2026年手术设备安全专项核查试题附答案

2026年手术设备安全专项核查试题附答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1.根据2025版国家发布的《医疗机构手术设备安全管理规范》要求，手术设备术前安全核查的启动节点应当为下列哪项A.手术患者接入手术室前30分钟B.手术患者进入手术间后、麻醉实施前C.消毒铺巾完成后、手术切口切开前D.患者麻醉完成后、手术体位摆放前2.下列哪类手术设备不属于强制术前电气安全检测的范围A.移动式C臂X线机B.高频电刀主机C.一次性使用无菌电刀笔D.腹腔镜气腹机3.关于高频电刀负极板粘贴位置的安全核查要求，下列哪项描述是错误的A.优先选择靠近手术切口、肌肉血管丰富的平整皮肤区域B.避开骨性突起、手术瘢痕、皮肤破损及皮疹区域C.可以将负极板粘贴于患者体内金属植入物的上方区域D.粘贴后需要确认负极板完全贴合皮肤，无翘起、空隙4.腔镜手术术中气腹机突发压力异常低报警，操作者应当首先采取的核查处置措施是A.立即关闭气腹机总电源，呼叫设备科维修B.拔出腹腔穿刺针，重新进行穿刺置管C.检查气腹管连接气密性、穿刺鞘侧孔通畅性及气腹针位置D.直接调高气腹压力设定值，继续手术5.电动手术床完成手术体位摆放后，安全核查的首要核心内容是A.手术床电源连接稳定性确认B.各活动关节锁止状态确认C.患者受压部位衬垫放置到位确认D.手术床整体水平度确认6.手术定位导航设备术前安全核查的核心要求是A.设备的校准证书在有效期范围内B.设备外包装完整无破损C.设备型号符合手术招标要求D.设备纸质说明书齐全7.下列关于复用手术设备使用后的安全处置要求，哪项做法不符合规范A.使用后立即对设备进行预处理，彻底清除表面血迹、脂肪等污染物B.锐利器械单独放置密封容器转运，防止针刺伤发生C.带电源的电气设备直接送至消毒供应中心，不需要提前断电拔除电源D.自带电池的便携手术设备，处置前取出电池分类存放处置8.外来手术设备及器械术前安全核查的核心必查内容是A.设备生产厂家的经营资质B.设备及器械的消毒灭菌效果C.设备的中标价格文件D.设备的外包装完整性9.2026年国家卫生健康委手术设备安全专项核查工作要求中，手术间在用大功率手术设备的电气安全强制检测最低频率为A.每季度1次B.每半年1次C.每年1次D.每两年1次10.超声刀术前安全核查中，不需要常规开展的核查内容是A.刀头与手柄连接松紧度测试B.空载状态下凝血功能测试C.刀头的灭菌有效期及包装完整性核查D.超声刀主机的软件版本号核查二、多项选择题（每题3分，共30分）1.手术设备安全专项核查的核心内容涵盖以下哪些环节A.手术设备的基础资质核查，包括校准有效期、灭菌有效期、合规资质等B.术前设备功能状态与安装准确性核查C.术中设备运行状态的持续监测与异常情况核查D.术后复用设备的处置与归还安全核查2.高频电刀使用前安全核查，需要确认的内容包括下列哪些选项A.负极板整体完整，无破损、老化B.负极板粘贴面积符合要求，完全贴合患者皮肤，无空隙C.主机预设输出功率符合手术医师提出的手术方案要求D.电刀笔的绝缘层完整，无裸露、破损3.下列哪些情况属于手术设备安全隐患，应当立即停止使用，更换备用设备A.设备外观完好可正常运行，但计量校准证书已经过期3个月B.设备运行过程中出现异常抖动、烧焦异味C.设备电源线绝缘层破损，内部铜线裸露D.一次性使用超声刀头外包装完整，灭菌有效期还有6个月4.关于外来手术设备与器械的安全核查要求，下列描述正确的有A.所有外来手术设备与复用器械必须由医院消毒供应中心统一进行清洗、消毒、灭菌B.外来植入物配套器械必须提前送至医院，完成生物监测合格后方可投入使用C.厂家现场工程师可以自行将未灭菌的设备带入手术间，术中直接使用D.手术结束后，外来设备必须经过规范消毒处理后方可带离手术间5.电动气压止血带术前安全核查要点包括下列哪些选项A.止血带袖套完整，无漏气、破损B.预设压力范围符合患者年龄、手术部位、基础血压情况C.绑扎位置避开主要神经走行区域，避免神经损伤D.止血带计时功能正常，能够准确记录止血带使用时长6.激光手术设备术前安全核查要点包括下列哪些选项A.手术间内所有医护人员必须佩戴适配对应激光波长的防护眼镜B.手术患者眼部必须采取可靠的防护遮盖措施，防止激光误伤C.出光口未对准手术部位前，必须提前确认出光功率参数符合要求D.设备冷却系统运行正常，水箱水温符合设备运行要求7.骨科神经外科手术导航设备术前必须核查的内容包括A.导航设备的几何校准记录在有效期范围内B.导航定位探针、定位架已经完成规范灭菌，灭菌合格C.患者体表定位标记点粘贴位置符合手术方案要求D.导航系统导入的影像资料、预设定位参数与患者信息一致8.手术设备常见的电气安全隐患包括下列哪些选项A.多台大功率手术设备共用一个多插位排插，超负载运行B.设备电源线长期使用出现老化、绝缘层破损C.设备安装时未按要求接地，接地电阻超标D.设备表面积聚大量血迹、污染物未及时清洁9.手术设备安全专项核查中，发现过期未校准设备的正确处置要求包括A.立即将设备移出手术工作区域，粘贴不合格停用标识B.立即上报设备管理科，进行停机封存C.完成校准检测合格后方可再次投入临床使用D.只要设备能正常运行，可继续使用到下一次常规校准时间10.关于一次性手术设备耗材的安全核查要求，下列描述正确的有A.使用前必须核查包装完整性、灭菌标识、生产批号及有效期B.包装破损但灭菌标识清晰完整，可以正常使用C.超过灭菌有效期的一次性耗材，只要外观正常也不得使用D.一次性手术耗材不得重复消毒、重复使用三、判断题（每题2分，共20分）1.手术设备安全核查只需要在术前完成一次核查即可，术中不需要持续监测设备运行状态。2.外来手术设备由厂家负责消毒灭菌，医院只需要核对设备型号即可使用，不需要再次核查灭菌效果。3.一次性负极板只要使用后没有破损，可以清洁消毒后重复用于下一台手术。4.电动手术床完成手术体位摆放后，必须确认所有活动关节锁止到位，才能开始手术操作。5.手术设备计量校准证书过期，只要设备能正常运行就可以继续使用，不会影响手术安全。6.腔镜气腹机出现压力异常报警后，应当首先排查管路漏气、位置异常等问题，不得直接调高压力参数继续手术。7.术中突发手术设备故障时，应当优先更换备用设备保障手术顺利开展，不得在手术野旁长时间排查故障，增加感染风险。8.骨科动力钻、摆锯这类带动力的手术器械，使用前必须进行空载运转测试，确认功能正常才能使用。9.复用手术设备使用后，应当由手术室护士完成初步预处理，清除污染物后再送至消毒供应中心集中处置。10.手术设备安全专项核查只需要覆盖大型手术设备，小型手持手术器械不需要纳入核查范围。四、案例分析题（每题15分，共30分）1.案例：某三级医院骨科2025年12月开展一台腰椎后路融合内固定手术，手术使用厂家提供的外来导航配套手术设备。手术前1天，厂家工程师将设备送至手术室护士站，当日手术室手术量饱和，值班护士仅核对了设备型号，未将导航定位针、定位架等侵入性器械送至消毒供应中心进行灭菌，仅要求工程师自行放置在储物间。手术当日，工程师直接将未灭菌的器械带入手术间安装，术前安全核查时，巡回护士发现定位导针没有灭菌标识，但是主刀医师提出手术已经开始，患者麻醉完成，重新灭菌耽误时间，仅用75%酒精浸泡消毒10分钟就开始使用。术中导航定位结果偏差达到4mm，术后复查发现内固定位置偏离，压迫神经根，患者不得不接受二次手术调整内固定位置，引发医疗纠纷。问题：（1）本次事件中，相关人员在手术设备安全核查环节存在哪些违规问题？（2）针对外来手术设备，正确的安全核查流程是什么？2.案例：某二级医院普外科开展一台腹腔镜胆囊切除术，术前器械护士因为接台手术时间紧张，仅提前10分钟进入手术间准备设备，连接好气腹机、腹腔镜光源、摄像头后，未进行预通气测试就开始手术。建立气腹过程中，气腹机就触发了低压报警，手术医师为了加快手术进度，要求巡回护士直接将气腹压力从标准的12mmHg调高到17mmHg，继续手术。术中1小时后，麻醉医师发现患者呼气末二氧化碳持续升高，查体发现患者颈胸部出现广泛皮下气肿，立即停止手术，检查发现穿刺针鞘连接口松动漏气，大量二氧化碳渗入皮下组织，对症处理后转为开腹完成手术，患者术后出现肺部感染，住院时间延长10天，引发患者投诉。问题：（1）本次事件中，术前手术设备安全核查存在哪些违规问题？（2）术中气腹机压力异常报警的正确处置流程是什么？参考答案一、单项选择题1.A2.C3.C4.C5.B6.A7.C8.B9.C10.D二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABC10.ACD三、判断题1.×2.×3.×4.√5.×6.√7.√8.√9.√10.×四、案例分析题1.（1）本次事件中存在的违规问题主要包括以下几点：第一，外来手术设备器械接收核查环节违规，按照规范要求，所有侵入性手术器械设备必须送入消毒供应中心统一处置，本案中护士仅核对型号，未按要求送灭菌，违反了外来器械核查的核心要求；第二，术前安全核查不到位，发现器械没有灭菌标识后，未按要求停止手术更换合格器械，反而违规采用酒精浸泡替代高压灭菌，酒精浸泡无法杀灭芽孢等病原体，也无法保证侵入性器械的灭菌效果，同时违反了灭菌核查的要求；第三，导航设备核心核查内容缺失，术前未核查导航设备的校准有效期，本案中也未提及对导航精度的术前校准测试，直接导致术中定位偏差，是本次不良事件的直接原因；第四，手术团队安全核查意识缺失，术前三方核查环节未按要求核对手术器械设备的合规性，默认违规操作开展，最终引发不良后果。（2）外来手术设备与器械的正确安全核查流程为：①接收环节核查：厂家提前1-2天将手术设备器械送至医院，设备科与手术室共同核查设备型号、患者匹配性、厂家合规资质，所有复用侵入性器械统一送至消毒供应中心，完成清洗、消毒、灭菌，生物监测合格后出具合格报告，不合格的不得进入手术环节；②术前准备核查：手术当日，器械护士在患者接入手术间前30分钟取出设备，核对灭菌标识、有效期、校准证书，确认所有信息合格后按照操作规范安装调试，空载测试设备功能、精度符合要求后方可待用；③术中启动前核查：麻醉实施完成、切口切开前，手术团队按照手术安全核查制度要求，共同再次核查设备信息、灭菌状态、功能状态，确认无误后方可开始操作；④术后终末核查：手术结束后，外来设备必须经过规范终末消毒，清除所有污染物，由手术室和设备科共同核对设备信息登记后，方可由厂家带离医院，避免病原体带出手术区域引发交叉感染。2.（1）本次事件中术前设备安全核查的违规问题：第一，核查启动时间不符合要求，规范明确要求手术设备应当在患者接入手术间前30分钟完成准备与核查，本案中器械护士因为接台手术仅提前10分钟准备，时间不足，仓促操作遗漏了连接气密性检查等核心核查环节；第二，术前功能测试核查缺失，术前未按要求进行预通气测试，无法在术前提前发现连接松动的隐患，将风险带入手术操作环节；第三，报警处置流程违规，气腹机触发低压报警后，未按要求停止操作排查报警原因，反而直接调高压力参数掩盖报警提示，导致漏气量进一步增加，大量二氧化碳渗入皮下组织，引发严重并发症；第四，团队核查制度落实不到位，麻醉实施前的三方安全核查未覆盖手术设备安全内容，没有提前发现准备环节的漏洞。（2）术中气腹压力异常报警的正确处置流程为：①第一时间暂停手术操作，通知手术医师和麻醉医师，不得违规调高压力继续手术，避免隐患扩大；②分级排查报警原因：首先检查气腹机本身参数设置是否符合手术要求，排除设置错误问题，其次检查气腹管与穿刺鞘的连接是否松动漏气、管路是否扭曲受压，再次检查穿刺针位置是否正确，是否穿出腹腔、进入腹膜后间隙或大网膜，最后检查穿刺鞘侧阀是否通畅，有无血块、组织堵塞；