2026年静脉用药集中调配药士考核试题含答案

2026年静脉用药集中调配药士考核试题含答案一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分。每道题只有一个正确答案）1.依据2025年新修订的《静脉用药集中调配质量管理规范》，静脉用药调配中心（室）的洁净区空气洁净度级别，百级洁净区对应的静态悬浮粒子最大允许数（≥0.5μm）为每立方米多少？A.3520B.35200C.352000D.35200002.下列哪种药物不得在普通静脉用药调配中心的非抗肿瘤药物调配间进行调配？A.头孢哌酮钠舒巴坦钠B.紫杉醇白蛋白结合型C.甲钴胺注射液D.维生素C注射液3.静脉用药调配时，肠外营养液中最终葡萄糖的浓度不应超过多少，避免外周静脉输注引发静脉炎？A.10%B.12%C.15%D.20%4.下列关于抗菌药物静脉调配的操作要求，说法错误的是？A.β-内酰胺类药物溶解后应尽快输注，最长放置时间不超过2小时B.万古霉素滴注时间应不少于60分钟，浓度不超过5mg/mlC.左氧氟沙星注射液调配时需用0.9%氯化钠注射液稀释，禁止用葡萄糖D.亚胺培南西司他丁钠溶解后若出现乳白色浑浊，属于正常现象可正常输注5.2026年国家集采中选的注射用头孢曲松钠，其说明书规定的单次成人常用剂量为？A.0.5gB.1gC.2gD.3g6.静脉用药调配前的药学审核环节，下列哪种处方属于不适宜处方？A.诊断为上呼吸道病毒感染，开具注射用哌拉西林他唑巴坦B.诊断为糖尿病肾病，开具前列地尔注射液溶于0.9%氯化钠注射液C.诊断为类风湿性关节炎，开具注射用甲泼尼龙琥珀酸钠D.诊断为术后镇痛，开具氟比洛芬酯注射液7.下列哪种药物调配时需要采用非PVC材质的输液袋和精密输液器？A.注射用顺铂B.注射用卡铂C.注射用奥沙利铂D.注射用紫杉醇（普通型）8.静配中心工作人员手卫生消毒后，手部细菌菌落总数应不超过多少cfu/cm²？A.5B.10C.15D.209.下列关于肠外营养液调配顺序的说法，正确的是？A.先将微量元素加入脂肪乳中，再加入氨基酸B.先将水溶性维生素加入葡萄糖中，再加入电解质C.先将磷酸盐加入氨基酸溶液中，钙制剂加入葡萄糖溶液中，最后再混合D.脂肪乳应最先加入到输液袋中，避免发生破乳10.静脉用药调配后的成品输液，按照2025版《医疗机构药事管理规定》，常温下保存最长时间不超过多少小时？A.2B.4C.6D.811.下列哪种药物静脉输注时不需要避光？A.注射用硝普钠B.注射用奥美拉唑钠C.注射用顺铂D.维生素K1注射液12.静配中心的医疗废物分类中，调配后的抗肿瘤药物空安瓿属于哪类医疗废物？A.感染性废物B.损伤性废物C.病理性废物D.化学性废物13.下列关于给药剂量换算的说法，正确的是？A.肝素钠1mg相当于100UB.胰岛素1U相当于0.1ml普通胰岛素注射液（400U/10ml规格）C.10%氯化钾注射液10ml含钾元素约1gD.25%硫酸镁注射液10ml含硫酸镁约2.5g14.下列哪种药物不能用0.9%氯化钠注射液作为溶媒？A.注射用阿莫西林克拉维酸钾B.注射用两性霉素B脂质体C.注射用呋塞米D.注射用泮托拉唑钠15.静配中心百级洁净区的温度和相对湿度要求分别为？A.温度18-22℃，相对湿度40%-65%B.温度18-26℃，相对湿度45%-65%C.温度20-24℃，相对湿度40%-60%D.温度20-25℃，相对湿度45%-70%16.下列哪种情况的成品输液需要做不合格品退回处理？A.输液袋表面有轻微划痕但无渗漏B.标签上患者姓名、床号与医嘱一致，仅输液规格标注有误C.溶解后的注射用头孢呋辛钠颜色为微黄色D.肠外营养液成品有轻微的脂肪乳分层现象17.2026年新实施的《儿童静脉用药调配规范》中，儿童静脉用药调配时的剂量误差允许范围为？A.±1%B.±3%C.±5%D.±10%18.下列关于抗肿瘤药物调配操作的说法，错误的是？A.调配前需启动生物安全柜风机至少30分钟B.操作时台面应铺一次性防渗透吸水垫，每4小时更换一次C.安瓿开启前应轻拍颈部，使药液全部落到瓶底D.抽出的药液若超过所需剂量，应立即回注到原药瓶中避免浪费19.下列哪种药物与呋塞米注射液混合后会发生沉淀反应？A.多巴胺注射液B.0.9%氯化钠注射液C.注射用头孢曲松钠D.氨茶碱注射液20.静配中心的清洁消毒程序中，洁净区的台面、地面常规消毒采用的含氯消毒剂浓度为？A.250mg/LB.500mg/LC.1000mg/LD.2000mg/L21.下列哪种药物属于高警示药品，调配时需要双人复核？A.50%葡萄糖注射液B.0.9%氯化钠注射液C.维生素C注射液D.注射用辅酶A22.处方审核中，下列哪种溶媒用量属于不适宜？A.注射用紫杉醇175mg/m²，溶于0.9%氯化钠注射液500mlB.注射用亚胺培南西司他丁钠1g，溶于0.9%氯化钠注射液100mlC.万古霉素1g，溶于0.9%氯化钠注射液250mlD.左氧氟沙星注射液0.5g，溶于0.9%氯化钠注射液100ml23.静脉用药调配时，下列哪种操作符合规范要求？A.使用同一注射器调配同批次的相同抗菌药物，无需更换针头B.调配肠外营养液时，若有少量药液溅到台面，可直接用纸巾擦拭C.调配抗肿瘤药物时戴双层手套，内层为PVC手套，外层为乳胶手套D.开启玻璃安瓿时不用垫纱布，直接用手掰开即可24.成品输液的冷链运输要求中，需要2-8℃冷藏运输的药物不包括下列哪种？A.注射用重组人干扰素α2bB.双歧杆菌四联活菌注射液C.注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠D.注射用英夫利昔单抗25.下列关于药物相互作用的说法，错误的是？A.头孢哌酮钠与含有乙醇的药物合用会引发双硫仑样反应B.维生素C与维生素K1混合输注会发生氧化还原反应，降低药效C.胰岛素加入到肠外营养液中会被脂肪乳吸附，导致药效降低D.氯化钾注射液与钙剂混合输注会引发严重的心脏毒性反应26.静配中心的空气净化系统高效过滤器的更换周期最长不超过多久？A.6个月B.12个月C.18个月D.24个月27.下列哪种处方属于超常处方？A.无正当理由开具高价药的B.药品剂型不适宜的C.用法用量不适宜的D.有配伍禁忌的28.调配下列哪种药物时需要佩戴护目镜做好职业防护？A.头孢呋辛钠B.紫杉醇C.甲钴胺D.维生素B629.成品输液发放时的核对内容不包括下列哪项？A.患者姓名、床号、住院号B.药品名称、剂量、规格、溶媒C.调配人员的姓名D.输液的有效期30.依据2025版《静脉用药调配差错处理规范》，发生调配差错后，第一时间应采取的措施是？A.上报药学部负责人B.立即追回已发放的错误成品输液C.分析差错原因D.对当事人进行处罚二、多项选择题（共15题，每题2分，共30分。多选、少选、错选均不得分）1.下列哪些药物属于高警示药品，调配时需要双人复核签字？A.10%氯化钾注射液B.25%硫酸镁注射液C.肝素钠注射液D.胰岛素注射液E.注射用顺铂2.静脉用药处方审核的内容包括下列哪些？A.处方用药与临床诊断的相符性B.剂量、用法的正确性C.选用溶媒的适宜性D.是否有重复给药现象E.是否有药物相互作用和配伍禁忌3.下列关于肠外营养液的调配要求，说法正确的有？A.调配后应检查有无沉淀、变色、破乳、分层等现象B.钙剂和磷酸盐应分别加入不同的溶液中稀释，避免产生磷酸钙沉淀C.脂肪乳中不能直接加入高浓度电解质溶液D.肠外营养液中可以加入所有的治疗用药物，减少患者输注次数E.调配好的肠外营养液若不能立即输注，应置于2-8℃冰箱保存，保存时间不超过24小时4.静配中心工作人员进入洁净区的着装要求包括？A.更换洁净工作服，衣服应扣紧，无外露毛发B.戴无菌口罩、帽子，口罩应遮盖口鼻C.戴无菌手套，手套应套在工作服袖口外面D.可以佩戴首饰、手表等物品E.穿洁净工作鞋，不得穿拖鞋进入洁净区5.下列哪些药物调配时禁止用0.9%氯化钠注射液作为溶媒？A.注射用两性霉素BB.注射用红霉素C.注射用吡柔比星D.注射用奥沙利铂E.注射用青霉素钠6.下列关于抗肿瘤药物调配的生物安全柜使用要求，说法正确的有？A.生物安全柜属于Ⅱ级A2型，排风经过滤后可以排到室内B.操作时应避免手臂频繁进出安全柜，减少对气流的干扰C.安全柜内尽量少放置物品，避免阻挡回风通道D.调配结束后，应开启风机运行至少30分钟后再关闭E.生物安全柜的高效过滤器应每6个月检测一次，不合格及时更换7.下列哪些情况的静脉用药处方应拒绝调配？A.处方内容不完整，缺临床诊断的B.处方字迹模糊，无法辨认的C.有明确配伍禁忌的D.超剂量使用但有医师签字注明原因并再次签字的E.药品名称使用商品名未标注通用名的8.静配中心的洁净区分为下列哪些级别？A.百级B.千级C.万级D.十万级E.百万级9.下列哪些药物输注时需要采取避光措施？A.注射用硝普钠B.注射用顺铂C.硝酸甘油注射液D.注射用左氧氟沙星E.注射用头孢他啶10.下列关于成品输液的质量检查内容，说法正确的有？A.检查输液袋有无渗漏、破损B.检查标签内容是否清晰、完整，与医嘱是否一致C.检查药液的颜色、性状是否正常，有无沉淀、浑浊、异物D.检查是否有过期药品E.肠外营养液要检查是否有分层、破乳现象11.静配中心的医疗废物处理要求，说法正确的有？A.抗肿瘤药物废弃物应使用专用的黄色医疗废物袋密封，标注“细胞毒性药物废物”B.损伤性废物应放入专用的锐器盒，满3/4时密封C.普通药物的空安瓿属于损伤性废物D.医疗废物应由专人转运，做好交接登记E.医疗废物登记记录应至少保存3年12.下列哪些属于静脉用药调配的常见差错类型？A.溶媒选择错误B.药品剂量错误C.药品品种错误D.患者信息标注错误E.漏加药物13.下列关于药物储存的要求，说法正确的有？A.需要冷藏的药品应置于2-8℃冰箱保存，避免冷冻B.抗肿瘤药物应专柜存放，双人双锁管理C.高警示药品应设置专用标识，单独存放D.麻醉药品和第一类精神药品应按照特殊药品管理要求存放E.过期、变质的药品应放在不合格品区，统一销毁14.下列哪些操作不符合静配中心的无菌操作要求？A.操作时对着洁净区说话、咳嗽B.手部接触到非无菌物品后，未重新消毒就继续操作C.注射器的针头碰到台面后，用酒精消毒后继续使用D.调配好的成品输液开口暴露超过10分钟未封口E.打开的溶媒超过2小时未使用，直接丢弃15.依据2026年新发布的《静脉用药调配药学服务规范》，静配中心药士的岗位职责包括下列哪些？A.负责静脉用药处方的初步审核B.负责静脉用药的调配操作C.负责成品输液的质量检查D.负责洁净区的清洁消毒工作E.负责临床用药咨询服务三、判断题（共10题，每题1分，共10分。正确打√，错误打×）1.静脉用药调配时，头孢菌素类抗菌药物皮试阳性的患者，仍可以调配同类别其他头孢菌素类药物。2.肠外营养液中的脂肪乳颗粒直径大于1μm的颗粒数量不得超过3个/ml，避免引发血管栓塞。3.静配中心的洁净区工作人员每年至少进行一次健康体检，患有传染病、皮肤破损感染性疾病的不得从事调配工作。4.调配抗肿瘤药物时产生的废弃物，应按照普通医疗废物处理即可。5.成品输液的标签上应注明药品名称、剂量、溶媒、患者信息、调配时间、有效期、调配人员和核对人员姓名等内容。6.左氧氟沙星注射液可以用于18岁以下的儿童患者。7.静脉用药调配时，同一批次的相同药品可以共用一个注射器，只要针头没有污染就可以。8.百级洁净区的空气中不得检出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。9.10%氯化钾注射液可以直接静脉推注。10.发生调配差错后，只要未对患者造成损害，就可以不上报。四、案例分析题（共3题，每题10分，共30分）1.患者，男，68岁，诊断为社区获得性肺炎、2型糖尿病，医生开具处方：①0.9%氯化钠注射液100ml+注射用哌拉西林他唑巴坦钠4.5g，静脉滴注，q8h；②5%葡萄糖注射液250ml+注射用盐酸氨溴索30mg+胰岛素注射液4U，静脉滴注，qd。请作为静配药士审核该处方，指出存在的问题，并说明正确的处理方式。2.患者，女，52岁，诊断为卵巢癌，医生开具处方：0.9%氯化钠注射液500ml+注射用紫杉醇210mg，静脉滴注，qd。静配中心调配人员调配时误将紫杉醇换成了多西他赛，成品输液已经送到科室，但还未给患者输注。请说明该差错的处理流程，以及后续的预防措施。3.患者，男，45岁，诊断为急性胰腺炎，需要给予肠外营养支持，处方为：20%脂肪乳注射液250ml，18种氨基酸注射液500ml，50%葡萄糖注射液250ml，10%氯化钾注射液15ml，注射用水溶性维生素1支，注射用脂溶性维生素1支，10%葡萄糖酸钙注射液10ml，甘油磷酸钠注射液10ml。请说明该肠外营养液的调配顺序，以及调配过程中的注意事项。参考答案一、单项选择题1.A2.B3.A4.D5.B6.A7.D8.B9.C10.B11.B12.D13.D14.B15.C16.D17.C18.D19.C20.B21.A22.A23.C24.C25.D26.C27.A28.B29.C30.B二、多项选择题1.ABCDE2.ABCDE3.ABCE4.ABCE5.ABD6.ABCDE7.ABCE8.ACD9.ABCD10.ABCDE11.ABDE12.ABCDE13.ABCDE14.ABCD15.ABCD三、判断题1.×2.√3.√4.×5.√6.×7.×8.√9.×10.×四、案例分析题1.存在的问题：①第二组处方使用5%葡萄糖注射液作为溶媒，患者有2型糖尿病病史，输注葡萄糖会导致血糖异常升高，溶媒选择不适宜；②盐酸氨溴索注射液与胰岛素注射液存在配伍禁忌，盐酸氨溴索水溶液pH值为5.0，胰岛素在酸性环境下易发生变性失活，不仅会降低药效，还可能产生微粒沉淀，引发输液不良反应；③胰岛素直接加入到普通聚氯乙烯输液袋中，会被袋体吸附，导致实际给药剂量不准确，影响血糖控制效果。正确处理方式：第一时间将处方退回开具医生，书面说明存在的不适宜问题；建议将第二组处方的溶媒更换为0.9%氯化钠注射液100ml，单独输注盐酸氨溴索注射液；若患者因病情需要补充葡萄糖，可按照每4-6g葡萄糖加入1U胰岛素的比例，单独配制葡萄糖加胰岛素的输液组，避免与其他药物混合输注；待医生修正处方并重新签字确认后，再按照规范流程完成调配。2.差错处理流程：①第一时间联系对应科室的护士长和责任护士，告知差错详情，立即追回该袋错误成品输液，确认未给患者输注，避免不良事件发生；②第一时间上报静配中心负责人和药学部质量管理部门，启动差错上报流程，详细记录差错发生的时间、涉及药品信息、患者信息、差错原因、处理过程，形成书面记录存档；③对追回的错误成品输液按照不合格抗肿瘤药品处置规范进行销毁处理，安排资深调配人员优先重新调配正确的紫杉醇输液，尽快送到临床科室，避免延误患者治疗；④配合临床科室做好患者及家属的解释沟通工作，安抚情绪，避免引发医疗纠纷；⑤由质量管理部门牵头，组织相关人员开展根因分析，查找流程漏洞。后续预防措施：①加强调配人员专业培训，尤其是抗肿瘤药物的品种、外观、规格、适应症的识别培训，每月开展1次专项考核，考核不合格不得上岗；②严格落实双人核对制度，调配前核对药品名称、规格、剂量，调配后再次核对所有信息，核对无误后双人