药理学选择题题库含答案 医学专业期末复习备考资料

PAGE1药理学选择题题库含答案医学专业期末复习备考资料第一篇 药理学总论

A型题1 某患者在多次应用了治疗量的药物后，其疗效逐渐下降，这是由于产生了：A 耐受性B 抗药性C 过敏D 快速耐受性E 快速抗药性2 药物的半数致死量（LD50）是指：A 引起半数动物死亡的剂量B 全部动物死亡剂量的一半C 产生严重毒性反应的剂量D 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量E 抗生素杀死一半细菌的剂量3 药物质反应的半数有效量（ED50）是指：A 与50％受体结合的剂量B 引起最大效应50％的剂量C 引起50％动物死亡的剂量D 50%动物可能无效的剂量E 引起50％动物阳性反应的剂量4 药物产生不良反应的药理基础是：A 用药时间过长B 组织器官对药物亲和力过高C 机体敏感性太高D 用药剂量过大E 药物作用的选择性低5 5种药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义：A LD5050mg/kg，ED5025mg/kgB LD5025mg/kg，ED505mg/kgC LD5025mg/kg，ED5015mg/kgD LD5025mg/kg，ED5010mg/kgE LD5025mg/kg，ED5020mg/kg6 药物的内在活性指：A 药物对受体亲和力的大小B 药物穿透生物膜的能力C 受体激动时的反应强度D 药物的脂溶性高低E 药物的水溶性大小7 常用的表示药物安全性的参数是：A 半数致死B 半数有效量C 治疗指数D 最小有效量E 极量8 生物利用度是指口服药物的：A 实际给药量B 吸收的速度C 消除的药量D 吸收入血液循环的量E 吸收入血液循环的相对量和速度9 某药血浆t1/2为24h，若按一定剂量每天服药1次，约第几天可达稳态血药浓度：A 2B 3C 0.5D 5E 110 按一级动力学消除的药物，其t1/2：A 随给药剂量而变B 固定不变C 随给药次数而变D 口服比静脉注射长E 静脉注射比口服长11 某药t1/2为24h，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天体内药物基本消除干净：A 2dB 1dC 0.5dD 5dE 3d12 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：A 结合是牢固的B 结合后药效增强C 见于所有药物D 结合后暂时失去活性E 结合率高的药物排泄快13 安慰剂是：A 治疗辅助用药B 治疗主要用药C 保持病人乐观情绪的制剂D 无药理活性的制剂E 对症治疗用药14 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：A 耐药性B 耐受性C 快速耐受性D 药物依赖性E 变态反应性15 某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用：A 不变B 减弱C 增强D 消失E 不变或消失16 当x轴为实数，y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为：A 对数曲线B 长尾S形曲线C 正态分布曲线D 直线E 指数曲线17 几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其：A 毒性越大B 毒性越小C 安全性越小D 安全性越大E 治疗指数越高18 下列关于受体的叙述，正确的是：A 受体都是细胞膜上的多糖B 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的C 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应D 受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分E 药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的19 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A 药物的作用强度B 药物是否具有亲和力C 药物的剂量大小D 药物的脂溶性E 药物是否具有内在活性20 拮抗参数（pA2）的定义是：A 使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数B 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数C 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D 使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数E 使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数21 pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小，pD2值大说明：A 药物与受体亲和力低，用药剂量小B 药物与受体亲和力高，用药剂量小C 药物与受体亲和力高，用药剂量大D 药物与受体亲和力低，用药剂量大E 以上都不对22 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：A 主动转运B 简单扩散C 易化扩散D 胞饮E 膜孔滤过23 药物的pKa值是指药物：A 90％解离时的pH值B 99％解离时的pH值C 不解离时的pH值D50％解离时的pH值E 全部解离时的pH值24 某弱酸性药物在pH＝7的溶液中有90%解离，其pKa值约为A 7B 9C 8D 5E 625 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.5，它在 pH＝7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收：A 0.1％B 0.01％C 1％D 10％E 99％26 在碱性尿液中弱碱性药物：A 解离少，再吸收少，排泄快B 解离多，再吸收少，排泄慢C 解离少，再吸收多，排泄慢D 排泄速度不变E 解离多，再吸收多，排泄慢27 在酸性尿液中弱碱性药物：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离多，再吸收多，排泄快C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收多，排泄慢E 解离多，再吸收少，排泄慢28 难以通过血脑屏障的药物是由于其：A 分子大，极性低B 分子大，极性高C 分子小，极性低D 分子小，极性高E 以上都不对29 药物在体内主要通过哪个器官代谢：A 肠粘膜B 血液C 肾脏D 肝脏E 肌肉30 药物经肝脏代谢转化后都会：A 分子变小B 极性增高C 毒性降低或消失D 经胆汁排泄E 脂/水分布系数增大31 促进药物生物转化的主要酶系统是：A 葡萄糖醛酸转移酶B 单胺氧化酶C 细胞色素P450酶系统D 辅酶ⅡE 水解酶32 肝药酶：A 专一性高，活性高，个体差异小B 专一性高，活性高，个体差异大C 专一性高，活性有限，个体差异大D 专一性低，活性有限，个体差异小E 专一性低，活性有限，个体差异大33 下列药物中能诱导肝药酶的是：A 阿司匹林B 苯妥英钠C 异烟肼D 氯丙嗪E 氯霉素34 某药按一级动力学消除，是指：A 其血浆半衰期恒定B 消除速率常数随血药浓度高低而变C 药物消除量恒定D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E 代谢及排泄药物的能力已经饱和35 药物按零级动力学消除是指：A 吸收与代谢平衡B 单位时间内消除恒定量的药物C 单位时间内消除恒定比例的药物D 血浆浓度达到稳定水平E 药物完全消除36 静脉注射2g某磺胺药，其血药浓度为100mg/L，经计算其表观分布容积为：A 0.05LB 2LC 5LD 20LE 200L37 药物滥用是指：A 采用不恰当的剂量B 未掌握用药适应症C 大量长期使用某种药物D 医生用药不当E 无病情根据的长期自我用药38 短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，称作：A 耐药性B 习惯性C 快速耐受性D 成瘾性E 首过消除39 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明：A 口服吸收完全B 口服药物未经肝门脉吸收C 口服吸收迅速D 属于一室分布模型E口服的生物利用度低40 被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使：A 其原有效应减弱B 其原有效应增强C 产生新的效应D 其原有效应不变E 其原有效应被消除41 下列关于药物副反应的叙述，错误的是：A 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应B 难以避免，停药后可恢复C 出现较轻与治疗无关的反应D 常因药物作用选择性低引起E 常因药物剂量过大引起42 地高辛t1/2为33h，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约为A 2dB 3dC 5dD 7dE 4d43 药物的T1/2是指：A 药物的血浆浓度下降一半所需的时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D 药物的组织浓度下降一半所需的时间E 药物的最高学要浓度下降一半所需的时间44 药物的安全范围是：A 最小有效量与最小中毒量之间B ED95与LD5之间的距离C ED50与LD5之间的距离D ED5与LD95之间的距离E 最小有效量与最大有效量之间45 下列拮抗作用最强的是：A pA2＝0.8B pA2＝0.9C pA2＝1D pA2＝1.2E pA2＝1.446 某弱酸性药物在pH5的环境中非解离部分为90.9％，其pKa的近似值是：A 6B 5C 4D 3E 247 按 t1/2恒量重复给药量时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可：A 首剂量加倍B 首剂量增加3倍C 连续恒速静脉滴注D 增加每次给药量E 增加给药量次数48 细胞内液的pH值约7.0，细胞外液的pH值为7.4，弱酸性药物在细胞外液中：A 解离少，易进入细胞内B 解离多，易进入细胞内C 解离多，不易进入细胞内D 解离少，不易进入细胞内E 以上都不对49 某一弱酸性药物 pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的：A 100倍B 91倍C 99倍D 1/10倍E 1/100倍50 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：A 与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过B 解离的药物易从肾小管重吸收C 药物的排泄与尿液pH值无关D 改变尿液pH值可改变药物的排泄速度E 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等51 有关舌下给药的错误叙述是：A 由于首过消除，血浆中药物浓度降低B 脂溶性药物吸收迅速C 刺激性大的药物不宜此种途径给药D 舌下粘膜血流量大，易吸收E 药物的气味限制药物的给药途径52 下列何种情况下苯巴比妥在体内的作用时间最长：A 尿液pH＝5B 尿液pH＝4C 尿液pH＝9D 尿液pH＝7E 尿液pH＝853 已知某药物按一级动力学消除，上午9时测其血药浓度为100µg/L，晚上6时其血药浓度为12.5µg/L，这种药物的t1/2为：A 2hB 4hC 3hD 5hE 9h54 关于药物简单扩散的叙述，错误的是：A 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B 顺浓度梯度转运C 不受饱和限速与竞争性抑制的影响D 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E 不消耗能量而需要载体55 有关易化扩散的叙述，正确的是：A 不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运B 不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的特殊转运C 耗能、逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运D 不耗能、不逆浓度差、特异性不高、有竞争性抑制的被动转运E 转运速度有饱和抑制56 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：A 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加D 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加57 某弱碱性药物pKa8.4，当吸收入血后（血浆pH7.4），其解离百分率约为：A 90.9％B 99.9％C 9.09％D 99％E 99.99％58 某弱碱性药物pKa9.8，如果降低尿液的pH，则此药在尿液中：A 解离多，重吸收少，排泄加快B 解离少，重吸收少，排泄减慢C 解离多，重吸收多，排泄加快D 解离少，重吸收多，排泄减慢E 解离少，重吸收多，排泄加快59 关于生物利用度的叙述，错误的是：A 它与药物的作用强度无关B 它与药物的作用速度有关C 首过消除对其有影响D 口服吸收的量与服药量之比E 它与曲线下面积成正比60 连续用药后机体对药物反应的改变，不包括：A 依赖性B 高敏性C 快速耐受性D 耐药性E 耐受性61 从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容：A 最小有效浓度B 最大有效浓度C 最小中毒浓度D 半数有效浓度E 最大效能62 药效学是研究：A 药物的临床研究B 药物对机体的作用及作用机制C 药物的作用机制D 药物作用的影响因素E 药物在体内的变化规律63 非竞争性拮抗药的特点不包括：A 与受体结合非常牢固B 与受体结合是不可逆的C 与受体分离很慢D 使量效曲线高度下降E 可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应64 量效曲线可以为用药提供何种参考：A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的体内过程D 药物的给药方案E 药物的毒性性质65 药物作用的基本表现主要是机体的器官组织：A 功能升高或兴奋B 功能降低或抑制C 兴奋和/或抑制D 产生新的功能E A和D66 阿托品治疗胆绞痛，病人会伴有口干、心悸等反应，称为：A 兴奋作用B 副作用C 后遗效应D 继发效应E 特异质反应67 药物的副作用是与治疗作用同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A 大于治疗剂量B 小于治疗剂量C 治疗剂量D 极量E 上述都不对68 药物的作用机制有：A 改变细胞周围环境的理化性质B 参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程C 通过对酶的抑制或促进作用，改变生理递质传递的释放速度及其与受体的反应D 对细胞膜的作用E 上述全部正确69 受体阻断药的特点是：A 对受体无亲和力，无内在活性B 对受体有亲和力，有内在活性C 对受体无亲和力，有内在活性D 对受体有亲和力，无内在活性E 上述都不是70 下面对受体的认识，哪点不正确：A 受体是首先与药物直接反应的化学基团B 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C 受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制D 受体与激动药及拮抗药都能结合E 各种受体都有其固定的分布与功能71 竞争性拮抗药的拮抗强度用pA2表示，其定义是：A 使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数B 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数C 使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数D 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E 使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数72 生理pH范围内，弱酸或弱碱性药物的解离与吸收说法哪点不对：A 弱酸性药在酸性环境下解离少，易吸收B 弱酸性药在碱性环境下解离少，易吸收C 弱碱性药在碱性环境下解离少，易吸收D 弱碱性药在酸性环境下解离多，易排泄E pKa是弱酸性或弱碱性药在溶液中50%解离时的pH值73 影响药物跨膜转运的因素有：A 水溶性高低B 药物分子的大小C 脂溶性高低D pH和pKaE 所有这些74 药物的吸收与哪个因素无关：A 给药途径B 溶解性C 药物的剂量D 机体的解毒作用E 局部血液循环75 下列情况可称为第一关卡效应的是：A 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少D 普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少E 所有这些76 多数药物在血中是以结合形式存在的，常与药物结合的物质是：A 白蛋白B 球蛋白C 血红蛋白D 游离脂肪酸E 高密度脂蛋白77 大多数药物在体内都以哪种方式通过细胞膜：A 主动转运B 被动转运C 特殊运输D 易化扩散E 滤过78 某弱碱性药在pH5.0时，它的非解离部分为 90.9%，该药的pKa接近哪个数值：A 2B 3C 4D 5E 679 影响药物在体内分布的因素有：A 药物的理化性质和局部器官的血流量B 各种细胞膜屏障C 药物与血浆蛋白的结合率D 体液pH和药物的解离度E 所有这些80 药物的灭活和消除速度决定药物作用的：A 起效快慢B 强度与维持时间C 后遗效应大小D 不良反应的大小E 直接作用或间接作用81 药物的排泄途径不包括：A 血液B 肾脏C 胆道系统D 肠道E 肺82 药物的排泄过程是：A 药物的再分布过程B 药物的解毒过程C 药物的彻底消除过程D 药物的重吸收过程E 以上都不是83 对于弱酸性药物来说，正确的是：A 若尿液 pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加B 若尿液 pH 降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢C 若尿液 pH 提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快D 若尿液 pH 提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢E 若尿液 pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢84 硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是：A 脂肪B 肺C 肝D 肌肉E 血清白蛋白85 肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化：A 细胞色素aB 细胞色素bC 细胞色素cD 细胞色素c1E 细胞色素P45086 恒量恒速给药，最后形成的血药浓度：A 有效血浓度B CssC CmaxD CminE LD87 一种药物作快速静脉注射后，血药浓度曲线是下列图中的哪一曲线：A A曲线B B曲线C C曲线D D曲线E E曲线88 普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适：A 药物活性低B 药物效价强度低C 生物利用度低D 化疗指数低E 药物排泄快89 关于药物在体内的生物转化，下列哪种观点是错误的：A 生物转化是药物从机体消除的唯一方式B 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C 肝药酶的专一性很低D 有些药物可抑制肝药酶合成E 肝药酶数量和活性的个体差异较大90 恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间是：A 1-2个t1/2B 2-3个t1/2C 3-4个t1/2D 4-5个t1/2E 2-4个t1/291 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，是因为：A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢有双重阻断作用D 延缓抗药性产生E 以上均不对

1A2A3E4E5B6C7C8E9D10B11D12D13D14A15C16B17B18D19E20C21B22B23D24E25B26C27C28B29D30B31C32E33B34A35B36D37E38C39A40A41E42D43A44B45E46A47A48C49B50D51A52B53C54E55B56D57A58A59A60B61C62B63E64A65C1066B67C68E69D70B71B72B73E74D75D76A77B78E79E80B81A82C83C84A85E86B87B88C89A90D91B第二篇传出神经系统药理学一、A型题1下列哪种效应不是通过兴奋β受体实现的：A支气管平滑肌舒张B心肌收缩力增加C膀胱逼尿肌和括约肌收缩D脂肪分解E肾素分泌2有关去甲肾上腺素的合成，哪种描述是错误的：A酪氨酸是合成去甲肾上腺素的前体B酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多巴C酪氨酸羟化酶是限速酶D多巴在囊泡外生成多巴胺E多巴胺在囊泡外生成去甲肾上腺素3以下哪种表现属于M受体兴奋效应：A睫状肌舒张B汗腺分泌C瞳孔散大D骨骼肌收缩E膀胱括约肌收缩4胆碱能神经不包括：A全部交感、副交感神经节前纤维B大部分交感神经的节后纤维C全部副交感神经节后纤维D运动神经的节后纤维E支配汗腺分泌的交感神经节后纤维5从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除：A进入血液与血浆蛋白结合B被单胺氧化酶代谢C被它作用的受体灭活D被肾上腺素能神经末梢重新摄取E被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢6α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：A骨骼肌血B皮肤、黏膜血管C肾血管D冠状血管E脑血管7下列有关β受体的描述，拿一项是正确的：A心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属β1效应B心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属β2效应C心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属β1效应D心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属β2效应E血管与支气管平滑肌舒张均属β2效应8α受体激动不会产生下列哪种作用：A唾液分泌B瞳孔缩小C括约肌收缩D血管收缩E支气管腺体分泌减少9胆碱能受体激动可产生下列哪种效应：A瞳孔扩大B支气管平滑肌舒张C脂肪分解D胃肠道运动增强E加快心率10外周多巴胺受体主要分布在：A肾脏及肠系膜血管B心脏C皮肤、黏膜血管D瞳孔括约肌E骨骼肌血管11对乙酰胆碱的叙述，错误的是：A在体内被胆碱酯酶破坏B激动M受体和N受体C化学性质稳定，遇水不易分解D作用广泛E无临床应用价值12毛果芸香碱对眼睛的作用是：A瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛C瞳孔扩大，眼内压升高，调节麻痹D瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E瞳孔缩小，眼内压升高，调节麻痹13关于毛果芸香碱的叙述，错误的是：A激动虹膜M受体，使瞳孔括约肌收缩B使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸C对开角型青光眼无效D对闭角型青光眼效果好E可用于虹膜炎的治疗14毛果芸香碱的缩瞳机制是：A阻断瞳孔开大肌上的α受体B阻断瞳孔括约肌上的M 胆碱受体C激动瞳孔括约肌上的M 胆碱受体D激动瞳孔开大肌上的α受体E抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多15与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具有的特点是：A维持时间长B易透过角膜C水溶液稳定D刺激性小E作用较弱16关于毛果芸香碱的叙述，错误的是：A与扩瞳药交替使用，可用于治疗虹膜炎B禁用于闭角型青光眼C常用1%~2%的溶液滴眼D降压作用可维持4~8小时E过量出现M受体过度兴奋症状，可用阿托品对症处理17毛果芸香碱主要用于：A重症肌无力B青光眼C术后腹气胀D房室传导阻滞E检查晶状体屈光度18新斯的明对下列哪个效应器作用最强：A心血管B腺体C眼D骨骼肌E支气管平滑肌19下列关于新斯的明的叙述，哪一项是错误的：A是可逆性胆碱酯酶抑制剂B可直接兴奋运动终板N2受体C促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D可解救非去极化型肌松药中毒E过量不会发生胆碱能危象20治疗手术后腹气胀和尿潴留最好选用：A乙酰胆碱B新斯的明C毛果芸香碱D安贝氯铵E阿托品21有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：A瞳孔缩小B流涎流泪流汗C腹痛腹泻D肌颤E小便失禁22新斯的明用于重症肌无力是因为：A对大脑皮层运动区有兴奋作用B促进运动神经合成乙酰胆碱C抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2受体D兴奋N1受体E促进骨骼肌细胞CA2+内流23毒扁豆碱滴眼引起头痛的原因是：A颅内压升高B眼内压升高C眼内压降低D脑血管扩张E睫状肌收缩过强24有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：A胆碱酯酶不易复活B胆碱酯酶复活药起效慢C被抑制的胆碱酯酶很快“老化”D需要立即对抗乙酰胆碱作用E以上都不是25对一口服有机磷农药中毒的患者,下列抢救措施中错误的是：A迅速洗胃B及早足量反复注射阿托品C吸氧D待阿托品疗效不好时,加用碘解磷定E硫酸镁导泻26敌百虫口服中毒时不能用何种溶液：A醋酸溶液B碳酸氢钠溶液C高锰酸钾溶液D生理盐水E温水27新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病：A阵发性室上性心动过速B重症肌无力C手术后腹气胀D前列腺肥大引起的尿潴留E筒箭毒碱中毒28关于碘解磷定的叙述,错误的是：A可使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶复活B可直接对抗体内积聚的乙酰胆碱C能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合，阻止有机磷酸酯类继续抑制胆碱酯酶D能迅速制止肌束颤动E对急性乐果中毒无效29阿托品用于全麻前给药的目的是：A减少呼吸道腺体分泌B降低胃肠蠕动C抑制排便D松弛骨骼肌E防止心动过缓30阿托品滴眼可引起的作用是：A扩瞳，升眼压，调节痉挛B扩瞳，升眼压，调节麻痹C扩瞳，降眼压，调节痉挛D缩瞳，降眼压，调节痉挛E缩瞳，降眼压，调节麻痹31 哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关：A松弛内脏平滑肌B心率加快C抑制腺体分泌D瞳孔扩大E解除小血管痉挛32阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是：A支气管平滑肌B痉挛状态的胃肠道平滑肌C胆道平滑肌D子宫平滑肌E膀胱平滑肌33阿托品对下列有机磷酸酯类中毒症状无效的是：A腹痛腹泻B流涎流汗C瞳孔缩小D骨骼肌震颤E小便失禁34对治疗量阿托品反应最敏感的腺体是：A泪腺B唾液腺、汗腺C胃腺D呼吸道腺体E胰腺35阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：A中枢兴奋B阻断M胆碱受体C扩张血管，改善微循环D改善呼吸E兴奋心脏36阿托品禁用于：A麻醉前给药B肠痉挛C虹膜睫状体炎D中毒性休克E青光眼37阿托品的不良反应不包括下列哪项：A恶心、呕吐B心动过速C口干舌燥D视近物模糊E皮肤潮红38治疗胆绞痛宜选用：A阿托品+哌替啶B阿托品C哌替啶D阿司匹林E阿托品+阿司匹林39山莨菪碱主要用于：A帕金森病B全麻前给药C晕动病D感染性休克E扩瞳40对东莨菪碱的叙述错误的是：A对心血管作用较弱B对中枢有抑制作用C可增加唾液分泌D可治疗晕动病E有抗帕金森病作用41下列哪种疾病不是东莨菪碱的适应证：A妊娠呕吐B晕动病呕吐C麻醉前给药D帕金森病E心源性休克42东莨菪碱治疗帕金森病的机制是：A神经节阻断作用B血管扩张作用C骨骼肌松弛作用D外周抗胆碱作用E中枢抗胆碱作用43神经节阻断药不会引起：A血管扩张，血压下降B口干C瞳孔缩小D尿潴留E便秘44关于琥珀胆碱的叙述，正确的是：A属非除极化型肌松药B过量中毒可用新斯的明解救C治疗剂量有神经节阻断作用D肌肉松弛前先出现短暂的肌束颤动E连续用药不会产生快速耐受性45解救筒箭毒碱过量中毒的药物是：A新斯的明B阿托品C乙酰胆碱D碘解磷定E以上都不是46关于非除极化型肌松药的叙述，错误的是：A过量可用新斯的明解救B能竞争性阻断ACh的除极化作用C在同类阻断药之间有协同作用D肌肉松弛前先出现短暂的肌束颤动E可促进体内组胺的释放47下列药物中，可引起血钾升高的是：A山莨菪碱B琥珀胆碱C筒箭毒碱D东莨菪碱E泮库溴胺48下列哪种药物不属于儿茶酚胺类：A去甲肾上腺素B麻黄碱C多巴胺D异丙肾上腺素E肾上腺素49去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强：A骨骼肌B胃肠道平滑肌C支气管平滑肌D血管平滑肌E心脏50去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是：A稀释后口服B皮下注射C肌肉注射D静脉注射E以上都不是51肾上腺素一般不用于下列哪种情况：A与局麻药配伍B支气管哮喘C感染中毒性休克D过敏性休克E心脏骤停52肾上腺素对血管的作用，叙述错误的是：A皮肤粘膜血管收缩强B肾血管扩张C脑和肺血管收缩微弱D舒张冠状血管E扩张骨骼肌血管53具有明显舒张肾血管，增加肾血流量，可治疗急性肾功能衰竭的药物是：A去甲肾上腺素B肾上腺素C异丙肾上腺素D麻黄碱E多巴胺54用药剂量过大或时间过长时，可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是：A去甲肾上腺素B肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴酚E间羟胺55可激动支气管平滑肌上的β受体，抑制组胺等过敏介质释放，但对支气管黏膜血管无收缩作用的药物是：A去氧肾上腺素B肾上腺素C多巴酚丁胺D异丙肾上腺素E去甲肾上腺素56对青霉素引起的过敏性休克首选药是：A去甲肾上腺素B肾上腺素C麻黄碱D多巴胺E异丙肾上腺素57具有明显的中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是：A去甲肾上腺素B肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E麻黄碱58防治硬脊膜外腔麻醉引起的低血压宜选用：A肾上腺素B麻黄碱C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E多巴胺59去氧肾上腺素主要用于：A抗休克B局部止血C扩瞳D缩瞳E抗心力衰竭60异丙肾上腺素不宜用于A感染性休克B冠心病C支气管哮喘D心脏骤停E房室传导阻滞61肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转：AM胆碱受体阻断药BN胆碱受体阻断药Cα肾上腺素受体阻断药Dβ肾上腺素受体阻断药EDA受体阻断药62静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：A局部注射局部麻醉药B皮下浸润注射酚妥拉明C肌内注射酚妥拉明D皮下注射β受体阻断药E肌内注射β受体阻断药63选择性α1受体阻断剂是：A氯丙嗪B可乐定C哌唑嗪D妥拉唑啉E酚妥拉明64下列哪种疾病不是α肾上腺素受体阻断药的临床适应症：A嗜铬细胞瘤B大剂量可用于心绞痛治疗C外周血管痉挛性疾病D充血性心力衰竭E休克65下列对普萘洛尔叙述正确的是：A个体差异小B口服易吸收，但首关消除明显C有内在拟交感活性D能扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流量E选择性阻断β1受体66美托洛尔和普萘洛尔的区别，在于前者：A对β1受体有选择性B抑制糖原的分解C没有内在拟交感活性D用于治疗高血压病E对哮喘患者慎用67下列作用不属于酚妥拉明的是：A扩张血管，降低血压B竞争性阻断α受体C抑制心肌收缩力，心率减慢D具有组胺样作用E具有拟胆碱作用68普萘洛尔不具有下列哪一项作用：A抑制脂肪分解B抑制肾素分泌C增加糖原分解D增加呼吸道阻力E降低心肌耗氧量69下列叙述不符合酚苄明作用特点的是：A为非竞争性α受体阻断药B与α受体以共价键结合C高浓度时还有抗组胺作用D作用起效慢E作用弱而持久70关于噻吗洛尔，下列叙述错误的是：A减少房水形成B可治疗青光眼C有缩瞳作用D无调节痉挛E属β受体阻断剂71β受体阻断药不能用于治疗：A心肌梗死B高血压C窦性心动过速D雷诺病E充血性心力衰竭72拉贝洛尔可用于治疗心绞痛，是由于：Aβ受体阻断Bα受体阻断C直接扩冠脉D改善心肌微循环E兼具有β和α受体阻断作用1C2E3B4B5D6B7E8B9D10A11C12B13C14C15A16B17B18D19E20B21D22C23E24C25D26B27D28B29A30B31E32B33D34B35C36E37A38A39D40C41E42E43C44D45A46D47B48B49D50A51C52B53E54A55D56B57E58B59C60B61C62B63C64B65B66A67C68C69E70C71D72E第三篇中枢神经系统药理学

一、A型题1 地西泮抗焦虑作用的主要作用部位是：A 黑质-纹状体多巴胺通路B 大脑皮质C 网状结构上行激活系统D 边缘系统E 下丘脑2 地西泮镇静催眠的作用机制是：A 作用于DA受体B 作用于BZ受体C 作用于5-HT受体D 作用于M受体E 作用于α2受体3 地西泮不具有的不良反应是：A 嗜睡、乏力B 共济失调C 中枢麻醉D 白细胞减少E 呼吸抑制4 下列哪一项不是地西泮的适应症：A 焦虑症B 诱导麻醉C 脊髓损伤引起肌肉僵直D 麻醉前用药E 小儿高热惊厥5 地西泮的药理作用不包括：A 抗焦虑B 镇静催眠C 抗惊厥D 中枢性肌肉松弛E 抗晕动6 临床常用于癫痫大发作和癫痫持状态的巴比妥药物是：A 去氧苯比妥B 硫喷妥钠C 异戊巴比妥D 司可巴比妥E 苯巴比妥7 解救苯巴比妥急性中毒，可采取的措施是：A 静滴生理盐水B 静滴低分子右旋糖酐C 静滴5%葡萄糖溶液D 静滴碳酸氢钠溶液E 静滴甘露醇8 作用维持时间最短的巴比妥类药物是：A 苯巴比妥B 戊巴比妥C 司可巴比妥D 硫喷妥钠E 异戊巴比妥9 巴比妥类急性中毒患者死亡的主要原因是：A 惊厥B 肾功能衰竭C 呼吸衰竭D 心脏骤停E 血压下降10 巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于：A 药物分子大小B 药物脂溶性C 用药剂量D 给药途径E 药物剂型11 临床常用的镇静催眠药是：A 丁酰苯类B 吩噻嗪类C 巴比妥类D 苯二氮类E 硫杂蒽类12 下列哪种药物用于催眠时不缩短：快动眼睡眠时间A 苯巴比妥B 司可巴比妥C 异戊巴比妥D 戊巴比妥E 水合氯醛13 口服对胃有刺激不宜用于溃疡患者的药物是：A 水合氯醛B 苯巴比妥C 硫喷妥钠D 地西泮E 以上都不是14 巴比妥类急性中毒患者一般没有哪项表现：A 昏睡、昏迷B 呼吸减慢、发绀C 瞳孔针尖样缩小D 体温下降，血压下降E 肾功能衰竭15 苯二氮类受体的分布与哪种中枢抑制性递质的分一致：A 多巴胺B 脑啡肽C 乙酰胆碱D γ-氨基丁酸E 去甲肾上腺素16 下列哪种药物不属于苯二氮类：A 三唑仑B 奥沙西泮C 甲丙氨酯D 氯氮E 氟西泮17 下列巴比妥类药物中，起效最快、维持时间最短的药物是：A 苯巴比妥B 司可巴比妥C 硫喷妥D 巴比妥E 戊巴比妥18 治疗癫痫持续状态的首选药物是：A 水合氯醛静脉注射B 苯巴比妥静脉注射C 硫喷妥静脉注射D 戊巴比妥静脉注射E 地西泮静脉注射19 能引起病人记忆暂时性缺失的中枢抑制药是：A 巴比妥类B 苯二氮类C 吩噻嗪类D 硫杂蒽类E 丁酰苯类20 引起病人对巴比妥类药物产生依赖性的主要原因是：A 使病人产生欣快感B 抑制肝药酶C 能诱导肝药酶D 停药后快动眼睡眠时间反跳性延长，引起睡眠障碍E 以上都不是21 苯二氮受体阻断剂是：A 氟马西尼B 阿托品C 三唑仑D 硫喷妥钠E 甲丙氨酯22 关于苯二氮类的不良反应特点，哪项不正确：A 长期用药可产生耐受性B 可引起锥体外系不良反应C 可随乳汁分泌，哺乳期妇女忌用D 注射速度过快可致呼吸抑制E 与巴比妥类相比，其戒断症状发生较轻23 抑制神经肌肉接头的传递，引起肌松作用的药物是：A 地西泮B 丁螺环酮C 三唑仑D 硫喷妥钠E 硫酸镁24 不产生成瘾性的药物是：A 吗啡B 苯二氮类C 苯妥英钠D 哌替啶E 巴比妥类25 关于苯二氮类药物的叙述，错误的是：A 中枢抑制药可增强其毒性B 与酒类合用更易产生依赖性C 安全范围大，过量也不抑制呼吸D 氟马西尼可逆转中枢镇静作用E 静脉注射对心血管有抑制作用26 具有镇静催眠作用的药物是：A 格列齐特B 罗格列酮C 格鲁米特D 氟奋乃静E 氯氮平27 地西泮的作用机制是：A 不通过受体，直接抑制中枢B 作用于苯二氮受体，增加GABA与GABA受体的亲和力C 作用于GABA受体，抑制体内兴奋性递质的作用D 诱导生成一种新蛋白质而起作用E 以上都不是28 治疗剂量的地西泮对睡眠时相的影响是：A 延长非快运眼睡眠时相B 只延长快运眼睡眠时相C 只延长非快动眼睡眠时相D 只缩短非快动眼睡眠时相E 延长快动动眼睡眠时相，缩短非快动眼睡眠时相29 巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是：A 巴比妥B 戊巴比妥C 苯巴比妥D 异戊巴比妥E 硫喷妥钠30 巴比妥类镇静催眠的主要作用部位在：A 大脑边缘系统B 脑干网状结构上行激活系统C大脑皮质D 脑干网状结构侧支E 脑干网状结构易化区31 下列巴比妥类药物中，哪一个作用时间最长：A 异戊巴比妥B 戊巴比妥C 苯巴比妥D 司可巴比妥E 硫喷妥钠32 下列哪一药物脂溶性最高：A 苯巴比妥B 戊巴比妥C 异戊巴比妥D 司可巴比妥E 硫喷妥33 苯二氮类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是：A 镇静、催眠B 抗焦虑C 麻醉作用D 抗惊厥E 抗癫痫34 巴比妥类药物不可能产生的不良反应是：A 便秘和锥体外系症状B 诱导肝药酶，产生耐受性C 引起药疹、药热等变态反应D 头昏、困倦、注意力不集中等后遗症状E 精细运动不协调35 苯巴比妥起效慢的原因是：A 血浆蛋白结合率高B 肾排泄慢C 脂溶性降低D 体内再分布E 肝内破坏快36 苯巴比妥作用时间长是因为：A 肝肠循环B 排泄慢C 经肾小管再吸收D 代谢产物在体内蓄积E 药物本身在体内蓄积37 苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是：A 再分布于脂肪组织B 排泄加快C被假性胆碱酯酶破坏D被单胺氧化酶破坏E 诱导肝药酶使自身代谢加快38 静滴碳酸氢钠解救巴比妥类中毒的机制是：A巴比妥为弱碱，碱化尿液，加速其由肾排泄B碳酸氢钠入血，加速巴比妥在血中分解C巴比妥为弱酸，碱化尿液加速其排泄D碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合E碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作用下分解39 催眠作用近似生理睡眠，可取代巴比妥类催眠的是：A 水合氯醛B 地西泮C 氯氮平D 甲丙氨酯E 卡比多巴40 显著缩短快动眼睡眠时间因而最易引起依赖性与成瘾性的药物是：A 扑米酮B 苯巴比妥C 地西泮D 奥沙西泮E 氟哌啶醇41 静注硫喷妥钠作用维持短暂，其主要原因是：A 迅速从肾排出B 迅速在肝破坏C难穿透血脑屏障D 从脑组织再分布到脂肪等组织中E 迅速与血浆蛋白结合42 用药次晨易出现头晕、困倦后遗症状的是：A 苯巴比妥B 水合氯醛C 地西泮D 三唑仑E 氯氮43 有关苯妥英钠的叙述，错误的是：A 可治疗舌咽神经痛B 对某些心律失常有效C 对癫痫小发作无效D 血药浓度个体差异不大E 一般不良反应发生率高44 为肝药酶诱导剂，易与其他药物产生相互作用的是：A 乙琥胺B 硫酸镁C 苯妥英钠D 氯硝西泮E 丙戊酸钠45 硫酸镁抗惊厥的作用机制是：A 与Ca2+竞争，干扰ACh的释放B 阻碍高频异常放电神经元的Na+通道C 增强GABA功能D 抑制中枢多突触反射，减弱易化，增强抑制E 减弱谷氨酸介导的除极化46 苯妥英钠是哪种疾病的首选药物：A 小儿惊厥B 癫痫大发作C 精神运动性发作D 帕金森病E 失神小发作47 乙琥胺可首选治疗：A 失神小发作B 癫痫大发作C 癫痫持续状态D 部分性发作E 幼儿肌阵挛性发作48 硫酸镁中毒的特异性解救措施是：A 静脉推注NaHCO3，加速排泄B 静脉滴注毒扁豆碱C 进行人工呼吸D 静脉缓慢注射氯化钙E 静脉注射塞米，加速药物排泄49 治疗大发作和小发作混合型癫痫应选用：A 丙戊酸钠B 乙琥胺C 苯妥英钠D 苯巴比妥E 劳拉西泮50 长期用药可导致牙龈增生的药物是：A 苯巴比妥B 苯妥英钠C 氯硝西泮D 丙戊酸钠E 氟桂利嗪51 下列哪种药物可导致叶酸缺乏，发生巨幼红细胞性贫血：A 苯巴比妥B 卡马西平C 乙琥胺D 丙戊酸钠E 苯妥英钠52 有抗高血压、利胆、导泻作用的药物是：A 水合氯醛B 哌替啶C 三唑仑D 硫酸镁E 苯妥英钠53 下列哪种药物属于广谱抗癫痫药：A 地西泮B 丙戊酸钠C 苯巴比妥D 苯妥英钠E 乙琥胺54 下列叙述中错误的是：A 扑米酮可代谢为苯巴比妥B 乙琥胺对癫痫大发作也有效C 苯妥英钠能诱导自身代谢D 硝西泮对癫痫小发作和肌阵挛性发作疗效好E 丙戊酸钠对各种类型癫痫都有效55 长期应用苯妥英钠应补充：A 维生素A和维生素CB 维生素B12和维生素DC 叶酸和维生素DD 甲酰四氢叶酸和维生素DE 维生素C和甲酰四氢叶酸56 关于苯妥英钠的药动学特点，错误的是：A 口服吸收慢而不规则B 连续服用治疗量，需6～10天才能达到有效血药浓度C 消除速度与血药浓度有关D 血药浓度大于20mg/L可出现轻度毒性反应E 急需时最好采用肌肉注射57 关于苯妥英钠的作用，哪项是错误的：A 降低各种细胞膜的兴奋性B 阻断电压依赖性Na+通道，抑制持久高频反复放电C 对某些类型的心律失常有效D 对正常的低频放电也有明显阻滞作用E 可抑制癫痫病灶异常放电的扩散58 苯妥英钠对下列哪种癫痫无效：A 癫痫持续状态B 大发作C 单纯局限性发作D 小发作E 精神运动性发作59 关于丙戊酸钠，哪项叙述不正确：A为广谱抗癫痫药B其抗癫痫作用与GABA有关C 对癫痫小发作优于乙琥胺，为治疗小发作的首选药D对癫痫大发作疗效不及苯妥英钠E 对精神运动性发作疗效近似卡马西平60 苯妥英钠没有下列哪项不良反应：A食欲减退等胃肠道症状B共济失调C抑郁症D眼球震颤E低血钙症61 有关丙戊酸钠抗癫痫的作用机制，正确的是：A对中枢神经系统有普遍抑制作用B可抑制癫痫病灶的放电C使脑内GABA含量增高，增强GABA能神经突触后抑制D抑制脑干网状结构上行激活系统E激动GABA受体62 对癫痫大发作和小发作无效，且可诱发癫痫的药物是：A苯妥英钠B氯丙嗪C地西泮D苯巴比妥E水合氯醛63 对癫痫大、小发作和精神运动性发作均有效的药物是：A苯妥英钠B苯巴比妥C乙琥胺D丙戊酸钠E卡马西平64 关于癫痫治疗原则的叙述，错误的是：A任意给药比不用药更坏B有效剂量因人而异C长期服药才能减少复发D一个药有效就不必用两个药E一个药无效应立即换用其他药65 苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是：A抑制病灶本身异常放电B稳定神经细胞膜C抑制脊髓神经元D具有肌肉松弛作用E对中枢神经系统普遍抑制66 长期应用苯妥英钠最常见的不良反应是：A胃肠道反B叶酸缺乏C变态反应D牙龈E共济失调67 有关苯妥英钠的叙述，错误的是：A治疗某些心律失常非常有效B刺激性大，不宜肌内注射C能引起牙龈增生D对癫痫病灶的异常放电有抑制作用E治疗癫痫大发作有效68 苯妥英钠不宜用于：A癫痫大发作B癫痫持续状态C癫痫小发作D神运动性发作E局限性发作69 对惊厥治疗无效的药物是：A口服硫酸镁B注射硫酸镁C苯巴比妥D地西泮E水合氯醛70 硫酸镁的肌松作用是因为：A抑制骨髓B抑制网状结构C抑制大脑运动区D竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递E以上都不是71静注硫酸镁不用于：A子痫B高血压危象C低镁伴洋地黄中毒性心律失常D各种原因引起的惊厥E导泻72 硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用：A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D葡萄糖E氯化钙73 对癫痫小发作无效，甚至可诱发小发作的药物是：A苯巴比妥B苯妥英钠C丙戊酸钠D乙琥胺E氯硝西泮74 又名鲁米那的药物是：A苯妥英钠B苯巴比妥C扑米酮D丙戊酸钠E乙琥胺75 卡比多巴治疗帕金森病的作用机制是：A激动中枢多巴胺受体B抑制外周多巴脱羧酶的活性C阻断中枢胆碱受体D抑制多巴胺的再摄取E使多巴胺受体增敏76 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：A提高脑内多巴胺浓度，增强左旋多巴的疗效B减慢左旋多巴由肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效77 左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是：A抑制多巴胺的再摄取B激动中枢胆碱受体C阻断中枢胆碱受体D补充纹状体中多巴胺的不足E直接激动中枢的多巴胺受体78 左旋多巴的不良反应是由哪种原因造成的：A在脑内转变为为去甲肾上腺素B对α受体有激动作用C对β受体有激动作用D在体内转变为多巴胺E在脑内形成大量多巴胺79 苯海索治疗帕金森病的作用机制是：A补充纹状体中多巴胺的不足B激动多巴胺受体C兴奋中枢胆碱受体D阻断中枢胆碱受体E抑制多巴胺脱羧酶活性80 左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是：A“开-关”现象B胃肠道反应C躁狂、妄想、幻觉等D不自主异常运动E精神障碍81 下列药物单用治疗帕金森病无效的是：A左旋多巴B金刚烷胺C卡比多巴D苯海索E溴隐亭82 司来吉兰治疗帕金森病的机制是：A增加脑内DA的合成B促进脑内DA的释放C降低脑内DA的代谢D直接激动中枢DA受体E阻断中枢胆碱受体83 左旋多巴不具有的不良反应是：A胃肠道反应B体位性低血压C锥体外系反应D不自主异常运动E精神障碍84 具有抗流感病毒作用的抗帕金森病是：A左旋多巴B卡比多巴C溴隐亭D金刚烷胺E司来吉兰85 关于左旋多巴的正确叙述是：A口服显效快B大部分在外周转变成多巴胺C改善运动困难效果差D对氯丙嗪引起的帕金森综合征有效E对老年患者疗效好86 关于卡比多巴的错误叙述是：A较强的 L-芳香氨基酸脱羧酶抑制作用B可减少左旋多巴的不良反应C单用也可抗帕金森病D不易通过血脑屏障E与左旋多巴合用可提高疗效87 用左旋多巴治疗帕金森病时，应与下列何药合用：A维生素B6B多巴C苯乙肼D卡比多巴E多巴胺88 哪种药物不属于吩噻嗪类抗精神病药：A氯丙嗪B奋乃静C三氟拉嗪D硫利达嗪E氯普噻吨89 属三环类抗抑郁药的是：A丙米嗪B氯丙嗪C碳酸锂D氟哌啶醇E舒必利90 哪种药物不属于抗精神分裂症药：A氯丙嗪B奋乃静C氟奋乃静D五氟利多E碳酸锂91 关于氯丙嗪错误的叙述是：A可对抗去水吗啡的催吐作用B抑制呕吐中枢C能阻断CTZ的DA受体D可治疗各种原因所致的呕吐E制止顽固性呃逆92 对氯丙嗪的叙述，错误的是：A对体温调节的影响与周围环境有关B抑制体温调节中枢C只降低发热者体温D在高温环境中使体温升高E在低温环境中使体温降低93 哪种药物可以用于治疗氯丙嗪引起的直立性低血压：A肾上腺素B多巴胺C麻黄碱D去甲肾上腺素E异丙肾上腺素94 氯丙嗪的禁忌症是：A溃疡病B癫痫C肾功能不全D痛风E焦虑症95 氯丙嗪引起的视物模糊、心动过速和口干、便秘是由于阻断了：A多巴胺（DA）受体Bα肾上腺素受体Cβ肾上腺素受体DM胆碱受体EN胆碱受体96 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：A呕吐中枢B胃黏膜传入纤维C黑质-纹状体通路D结节-漏斗通路E延脑催吐化学感受区97 氯丙嗪排泄缓慢可能是：A蓄积于脂肪组织B肾小管重吸收C肝脏代谢缓慢D血浆蛋白结合率高E代谢产物仍有作用98 关于氯丙嗪引起的锥体外系反应的表现，哪项是错误的：A帕金森病B急性肌张力障碍C静坐不能D迟发性运动障碍E“开-关”现象99 长期大量应用氯丙嗪所致最严重的不良反应是：A胃肠道反应B直立性低血压C中枢神经系统反应D锥体外系反应E变态反应100 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是：A阻断中枢D2样受体B激动中枢D2样受体C阻断α肾上腺素受体D阻断GABA受体E激动GABA受体101 哪项不属于氯丙嗪的药理作用：A抗精神病作用B使体温调节失灵C镇吐作用D激动多巴胺受体E阻断α受体102 氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效：A癌症B晕动病C胃肠炎D吗啡E放射病103 不属于氯丙嗪的不良反应是：A口干、便秘、心悸B肌肉颤动C习惯性和成瘾性D低血压E粒细胞减少104 有关氯丙嗪的药理作用，错误的描述是：A阻断大脑多巴胺受体，产生抗精神分裂症作用B阻断纹状体多巴胺受体，产生锥体外系反应C阻断外周M受体，产生口干D阻断外周α受体，引起直立性低血压E阻断中枢 M受体，产生镇静作用105 有关氯丙嗪的叙述，正确的是：A阻断α受体及激动M受体B过量引起的直立性低血压可用肾上腺素治疗C可增加催乳素分泌D对晕动病呕吐有效E抗精神病作用会产生耐受性106 在低温环境下能使正常人体温下降的药物是：A乙酰水杨酸B吲哚美辛C对乙酰氨基酚D吡罗昔康E氯丙嗪107 作用于中枢神经系统的镇痛药有什么特点：A有强大的镇痛作用，反复应用易成瘾B有强大的镇痛作用和抗炎作用C有强大的镇痛作用，无成瘾性D有镇痛、抗炎、解热作用和成瘾性E有镇痛、抗炎作用，无成瘾性108 吗啡的镇痛作用部位主要是：A脊髓前角B边缘系统及蓝斑核C中脑盖前核D延脑的孤束核E脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围的灰质109 吗啡的镇痛作用机制是：A抑制中枢PG的合成B抑制外周PG的合成C阻断中枢的阿片受体D激动脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体E减少致痛因子的产生110 下列对阿片受体的叙述，错误的是：A阿片受体有多种亚型，激动后均可产生免疫抑制效应B中枢至少有4种亚型：µ、δ、κ、σC中枢存在的4种亚型激动后可产生不同效应D受体亚型的氨基酸序列大部分相同E阿片受体、阿片肽神经元和阿片肽共同组成了体内的抗痛系统111 与吗啡成瘾性密切相关的阿片受体亚型是：Aδ型Bµ型Cκ型Dσ型Eκ、δ型112 与吗啡成瘾性相关的作用部位是：A导水管周围的灰质B中脑盖前核C蓝斑核D孤束核E脊髓罗氏胶质区113 吗啡的中枢药理作用有：A镇痛、镇静、抑制呼吸、镇咳B镇痛、镇静、致咳C镇痛、欣快、兴奋D镇痛、镇静、兴奋呼吸E镇痛、欣快、散瞳114 吗啡常采用注射给药的原因是：A口服刺激性大B口服不吸收C口服制剂不稳定D口服易被消化道破坏E口服首过消除明显，生物利用度低115 吗啡抑制呼吸的主要原因是：A作用于中脑盖前核B能降低呼吸中枢对血液中CO2的敏感性C作用于迷走神经背核D作用于导水管周围的灰质E作用于边缘系统116 吗啡可引起血压降低的原因是：A能阻断中枢的α受体B能激动β受体C大剂量的吗啡可引起组胺的释放和抑制血管运动中枢D可直接扩张血管E可抑制去甲肾上腺素的释放117 吗啡可用于治疗：A阿司匹林哮喘B支气管哮喘C心源性哮喘D喘息型慢性支气管哮喘E其他原因引起的过敏性哮喘118 关于吗啡的药理作用，叙述错误的是：A兴奋胃肠道平滑肌B镇痛、镇静、缩瞳C抑制呼吸、欣快D提高膀胱括约肌张力E收缩外周血管平滑肌119 关于吗啡抑制呼吸的叙述，错误的是：A治疗量的吗啡明显降低呼吸中枢对CO2的敏感性B减慢呼吸频率C使潮气量减少D使呼吸频率增加E呼吸抑制作用可被中枢兴奋药拮抗120 吗啡急性中毒的主要特征是：A恶心、呕吐B瞳孔缩小似针尖C戒断症状D血压升高E循环衰竭121 急性吗啡中毒的拮抗剂是：A纳酪酮B曲马朵C尼莫地平D阿托品E肾上腺素122 治疗心源性哮喘首选：A可待因B哌替啶C氨茶碱D阿法罗定E吗啡123 哌替啶不具有下列哪项作用：A抑制呼吸B镇痛、镇静C扩张血管D提高胃肠道平滑肌及括约肌张力E中枢性止咳作用124 下列药物中阿片受体的拮抗剂是：A哌替啶B纳洛酮C曲马朵D美沙酮E罗通定125 非甾体类抗炎药的共同作用机制是：A抑制脑内γ-氨基丁酸（GABA）的生物合成B抑制多巴胺的生物合成C直接抑制中枢神经系统D减少炎症部位各种刺激因子的合成E抑制前列腺素PG的合成126 阿司匹林解热作用机制是：A抑制环氧酶（COX），减少PG合成B抑制下丘脑体温调节中枢C抑制各种致炎因子的合成D药物对体温调节中枢的直接作用E中和内毒素127 解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制是：A激动脑内的阿片受体B抑制致痛因子的生成C抑制环氧酶，干扰PG合成D提高痛阈E抑制缓激肽和白介素（IL）的合成128 下列对阿司匹林作用的叙述，错误的是：A解热B镇痛C抗血小板聚集D抗炎抗风湿E促进缓激肽和IL的合成129 小剂量阿司匹林预防血栓形成作用机制是：A抑制凝血酶原的形成B直接抑制血小板聚集C抑制PGE的生成D抑制血栓素（TXA2）的合成E直接溶解血栓130 阿司匹林不具有的不良反应是：A瑞夷综合征B荨麻疹等变态反应C水、钠潴留，引起水肿D诱发胃溃疡和胃出血E水杨酸反应131 解热镇痛抗炎药抑制PG合成是通过抑制：A环氧酶B过氧化物酶C脂氧酶D磷酸激酶E腺苷酸环化酶132 大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是：A抑制血小板聚集B抑制凝血酶原及其他凝血因子的合成C直接刺激胃黏膜引起出血D抑制胃黏膜PG合成E抑制维生素C及K的吸收133 消化性溃疡患者宜选用下列哪种解热药：A非那西丁B阿司匹林C对乙酰氨基酚D吲哚美辛E舒林酸134 阿司匹林用于预防脑血栓时，宜采用的给药方法是：A小剂量短疗程B小剂量长疗程C大剂量短疗程D大剂量长疗程EC和D135 阿司匹林与呋塞米合用，可引起水杨酸中毒的原因是：A竞争肾小管的分泌系统，减少水杨酸排泄B减慢水杨酸的代谢C竞争血浆白蛋白结合部位D缩小其表观分布容积E提高血药浓度136 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：A中脑-边缘叶的DA受体B结节-漏斗的DA受体C黑质-纹状体通路的DA受体D中枢M受体E阻断α受体作用137 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是：A苯妥英钠B苯巴比妥C乙琥胺D丙戊酸钠E卡马西平138 长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是：A苯巴比妥B扑米酮C阿司匹林D苯妥英钠E乙琥胺139 苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是：A抑制病灶本身异常放电B稳定神经细胞膜C抑制脊髓神经元D具有肌肉松弛作用E对中枢神经系统普遍抑制140 硫酸镁的肌松作用是因为：A抑制脊髓B抑制网状结构C抑制大脑运动区D竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递E以上都不是141 有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是：A阻断大脑多巴胺受体，产生抗精神分裂症作用B阻断纹状体多巴胺受体，产生锥体外系反应C阻断外周M受体，产生口干D阻断外周受体，引起体位性低血压E阻断中枢 M受体，产生镇静作用142 碳酸锂主要用于：A精神分裂症B抑郁症C躁狂症D焦虑症E以上均不是143 下述何种心种心绞痛药为阿片受体部分激动剂：A纳洛酮B芬太尼C安那度D喷他佐辛E美沙酮144 苯二氮类取代巴比妥类的优点不包括：A无肝药酶诱导作用B用药安全C耐受性轻D停药后非REM睡眠时间增加E治疗指数高，对呼吸影响小145有关氯丙嗪的叙述，正确的是：A氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法C丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E以上说法均不对146吗啡一般不用于治疗：A急性锐痛B心源性哮喘C急慢性消耗性腹泻D心肌梗塞E肺水肿147在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是：A阿司匹林B保泰松C非那西丁D吡罗昔康E吲哚美辛148一9岁女童因癫痫大发作入院，其母叙述曾服苯巴比妥10 个月，因疗效不佳，2日前改服苯妥英钠，结果反而病情加重，请问这是怎么回事：A苯妥英钠剂量太小B苯妥英钠对大发作无效C苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢D苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度E苯妥英钠剂量过大而中毒149 有关地西泮的叙述，错误的是：A抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药B是一种长效催眠药物C在临床上可用于治疗大脑麻痹D抗癫作用强，可用于治疗癫痫小发作E抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风150 卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于：A心律失常B尿崩症C帕金森氏病D心绞痛E失眠151 有关氯丙嗪的药理作用，错误的是：A抗精神病作用B镇静和催眠作用C催眠和降温作用D加强中枢抑制药的作用E影响心血管系统152 米帕明除了用于抑郁外，还可用于：A小儿遗尿症B遗尿症C尿崩症D少尿症E多尿症153 哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是：A可用于麻醉前给药B可用于支气管哮喘C可代替吗啡用于各种剧痛D可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E可用于治疗肺水肿154 有关扑热息痛的叙述，错误的是：A有较强的解热镇痛作用B抗炎抗风湿作用较弱C主要用于感冒发热D长期应用可产生依赖性E不良反应少，但能造成肝脏损害155 某男童吃饭时突然僵立不动，呼吸停止，在去医院途中颠簸苏醒，诊断为失神小发作，应该首选哪种药：A扑米酮B卡马西平C地西泮D苯妥英钠E氯硝西洋156 一60岁男性患者呈典型的“面具脸”、“慌张步态”及“小字症”表现，确诊为帕金森氏症，但患者同时又患有青光眼，所以诊患者最好不要用：A溴隐亭B左旋多巴C卡比多巴D培高利特E金刚烷胺157 一肝癌晚期患者在病房大叫疼痛，浑身大汗淋漓，根据癌痛治疗原则，应首选：A可待因B阿司匹林C强痛定D美沙酮E吲哚美辛158 急性吗啡中毒的解救药是：A尼莫地平B纳洛酮C肾上腺素D曲马朵E喷他佐辛159 氯丙嗪不适用于：A镇吐B麻醉前给药C人工冬眠D帕金森病E精神分裂症160 氯丙嗪对哪种病症疗效较好：A躁狂症B精神分裂症C焦虑症D精神紧张症E抑郁症161 吗啡药理作用不包括：A抑制呼吸B提高膀胱扩约肌张力C兴奋胃肠道平滑肌D收缩外周血管平滑肌E镇痛、镇静162 心源性哮喘应首选：A吗啡B喷他佐辛C阿法罗定D可待因E纳洛酮163 大剂量阿司匹林可用于：A预防心肌梗塞B预防脑血栓形成C感冒发烧头痛D风湿性关节炎E肺栓塞164 阿司匹林不能用于：A牙痛B头痛C关节痛D胃痛E痛经1D2B3C4B5E6E7D8D9C10B11D12E13A14C15E16C17C18E19B20D21A22B23E24C25C26C27B28A29C30B31C32E33C34A35C36C37E38C39B40B41D42A43D44C45A46B47A48D49A50B51E52D53B54B55D56E57D58D59C60C61C62B63D64E65B66D67D68C69A70D71E72E73B74B75B76A77D78D79D80B81C82C8384D85B86C87D88E89A90E91D92C93D94B95D96E97A98E99D100A101D102B103D104E105C106E107A108E109D110A111B112C113A114E115B116C117C118A119D120B121D122B123E124B125E126A127C128E129B130C131A132C133E134B135A136C137D138D139B140D141B142C143D144D145B146D147E148D149D150B151C152A153B154E155E156A157D158B159D160B161D162A163D164D第四篇 心血管药理学

一、A型题1属于二氢吡啶类钙拮抗药的药物是：A维拉帕米B地尔硫C硝苯地平D氟桂利嗪E普尼拉明2对脑血管有选择性扩张作用的二氢吡啶类钙拮抗药是：A硝苯地平B尼莫地平C非洛地平D尼索地平E尼群地平3下列关于硝苯地平的叙述错误的是：A主要作用于受体调控性钙通道B作用于L型电压门控性钙通道C无频率依赖性D可用于治疗高血压E可用于心绞痛治疗4选择性钙通道阻滞药是：A氟桂嗪B吡那地尔C硝普钠D硝苯地平E桂利嗪5关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是：A可用于治疗心绞痛B可用于治疗高血压C用于治疗阵发性室上性心动过速D禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人E可用于心功能不全6下列钙拮抗药中半衰期最长的是：A硝苯地平B尼卡地平C尼索地平D尼群地平E氨氯地平7钙拮抗药主要影响：A快反应细胞B慢反应细胞C心房肌D心室肌E浦肯野纤维8钙拮抗药不具有的作用是：A抗动脉粥样硬化作用B松弛血管平滑肌C抑制血小板活化作用D骨骼肌松弛E降低心肌耗氧量9松弛冠状血管平滑肌作用较强的药物是：A硝苯地平B维拉帕米C地尔硫D桂利嗪E氟桂利嗪10不用钙拮抗药治疗的疾病是：A肺动脉高压B偏头痛C心绞痛D高血压E心动过缓11奎尼丁对浦肯野纤维的电生理作用是：A抑制0相除极，APD延长，4相自发除极变慢B抑制0相除极，APD不变，4相自发除极变慢C抑制0相除极，APD缩短，4相自发除极变慢D明显抑制0相除极，APD不变，4相自发除极变慢E以上均不是12急性心肌梗塞引起的室性心动过速首选：A奎尼丁B维拉帕米C普萘洛尔D利多卡因E氟卡尼13治疗窦性心动过速首选的药物是：A利多卡因B苯妥英钠C洋地黄D奎尼丁E普萘洛尔14治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是：A奎尼丁B普鲁卡因胺C普萘洛尔D苯妥英钠15治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：A奎尼丁B维拉帕米C苯妥英D普鲁卡因胺16利多卡因对下列心律失常无效的是：A心室纤颤B室性早搏C心房纤颤D心肌梗塞所致的室性早搏E强心苷中毒所致室性心律失常17治疗强心苷中毒所引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞应选用：A阿托品B异丙肾上腺素C维拉帕米D麻黄碱E肾上腺素18 关于下列抗心律失常药的不良反应错误的是：A奎尼丁可引起心室内传导阻滞B普鲁卡因胺静脉注射可引起低血压C维拉帕米可抑制心肌收缩D利多卡因可引起红斑狼疮样综合征E胺碘酮可影响甲状腺功能19有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：A减慢浦肯野纤维4相自发除极速度B促进3相K+外流缩短复极过程C主要影响心房D对窦房结无明显影响EERP/APD延长20抑制心肌细胞Na+通道但不抑制K+通道的药物是：A奎尼丁B利多卡因C普鲁卡因胺D胺碘酮E以上均不是21利多卡因在治疗浓度时选择性作用于：A房室结B窦房结C浦肯野纤维D心房肌22普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：Aβ1受体阻断作用B膜稳定作用C突触前膜β受体阻断作用D抑制代谢作用Eβ2受体阻断作用23Ⅰ类抗心律失常药物为：A钙通道阻滞药B钠通道阻滞药C肾上腺素受体阻断药D选择地延长复极过程的药物E以上均不是24利多卡因主要用于治疗的心律失常是：A心房纤颤B心室纤颤C阵发性室上性心动过速D偶发室性早搏E窦性心动过速25奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：A0位相除极速度明显减慢B动作电位时程延长C绝对ERP延长D4相自发除极速度减慢E相对ERP缩短26对普萘洛尔抗心律失常作用的描述中不正确的是：A主要通过阻断β受体发挥作用B大剂量尚具有膜稳定作用C主要作用于快反应细胞，不影响慢反应细胞D对交感神经过度兴奋诱发的心律失常最为有效E减慢房室结传导性27不能用于治疗室上性阵发性心动过速的药物是：A普萘洛尔B维拉帕米C异丙肾上腺素D甲氧胺E毛花苷丙28心房纤颤药物转律可用：A奎尼丁B维拉帕米C硝苯地平D胺碘酮E普萘洛尔29普鲁卡因胺可用于：A局麻B抗休克C室性心律失常D抗高血压E降血糖30下列关于普萘洛尔的应用错误的是：A治疗室上性心动过速B治疗心绞痛C治疗高血压D禁用于心房纤颤E禁用于房室阻滞31久用可能引起红斑性狼疮样综合征的抗心律失常药是：A奎尼丁B利多卡因C普鲁卡因胺D胺碘酮E普萘洛尔32 强心苷治疗心房纤颤的机制主要是：A缩短心房有效不应期B抑制房室传导减慢室率C抑制窦房结D降低浦肯野纤维自律性E以上都不是33 强心苷治疗心衰的原发作用是：A使已扩大的心室容积缩小B增加心脏工作效率C增加心肌收缩性D减慢心率E降低室壁肌张力及心肌耗氧量34 强心苷疗效较好的适应证是：A肺源性心脏病引起的心衰B严重二尖瓣狭窄引起的心衰C严重贫血引起的心衰D甲状腺机能亢进引起的心衰E高血压性心衰伴房颤35 强心苷中毒引起的心动过缓可选用：A异丙肾上腺素B氨茶碱C吗啡D阿托品E肾上腺素36 关于强心苷的叙述错误的是：A增加心肌细胞内游离Ca2+浓度B安全范围小C有正性肌力作用D有负性频率作用E有增加心功不全心肌耗氧量的作用37中毒量强心苷抑制Na+、K+-ATP酶使心肌细胞内：AK+增多，Na+减少BNa+增多，Ca2+减少CCa2+增多，K+减少DCa2+增多，Na+减少EK+增多，Ca2+减少38 强心苷的适应证没有：A充血性心衰B室上性心动过速C心房纤颤D心室纤颤E心房扑动39强心苷中毒反应不包括：A室性早搏B窦性心动过缓C房室传导阻滞D厌食，恶心E支气管哮喘40强心苷中毒所致的心律失常一般首选：A奎尼丁B苯妥英钠C普鲁卡因胺D维拉帕米E胺碘酮41强心苷能抑制心肌细胞膜上：A碳酸酐酶的活性B胆碱脂酶的活性C过氧化物酶的活性DNa+、K+-ATP酶的活性E血管紧张素I转化酶的活性42在肾功正常的情况下地高辛的半衰期约为：A5~7天B33~36小时C12~19小时D6~12小时E3~6小时43下面对强心苷加强心肌收缩力的各项描述中，不正确的是：A加快心肌纤维收缩速度B增加心衰心脏的心输出量C降低心衰心脏的心肌耗氧量D使心衰心脏的心室容积增大E降低交感神经张力44 强心苷疗效不佳的心功不全是：A肺源性心脏病心功不全B伴心房纤颤心功不全C高血压心脏病心功不全D冠心病性心功不全E风湿性心脏病心功不全45关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：A均可用于充血性心功不全B均可减慢房室传导C均能降低心肌耗氧量D均能增加异位节律点兴奋性E均能减慢窦性频率46强心苷慢性中毒早期出现最常见的症状是：A厌食，恶心，呕吐等胃肠道反应B房室传导阻滞C室性早搏D心室纤颤E阵发性室性心动过速47血管扩张药治疗心功能不全的药理学基础是：A改善冠脉循环B降低血压C降低心脏前、后负荷D降低心输出量E以上都不是48下列药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是：A氨力农B维拉帕米C硝苯地平D胺碘酮E普萘洛尔49与强心苷合用时能加重心肌细胞缺钾的药物是：A氨茶碱B氢氯噻嗪C地塞米松D螺内酯E氯沙坦50适合每日维持量给药方法的强心苷是：A地高辛B洋地黄毒苷C毛花苷丙D毒毛花苷KE以上均不是51不用于治疗慢性心功能不全的药物是：A地高辛B氢氯噻嗪C氯沙坦D奎尼丁E氨力农52 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，一周左右心功不全症状基本消失，但未出现强心苷中毒表现，此时应：A停用地高辛B地高辛减量C地高辛适当增量D地高辛量不变E地高辛量不变但加服苯妥英53 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现轻度食欲不振等症状，心电图检查无异常，此时应：A停用地高辛B地高辛适当减量C地高辛适当增量D地高辛量不变E地高辛量不变但加服苯妥英54 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25mg/日，口服）给药方式，患者服药后经一周以上心功不全症状虽有所好转，但心功不全症状未能完全控制。另一方面，也未出现强心苷中毒表现，此时应：A停用地高辛B地高辛减量C地高辛适当增量D地高辛量不变E地高辛量不变但加服苯妥英55 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：A停用地高辛，加服苯妥英B地高辛减量至0.125mg/日C停用地高辛，加服氢氯噻嗪D地高辛量不变，加服苯妥英E停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙56 关于硝酸甘油论述错误的是：A通过NO使血管平滑肌松弛B降低左心室舒张末期压力C舒张冠状动脉侧支血管D降低心肌耗氧量E减慢心率57 硝酸甘油不具有的作用是：A扩张容量血管B减少回心血量C增加心率D增加心室壁张力E降低心肌耗氧量58 对变异型心绞痛治疗首选的药物是：A硝酸甘油B普萘洛尔C硝苯地平D地尔硫E维拉帕米59 关于硝酸甘油不良反应，错误的是：A头痛B眼内压升高C皮肤潮红D体位性低血压E心动过缓60 普萘洛尔、硝酸甘