2026初中生物人类遗传病遗传概率计算综合题型训练及答案

2026初中生物人类遗传病遗传概率计算综合题型训练及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是？A.遗传病都是由致病基因引起的B.遗传病一定是先天性疾病C.遗传病是遗传物质改变引起的疾病D.遗传病患者一定携带致病基因2.下列疾病中，属于单基因遗传病的是？A.原发性高血压B.白化病C.21三体综合征D.猫叫综合征3.白化病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。一对表现正常的夫妻生了一个白化病患儿，若他们再生一个孩子，患白化病的概率是？A.100%B.50%C.25%D.0%4.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。基因型为XBXbA.1B.1C.0D.15.血友病是伴X染色体隐性遗传病。某女性携带者（XHXhA.所有子女均表现正常B.所有儿子都患血友病C.儿子中一半患血友病，女儿均表现正常D.女儿中一半患血友病6.下列关于遗传病预防的叙述，错误的是？A.禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率B.遗传咨询可推算后代的患病风险C.产前诊断能确定胎儿是否患有所有遗传病D.婚前检查有助于预防遗传病7.21三体综合征患者的体细胞中染色体数目是？A.45条B.46条C.47条D.48条8.下列关于人类遗传病的说法，正确的是？A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B.多基因遗传病在群体中的发病率较高C.染色体异常遗传病患者可以通过基因治疗彻底治愈D.先天性疾病都属于遗传病9.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。某女性为携带者Aa，其丈夫为该病患者aa，他们生育一个正常孩子的概率是？A.1B.1C.3D.010.下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是？A.男性的色盲基因可来自父亲B.女性的色盲基因只能来自母亲C.色盲男性患者多于女性患者D.色盲基因位于Y染色体上11.下列人类遗传病中，属于多基因遗传病的是？A.白化病B.红绿色盲C.青少年型糖尿病D.21三体综合征12.某遗传病家系中，一位患病男性与一位正常女性结婚后，生育的女儿都患病，儿子都正常。则该遗传病的遗传方式是？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传13.下列叙述中，不符合伴X染色体隐性遗传病特点的是？A.男性患者多于女性患者B.往往表现为隔代交叉遗传C.女性患者的父亲和儿子一定患病D.患者的双亲中至少有一方是患者14.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一位患病女性（基因型为XDXdA.0B.1C.1D.115.下列各项中，属于遗传咨询基本程序的是？①染色体检查②医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史③分析、判断遗传病的传递方式④推算后代再发风险⑤提出防治对策、方法和建议A.①②③④B.②③④⑤C.①②③⑤D.①③④⑤二、填空题（每空2分，共20分）1.人类遗传病通常分为单基因遗传病、______遗传病和染色体异常遗传病三大类。2.控制白化病的基因位于____染色体上，白化病的遗传方式是常染色体____性遗传。3.红绿色盲的致病基因位于____染色体上，属于____性遗传病。4.一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的孩子，则该夫妇的基因型均为____；他们再生一个孩子患白化病的概率为____。5.通过遗传咨询和____等手段，能够对遗传病进行检测和预防；其中禁止____结婚是预防隐性遗传病最简单有效的措施。三、遗传概率计算题（每题10分，共30分）1.一对表现正常的夫妇，生了一个患白化病（常染色体隐性遗传病，相关基因用A/a表示）的女儿。(1)这对夫妇的基因型分别是什么？(2)他们再生一个孩子患白化病的概率是多少？(3)若他们已生育一个表现正常的儿子，该儿子为白化病基因携带者的概率是多少？2.一个红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B/b表示）携带者女性（XBXb(1)请用遗传图解表示该婚配过程及子代的基因型与表现型。(2)他们生育的儿子中患红绿色盲的概率是多少？(3)他们生育的女儿中患红绿色盲的概率是多少？3.人类白化病（A/a）是常染色体隐性遗传病，红绿色盲（B/b）是伴X染色体隐性遗传病。一位白化病基因携带者且色觉正常的女性（AaXB(1)他们生育一个患白化病孩子的概率是多少？(2)他们生育一个患红绿色盲男孩的概率是多少？(3)他们生育一个同时患两种遗传病的孩子的概率是多少？四、综合分析题（每题10分，共20分）1.某家族中部分成员患有某种遗传病，系谱信息如下（相关基因用A/a表示，"√"表示患病，"—"表示正常）：个体Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3Ⅲ-1Ⅲ-2性别男女男女男女男表现——√——√—其中：Ⅰ-1与Ⅰ-2为夫妻，生育Ⅱ-1和Ⅱ-2；Ⅱ-2与Ⅱ-3（与该家族无血缘关系）为夫妻，生育Ⅲ-1和Ⅲ-2。(1)该遗传病的遗传方式是什么？请写出判断依据。(2)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-3的基因型分别是什么？(3)Ⅲ-2为该病致病基因携带者的概率是多少？2.在一个家族中，一对表现正常的夫妇生育了一个既患白化病（常染色体隐性遗传病，A/a）又患红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病，B/b）的男孩。(1)该男孩的基因型是什么？(2)这对夫妇的基因型分别是什么？(3)若这对夫妇再生育一个孩子，患白化病的概率是多少？(4)若这对夫妇再生育一个孩子，患红绿色盲的概率是多少？参考答案与解析一、单项选择题1.答案：C解析：遗传病是由遗传物质改变引起的疾病。染色体异常遗传病（如21三体综合征）并不携带致病基因，A、D错误；遗传病不一定出生时就表现，部分遗传病到成年后才发病，B错误。2.答案：B解析：原发性高血压属于多基因遗传病，21三体综合征和猫叫综合征属于染色体异常遗传病，只有白化病是由一对等位基因控制的单基因遗传病。3.答案：C解析：表现正常的夫妇生出白化病患儿，说明两人均为杂合子Aa。Aa×Aa后代中4.答案：B解析：母亲产生XB、Xb两种卵细胞的概率各为12，儿子从父亲获得Y染色体，故儿子中基因型为X5.答案：C解析：XHXh×X6.答案：C解析：产前诊断只能针对部分遗传病和先天性疾病进行检测，无法确定胎儿是否患有所有遗传病。7.答案：C解析：正常人核型为46条染色体，21三体综合征患者多了一条21号染色体，共47条。8.答案：B解析：单基因遗传病受一对等位基因控制，而非"单个基因"控制，A错误；多基因遗传病在群体中发病率较高，B正确；染色体异常遗传病目前难以通过基因治疗治愈，C错误；先天性疾病若由母体孕期感染等环境因素引起，则不属于遗传病，D错误。9.答案：A解析：Aa×aa的后代中10.答案：C解析：男性色盲基因位于X染色体上，只能来自母亲，A错误；女性色盲基因可来自母亲也可来自父亲，B错误；男性含一个Xb即患病，女性需含两个X11.答案：C解析：青少年型糖尿病由多对基因共同控制，属于多基因遗传病。白化病、红绿色盲为单基因遗传病，21三体综合征为染色体异常遗传病。12.答案：C解析：患病父亲将X染色体传给女儿、Y染色体传给儿子。若为伴X染色体显性遗传，则女儿（XDXd13.答案：D解析：伴X染色体隐性遗传病中，男性患者的致病基因可能来自表现正常的携带者母亲，故患者双亲不一定有患者。如红绿色盲男孩的母亲可为表现正常的携带者（XB14.答案：C解析：患病女性产生XD、Xd两种卵细胞的概率各为12，儿子从父亲获得Y染色体，故儿子中基因型为X15.答案：B解析：遗传咨询的基本程序包括：身体检查并了解家庭病史、分析判断遗传方式、推算再发风险、提出防治对策。染色体检查属于产前诊断手段，不属于遗传咨询基本程序。二、填空题1.答案：多基因2.答案：常；隐3.答案：X；隐4.答案：Aa；15.答案：产前诊断；近亲三、遗传概率计算题1.答案：(1)夫妇均表现正常却生出患白化病（aa）的女儿，说明夫妇各携带一个隐性致病基因a，基因型均为Aa。(2)Aa×Aa的后代基因型比例为(3)该儿子表现正常，其基因型为AA或Aa，比例为1:2，故该儿子为携带者（Aa）的概率为232.答案：(1)遗传图解如下：亲代XBXb（女性携带者）×XBY（正常男性）配子XB、XbXB、Y子代(2)儿子中XBY:(3)女儿中XBXB3.答案：(1)白化病方面，Aa×Aa的后代中aa的概率为(2)红绿色盲方面，母亲产生XB、Xb两种卵细胞的概率各为12，父亲产生XB、Y两种精子的概率各为12(3)同时患两种遗传病的孩子基因型为aaXbY（男性）。女孩不可能患红绿色盲，因为父亲正常（XB四、综合分析题1.答案：(1)该病为常染色体隐性遗传病。判断依据：①Ⅱ-1患病而其父母（Ⅰ-1、Ⅰ-2）均正常，说明该病为隐性遗传病（"无中生有为隐性"）；②若为伴X染色体隐性遗传，则患病女性Ⅲ-1（XaXa）的致病基因必有一个来自其父亲Ⅱ-3，即Ⅱ-3应患病，但Ⅱ-3表现正常，与题意不符。故该病为常染色体隐性遗传病。(2)Ⅰ-2：Aa；Ⅱ-2：Aa；Ⅱ-3：Aa。Ⅰ-2表现正常但生育患病儿子Ⅱ-1（aa），必为携带者Aa；Ⅱ-2表现正常但生育患病女儿Ⅲ-1（aa），必为携带者Aa；Ⅱ-3表现正常但生育患病女儿Ⅲ-1（aa），必为携带者Aa。(3)Ⅲ-2表现正常，