2026年教资高中生物遗传学专项训练试卷

2026年教资高中生物遗传学专项训练试卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单项选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.下列关于基因和DNA关系的叙述，正确的是A.每个DNA分子包含一个基因B.基因是具有遗传效应的DNA片段C.DNA是主要的遗传物质，基因是DNA的基本组成单位D.基因只存在于细胞核中，DNA则分布在线粒体和叶绿体中2.纯合子自交，后代A.全部是纯合子B.全部是杂合子C.可能出现性状分离D.遗传性状会改变3.现代遗传学认为，孟德尔遗传定律的适用范围是A.所有生物的细胞核遗传B.所有生物的细胞质遗传C.只限于进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传D.只限于进行无性生殖的生物4.在一对相对性状的遗传过程中，亲本的表现型均为显性，子一代全表现显性性状，子二代中纯合子占A.1/4B.1/2C.3/4D.全部5.高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，子一代再与隐性纯合子测交，子二代的表现型比例是A.1:1B.1:2:1C.3:1D.9:3:3:16.人类红绿色盲是伴X隐性遗传病。一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性（其母亲患有红绿色盲）结婚，他们所生的女儿患红绿色盲的概率是A.1/4B.1/2C.1/8D.07.下列遗传现象中，能直接验证基因分离定律的是A.种豆得豆，种瓜得瓜B.豌豆的高茎与矮茎C.兔子的毛色与耳形D.果蝇的红眼与白眼8.两只杂合子进行测交，下列关于子代性状表现的预测，最准确的是A.子代一定出现显性性状和隐性性状B.子代全部表现为显性性状C.子代全部表现为隐性性状D.子代性状分离比一定是3:19.基因自由组合定律的实质是A.同源染色体上的等位基因分离B.非同源染色体上的非等位基因自由组合C.基因突变的发生D.染色体数目的变化10.下列关于杂合子的叙述，错误的是A.杂合子自交，后代会出现性状分离B.杂合子与隐性纯合子杂交，后代全是杂合子C.杂合子表现显性性状，其基因组成不一定纯合D.杂合子是指基因型为AA的个体11.人类镰刀型细胞贫血症是由于基因突变引起的。该患者红细胞形态异常的原因是A.控制血红蛋白合成的基因缺失B.控制血红蛋白合成的基因序列改变，导致氨基酸序列变化C.染色体数目异常D.染色体结构异常12.基因突变A.只发生在有丝分裂间期B.只发生在减数第一次分裂间期C.可发生在生物体发育的任何时期D.通常对生物体有害13.下列变异中，可遗传变异来源的是A.染色体数目减少一半B.染色体结构发生改变C.染色体数加倍D.以上都是14.下列有关减数分裂和有丝分裂的叙述，正确的是A.两者都发生在进行有性生殖的生物的体细胞中B.两者过程中都存在DNA复制和染色体数目的变化C.减数分裂产生的子细胞中染色体数目是亲代细胞的一半D.有丝分裂产生的子细胞与亲代细胞基因型完全相同15.下列关于基因重组的叙述，正确的是A.只发生在减数第一次分裂前期B.只发生在减数第一次分裂后期C.基因自由组合是基因重组的一种方式D.基因突变是基因重组的一种方式16.下列性状中，不可能由基因重组产生的是A.高茎豌豆B.红色豌豆C.高茎、红色的豌豆D.矮茎、白色的豌豆17.人类中，红发是由常染色体上显性基因（R）控制的性状，而金发是由其等位基因（r）控制的性状。一个红发男子与一个金发女子婚配，他们所生的子女中，可能出现金发子女的比例是A.0B.1/4C.1/2D.118.下列关于染色体变异的叙述，正确的是A.染色体结构变异一定会导致生物性状改变B.染色体数目变异一定会导致生物性状改变C.人类21三体综合征是由于染色体数目增加引起的D.染色体结构变异和数目变异都不可能遗传给后代19.下列关于遗传病监测和预防措施的叙述，错误的是A.产前诊断可以帮助判断胎儿是否患有某些遗传病B.遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险C.适龄生育是预防遗传病的重要措施之一D.基因治疗是目前唯一有效的遗传病治疗方法20.下列关于现代生物进化理论内容的叙述，正确的是A.种群是生物进化的基本单位B.变异为生物进化提供了原材料C.自然选择导致种群基因频率发生定向改变D.以上都是二、多项选择题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的五个选项中，有多项符合题目要求。全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有错选的得0分。）21.下列关于DNA分子的叙述，正确的有A.DNA分子是主要的遗传物质B.DNA分子通常是双螺旋结构C.DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸D.DNA分子中碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则E.基因是DNA分子上具有遗传效应的片段22.下列遗传现象中，能够说明基因分离定律实质的是A.纯合子自交后代不发生性状分离B.杂合子自交后代出现性状分离C.非同源染色体上的非等位基因自由组合D.同源染色体上的等位基因分离E.F2代性状分离比为3:123.下列关于基因突变的叙述，正确的有A.基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换B.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期C.基因突变是可遗传变异的根本来源D.基因突变具有不定向性E.基因突变的频率很高24.下列关于减数分裂的叙述，正确的有A.减数分裂过程中染色体只复制一次B.减数分裂过程中细胞分裂两次C.减数分裂产生的生殖细胞中染色体数目减半D.减数分裂过程中发生了同源染色体的分离E.减数分裂过程中发生了基因重组25.下列关于遗传咨询和优生的叙述，正确的有A.遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险B.遗传咨询可以指导夫妇做出明智的生育决定C.产前诊断是预防遗传病的重要措施D.优生是指通过科学手段减少遗传病的发生E.遗传咨询和产前诊断可以完全消除遗传病试卷答案一、单项选择题1.B2.A3.C4.A5.B6.D7.B8.A9.B10.D11.B12.C13.D14.C15.C16.A17.C18.C19.D20.D二、多项选择题21.ABCDE22.ABD23.ABCD24.ABCDE25.ABCD解析一、单项选择题1.B。基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子可以包含多个基因。DNA是主要的遗传物质，但基因是功能单位。基因主要存在于细胞核中，在线粒体和叶绿体中也含有少量DNA和基因。2.A。纯合子自交，后代基因型不会改变，因此全部是纯合子，性状也不会改变。3.C。孟德尔遗传定律（分离定律和自由组合定律）适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传。原核生物和细胞质遗传不遵循这两大定律。4.A。亲本均为显性纯合子（DD），子一代均为显性性状（D_），说明子一代全是杂合子（Dd）。杂合子自交，子二代基因型比例为DD:Dd:dd=1:2:1，纯合子（DD和dd）占1/4。5.B。高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，子一代基因型为Dd，表现型全为高茎。子一代（Dd）与隐性纯合子（dd）测交，后代基因型比例为Dd:dd=1:1，表现型比例为高茎:矮茎=1:1。6.D。该女性的基因型为XBX（其父亲XbY，则母亲为XBXb），该男性的基因型为XBY（其母亲XbXb，则父亲为XBY）。他们婚配，后代基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中XbY患红绿色盲。四种基因型比例均为1/4，故女儿患红绿色盲的概率为0。7.B。豌豆的高茎（DD）与矮茎（dd）杂交实验，亲代具有相对性状，子代性状分离比为3:1，直接验证了基因分离定律。A项是现象，B项是实验，C、D项是结果。8.A。杂合子（Dd）自交，子代出现显性性状（D_）和隐性性状（dd），比例为3:1。但若杂合子是显性纯合子（DD）自交，子代全表现为显性性状。若杂合子是隐性纯合子（dd）自交，子代全表现为隐性性状。因此，“一定出现显性性状和隐性性状”是最准确的预测。B、C、D选项均不能保证“一定”发生。9.B。基因自由组合定律的实质是在减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。10.D。杂合子是指基因型含有等位基因的个体，即Aa。纯合子是指基因型为AA或aa的个体。D选项描述的是纯合子。11.B。镰刀型细胞贫血症是由于控制血红蛋白合成的基因发生突变，导致编码的蛋白质（血红蛋白）中一个氨基酸发生改变，从而引起红细胞形态异常。12.C。基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，包括细胞分裂间期、减数分裂间期，甚至体细胞分裂间期。D选项过于绝对。13.D。染色体数目变异（增加或减少）和染色体结构变异（缺失、重复、易位、倒位）都属于可遗传变异的来源。14.C。有丝分裂产生的子细胞与亲代细胞染色体数目相同，基因型通常相同（不考虑基因突变和交叉互换）。减数分裂产生的子细胞中染色体数目是亲代细胞的一半，基因型通常不同。两者过程中都存在DNA复制，但染色体数目的变化方式不同。DNA复制主要发生在间期。15.C。基因重组包括两种类型：同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换引起的交叉互换型重组，和非同源染色体上非等位基因的自由组合（发生在减数第一次分裂后期）。基因自由组合是基因重组的一种重要方式。A、B、D选项描述不准确或遗漏。16.A。高茎豌豆（D_）和矮茎豌豆（dd）杂交，子代可能出现高茎（D_）或矮茎（dd），以及红色（R_）或白色（rr）的豌豆。但“高茎豌豆”这个描述是特定的性状组合或单一性状，若亲本基因型为DdRr与ddrr杂交，子代不可能出现纯合的高茎（DD）个体。而红色（R_）或白色（rr）作为性状，子代都可能出现。17.C。红发男子（至少是R_）与金发女子（rr）婚配，若男子基因型为RR，则子代均为Rr（红发）；若男子基因型为Rr，则子代基因型比例为Rr:rr=1:1（红发:金发）。题目只说红发男子，未说明是否纯合，最可能的情况是Rr，此时子代红发（Rr）和金发（rr）的比例为1:1。18.C。染色体数目变异（如21三体综合征，多了一条21号染色体）会导致生物性状改变。染色体结构变异不一定导致生物性状改变，取决于变异片段的功能和位置。染色体变异可以遗传给后代。A、B、D选项错误。19.D。基因治疗是治疗遗传病的一种方法，但并非目前唯一有效的治疗方法，药物治疗、对症治疗等也很重要。A、B、C选项均正确。20.D。种群是生物进化的基本单位，变异提供原材料，自然选择导致基因频率定向改变，这三个都是现代生物进化理论的核心内容。二、多项选择题21.ABCDE。DNA是主要的遗传物质，结构是双螺旋，基本单位是脱氧核苷酸，遵循碱基互补配对原则，基因是具有遗传效应的DNA片段，这些叙述都是正确的。22.ABD。纯合子自交后代不发生性状分离（A），杂合子自交后代出现性状分离（B），同源染色体上的等位基因分离（D）都是基因分离定律的实质或现象。非同源染色体上的非等位基因自由组合（C）是基因自由组合定律的内容。F2代性状分离比为3:1（E）是基因分离定律的实验现象。23.ABCD。基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换（A），可以发生在生物个体发育的任何时期（B），是可遗传变异的根本来源（C），具有不定向性（D）。基因突变的频率通常较低（E错误）。24.ABCDE。减数分裂过程中，DNA在减数第一次分裂间期复制，只复制一次（A）