2025年处方管理办法及处方书写规范相关制度考试试题(有答案)

2025年处方管理办法及处方书写规范相关制度考试试题(有答案)一、单项选择题（共20题，每题1分，总计20分）1.根据2025年正式实施的《处方管理办法》规定，处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书，其涵盖范围不包括（）A.纸质门诊普通处方B.符合规定的互联网诊疗电子处方C.医疗机构病区用药医嘱单D.无医师签名的口头用药交代记录2.下列关于处方权获得的表述，符合规定的是（）A.执业医师经注册后，可在全国范围内任意医疗机构取得处方权B.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动时，可在注册的执业地点取得相应处方权C.试用期医学毕业生可独立开具处方D.进修医师自动获得接诊医疗机构的处方权，无需单独认定3.根据2025版《处方管理办法》，普通处方开具当日有效，特殊情况需延长有效期的，需由开具医师注明有效期限并签字，最长不得超过（）；急诊处方特殊情况需延长有效期的，最长不得超过（）A.3天；1天B.5天；2天C.7天；3天D.2天；1天4.处方书写应当字迹清楚，不得随意涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期，单张处方修改处数超过（）的，应当重新开具处方A.1处B.2处C.3处D.4处5.开具处方时药品名称的使用应当符合规范，下列名称表述符合要求的是（）A.临床自行编制的药品缩写代号B.经国家药品监督管理局批准并公布的药品通用名称C.药品的商品名简称D.医师个人习惯使用的无依据外文缩写6.关于处方药品的开具规则，下列说法正确的是（）A.西药、中成药、中药饮片应当分别单独开具处方B.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具在同一张处方上，中药饮片应当单独开具处方C.每张处方最多可以开具6种西药或中成药D.开具中药饮片处方时无需单独标注特殊煎煮要求7.处方开具的用量应当符合规范，普通处方一般不得超过（）用量；急诊处方一般不得超过（）用量；对于慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由，符合长期处方管理规定的最长可延长至12周A.7日；3日B.5日；3日C.3日；1日D.14日；7日8.为门（急）诊普通患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方限量为（）；开具控缓释制剂的，每张处方限量为（）；开具其他剂型的，每张处方限量为（）A.1次常用量；7日常用量；3日常用量B.1日常用量；3日常用量；7日常用量C.3日常用量；15日常用量；7日常用量D.1次常用量；3日常用量；7日常用量9.关于处方印刷用纸的颜色及标注要求，下列说法错误的是（）A.普通处方印刷用纸为白色B.急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”C.儿科处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“儿科”D.第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”10.2025版《处方管理办法》调整了处方保存期限，其中普通处方、急诊处方、儿科处方的保存期限为（）；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）A.1年；2年；3年B.2年；3年；5年C.2年；2年；3年D.3年；5年；10年11.关于电子处方的管理要求，下列说法错误的是（）A.电子处方应当使用符合《电子签名法》要求的可靠电子签名，与纸质手写签名具有同等法律效力B.电子处方应当全程留痕、可追溯、可审计，任何机构和个人不得篡改、伪造处方信息C.开展互联网复诊服务时，医师可以为病情稳定的慢性病患者开具麻醉药品控缓释制剂处方D.电子处方经药师审核通过后方可调配，严禁“先调配、后补审”12.药师调剂处方时必须严格执行“四查十对”制度，其中“四查”是指（）A.查患者、查药品、查剂量、查配伍禁忌B.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性C.查诊断、查药品、查用法、查医保类型D.查处方、查禁忌、查剂量、查给药途径13.为门（急）诊癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，每张处方限量为（）；控缓释制剂每张处方限量为（）；其他剂型每张处方限量为（）A.1次常用量；7日常用量；3日常用量B.3日常用量；15日常用量；7日常用量C.1日常用量；7日常用量；3日常用量D.3日常用量；30日常用量；15日常用量14.儿童处方书写时对年龄的标注要求是（）A.可以标注“儿童”“成年”等模糊表述B.应当标注实足年龄，新生儿、婴幼儿应当标注日龄、月龄，必要时标注体重C.仅需标注年龄整数，无需标注月龄、日龄D.统一按“体重（kg）”标注代替年龄15.下列处方修改操作符合规范的是（）A.医师将处方中的药品剂量划改后未签名，直接交给患者B.单张处方先后修改3处，每处都签名并标注日期C.医师修改处方时在修改处清晰签名，并标注准确修改日期D.药师在审核处方时自行修改处方中的笔误，无需告知开具医师16.关于中药饮片处方的书写规则，下列说法错误的是（）A.一般按照“君、臣、佐、使”的顺序排列药品B.调剂、煎煮的特殊要求（如先煎、后下、包煎）应当注明在药品右上方，并加括号C.对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明D.中药饮片处方中无需单独标注剂量，可由药师按经验抓取17.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测，其中不合理处方分类不包括（）A.不规范处方B.用药不适宜处方C.超常处方D.医保违规处方18.医师出现下列哪种情形，医疗机构无需取消其处方权（）A.被责令暂停执业活动期间B.考核不合格处于离岗培训期间C.因开具处方牟取不正当利益D.单张普通处方开具7日常用量的降压药物并注明病情稳定需要19.为门（急）诊普通患者开具第二类精神药品，每张处方一般不得超过（）用量，对于慢性病或特殊情况患者，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由A.3日B.7日C.15日D.30日20.根据规定，医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续（）次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权A.3；2B.5；3C.2；2D.3；3二、多项选择题（共10题，每题2分，总计20分，多选、少选、错选均不得分）1.2025版《处方管理办法》的制定依据包括（）A.《中华人民共和国医师法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《医疗机构管理条例》D.《麻醉药品和精神药品管理条例》2.下列处方书写规则符合规范要求的有（）A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，与病历记载保持一致B.每张处方限一名患者用药，不得多名患者共用同一张处方C.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量开具，特殊情况超剂量使用时，应当注明原因并由医师再次签名D.医师的签名式样和专用签章应当与药学部门留样备查的式样一致，不得随意改动，如需改动应当重新登记留样3.关于麻醉药品、第一类精神药品的处方管理要求，下列说法正确的有（）A.执业医师经本机构组织的麻精药品使用知识培训、考核合格后，方可取得麻精一药品处方权B.取得麻精一处方权的医师，不得为自己开具麻精一药品处方C.为门诊长期使用麻精药品的癌痛患者首诊时，应当建立专用病历，要求患者签署知情同意书D.为住院患者开具麻精一药品处方时，应当逐日开具，每张处方为1日常用量4.药师在处方审核环节应当开展用药适宜性审核，审核内容包括（）A.规定需做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果判定B.处方用药与临床诊断的相符性，剂量、用法、剂型、给药途径的合理性C.是否存在重复给药、潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌D.是否符合抗菌药物分级管理、重点监控药品管理的相关要求5.下列情形属于不规范处方的有（）A.处方前记、正文、后记内容缺项，字迹难以辨认，医师签名与留样不一致B.新生儿、婴幼儿处方未写明日龄、月龄，未使用药品规范通用名开具处方C.药品剂量、规格、数量、单位书写不清晰，用法用量使用“遵医嘱”“自用”等模糊表述D.单张西药、中成药处方开具的药品种类超过5种，特殊管理药品未按规定标注标识6.下列情形属于用药不适宜处方的有（）A.适应证不适宜、遴选药品不适宜，药品剂型或给药途径不适宜B.无正当理由不首选国家基本药物，用法、用量不适宜C.联合用药不适宜、重复给药，存在配伍禁忌或不良药物相互作用D.无正当理由超说明书用药，无正当理由开具高价药品7.关于互联网诊疗电子处方的管理要求，下列说法正确的有（）A.电子处方仅限为复诊的常见病、慢性病患者开具，首诊患者不得通过互联网开具处方B.患者可自主选择在就诊医疗机构或具备合法资质的药品零售企业调配处方C.处方配送过程中，需冷链储存的药品应当全程符合温度管控要求，留存温度记录D.电子处方的审核、调配、核对记录应当按规定期限留存，与纸质处方管理要求一致8.处方前记应当涵盖的内容包括（）A.医疗机构名称、处方编号、费别B.患者姓名、性别、年龄、门诊/住院病历号、科别/病区床位号C.临床诊断、处方开具日期D.麻精一药品处方需额外记录患者及代办人的身份证明编号9.根据规定，医疗机构不得限制门诊患者持处方到零售药店购药，但下列几类处方除外，必须由接诊医疗机构调剂的有（）A.麻醉药品、精神药品处方B.医疗用毒性药品处方C.儿科处方D.普通高血压慢性病处方10.医师开具处方应当遵循的合理用药原则包括（）A.安全B.有效C.经济D.适宜三、判断题（共20题，每题1分，总计20分，正确打√，错误打×）1.执业助理医师开具的所有处方，必须经执业医师签名或加盖专用签章后方可生效。（）2.急诊处方因患者病情紧急，特殊情况下可由医师注明有效期延长至3天。（）3.医师取得处方权后，可根据工作需要将处方权临时委托给其他具备执业资质的医师代开处方。（）4.中药饮片处方中，对饮片的炮制方法、产地有特殊要求的，应当在药品名称之前注明。（）5.医师为方便慢性病患者取药，可直接为其开具12周用量的降糖药物，无需评估患者病情或注明理由。（）6.第二类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“精二”。（）7.医疗机构保存的到期处方，可由药学部门直接自行销毁，无需审批备案。（）8.药师审核处方时发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调剂，及时告知开具处方的医师，并按规定记录和报告。（）9.试用期人员开具的处方，必须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、签名或加盖专用签章后方可生效。（）10.开展互联网复诊服务时，医师可为病情稳定的失眠患者开具第二类精神药品处方。（）11.处方书写时药品剂量与数量应当使用阿拉伯数字书写，剂量采用法定剂量单位。（）12.急诊患者因病情紧急，医师开具需皮试的头孢类抗菌药物时，可省略皮试要求直接开具处方，药师先行调配。（）13.医师存在开具处方牟取不正当利益、收受药品回扣等行为的，一经核实，医疗机构应当直接取消其处方权。（）14.医疗机构处方点评工作小组应当由药学、临床医学、医疗管理等多部门人员组成，独立开展处方点评工作。（）15.为简化流程，5岁3个月的患儿就诊时，处方上可仅标注“5岁”，无需标注月龄。（）16.某医师为上呼吸道感染患者开具布洛芬缓释胶囊、复方氨酚烷胺片、连花清瘟胶囊、维生素C片、氯雷他定片、阿莫西林胶囊共6种药品，该处方符合“每张处方不超过5种药品”的规定。（）17.药师完成处方调剂后，应当在处方上签名或加盖专用签章，明确调剂责任。（）18.除治疗需要外，医师不得违规开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品处方。（）19.医疗机构应当建立处方超常预警机制，对不合理用药及时干预，定期通报处方点评结果。（）20.长期处方开具过程中，医师需评估患者病情稳定情况，明确用药注意事项，最长处方量不得超过12周。（）四、简答题（共4题，每题5分，总计20分）1.简述2025版《处方管理办法》规定的处方书写基本规则。2.简述门（急）诊普通患者、癌痛及慢性中重度非癌痛患者使用麻醉药品、第一类精神药品的处方剂量差异。3.简述药师调剂处方“四查十对”的具体内容。4.简述不合理处方的分类及各类别的核心判定情形。五、案例分析题（共2题，每题10分，总计20分）1.某二级综合医院内科执业医师李某，2025年6月医院处方点评中发现以下问题：一是近3个月内累计出现5次无正当理由超常处方，其中3次为无适应证为上呼吸道感染患者开具第三代头孢类抗菌药物，1次为超药品说明书剂量使用降压药物未注明理由和再次签名，1次为同一患者同时开具两种药理作用完全一致的他汀类降脂药物；二是在麻精药品处方抽查中发现，李某为其叔父（未在本机构建立癌痛专用病历）开具盐酸哌替啶注射液2支用于腰椎间盘突出止痛，处方未填写代办人身份信息。请结合2025版《处方管理办法》，指出李某存在哪些违规行为，医疗机构应当对其采取哪些处理措施。2.某社区卫生服务中心儿科执业医师王某为2岁7个月的发热患儿开具处方：“阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂、小儿氨酚黄那敏颗粒、氨溴特罗口服液、布洛芬混悬液，共5日量”。经审核，该处方存在以下问题：处方使用白色普通处方纸，右上角未标注“儿科”标识；处方字迹潦草，将“阿莫西林克拉维酸钾”简称为“阿西林”；处方共修改2处，其中1处修改了药品剂量但未签名和标注日期；未标注患儿实际体重；处方上手动标注有效期为7天。请结合处方书写规范要求，逐条指出该处方存在的违规问题。参考答案一、单项选择题1.D2.B3.A4.B5.B6.B7.A8.A9.C10.B11.C12.B13.B14.B15.C16.D17.D18.D19.B20.A二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABC10.ABCD三、判断题1.×（解析：经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村医疗机构独立从事一般执业活动时，可在注册地点取得独立处方权，开具的处方无需执业医师签章）2.×（解析：急诊处方特殊情况需延长有效期的，最长不得超过1天）3.×（解析：医师不得出借、转让自身处方权，不得委托他人代开处方）4.√5.×（解析：开具延长用量的处方需评估患者病情，符合长期处方适用条件，并注明理由）6.×（解析：第二类精神药品处方印刷用纸为白色）7.×（解析：处方保存到期后，需经医疗机构主要负责人批准、报属地卫生健康行政部门备案后，由药学部门和医务部门共同监销，做好销毁记录）8.√9.√10.×（解析：互联网诊疗不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方）11.√12.×（解析：需做皮试的药品必须注明皮试结果，阴性后方可调配）13.√14.√15.×（解析：2岁7个月的患儿属于婴幼儿范畴，应当标注月龄，必要时标注体重）16.×（解析：该处方共6种药品，超过了西药、中成药处方每张不超过5种药品的规定）17.√18.√19.√20.√四、简答题1.处方书写基本规则包括：（1）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，与病历记载相一致；（2）每张处方限于一名患者的用药，杜绝多名患者共用处方；（3）字迹清楚，不得涂改，如需修改需在修改处签名并注明修改日期，单张处方修改不得超过2处，超过则需重新开具；（4）药品名称使用经国家药监局公布的规范通用名，不得使用自行编制的缩写、代号或无依据简称；（5）患者年龄填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写明日、月龄，必要时标注体重，不得使用模糊表述；（6）西药、中成药可合开或分开开具，中药饮片必须单独开具，每张西药/中成药处方开具药品种类不超过5种；（7）药品用法用量规范书写，不得使用“遵医嘱”“自用”等模糊表述，超剂量使用需注明原因并由医师再次签名确认；（8）中药饮片按君、臣、佐、使顺序排列，特殊煎煮要求（先煎、后下、包煎等）标注在药品右上方并加括号，对产地、炮制有特殊要求的标注在药名前；（9）处方签名或专用签章需与药学部门留样一致，不得随意更改，更改需重新备案；（10）开具麻精药品等特殊管理处方时，按要求完整填写患者、代办人身份信息及临床诊断。2.两类人群的麻精一处方剂量差异如下：（1）门（急）诊普通患者：注射剂每张处方为1次常用量，控缓释制剂每张不超过7日常用量，其他剂型每张不超过3日常用量；（2）门（急）诊癌痛、慢性中重度非癌痛患者：注射剂每张处方不超过3日常用量，控缓释制剂每张不超过15日常用量，其他剂型每张不超过7日常用量；（3）两类人群住院使用麻精一药品时，均需逐日开具，每张处方为1日常用量；（4）哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，无论哪类人群，每张处方不得超过30日常用量。3.“四查十对”具体内容：（1）查处方，核对科别、姓名、年龄信息，确认处方归属准确；（2）查药品，核对药名、剂型、规格、数量，确保药品调配准确；（3）查配伍禁忌，核对药品性状、用法用量，排查理化、药理配伍风险；（4）查用药合理性，核对临床诊断，确保用药与诊断匹配，符合诊疗规范。4.不合理处方分为三类：（1）不规范处方：指处方格式、书写不符合规范要求的情形，包括前记/正文/后记内容缺项、医师签名与留样不一致、未使用规范药品名称、处方修改未按要求签名标注日期、特殊管理药品未标注专用标识、用法用量使用模糊表述等；（2）用药不适宜处方：指处方用药存在合理性问题但未达到超常处方程度的情形，包括适应证不适宜、遴选药品不适宜、用法用量不适宜、联合用药不适宜、重复给药、存在配伍禁忌或不良药物相互作用、无正当理由不首选国家基本药物等；（3）超常处方：指无正当理由的明显违规用药情形，包括无适应证用药、无正当理由开具高价药、无正当理由超说明书用药、无正当理由为同一患者开具2种以上药理作用相同药物等。五、案例分析题1.李某的违规行为包括：（1）3个月内无正当理由开具超常处方达到5次，远超过3次的预警阈值，违反处方权管理及合理用药要求；（2）无细菌感染指征为患者开具第三代头孢类抗菌药物、超说