2026年国家有专门管理要求的药品考试试题含答案

2026年国家有专门管理要求的药品考试试题含答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.下列药品中，不属于国家有专门管理要求的药品的是？A.含麻黄碱类复方制剂B.复方甘草片C.阿莫西林胶囊D.蛋白同化制剂答案：C解析：阿莫西林胶囊为普通抗菌药物，不属于国家有专门管理要求的药品；其余三项均属于专项管理范围。2.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过的最小包装数量是？A.1个B.2个C.5个D.10个答案：B解析：含麻黄碱类复方制剂零售时，一次销售不得超过2个最小包装。3.关于含可待因复方口服溶液的零售管理，下列说法正确的是？A.可开架销售B.凭医师处方销售C.按非处方药管理D.无需登记答案：B解析：含可待因复方口服溶液属于含特殊药品复方制剂，按处方药管理，须凭处方销售，不得开架自选。4.医疗用毒性药品处方应保存几年备查？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B5.麻醉药品和第一类精神药品专用账册保存期限为药品有效期满后不少于几年？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D6.药品零售企业不得经营下列哪类药品？A.第二类精神药品制剂B.医疗用毒性药品C.放射性药品D.含麻黄碱类复方制剂答案：C解析：药品零售企业经批准可经营第二类精神药品制剂，但不得经营麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品等。7.含特殊药品复方制剂在零售药店应当如何陈列？A.开架自选B.专柜存放C.与其他非处方药混放D.橱窗堆头展示答案：B8.销售含麻黄碱类复方制剂时，登记购买者信息不包括以下哪项？A.姓名B.身份证号码C.联系方式D.学历答案：D解析：登记内容通常包括购买者姓名、身份证号码、药品名称、规格、数量、销售日期及销售人员等，不涉及学历。9.第二类精神药品零售处方应保存几年备查？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B10.药品类易制毒化学品经营许可由哪一级药品监督管理部门审批？A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门答案：B11.第二类精神药品零售业务应当经哪一级药品监督管理部门批准？A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门答案：C解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，从事第二类精神药品零售业务应当经所在地设区的市级药品监督管理部门批准。12.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过几日极量？A.1日B.2日C.3日D.7日答案：B13.关于含特殊药品复方制剂零售管理，下列说法错误的是？A.应设置专柜存放B.应由专人管理、专册登记C.可开架陈列方便购买D.不得无处方销售处方药类品种答案：C解析：含特殊药品复方制剂不得开架自选，必须专柜存放、专人管理、专册登记。14.药品零售企业销售终止妊娠药品，正确的是？A.可以开架销售B.凭处方销售C.禁止销售D.无需处方销售答案：C解析：终止妊娠药品属于国家有专门管理要求的药品，药品零售企业禁止销售。15.下列药品中，属于药品类易制毒化学品的是？A.芬太尼B.地西泮C.麻黄碱D.阿托品答案：C解析：麻黄碱为药品类易制毒化学品；芬太尼为麻醉药品，地西泮为第二类精神药品，阿托品为医疗用毒性药品。16.放射性药品废弃物应当如何处理？A.作为普通医疗垃圾处理B.随意丢弃C.按国家有关规定处理，防止污染环境D.交还患者自行处理答案：C17.复方甘草片在零售环节的管理要求是？A.按非处方药开架销售B.凭处方销售，专柜存放C.无需处方但有身份证即可D.仅限医疗机构使用答案：B解析：复方甘草片含阿片粉，属于含特殊药品复方制剂，零售须凭处方销售并专柜存放。18.从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经哪一级药品监督管理部门批准？A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门答案：B19.药品零售企业销售第二类精神药品时，下列做法正确的是？A.向未成年人无处方销售B.凭处方销售并按规定保存处方C.开架自选D.不登记、不核对身份证答案：B20.下列哪类药品不属于特殊管理药品？A.麻醉药品B.第一类精神药品C.医疗用毒性药品D.含特殊药品复方制剂答案：D解析：特殊管理药品通常指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等；含特殊药品复方制剂属于国家有专门管理要求的药品，但不按特殊管理药品对待。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.下列属于国家有专门管理要求的药品的有？A.含特殊药品复方制剂B.蛋白同化制剂C.肽类激素D.终止妊娠药品答案：ABCD解析：国家有专门管理要求的药品包括含特殊药品复方制剂、蛋白同化制剂和肽类激素、终止妊娠药品等，经营使用环节需加强管理。2.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当？A.查验购买者身份证B.专柜存放C.如实登记购买者信息D.一次销售不得超过2个最小包装答案：ABCD3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列属于麻醉药品的有？A.吗啡B.芬太尼C.地西泮D.可待因答案：ABD解析：吗啡、芬太尼、可待因属于麻醉药品；地西泮属于第二类精神药品。4.药品零售企业不得经营的药品有？A.麻醉药品B.第一类精神药品C.放射性药品D.药品类易制毒化学品单方制剂答案：ABCD解析：药品零售企业不得经营麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、药品类易制毒化学品单方制剂等；经批准可零售第二类精神药品制剂。5.关于医疗用毒性药品管理，下列说法正确的有？A.处方应保存2年备查B.每次处方剂量不得超过二日极量C.零售企业可以开架销售D.应做到专柜加锁、专人管理答案：ABD解析：医疗用毒性药品不得开架销售，应专柜加锁、专人管理；处方保存2年，每次处方剂量不得超过二日极量。6.含特殊药品复方制剂的零售管理要求包括？A.设置专柜存放B.专人管理C.专册登记D.处方药品种凭处方销售答案：ABCD解析：含特殊药品复方制剂零售应专柜存放、专人管理、专册登记；属于处方药的品种必须凭处方销售，不得开架自选。7.下列药品中，属于第二类精神药品的有？A.地西泮B.艾司唑仑C.哌醋甲酯D.曲马多答案：ABD解析：地西泮、艾司唑仑、曲马多属于第二类精神药品；哌醋甲酯属于第一类精神药品。8.药品经营企业建立的专门管理要求药品记录应当做到？A.真实B.完整C.可追溯D.可随意修改答案：ABC解析：药品经营记录应真实、完整、可追溯，修改应留痕，不得随意涂改。9.根据《药品网络销售监督管理办法》，不得通过网络销售的国家实行特殊管理的药品包括？A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.药品类易制毒化学品答案：ABCD解析：疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得网络销售。10.销售含麻黄碱类复方制剂时，登记购买者信息应当包括？A.购买者姓名B.身份证号码C.药品名称、规格、数量D.销售人员签名答案：ABCD解析：登记内容通常包括购买者姓名、身份证号码，所购药品名称、规格、数量，销售日期及销售人员签名等，做到可追溯。三、判断题（每题1分，共10分）1.含麻黄碱类复方制剂零售时可以开架销售，方便消费者选购。答案：错误解析：含麻黄碱类复方制剂应专柜存放，不得开架销售。2.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂一次不得超过2个最小包装。答案：正确3.第二类精神药品零售企业可以凭处方销售，处方保存2年备查。答案：正确4.药品零售企业可以经营放射性药品。答案：错误5.终止妊娠药品可以在药店凭身份证购买。答案：错误解析：药品零售企业禁止销售终止妊娠药品。6.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量。答案：错误解析：医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过二日极量。7.国家有专门管理要求的药品不属于特殊管理药品，但仍须加强管理。答案：正确解析：国家有专门管理要求的药品与特殊管理药品管理强度不同，但应按规定专项管理。8.药品经营记录可以随意涂改，无需签字确认。答案：错误9.蛋白同化制剂和肽类激素批发企业不得向个人销售。答案：正确10.麻醉药品和第一类精神药品专用账册保存期限为自药品有效期期满之日起不少于5年。答案：正确四、简答题（每题10分，共20分）1.简述药品零售企业经营国家有专门管理要求的药品时，在陈列、销售和记录方面应当落实的管理要求。答案：（1）陈列：设置专柜存放，不得开架自选，并由专人管理、专册登记。（2）销售：含麻黄碱类复方制剂应查验购买者身份证，如实登记，一次销售不得超过2个最小包装；含特殊药品复方制剂中按处方药管理的品种须凭医师处方销售；终止妊娠药品等禁止零售。（3）记录：建立真实、完整、可追溯的购进、验收、销售、库存等记录，按规定期限保存。解析：本题考查国家有专门管理要求药品零售环节的“三专”管理及限量、凭处方等具体要求，答题需围绕陈列、销售、记录三个方面展开。2.某零售药店遇到一名顾客未携带身份证，要求一次购买6盒含麻黄碱类复方制剂。请分析该药店应当如何处理，并说明依据。答案：该药店应拒绝该次销