2026年大学试题(医学)-药剂学历年参考题库含答案解析

2026年大学试题(医学)-药剂学历年参考题库含答案解析一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共100题）1、护理评价的主要目的是？A.考核护士工作B.判断目标是否达成C.总结护理经验D.完善护理记录2、健康促进的核心策略是？A.健康教育B.倡导C.社区行动D.社会动员3、临终关怀的主要目标是？A.延长生命B.治愈疾病C.提高生命质量D.缓解家属悲伤4、护理伦理的基本原则不包括？A.尊重原则B.不伤害原则C.行善原则D.经济效益原则5、护士在执业中的法律责任主要来自？A.道德规范B.护理技术规范C.法律法规D.医院制度6、药剂学研究的核心内容是A.药物的化学结构B.药物制剂的配制理论与生产技术C.药物的药理学作用D.药物的体内代谢过程E.药物的不良反应7、下列不属于散剂特点的是A.表面积大、易分散、奏效快B.制备简单、便于分剂量C.适用于小儿药物D.吸湿性强、不易储存E.刺激性小、安全性高8、颗粒剂的制备过程中，干燥温度的控制主要依据A.药物颜色B.辅料种类C.药物的热稳定性D.颗粒大小E.包装材料9、片剂包糖衣时，包隔离层的主要目的是A.增加片剂光泽B.防止水分进入片芯C.掩盖药物不良气味D.增加片重E.提高片剂硬度10、胶囊壳的主要成膜材料是A.甘油B.色素C.琼脂D.明胶E.苯甲酸11、栓剂的质量评价项目不包括A.重量差异B.融变时限C.硬度D.熔点E.释放度12、下列液体制剂中，属于均相体系的是A.复方碘口服液B.炉甘石洗剂C.石灰搽剂D.棕搽剂E.橙皮酊13、注射剂生产中最常用的灭菌方法是A.干热灭菌法B.滤过除菌法C.紫外线灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.辐射灭菌法14、乳剂的制备中，干胶法的主要特点是A.将水相加入油相中B.将油相加入水相中C.先制备初乳再稀释D.使用高剪切均质机E.需加入乳化剂溶液15、混悬剂稳定性评价的主要指标是A.Zeta电位B.pH值C.黏度D.渗透压E.折射率16、软膏剂基质中，属于水溶性基质的是A.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.聚乙二醇E.鲸蜡17、气雾剂的抛射剂用量与喷射距离的关系是A.用量越大距离越短B.用量越小距离越长C.用量适中时距离最长D.与用量无关E.仅与喷嘴大小有关18、缓释制剂的特征不包括A.血药浓度平稳B.给药次数减少C.峰谷浓度差小D.立即释放药物E.提高患者依从性19、药物表观分布容积的单位是A.LB.mg/LC.L/kgD.ml/hE.L/h20、提高药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.制成盐类C.加入共溶剂D.升高温度E.加入助悬剂21、表面活性剂的溶血作用最强的是A.聚山梨酯80B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.泊洛沙姆22、药物稳定性试验中，加速试验的条件是A.温度25℃，相对湿度60%B.温度40℃，相对湿度75%C.温度-20℃D.温度60℃，相对湿度80%E.温度37℃，相对湿度50%23、影响药物代谢的酶诱导剂是A.氯霉素B.异烟肼C.利福平D.西咪替丁E.酮康唑24、药物半衰期的含义是A.药物吸收一半所需时间B.药物分布一半所需时间C.血药浓度下降一半所需时间D.药物排泄一半所需时间E.药物代谢一半所需时间25、制备注射用水的首选方法是A.离子交换法B.电渗析法C.蒸馏法D.反渗透法E.超滤法26、药物缓释制剂中，药物释放的主要机制不包括以下哪项？A.扩散控制B.溶出控制C.渗透压控制D.酶解控制E.离子交换控制27、片剂包衣的主要目的不包括以下哪项？A.改善外观B.增加稳定性C.控制释放D.增加重量E.掩盖不良气味28、以下哪种表面活性剂属于非离子型表面活性剂？A.十二烷基硫酸钠B.苯扎溴铵C.吐温-80D.卵磷脂E.十六烷基吡啶溴化物29、药物在固体分散体中以无定形状态存在时，其溶解速度通常比结晶态：A.更快B.更慢C.相同D.不确定E.先慢后快30、注射用水与纯化水的主要区别在于：A.pH值不同B.无菌C.不含热原D.电导率不同E.不含重金属31、下列哪种方法可用于测定药物的溶出度？A.HPLC法B.紫外分光光度法C.桨法D.电位滴定法E.薄层色谱法32、混悬剂中助悬剂的主要作用是：A.增加分散相的密度B.降低微粒与分散介质间的界面张力C.增加分散介质的粘度D.使微粒带电E.促进微粒的聚集33、以下关于药物经皮吸收的叙述，正确的是：A.药物脂溶性越大越易通过角质层B.药物分子量越大越易吸收C.角质层是药物吸收的主要屏障D.药物熔点越高越易吸收E.药物水溶性越强吸收越好34、脂质体的主要组成成分是：A.明胶和阿拉伯胶B.磷脂和胆固醇C.聚乳酸和聚乙醇酸D.卵磷脂和硬脂酸E.泊洛沙姆和司盘35、下列哪种因素不影响片剂的压力成型性？A.药物的可压性B.药物的熔点C.润滑剂的种类D.压片机的转速E.粘合剂的用量36、下列关于药物稳定性的叙述，错误的是：A.水解是药物降解的主要途径之一B.氧化反应常发生在含酚羟基的药物中C.光催化反应与光照强度无关D.温度升高可加速药物降解E.pH值可影响药物的水解速率37、以下哪种药物最适合制成缓释制剂？A.半衰期小于1小时的药物B.每日需多次给药的药物C.治疗窗很窄的药物D.剂量大于1克的药物E.生物利用度极低的药物38、栓剂的制备方法主要有以下哪种？A.冷压法B.热熔法C.湿法制粒D.干法制粒E.流化床制粒39、以下关于眼用制剂的叙述，正确的是：A.眼用制剂的pH值应接近中性以减少刺激B.增加粘度会降低药物吸收C.眼用混悬剂的粒径应小于50μmD.眼用制剂不需要灭菌E.滴眼液只需单剂量包装40、药物动力学中，消除半衰期是指：A.血药浓度下降一半所需的时间B.药物吸收一半所需的时间C.药物分布平衡所需的时间D.药物排泄一半所需的时间E.药物代谢一半所需的时间41、以下哪种辅料可作为片剂的崩解剂？A.微晶纤维素B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.滑石粉E.聚乙二醇42、关于乳剂的特点，以下叙述错误的是：A.乳剂可提高药物的生物利用度B.乳剂可使油溶性药物-waterinsolubledrugs-watersolubledrugs均匀分散C.乳剂不稳定，易出现分层、絮凝、转相等现象D.乳剂只能采用口服给药途径E.静脉注射乳剂可减轻疼痛43、以下关于药物制剂稳定性的加速试验，叙述正确的是：A.加速试验通常在低温条件下进行B.加速试验的目的是考察药物在高温高湿条件下的稳定性C.加速试验的样品应密封保存D.加速试验期限为12个月E.加速试验只需进行一次44、以下关于靶向制剂的叙述，正确的是：A.靶向制剂只能实现被动靶向B.脂质体属于被动靶向制剂C.主动靶向需要修饰药物分子本身D.纳米粒不能实现靶向作用E.靶向制剂不存在不良反应45、以下关于药物透皮吸收促进剂的叙述，正确的是：A.透皮吸收促进剂仅能增加药物溶解度B.氮酮是常用的透皮吸收促进剂C.促渗剂不影响药物从制剂中释放D.所有药物均可通过透皮给药E.透皮给药无首过效应因此无优势46、以下关于片剂包衣目的的叙述，错误的是A.控制药物在胃肠道的释放部位B.掩盖药物的不良气味C.增加药物的稳定性D.提高药物的生物利用度47、制备空胶囊时，明胶是主要成膜材料，为增加其韧性和可塑性，常加入A.琼脂B.聚乙烯醇C.甘油D.尼泊金48、下列有关软膏剂基质的叙述，正确的是A.水溶性基质释药速度慢于油性基质B.凡士林是常用的油性基质C.羊毛脂可增加凡士林的吸水能力D.聚乙二醇是常用的类脂类基质49、下列注射剂附加剂中，作为抑菌剂使用的是A.亚硫酸氢钠B.苯酚C.氯化钠D.吐温-8050、关于脂质体的特点，下列叙述错误的是A.具有靶向性B.具有缓释性C.可降低药物毒性D.药物包封率可达100%51、滴眼剂的pH值一般应控制在A.3～5B.5～9C.9～11D.11～1352、下列可作为静脉注射乳剂乳化剂的是A.硬脂酸钠B.十二烷基硫酸钠C.卵磷脂D.苯扎溴铵53、关于缓释、控释制剂的特点，下列叙述错误的是A.可减少服药次数B.血药浓度平稳C.可避免峰谷现象D.药物释放完全受肠道pH控制54、下列辅料中，可作为栓剂的水溶性基质的是A.可可豆脂B.半合成椰油酯C.聚乙二醇D.鲸蜡55、微囊的制备方法中，属于物理化学法的是A.喷雾干燥法B.复凝聚法C.锅包衣法D.界面缩聚法56、有关混悬剂的表述，正确的是A.混悬剂属于热力学稳定体系B.混悬剂中微粒沉降速度与粒径成正比C.微粒越小，混悬剂越稳定D.混悬剂不需进行重新分散性检查57、气雾剂中用作抛射剂的是A.司盘-80B.丙二醇C.四氟乙烷D.聚山梨酯-8058、胶囊剂的主要内容填充物不包括A.药物的粉末B.药物的颗粒C.药物的油溶液D.药物的稀乙醇溶液59、下列关于散剂的叙述，错误的是A.散剂比表面积大，易于发挥药效B.散剂适合儿童服用C.散剂易于分剂量D.散剂较稳定，不易吸潮60、制备脂质体常用的膜材是A.明胶和白霉素B.磷脂和胆固醇C.果胶和阿拉伯胶D.聚维酮和HPMC61、下列关于滴丸剂特点的叙述，错误的是A.设备简单、操作方便B.工艺周期短C.可产生缓释效果D.液态药物难以制成滴丸62、关于栓剂的叙述，正确的是A.栓剂用药部位只限于直肠B.肛门栓常用O/W型乳剂作基质C.栓剂基质熔点应低于体温D.甘油栓主要起润滑作用63、下列药物制成片剂后，崩解时限最长的是A.糖衣片B.薄膜衣片C.肠溶衣片D.含蜂蜜的片剂64、关于透皮给药系统的叙述，错误的是A.可避免肝脏首过效应B.可维持恒定的血药浓度C.适用于所有类型的药物D.可减少给药次数65、片剂中加入硬脂酸镁的作用是A.润湿剂B.黏合剂C.润滑剂D.崩解剂66、药剂学研究的核心内容是A.药物的化学结构B.药物剂型的基本理论、处方设计和制备工艺C.药物的药理学作用D.药物的代谢途径67、下列属于按分散系统分类的剂型是A.片剂B.溶液剂C.胶囊剂D.栓剂68、片剂制备中，用作填充剂的辅料是A.微晶纤维素B.乳糖C.聚乙二醇D.硬脂酸镁69、下列关于胶囊剂的叙述，错误的是A.可提高药物的稳定性B.可掩盖药物的不良气味C.不适用于易溶性的刺激性药物D.软胶囊内只能填充油性药物70、注射用水与纯化水的主要区别在于A.无热原B.不含电解质C.无菌D.pH值不同71、下列可作为O/W型乳化剂的是A.豚脂B.司盘类C.油酸山梨坦D.十二烷基硫酸钠72、缓释制剂是指A.药物在体内快速释放的制剂B.药物在较长时间内持续释放的制剂C.仅在肠道释放的制剂D.仅在上消化道释放的制剂73、影响药物稳定性的外界因素不包括A.温度B.湿度C.光线D.药物分子结构74、药物半衰期是指A.药物效应减半所需时间B.血药浓度下降一半所需时间C.药物代谢一半所需时间D.药物排泄一半所需时间75、栓剂制备中，常用的基质是A.明胶B.可可豆脂C.淀粉D.滑石粉76、下列关于气雾剂的叙述正确的是A.气雾剂只能呼吸道给药B.气雾剂由药物、抛射剂和附加剂组成C.气雾剂不需要耐压容器D.所有气雾剂均为溶液型77、透皮给药系统的优点是A.首过效应明显B.可避免胃肠道破坏C.药物吸收速度快D.给药剂量大78、混悬剂中促使微粒絮凝的电解质称为A.润湿剂B.助悬剂C.絮凝剂D.反絮凝剂79、脂质体的特点不包括A.靶向性B.缓释性C.细胞毒性大D.降低药物毒性80、散剂的特点错误的是A.表面积大，易分散B.适于呼吸道给药C.制备简便D.吸湿性小81、糖浆剂中蔗糖的浓度应不低于A.45%（g/ml）B.50%（g/ml）C.60%（g/ml）D.70%（g/ml）82、滴眼剂的质量要求不包括A.无菌B.渗透压与泪液相等C.pH值应在7.4～7.6D.不得检出金黄色葡萄球菌83、粉雾剂的给药途径主要是A.口服B.呼吸道C.皮肤D.黏膜84、药物动力学研究的主要内容是A.药物对机体的作用B.机体对药物的处置过程C.药物的化学结构D.药物的制剂工艺85、制备注射液时，常加入的抗氧剂是A.氯化钠B.焦亚硫酸钠C.吐温-80D.枸橼酸86、下列哪项不是药物制剂的基本处方组成？A.主药B.辅料C.溶剂D.防腐剂87、片剂处方中，用作填充剂的辅料是：A.微晶纤维素B.硬脂酸镁C.滑石粉D.十二烷基硫酸钠88、关于软膏剂基质叙述正确的是：A.水溶性基质释药慢B.油性基质对皮肤有软化作用C.O/W型基质不需加入防腐剂D.凡士林是最常用的O/W型基质89、注射剂的等渗调节剂一般选用：A.氯化钠B.碳酸氢钠C.焦亚硫酸钠D.吐温-8090、下列哪种情况不适合制成缓释制剂：A.半衰期较长的药物B.剂量较大的药物C.治疗窗较窄的药物D.需要迅速起效的药物91、制备混悬剂时，加入电解质使ζ电位降低至适当范围的目的是：A.增加稳定性B.促进絮凝C.防止沉降D.提高分散性92、下列关于栓剂叙述错误的是：A.油脂性基质可用肥皂酸钠作乳化剂B.可可豆脂是常用的油脂性基质C.栓剂基质熔点应低于体温D.甘油明胶是常用的水溶性基质93、下列哪种药物最易发生水解反应：A.阿司匹林B.肾上腺素C.维生素CD.硝苯地平94、药物降解的一级反应特点不包括：A.半衰期与初始浓度无关B.lgC与时间呈线性关系C.反应速度常数k的单位是时间倒数D.反应速度与药物浓度平方成正比95、关于粉体学说的叙述，正确的是：A.粒子越小，休止角越大B.粒子表面粗糙度增加，流动性变好C.粒子密度包括堆密度和真密度D.孔隙率越小，流动性越好96、下列哪种方法不能提高难溶性药物的溶解度：A.加入增溶剂B.使用混合溶剂C.加入助溶剂D.降低温度97、有关GMP的叙述正确的是：A.GMP是药品生产质量管理规范B.GMP只适用于制剂生产C.GMP认证有效期为5年D.GMP是静态标准98、下列哪种包装材料最易引起药品的pH值变化：A.玻璃瓶B.塑料瓶C.橡胶塞D.金属罐99、关于生物利用度的叙述错误的是：A.生物利用度反映药物吸收程度和速度B.静脉注射的生物利用度为100%C.口服首过效应可降低生物利用度D.生物利用度与剂型无关100、乳剂出现分层现象的原因是：A.分散相与连续相密度差B.乳化剂性质改变C.微生物污染D.乳化剂浓度过低

参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】护理评价是护理程序的最后一个步骤，主要目的是判断护理目标是否实现，以便调整护理计划。2.【参考答案】B【解析】《渥太华宪章》指出健康促进的三大策略是倡导、赋权和协调，其中倡导是核心策略。3.【参考答案】C【解析】临终关怀不以治愈疾病或延长生命为主要目标，而是以提高临终患者生命质量、减轻痛苦为核心。4.【参考答案】D【解析】护理伦理四大基本原则为尊重、不伤害、行善、公正，经济效益不属于伦理原则范畴。5.【参考答案】C【解析】护士的法律责任是由国家法律法规规定的，违反法律规定需承担相应的民事或刑事责任。6.【参考答案】B【解析】药剂学是研究药物制剂的配制理论、生产技术和质量控制的综合性技术学科，核心内容是药物制剂的配制理论与生产技术，关注如何将药物制成适合临床使用的剂型。7.【参考答案】D【解析】散剂的缺点包括吸湿性强、易受潮、不易储存，尤其对刺激性药物或易氧化药物不适用。散剂优点为表面积大易分散奏效快、制备简便、便于分剂量。8.【参考答案】C【解析】颗粒剂干燥温度应依据药物的热稳定性确定，避免高温导致药物分解或失效。一般干燥温度为60~80℃，对热敏感药物应适当降低温度或采用流化床干燥。9.【参考答案】B【解析】包隔离层是片剂包衣的第一道工序，目的是用10%~15%的明胶浆在片芯表面形成一层薄膜，防止片芯中的水分或挥发性成分逸出，同时防止糖浆渗入片芯。10.【参考答案】D【解析】硬胶囊和软胶囊壳的主要成膜材料为明胶，辅以甘油、色素、防腐剂（如苯甲酸钠）等添加剂。明胶具有良好的成膜性和生物相容性。11.【参考答案】D【解析】栓剂质量评价项目包括重量差异、融变时限、微生物限度、释放度等。熔点不是栓剂的评价指标，熔点通常用于固体药物的理化性质测定。12.【参考答案】A【解析】复方碘口服液为碘化钾与碘的水溶液，属于分子分散的均相液体制剂。炉甘石洗剂为混悬剂，石灰搽剂为乳剂，棕搽剂和橙皮酊属于非均相体系。13.【参考答案】A【解析】注射剂生产中，玻璃容器和金属器械常采用干热灭菌法（160~170℃，2小时）。油性及耐高温药物可采用干热灭菌；热不稳定药物则选用滤过除菌法或辐照灭菌。14.【参考答案】C【解析】干胶法是将油相与乳化剂混合均匀后，一次性加入全量水，迅速向同一方向研磨至发出噼啪声，形成初乳后再加水稀释。此法适用于植物油类乳剂制备。15.【参考答案】A【解析】Zeta电位是评价混悬剂稳定性的重要指标，电位绝对值越大，粒子间排斥力越强，混悬剂越稳定。一般认为Zeta电位在20~25mV以上时混悬剂较稳定。16.【参考答案】D【解析】聚乙二醇（PEG）是水溶性软膏基质，具有吸湿性，能促进药物释放，适用于湿润、糜烂创面。凡士林、羊毛脂、石蜡和鲸蜡均为油脂性基质。17.【参考答案】C【解析】气雾剂喷射距离与抛射剂用量呈非线性关系，适量抛射剂可产生足够推动力使药物达到最佳喷射距离。用量过小推力不足，过量则导致雾化效果下降。18.【参考答案】D【解析】缓释制剂的特点是控制药物释放速度，避免血药浓度峰谷波动，减少给药频次，提高患者依从性。立即释放是普通制剂的特征，不属于缓释制剂特点。19.【参考答案】A【解析】表观分布容积（Vd）是指药物在体内达到动态平衡时，按血浆药物浓度计算所需体液容积，单位为升（L）。Vd越大说明药物分布越广或与组织结合越多。20.【参考答案】E【解析】助悬剂用于增加混悬剂的稳定性，不能提高药物溶解度。提高溶解度的方法包括加入增溶剂、制成盐类、使用共溶剂、微粉化、加热等。21.【参考答案】B【解析】阴离子型表面活性剂（如十二烷基硫酸钠）溶血作用较强。非离子型表面活性剂溶血作用较弱，其中聚山梨酯80和泊洛沙姆溶血作用相对较小，卵磷脂无溶血作用。22.【参考答案】B【解析】加速试验条件为温度40±2℃，相对湿度75%±5%，放置6个月，用于考察药物在温度升高条件下的稳定性变化趋势，预测药物的有效期。23.【参考答案】C【解析】利福平是典型的肝药酶诱导剂，可加速其他药物的代谢。氯霉素、异烟肼、西咪替丁和酮康唑均为肝药酶抑制剂，可降低其他药物的代谢速率。24.【参考答案】C【解析】半衰期（t1/2）是指血药浓度或体内药量下降一半所需的时间，是反映药物消除速度的重要动力学参数，可用于确定给药间隔和预估药物在体内的蓄积情况。25.【参考答案】C【解析】注射用水制备首选蒸馏法，包括多效蒸馏水和气压式蒸馏水机制备。蒸馏法可有效去除热原和其他杂质。离子交换法和反渗透法常用于制备纯化水。26.【参考答案】D【解析】缓释制剂的药物释放机制主要包括扩散控制、溶出控制、渗透压控制、离子交换控制和骨架控制等。酶解控制并非缓释制剂的主要释放机制，酶解通常涉及药物的生物代谢过程，而非制剂释放机制。27.【参考答案】D【解析】片剂包衣的主要目的包括：改善外观便于识别、增加药物稳定性、掩盖不良气味、控制药物释放部位或速度。包衣会略微增加重量，但"增加重量"并非包衣的目的，反而是不利因素。28.【参考答案】C【解析】吐温-80（聚山梨酯80）属于非离子型表面活性剂，具有良好的增溶、乳化、分散作用。十二烷基硫酸钠为阴离子型，苯扎溴铵和十六烷基吡啶溴化物为阳离子型，卵磷脂为两性离子型表面活性剂。29.【参考答案】A【解析】无定形药物的溶解度高于结晶态药物。这是因为无定形药物分子排列无序，内能较高，与溶剂接触时更容易溶解，从而表现出更快的溶解速度和更高的生物利用度。30.【参考答案】C【解析】注射用水与纯化水的主要区别在于注射用水必须不含热原（细菌内毒素）。两者都可以经过灭菌处理达到无菌，但热原的控制是注射用水的特殊要求，这是其作为注射剂配制用水的关键质量标准。31.【参考答案】C【解析】溶出度的测定常用方法有篮法、桨法、小杯法等。其中桨法是最常用的方法。HPLC法和紫外分光光度法可用于测定溶出液中药物的含量，但不是溶出度测定装置的方法。电位滴定法和薄层色谱法不用于溶出度测定。32.【参考答案】C【解析】助悬剂是通过增加分散介质的粘度来降低药物微粒的沉降速度，从而提高混悬剂的稳定性。助悬剂本身不改变微粒密度、界面张力或电荷性质，其主要作用机制是提高介质粘度，减缓微粒沉降。33.【参考答案】C【解析】角质层是药物经皮吸收的主要屏障。药物透过角质层需要具有一定的脂溶性，但脂溶性过大则难以从角质层释放到水性真皮层。药物分子量小（一般小于500Da）有利于吸收。熔点低的药物容易渗透。适中的油水分配系数最有利于吸收。34.【参考答案】B【解析】脂质体是由磷脂双分子层构成的类脂质微囊，主要成分为磷脂（如卵磷脂）和胆固醇。磷脂构成双分子层的基本骨架，胆固醇调节膜的流动性。明胶和阿拉伯胶用于微囊，PLGA用于微球，泊洛沙姆和司盘为表面活性剂。35.【参考答案】D【解析】片剂的成型性主要取决于药物的可压性、熔点、粘合剂用量以及润滑剂的种类和用量。压片机转速主要影响生产效率，对药物的压力成型性无直接影响。但转速过快可能导致压力作用时间不足，影响片剂硬度。36.【参考答案】C【解析】光催化反应的速率与光照强度密切相关，光照强度越大，光降解反应速率越快。水解是药物降解的主要途径，氧化常见于含酚羟基、烯醇等结构的药物。温度升高和pH值变化均会影响药物的降解速率。37.【参考答案】B【解析】缓释制剂适用于半衰期适中（一般2-8小时）、每日需多次给药的药物，可减少服药次数，提高患者依从性。半衰期过短或过长均不适合制成缓释制剂。治疗窗窄的药物制成缓释制剂需特别谨慎。剂量大或生物利用度低的药物也不宜制成缓释制剂。38.【参考答案】B【解析】栓剂的制备方法主要有热熔法和冷压法两种，其中热熔法最常用。冷压法主要用于某些特殊栓剂。湿法制粒、干法制粒和流化床制粒均为片剂、胶囊剂等固体制剂的制备方法，不适用于栓剂。39.【参考答案】A【解析】眼用制剂的pH值应尽可能接近泪液的pH值（约7.4），以减少眼部刺激。增加粘度可延长药物与角膜的接触时间，有利于吸收。眼用混悬剂粒径应小于50μm，大于75μm的颗粒有刺激性。多剂量眼用制剂需加防腐剂，滴眼液有单剂量和多剂量两种包装形式。40.【参考答案】A【解析】消除半衰期（t1/2）是指血药浓度或体内药量下降一半所需的时间，反映药物从体内消除的速度。它是药物动力学的重要参数，可用于确定给药间隔和预计达到稳态血药浓度的时间。41.【参考答案】B【解析】羧甲基淀粉钠（CMS-Na）是常用的片剂崩解剂，吸水膨胀促使片剂崩解。微晶纤维素主要用作填充剂和干粘合剂，硬脂酸镁和滑石粉为润滑剂，聚乙二醇常用作栓剂基质或片剂包衣材料。42.【参考答案】D【解析】乳剂可采用多种给药途径，包括口服、外用、静脉注射等。静脉注射用乳剂（如脂肪乳）可直接进入血液循环，不经过肝脏首过效应，且能减轻油类药物静脉注射时的刺激性。乳剂确实存在物理稳定性问题，如分层、絮凝、转相和破裂等。43.【参考答案】B【解析】加速试验是在偏高温度、湿度和光照条件下进行的试验，目的是考察药物在高温高湿条件下的稳定性，预测药物的有效期。通常条件为温度40±2℃、相对湿度75±5%，样品不密封，考察期限为6个月。加速试验是稳定性试验的重要组成部分。44.【参考答案】B【解析】脂质体可通过被网状内皮系统吞噬实现被动靶向，主要分布于肝、脾等器官。靶向制剂分为被动靶向、主动靶向和物理化学靶向三类。主动靶向需要通过修饰载体表面（如连接抗体、配体等）实现，而非修饰药物分子本身。纳米粒可实现靶向作用。靶向制剂仍可能产生不良反应。45.【参考答案】B【解析】氮酮（Azone）是常用的透皮吸收促进剂，可改变角质层的脂质结构，增加药物渗透性。透皮吸收促进剂既能促进药物从制剂中释放，也能增加药物在皮肤中的渗透。并非所有药物都适合透皮给药，一般要求药物剂量小、效价高。透皮给药可避免肝脏首过效应，是其主要优势之一。46.【参考答案】D【解析】片剂包衣的主要目的包括：①隔绝空气，提高药物稳定性；②掩盖不良气味；③控制药物释放部位或速率；④改善片剂外观。包衣本身不能提高药物的生物利用度，反而可能因包衣材料的存在而略微延缓吸收。47.【参考答案】C【解析】空胶囊的主要成膜材料是明胶。为使胶囊具有一定的韧性和可塑性，防止脆裂，需加入增塑剂，常用甘油、山梨醇等。琼脂用作增稠剂，尼泊金为防腐剂，聚乙烯醇不是胶囊常用辅料。48.【参考答案】C【解析】羊毛脂具有良好的吸水性，能与油脂性基质混溶，可增加凡士林的吸水性和药物渗透性。凡士林为常用油性基质，水溶性基质释药速度一般较快，聚乙二醇为水溶性基质而非类脂类。49.【参考答案】B【解析】苯酚为常用的注射剂抑菌剂，适用于多剂量包装的注射剂。亚硫酸氢钠为抗氧剂，氯化钠为渗透压调节剂，吐温-80为增溶剂或表面活性剂。50.【参考答案】D【解析】脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性及增强药物稳定性等优点，但药物包封率难以达到100%，部分药物会泄漏在外水相中，包封率受多种因素影响。51.【参考答案】B【解析】滴眼剂的pH值一般应控制在5～9范围内，以减少对眼部的刺激性。pH值过低或过高均可引起眼部不适，甚至损伤角膜。52.【参考答案】C【解析】静脉注射乳剂要求乳化剂无毒、无刺激性。卵磷脂是从蛋黄或大豆中提取的天然乳化剂，安全无毒，适用于静脉注射乳剂。其余选项均有刺激性，不适合静脉给药。53.【参考答案】D【解析】缓释、控释制剂的特点包括减少服药次数、血药浓度平稳、避免峰谷现象、提高用药安全性等。但药物释放并非完全受肠道pH控制，还受制剂处方、工艺等因素影响。54.【参考答案】C【解析】栓剂的水溶性基质包括聚乙二醇、泊洛沙姆、甘油明胶等。可可豆脂和半合成椰油酯为脂肪性基质，鲸蜡为固体石蜡成分，亦属脂肪性基质范畴。55.【参考答案】B【解析】复凝聚法属于物理化学法，是利用两种高分子材料在不同条件下相容性差异而实现包裹的方法。喷雾干燥法和锅包衣法属于物理机械法，界面缩聚法属于化学法。56.【参考答案】C【解析】混悬剂属于热力学不稳定体系，微粒沉降速度服从Stokes定律，与粒径平方成正比，故微粒越小沉降越慢、体系越稳定。混悬剂在使用前应能易于重新分散。57.【参考答案】C【解析】四氟乙烷（HFA-134a）为常用的新型环保抛射剂，替代传统的氟氯烷烃类抛射剂。司盘-80和聚山梨酯-80为表面活性剂，丙二醇为潜溶剂。58.【参考答案】D【解析】胶囊剂可填充粉末、颗粒、半固体或液体药物，但不宜填充稀乙醇溶液等水溶性液体，因为水或醇类可使明胶囊壁软化或溶解，影响胶囊质量。59.【参考答案】D【解析】散剂比表面积大，易分散、奏效快，便于分剂量，适合儿童服用。但比表面积大也意味着更易吸潮、氧化和挥发，稳定性相对较差，含易吸湿药物时需注意。60.【参考答案】B【解析】脂质体的膜材主要由磷脂和胆固醇组成。磷脂构成双分子层骨架，胆固醇调节膜的流动性和稳定性。其他选项中的材料主要用于微囊或丸剂制备。61.【参考答案】D【解析】滴丸剂特点包括：设备简单、操作方便、工艺周期短、质量稳定、成本低。液态药物可用固体基质吸收后制成滴丸，因此液态药物也能制成滴丸剂。62.【参考答案】C【解析】栓剂可用于直肠、阴道等部位，不仅限于直肠。肛门栓多采用脂肪性基质而非O/W型乳剂。栓剂基质熔点应低于体温，在体内能熔融或溶解释放药物。甘油栓主要起局部刺激排便作用。63.【参考答案】C【解析】肠溶衣片需在肠道pH环境下才能崩解释药，在胃中不崩解，故崩解时限最长。糖衣片和薄膜衣片在胃中即可崩解，蜂蜜具吸湿性反而促进崩解。64.【参考答案】C【解析】透皮给药系统具有避免首过效应、维持恒定血药浓度、减少给药次数等优点，但并非适用于所有药物，仅适用于剂量小、脂溶性适宜、分子量适中的药物。65.【参考答案】C【解析】硬脂酸镁是片剂生产中常用的疏水性润滑剂，能减少颗粒与冲模壁之间的摩擦力，改善粉末流动性。用量过大可能影响片剂崩解和溶出。66.【参考答案】B【解析】药剂学是研究药物剂型的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学，重点在于如何将药物制成适宜的临床应用形式。67.【参考答案】B【解析】按分散系统分类，溶液剂属于真溶液型液体药剂。片剂、胶囊剂和栓剂均属于按形态分类的固体剂型。68.【参考答案】B【解析】乳糖常用作片剂填充剂，尤其适用于对湿敏感的药物的制粒。微晶纤维素兼具填充和黏合作用，聚乙二醇用于增塑或润滑，硬脂酸镁为润滑剂。69.【参考答案】D【解析】软胶囊内可填充油性药物，也可填充水溶性或混悬液药物，并非只能填充油性药物。胶囊剂确实能提高稳定性、掩盖气味，易溶性刺激性药物不宜制成胶囊剂以免局部刺激。70.【参考答案】A【解析】注射用水与纯化水的主要区别在于注射用水不含热原（细菌内毒素），这是注射剂安全性的关键指标。两者均需无菌，但注射用水更强调无热原要求。71.【参考答案】D【解析】十二烷基硫酸钠（SDS）为阴离子型表面活性剂，HLB值较高，适宜作为O/W型乳化剂。豚脂、司盘类和油酸山梨坦均为W/O型乳化剂。72.【参考答案】B【解析】缓释制剂是指药物在预定时间内缓慢、恒速或非恒速释放，使血药浓度长时间维持在有效范围内的制剂，可减少给药次数，提高患者依从性。73.【参考答案】D【解析】药物分子结构属于药物本身的内在因素，而非外界因素。影响稳定性的外界因素主要包括温度、湿度、光线、空气和包装材料等环境条件。74.【参考答案】B【解析】药物半衰期（t1/2）是指血药浓度或体内药量下降一半所需要的时间，是评价药物消除速度的重要药动学参数，与给药间隔的制定密切相关。75.【参考答案】B【解析】可可豆脂是经典的栓剂油脂性基质，在体温下熔化释放药物。明胶可用于制备空心胶囊，淀粉常作填充剂，滑石粉为润滑剂或助流剂。76.【参考答案】B【解析】气雾剂由药物、抛射剂和必要的附加剂组成，需耐压容器和特殊阀门系统。气雾剂可通过呼吸道、皮肤或黏膜给药，剂型有溶液型、混悬型和乳剂型。77.【参考答案】B【解析】透皮给药可避免药物经胃肠道吸收时的首过效应和胃肠道酶对药物的破坏，维持稳定的血药浓度。其缺点是吸收较慢，不适合剂量大或起效快的药物。78.【参考答案】C【解析】絮凝剂是能促使混悬剂中微粒形成絮状聚集体的电解质，可使沉淀疏松易重新分散。助悬剂用于增加分散介质黏度，润湿剂用于改善疏水性药物的润湿性。79.【参考答案】C【解析】脂质体具有靶向性、缓释性和降低药物毒性的特点，生物相容性好，细胞毒性低。它是理想的药物载体，可将药物靶向输送至特定组织或细胞。80.【参考答案】D【解析】散剂因表面积大，往往吸湿性较强，不利于储存。其优点包括分散快、吸收好，适于儿科用药和呼吸道给药，制备工艺简便。81.【参考答案】A【解析】糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，含糖量应不低于45%（g/ml），高浓度蔗糖具有一定的防腐作用，可减少微生物污染。82.【参考答案】C【解析】滴眼剂的pH值应尽可能接近泪液pH值（约7.4），但一般控制在5.0～9.0范围内以减少刺激性，并非必须维持在7.4～7.6。滴眼剂要求无菌、等渗且不得检出致病菌。83.