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文档简介
一、单选题(只有一个正确答案)B.非处方药(甲类)A.不超过20C°B.不超过8C°6.药品批发企业应建立哪些记录?(多选,但本题选核心)?天止?A.2023年10月1日B.2023年10月31日B.墙距A.玻璃瓶A.岗位纪律A.凭证采购A.1次17.中药材和中药饮片应与中药饮片分库(分区)储存,这是为了防止?重点不包括?A.《药品经营许可证》23.药品有效期计算年份的末位数字“6”,表示该药可使用到哪一年的12月31解析:末位数字为6,表示生产年份为2026年或2016年(看有效期数字,如有效期至2026.05),通常指到期年份的最后一天。A.介绍药品价格25.药品批号的主要作用是?A.玻璃瓶(磨口)A.遮光,密闭保存A.1年处方保存期限为2年;第一类精神药品处方保存期限为3年。A.价格和利润B.1-3日常用量常为?37.关于药品的“禁忌症”,药师向顾客推荐药品时应特别注意?A.推卸责任A.温度高低B.药品属性49.近效期药品应该如何管理?A.赔钱私了A.凭处方销售解析:GSP于2000年发布,并于2004年6月1日正式开始施行。C.修改剂量58.药品采购计划制定的主要依据是?59.下列哪种药品属于非处方药(甲类)?C.硝酸甘油片A.仅约定违约责任C.销售人员姓名64.药品零售企业处方审核人员必须是?66.药品说明书中的“禁忌”栏目是指?A.温湿度监测C.普通仓库B.分区陈列,处方药专柜(区)管理,乙类非处方药专柜(区)管理C.堆放在仓库里77.药品有效期“X年X月”是指?A.1个月C.至少1年B.生产日期和有效期C.广告语C.驳回投诉特点是?A.每次最多销售2盒,不需登记解析:含特殊药品复方制剂(如含可待因、麻黄碱)实行处方85.药品分类管理的目的是什么?B.常温处温度应控制在0C°~30C°D.冷处温度应控制在2C°~10C解析:常温处温度应为10C°~30C,OC°~30C°是错误的范围,低温范围被冷处解析:进货验收需要的是供应商的企业资质(证照)和药品合90.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于多少年?A.1年3年。91.下列哪种行为属于非法收购、贩卖药品?92.关于陈列药品,下列说法错误的是?94.药品经营企业变更《药品经营许可证》登记事项(如名称、地址等),应当向D.变更公告96.零售药店营业场所面积不得少于多少平方米(一般要求)?B.40平方米A.批准文号B.生产日期解析:有效期通常按“年-月-日”标注,如2023-05-15,表示该药品在2023年5月15日前有效。应当怎么做?103.关于药品的“拆零销售”,下列说法正确的是?B.高度不超过2米C.高度不超过3米A.1年C.盐酸吗啡A.距出厂日期1年内B.距生产日期6个月内C.距生产日期3年内A.红色C.绿色D.蓝色A.供应商审核二、多选题(有2个以上正确答案)1.处方药销售时,必须严格执行“四查十对”制度,以下属表现为三个方面:化学性质的变化(如水解、氧化、变质等)、物理性质的变化(如挥发、风化、熔化等)以及生物学性质的变化(如生虫、发霉、腐败)。包装解析:药品经营企业(包括零售药店)应在营业场所显著位置悬挂《药品经营许可A.阴凉库温度应控制在20C°以下正确。易串味的药品(如蜂蜜、藿香正气水等A.生产环节C.销售环节解析:医药商品流通主要涉及生产、流通(包括运输、储存、销售)和使用三个环C.查药品性状性状(如颜色、形态、气味)、确认批号效期、检查注册B.上市5年内的药品C.上市公司10年内的药品能直接上架销售(特别是对于有温度要求的药品),否则无法保证其质量。A.保证库存药品质量C.减少药品损耗B.需标注批号C.语言文明解析:供货商资质审核是多选题,药品生产许可证(生产企业可证(经营企业必备)、法人营业执照(合法经营主体必备)缺一不可。此外,该止性规定?23.在药品零售环节,药师(药师职称人员)对执业活动负有哪几方面的义务?C.合同、发票解析:购进药品必须建立完整的记录和凭证体系。首营资料(供哪些资料?A.药品标签28.下列哪些是药品不良反应的报告范围?29.药品批发企业对购销记录的要求是?B.准确解析:质量管理档案覆盖面广。从供应商准入(首营企业)、具体品种审核(首营品种),到全程追溯和人员培训,均是GSP要求的档案内容。 解析:药品养护措施。养护是多选题,涵盖检查(定期、分类B.有效期至2025年12月D.有效期至251231月日压缩写法(如251231)等,只要清晰易读即可。的程序?C.调配处方C.复核处方A.分类陈列9.零售药店销售特殊管理的药品(如麻精药品)必须建立专门的账册。解析:部分粉针剂(如青霉素等)溶媒选择不当或溶解不当可能产生致敏反15.对于临期药品(即将过期),药店不得陈列销售,应下架退回或销毁。20.阴干剂药品(如胶囊、片剂)应存放在干燥、通风处。解析:处方药包装标志为红色,非处方药(甲类)为绿色,非处方药(乙类)为红解析:优抚药品(优惠药品)通常是指在国家优惠政策的支持3年的。解析:药品采购记录的保存期限应当是超过药品有效期1年,但不得少于5年。解析:应了解顾客的详细情况(如症状、过敏史等),提供个性化的推荐方案。38.药品标签上的“有效期至2023.10”表示该药只能用到2023年10月1日。39.中药材和中药饮片可以与非药用部位(如泥沙)一同销售。以**采用现金交易(符合国家规定的结算方式),但在销售处方药时**不得**采用此处核心考核点为麻精药品的流通过程并不完全禁用现金(区别于处方药),或者规定(如注射用吗啡),但处方药严禁。根据常见题库逻辑,此题倾向为**错误** 现金)。**更正**:若题目表述为“药品购销”,绝大多数题库考核点为处方药禁格监管(双人验收、专用账册),但交易方式受限较小。若题目意图是考核普通药纯禁止现金交易(注射用吗啡等麻醉药品允许现金结算)。解析:非处方药标志分为红色(甲类非处方药)和绿色(乙类非处方药),红绿标常被判定为不严谨或错误(因表述不完整)。**修正**:根据标准题库,此题答案通常为*正确**(因非处方药确实只有
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