CN119486799A 用于纯化1,1,1,2,3,3-六氟丙烷的方法 （阿科玛法国公司）_第1页
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FR22071392022.07.12025.01.06PCT/FR2023/0510332023.07.05WO2024/013443FR2024.01.1822.根据前述权利要求所述的方法，其特征在于，7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，B)任选地对料流A1进行纯化以形成纯化C)使用所述料流A1或所述料流A2实施权利要求1至7中3染物的质量含量基于所述混合物的总重量计小于5优选基于所述混合物的总重量计小4[0002]1,1,1,2,3,3六氟丙烷(HFC236ea)是一种氢氟烃并且已被描述为用于制备1,1,1,2,3五氟丙烯的起始材料或为1,1,1,2,3五氟丙烷和/或2,3,3,3四氟丙烯的制备中的1224ye)和1,1,2,3四氟3氯1丙烯(HCFO1224yc))随后在催化剂的存在下氟化以提供1225ye)与氟化氢在高温下在催化剂上的反应来制备，所述催化剂选自氟化铝、氟化氧化56述1,1,1,2,3,3六氟丙烷的流F1和地小于15％的摩尔含量的氢气。优选地，基于混合物的总摩尔量，所述混合物包含大于7O1,2,3,3六氟丙烷通过所述膜M1的8[0051]优选地，使所述混合物与所述膜M1接触的步骤(a)在0.1bara至30bara、有利地对应于所述膜的入口和出口之间存在的压力差。优选地，差压为1至3000kPa、优选50至二甲基1,4亚苯基)]和聚苯醚的材料制成。9对应于所述膜的入口和出口之间存在的压力差。优选地，差压为1至3000kPa、优选50至[0066]根据特定实施方案，经受步骤(a)的所述混合物中的所述污染物的质量含量基于所述混合物的总重量计小于15有利地基于所述混合物的总重量计小于10％、优选小于氟丙烷的质量含量基于所述混合物的总重量计大于50有利地基于所述混合物的总重量计至少25重量％的所述污染物、更优选地至少50重量％的所述污染物、特别地至少75重[0071]优选地，使所述混合物与所述膜M2接触的步骤(a)在0.1bara至30bara、有利地对应于所述膜的入口和出口之间存在的压力差。优选地，差压为1至3000kPa、优选50至3[0085]氢化步骤A)的接触时间(定义为催化剂床的体积与总流在标准温度和压力条件下[0086]氢化步骤A)优选地在0.5至20bar的绝对压力气态流出物的一部分再循环，并且使从反应器获得的气态流出物的其它部分经受分离和/使所述料流与固体吸收剂接触来进行。所述固体吸收剂可包含吸收酸性分子的试剂和/或可以在使得未反应的氢气不冷凝并且在步骤A)中形成的HFC_236a的一部分冷凝的条件下利地2％至10％被冷凝的条件下进行。然后可以将未冷凝的级分在任选的加热之后再循环[0095]对于薄膜形式的聚合物，使用Evoni聚合物的渗透性。聚酰亚胺膜是DupontKaptonHN薄膜，聚甲基戊烯薄膜具有参考号

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