初中生物教资面试遗传易错题试卷及解析_第1页
初中生物教资面试遗传易错题试卷及解析_第2页
初中生物教资面试遗传易错题试卷及解析_第3页
初中生物教资面试遗传易错题试卷及解析_第4页
初中生物教资面试遗传易错题试卷及解析_第5页
已阅读5页,还剩4页未读, 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

初中生物教资面试遗传易错题试卷及解析考试时间:______分钟总分:______分姓名:______一、单项选择题1.下列关于生物遗传物质的叙述中,错误的是A.DNA是主要的遗传物质B.基因是具有遗传效应的DNA片段C.染色体是DNA的主要载体D.细胞核是DNA存在的主要场所2.在孟德尔的豌豆杂交实验中,下列关于相对性状的叙述中,错误的是A.高茎和矮茎是一对相对性状B.圆粒和皱粒是一对相对性状C.黄色粒和绿色粒是一对相对性状D.高茎和圆粒是一对相对性状3.某生物体细胞中含有16条染色体,则其性染色体组成为A.XYB.XXC.XXYD.无法确定4.下列关于基因突变的叙述中,正确的是A.基因突变一定是有害的B.基因突变一定是有益的C.基因突变是随机发生的D.基因突变只发生在有丝分裂过程中5.在一对同源染色体上,控制同一性状的两种不同的基因,称为A.显性基因B.隐性基因C.等位基因D.非等位基因6.下列变异中,属于可遗传变异的是A.喜马拉雅山上的兔子毛色较浅B.种植在肥沃土壤中的玉米比贫瘠土壤中的玉米高大C.果蝇的染色体数目加倍D.水稻经辐射处理后出现的矮秆突变体7.下列关于人类遗传病的叙述中,错误的是A.单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病B.多基因遗传病是由两对以上等位基因控制的遗传病C.染色体异常遗传病是由于染色体结构或数目变化引起的D.先天性心脏病一定是遗传病8.孟德尔分离定律的实质是A.杂交后代出现了性状分离B.杂交后代中出现了显性性状和隐性性状C.杂合子自交后代出现了显隐性性状分离比D.等位基因分离,非等位基因自由组合9.下列关于DNA复制的叙述中,错误的是A.DNA复制发生在细胞分裂间期B.DNA复制以DNA的一条链为模板C.DNA复制需要酶和ATP提供能量D.DNA复制是进行有丝分裂的前提10.某遗传病的系谱图中,男性患者多于女性患者,且患者的母亲和女儿均为患者,则该遗传病最可能是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病二、多项选择题11.下列关于基因、DNA和染色体的关系的叙述中,正确的是A.基因是有遗传效应的DNA片段B.DNA是主要的遗传物质C.染色体是DNA和蛋白质的载体D.染色体、DNA和基因三者是同一概念E.基因在染色体上呈线性排列12.孟德尔发现的两对相对性状的遗传实验中,F1自交后代出现性状分离比9:3:3:1,其原因包括A.F1产生了四种雌配子和四种雄配子B.雌雄配子的结合是随机的C.每种雌配子和雄配子的比例相等D.F1产生的雌雄配子比例为1:1E.F1自交时,显性基因和隐性基因发生了融合13.下列关于生物变异的叙述中,正确的是A.基因重组只发生在减数分裂形成配子过程中B.染色体组加倍会导致染色体变异C.基因突变、基因重组和染色体变异是生物变异的来源D.人工诱导多倍体可以产生可遗传的变异E.基因突变一定能产生新的基因14.伴X染色体遗传的特点是A.男性患者多于女性患者B.女性患者多于男性患者C.男性患者的母亲和女儿一定患病D.男性患者的女儿一定患病E.伴X隐性遗传病中,男性患者的致病基因只能从母亲传来15.下列关于基因表达的说法中,正确的是A.基因表达是指遗传信息转录和翻译的过程B.转录是以DNA为模板合成RNA的过程C.翻译是以RNA为模板合成蛋白质的过程D.转录和翻译的过程都需要酶的参与E.转录和翻译主要发生在原核生物的细胞核中三、非选择题16.填空题(1)DNA分子的基本组成单位是______,一个DNA分子由许多个______连接而成。(2)基因、DNA和染色体的关系可以概括为:DNA是主要的______,DNA分子的基本组成单位是______,具有遗传效应的DNA片段是______。(3)孟德尔通过豌豆杂交实验,发现了______定律和______定律,提出了______的概念。(4)在体细胞中,遗传物质的主要载体是______;在生殖细胞中,遗传物质的主要载体是______。17.简答题长翅果蝇的残翅突变体,在温度低于20℃的环境中,其翅的发育正常;而在温度高于25℃的环境中,其翅发育成残翅。请分析该变异的类型并说明理由。答:该变异的类型是______变异。理由是:______。18.辨析题某同学认为“基因突变就是基因结构的改变,因此基因突变一定会导致生物体表现出性状的改变”。请结合遗传学知识,分析该同学的看法是否正确,并说明理由。答:该同学的看法是______的。理由是:______。19.遗传系谱分析下表为某家族的遗传病系谱图特征描述。请根据描述分析该遗传病的遗传方式。特征描述:1.该遗传病在家族中男性患者多于女性患者。2.患者的父亲和女儿均为患者。3.患者的儿子和女儿患病情况相同。请分析该遗传病是常染色体遗传还是伴X染色体遗传,并说明理由。答:该遗传病是______遗传病。理由是:______。试卷答案一、单项选择题1.D解析:DNA是主要的遗传物质,细胞核、线粒体和叶绿体中都含有少量DNA,因此D选项说“细胞核是DNA存在的主要场所”是不准确的,主要场所应包括细胞核。2.D解析:相对性状是指同一生物同一性状的不同表现类型。高茎和圆粒属于不同性状的组合,因此不是一对相对性状。3.D解析:体细胞中染色体数为16条,说明该生物是二倍体生物(2n=16)。性染色体组成可能是XY(雄性)或XX(雌性),题目未告知性别,因此无法确定具体组成。4.C解析:基因突变是DNA分子中发生碱基对的缺失、增添或替换,它是随机发生的,且在生物的个体发育的任何时期都可能发生,而不仅仅是在有丝分裂过程中。5.C解析:位于同源染色体上的、控制同一性状的不同形态的基因,称为等位基因。6.C、D解析:基因突变和染色体变异属于可遗传变异。环境引起的变异(如A、B选项)不能遗传给后代。C选项染色体数目加倍属于染色体变异,D选项辐射导致矮秆属于基因突变。7.D解析:先天性心脏病既可能是遗传病,也可能是环境因素引起的非遗传病,因此D选项说“先天性心脏病一定是遗传病”是错误的。8.C解析:孟德尔分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于同源染色体的等位基因具有一定的独立性,随着减数分裂形成配子,等位基因分离,分别进入不同的配子中。9.D解析:DNA复制不仅发生在有丝分裂间期,减数分裂Ⅰ的间期也会进行DNA复制,因此D选项说“只发生在有丝分裂过程中”是错误的。10.D解析:男性患者多于女性患者,且患者的母亲和女儿均为患者,这是典型的伴X染色体隐性遗传病的特点(如血友病、色盲)。二、多项选择题11.A、B、C、E解析:基因是具有遗传效应的DNA片段,DNA是主要的遗传物质,染色体是DNA和蛋白质的载体,基因在染色体上呈线性排列。D选项说三者是同一概念是错误的。12.A、B、C、D解析:F1产生四种配子,雌雄配子随机结合,且比例相等,导致后代出现9:3:3:1的比例。E选项中显性基因和隐性基因在杂交后代中通常不融合,而是表现为显性或隐性。13.B、C、D、E解析:基因重组只发生在减数分裂形成配子过程中(A错);染色体组加倍导致染色体变异;三者都是变异来源;人工诱导多倍体产生可遗传变异;基因突变一定能产生新基因。14.A、C、D、E解析:伴X隐性遗传病中,男性只有一条X染色体,致病基因一旦出现就会发病,所以男性患者多于女性。女性需要两条X染色体都带有致病基因才会发病,所以女性患者少于男性。C、D、E均符合伴X隐性遗传特点。15.A、B、C、D解析:基因表达包括转录(以DNA为模板合成RNA)和翻译(以RNA为模板合成蛋白质)。转录在细胞核进行,翻译在核糖体进行(原核生物在细胞质),两者都需要酶的参与。三、非选择题16.答案:(1)腺嘌呤脱氧核苷酸;脱氧核苷酸(2)遗传物质;脱氧核苷酸;基因(3)分离;自由组合;基因(4)染色体;染色体解析:(1)DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸,脱氧核苷酸又分为四种,分别含有不同的碱基。(2)概括了遗传物质、基本单位和遗传功能单位的关系。(3)孟德尔通过豌豆实验发现了两对性状的遗传规律,并提出了遗传因子的概念。(4)体细胞中遗传物质主要载体是染色体,生殖细胞中是染色体。17.答案:该变异的类型是环境引起的变异。解析:长翅果蝇的残翅突变体在低温下表现正常,高温下表现残翅。这说明生物的性状既受基因控制,也受环境因素的影响。这种变异是环境改变引起的,基因并未改变,因此属于不可遗传变异。18.答案:该同学的看法是不正确的。解析:基因突变是指DNA分子中碱基对的缺失、增添或替换,从而导致基因结构的改变。虽然基因突变会产生新的基因,但基因突变不一定都导致生物体性状发生改变。1.如果突变发生在显性基因中,但突变后的基因仍然是显性,或者突变发生在隐性纯合子中,生物体的性状可能不会改变。2.基因突变可能发生在不表达的基因上,或者突变发生在非编码区,不影响蛋白质的功能。3.只有当突变发生在编码区且影响蛋白质功能时,才会表现为性状改变。19.答案:该遗传病是伴X染色体隐性遗传病。解析:1.男性患者多于女

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论