2026年重庆市苏教版高二生物第五章遗传学练习题

2026年重庆市苏教版高二生物第五章遗传学练习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，他发现子二代性状分离比为3：1，这一现象的根本原因是（）A.父母双方各提供一套等位基因，且显性基因对隐性基因有显性作用B.减数分裂过程中等位基因分离，非同源染色体自由组合C.受精时雌雄配子随机结合，且雌雄配子数量相等D.生物性状由细胞核基因和细胞质基因共同控制，且存在基因互作参考答案：B解析：孟德尔遗传实验中，子二代性状分离比为3：1的根本原因是减数分裂过程中等位基因分离，非同源染色体自由组合。在减数第一次分裂后期，同源染色体上的等位基因分离，分别进入不同的配子中；同时，非同源染色体自由组合，导致配子中基因组合多样化。受精时雌雄配子随机结合，使得子代性状呈现3：1的分离比。选项A描述了等位基因的显性作用，但未解释分离比形成机制；选项C错误，雌雄配子数量不等；选项D涉及细胞质基因和基因互作，但非孟德尔实验的核心解释。2.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，现用纯合高茎植株与纯合矮茎植株杂交，F1自交产生F2。若F2中高茎植株出现性状分离，则F2中矮茎植株的基因型比例为（）A.1/16B.1/8C.1/4D.3/16参考答案：C解析：纯合高茎（DD）与纯合矮茎（dd）杂交，F1全为杂合高茎（Dd）。F1自交产生F2，根据孟德尔遗传定律，F2中基因型比例为DD：Dd：dd=1：2：1。其中高茎（DD和Dd）占3/4，矮茎（dd）占1/4。因此，F2中矮茎植株的基因型比例为1/4。选项A和B错误，未考虑显性纯合子比例；选项D错误，混淆了分离比与比例关系。3.在人类遗传病中，红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性婚配，他们所生女儿患病的概率为（）A.0B.1/4C.1/2D.1/8参考答案：A解析：女性色觉正常的基因型为XBX-（XBXB或XBXb），其父亲患红绿色盲（XbY），则其基因型为XBXb。男性色觉正常（XBY）。婚配后，女儿基因型为XBX-或XBY，均表现为正常色觉；儿子基因型为XBY或XbY，其中XbY表现为色盲。因此，女儿患病的概率为0。选项B、C、D错误，未正确分析女性基因型及子代遗传组合。4.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.基因突变和基因重组都能产生新的基因，且发生在有丝分裂过程中B.基因突变是可遗传变异的根本来源，而基因重组只能产生等位基因的重新组合C.基因突变和基因重组都能发生在减数分裂的任何时期，且对生物进化无影响D.基因突变和基因重组都能改变DNA序列，但只有基因重组能产生新的基因型参考答案：B解析：基因突变是可遗传变异的根本来源，通过改变DNA序列产生新的基因；基因重组通过同源染色体非姐妹染色单体交叉互换或四分体时期等位基因分离，产生新的基因型组合，但不能产生新基因。基因突变和基因重组均发生在减数分裂过程中，但基因重组对生物进化有重要影响。选项A错误，基因突变和基因重组主要发生在减数分裂；选项C错误，基因重组对生物进化有重要影响；选项D错误，基因突变也能产生新基因。5.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性。现用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼。若F1雌雄个体自由交配，F2中白眼果蝇的基因型比例为（）A.1/4B.1/3C.1/2D.2/3参考答案：A解析：红眼雌果蝇（XRX-）与白眼雄果蝇（XrY）杂交，F1全为红眼（XRX-和XrY）。F1雌雄个体自由交配，雌果蝇产生XRX-、XRXr、XrXr三种配子，比例为1：1：1；雄果蝇产生XRY、XrY两种配子，比例为1：1。F2中白眼果蝇（XrY和XrXr）的基因型比例为1/4（XrY）+1/4（XrXr）=1/2。选项B、C、D错误，未正确计算配子比例及子代基因型分布。6.在人类遗传病中，多基因遗传病的特点是（）A.由单个基因突变引起，且具有明显的家族聚集性B.由多对等位基因共同作用，且受环境因素影响较大C.只能通过性染色体传递，且发病率在群体中恒定D.表现为完全显性，且子代中无性状分离参考答案：B解析：多基因遗传病由多对等位基因共同作用，且受环境因素影响较大，其发病率在群体中呈正态分布。选项A错误，多基因遗传病由多对基因引起；选项C错误，多基因遗传病不限于性染色体传递；选项D错误，多基因遗传病常表现为不完全显性或共显性，且子代中存在性状分离。7.在减数分裂过程中，同源染色体分离发生在（）A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂中期C.减数第一次分裂后期D.减数第二次分裂后期参考答案：C解析：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。在减数第一次分裂后期，同源染色体上的等位基因分离，分别进入不同的子细胞中。选项A和B错误，同源染色体未分离；选项D错误，减数第二次分裂后期是姐妹染色单体分离。8.在人类遗传病中，21三体综合征属于（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病D.染色体数目异常遗传病参考答案：D解析：21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，患者体细胞中多了一条21号染色体（47，XXY或47，XXX）。选项A、B、C错误，21三体综合征与常染色体或性染色体遗传无关。9.在孟德尔遗传实验中，他发现子一代性状表现一致，而子二代出现性状分离，这一现象的原因是（）A.父母双方各提供一套等位基因，且显性基因对隐性基因有显性作用B.减数分裂过程中等位基因分离，非同源染色体自由组合C.受精时雌雄配子随机结合，且雌雄配子数量相等D.生物性状由细胞核基因和细胞质基因共同控制，且存在基因互作参考答案：B解析：子一代性状表现一致的原因是父母双方各提供一套等位基因，且显性基因对隐性基因有显性作用；子二代出现性状分离的根本原因是减数分裂过程中等位基因分离，非同源染色体自由组合。选项A描述了显性作用，但未解释分离比形成；选项C错误，雌雄配子数量不等；选项D涉及细胞质基因，但非孟德尔实验的核心解释。10.在人类遗传病中，镰刀型细胞贫血症属于（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病D.染色体数目异常遗传病参考答案：B解析：镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病，患者基因型为aa，表现为异常血红蛋白。选项A、C、D错误，镰刀型细胞贫血症与性染色体遗传或染色体数目异常无关。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔遗传实验中，他发现子二代性状分离比为3：1，这一现象的根本原因是__________。参考答案：减数分裂过程中等位基因分离，非同源染色体自由组合2.在人类遗传病中，红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性婚配，他们所生女儿患病的概率为__________。参考答案：03.基因突变是可遗传变异的根本来源，通过__________产生新的基因；基因重组通过__________产生新的基因型组合。参考答案：改变DNA序列；同源染色体非姐妹染色单体交叉互换或四分体时期等位基因分离4.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性。现用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼。若F1雌雄个体自由交配，F2中白眼果蝇的基因型比例为__________。参考答案：1/45.在人类遗传病中，多基因遗传病的特点是__________。参考答案：由多对等位基因共同作用，且受环境因素影响较大6.在减数分裂过程中，同源染色体分离发生在__________。参考答案：减数第一次分裂后期7.在人类遗传病中，21三体综合征属于__________。参考答案：染色体数目异常遗传病8.在孟德尔遗传实验中，他发现子一代性状表现一致，而子二代出现性状分离，这一现象的原因是__________。参考答案：减数分裂过程中等位基因分离，非同源染色体自由组合9.在人类遗传病中，镰刀型细胞贫血症属于__________。参考答案：常染色体隐性遗传病10.在人类遗传病中，色盲和血友病都属于__________遗传病。参考答案：X染色体隐性三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因突变和基因重组都能产生新的基因，且发生在有丝分裂过程中。（×）解析：基因突变能产生新基因，但主要发生在减数分裂；基因重组不能产生新基因，但能产生新基因型组合。2.在人类遗传病中，红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性婚配，他们所生女儿患病的概率为1/2。（×）解析：女性基因型为XBXb，男性为XBY，女儿基因型为XBX-或XBY，均表现为正常色觉。3.基因突变和基因重组都能发生在减数分裂的任何时期，且对生物进化无影响。（×）解析：基因突变和基因重组主要发生在减数分裂，但基因重组对生物进化有重要影响。4.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性。现用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼。若F1雌雄个体自由交配，F2中白眼果蝇的基因型比例为1/2。（×）解析：F2中白眼果蝇的基因型比例为1/4（XrY和XrXr）。5.在人类遗传病中，多基因遗传病的特点是由单个基因突变引起，且具有明显的家族聚集性。（×）解析：多基因遗传病由多对等位基因共同作用，且受环境因素影响较大。6.在减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第二次分裂后期。（×）解析：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。7.在人类遗传病中，21三体综合征属于常染色体显性遗传病。（×）解析：21三体综合征属于染色体数目异常遗传病。8.在孟德尔遗传实验中，他发现子一代性状表现一致，而子二代出现性状分离，这一现象的原因是父母双方各提供一套等位基因，且显性基因对隐性基因有显性作用。（×）解析：子二代性状分离的根本原因是减数分裂过程中等位基因分离，非同源染色体自由组合。9.在人类遗传病中，镰刀型细胞贫血症属于常染色体显性遗传病。（×）解析：镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病。10.在人类遗传病中，色盲和血友病都属于常染色体隐性遗传病。（×）解析：色盲和血友病都属于X染色体隐性遗传病。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤及其核心发现。参考答案：孟德尔遗传实验的基本步骤包括：①选择纯合亲本杂交；②观察子代性状；③让子一代自交；④分析子二代性状。核心发现包括：①性状由基因控制，基因位于染色体上；②等位基因分离，非同源染色体自由组合；③显性基因对隐性基因有显性作用。2.解释基因突变和基因重组的区别与联系。参考答案：区别：基因突变改变DNA序列，产生新基因；基因重组不产生新基因，但产生新基因型组合。联系：两者均发生在减数分裂，是可遗传变异的来源。3.说明人类红绿色盲的遗传特点及其遗传方式。参考答案：红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，男性发病率高于女性。遗传方式：女性基因型为XBX-或XBXb，男性为XBY或XbY。4.解释减数分裂过程中同源染色体分离和姐妹染色单体分离的区别。参考答案：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期。同源染色体分离导致等位基因分离，姐妹染色单体分离导致基因复制后分离。5.说明多基因遗传病的遗传特点及其影响因素。参考答案：多基因遗传病由多对等位基因共同作用，受环境因素影响较大，发病率在群体中呈正态分布。6.解释21三体综合征的病因及其临床表现。参考答案：病因：患者体细胞中多了一条21号染色体（47，XXY或47，XXX）。临床表现：智力低下、生长发育迟缓、特殊面容等。7.说明镰刀型细胞贫血症的病因及其遗传方式。参考答案：病因：患者基因型为aa，血红蛋白异常。遗传方式：常染色体隐性遗传病。8.解释人类遗传病的分类及其特点。参考答案：人类遗传病分类：单基因遗传病（常染色体显性/隐性、X染色体显性/隐性）、多基因遗传病、染色体异常遗传病。特点：单基因遗传病遗传方式明确；多基因遗传病受多基因和环境因素影响；染色体异常遗传病表现为染色体数目或结构异常。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性。现用纯合高茎植株与纯合矮茎植株杂交，F1自交产生F2。若F2中高茎植株出现性状分离，则F2中矮茎植株的基因型比例为多少？请说明理由。参考答案：F2中矮茎植株的基因型比例为1/4。理由：纯合高茎（DD）与纯合矮茎（dd）杂交，F1全为杂合高茎（Dd）。F1自交产生F2，基因型比例为DD：Dd：dd=1：2：1。其中高茎（DD和Dd）占3/4，矮茎（dd）占1/4。2.在人类遗传病中，红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性婚配，他们所生女儿患病的概率为多少？请说明理由。参考答案：女儿患病的概率为0。理由：女性基因型为XBXb，男性为XBY，女儿基因型为XBX-或XBY，均表现为正常色觉。3.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性。现用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼。若F1雌雄个体自由交配，F2中白眼果蝇的基因型比例为多少？请说明理由。参考答案：F2中白眼果蝇的基因型比例为1/4。理由：F1雌雄个体基因型为XRX-和XrY，自由交配后，雌果蝇产生XRX-、XRXr、XrXr三种配子，比例为1：1：1；雄果蝇产生XRY、XrY两种配子，比例为1：1。F2中白眼果蝇（XrY和XrXr）的基因型比例为1/4（XrY）+1/4（XrXr）=1/2。4.在人类遗传病中，镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病。一个镰刀型细胞贫血症患者与一个正常人为婚配，他们所生儿子患病的概率为多少？请说明理由。参考答案：儿子患病的概率为1/4。理由：镰刀型细胞贫血症患者基因型为aa，正常人基因型为AA或Aa。若正常人为AA，则儿子全为Aa，不患病；若正常人为Aa，则儿子基因型为AA、Aa、aa，患病概率为1/4。5.在减数分裂过程中，同源染色体分离发生在哪个时期？请说明理由。参考答案：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。理由：在减数第一次分裂后期，同源染色体上的等位基因分离，分别进入不同的子细胞中。6.在人类遗传病中，21三体综合征属于染色体数目异常遗传病。一个21三体综合征患者与一个正常人婚配，他们所生女儿患病的概率为多少？请说明理由。参考答案：女儿患病的概率为0。理由：21三体综合征患者体细胞中多了一条21号染色体，其产生的配子中染色体数目异常，无法正常受精。7.在人类遗传病中，多基因遗传病的特点是什么？请举例说明。参考答案：多基因遗传病由多对等位基因共同作用，受环境因素影响较大，发病率在群体中呈正态分布。例如，高血压、糖尿病等。8.在孟德尔遗传实验中，他发现子二代性状分离比为3：1，这一现象的根本原因是什么？请说明理由。参考答案：根本原因是减数分裂过程中等位基因分离，非同源染色体自由组合。理由：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，分别进入不同的配子中；同时，非同源染色体自由组合，导致配子中基因组合多样化。受精时雌雄配子随机结合，使得子代性状呈现3：1的分离比。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B2.C3.A4.B5.A6.B7.C8.D9.B10.B二、填空题1.减数分裂过程中等位基因分离，非同源染色体自由组合2.03.改变DNA序列；同源染色体非姐妹染色单体交叉互换或四分体时期等位基因分离4.1/45.由多对等位基因共同作用，且受环境因素影响较大6.减数第一次分裂后期7.染色体数目异常遗传病8.减数分裂过程中等位基因分离，非同源染色体自由组合9.常染色体隐性遗传病10.X染色体隐性三、判断题1.×2.×3.×4.×5.×6.×7.×8.×9.×10.×四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤包括：①选择纯合亲本杂交；②观察子代性状；③让子一代自交；④分析子二代性状。核心发现包括：①性状由基因控制，基因位于染色体上；②等位基因分离，非同源染色体自由组合；③显性基因对隐性基因有显性作用。2.基因突变改变DNA序列，产生新基因；基因重组不产生新基因，但产生新基因型组合。两者均发生在减数分裂，是可遗传变异的来源。3.红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，男性发病率高于女性。女性基因型为XBX-或XBXb，男性为XBY或XbY。4.同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期。同源染色体分离导致等位基因分离，姐妹染色单体分离导致基因复制后分离。5.多基因遗传病由多对等位基因共同作用，受环境因素影响较大，发病率在群体中呈正态分布。6.21三体综合征患者体细胞中多了一条21号染色体（47，XXY或47，XXX），表现为智力低下、生长发育迟缓、特殊面容等。7.镰刀型细胞贫血症患者基因型为aa，血红蛋白异常，属于常染色体隐性遗传病。8.人类遗传