北京市高考生物遗传学知识点巩固习题

2026年北京市高考生物遗传学知识点巩固习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.某种遗传病由位于X染色体上的隐性基因（a）控制，若一对表现型正常的夫妇生育了一个患该病的女儿，则该夫妇再生一个表现型正常的男孩的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/8D.3/4解析：夫妇双方均携带致病基因（X^AY×X^AX^a），后代基因型及表现型分布如下：-女孩：1/4X^AX^A（正常），1/2X^AX^a（携带者），1/4X^aX^a（患病）-男孩：1/2X^AY（正常），1/2X^aY（患病）综合考虑，再生正常男孩的概率为1/2×1/2=1/4，故A正确。2.在果蝇减数分裂过程中，若某初级精母细胞含有4条染色体，则其正常减数第二次分裂后期细胞中含有的DNA分子数是（）A.4B.8C.16D.32解析：初级精母细胞含4条染色体（2n=4），DNA含量为8C（4对同源染色体，每条含2条染色单体）。减数第一次分裂后，次级精母细胞DNA含量减半为4C。减数第二次分裂后期，着丝粒分裂导致DNA含量加倍至8C，但染色体数目仍为4条（因同源染色体已分离），故B正确。3.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变一定会导致性状改变B.基因突变只能发生在DNA复制时期C.基因突变是可遗传变异的根本来源D.基因突变一定会使生物体能量增加解析：基因突变若发生在编码区且不改变氨基酸序列（如密码子简并性），则性状不变（A错误）；基因突变可发生在DNA复制、转录、修复等任何时期（B错误）；基因突变产生新的等位基因，是生物进化的原材料（C正确）；多数基因突变有害或无意义，少数有利（D错误），故C正确。4.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，现用纯合高茎植株与纯合矮茎植株杂交，F₂中高茎植株占3/4，若要验证F₂中高茎植株的基因型，最简便的方法是（）A.自交法B.测交法C.杂交法D.回交法解析：F₂高茎植株可能为DD或Dd，需通过自交区分。DD自交全为高茎，Dd自交后代表现型比例为3高:1矮，故A正确。5.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，某家庭中父亲正常，母亲患红绿色盲，他们生育了一个患病的女儿，则该女儿的父亲和祖父的基因型分别是（）A.X^AY、X^AYB.X^AY、X^AY或X^aYC.X^aY、X^AYD.X^aY、X^aY解析：母亲基因型为X^aX^a，女儿患病（X^aY），则女儿来自母亲（X^a），来自父亲（X^A或Y）。若父亲为X^AY，则祖父为X^AY；若父亲为X^aY，则祖父为X^aY，故B正确。6.下列关于遗传密码的叙述，错误的是（）A.遗传密码具有简并性B.遗传密码具有通用性C.遗传密码是连续的，不间隔D.遗传密码存在重叠现象解析：密码子连续阅读不间隔（C正确），无重叠（D错误），在生物界基本通用（B正确），部分密码子存在简并性（A正确），故D错误。7.在噬菌体侵染细菌的实验中，35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，下列说法正确的是（）A.35S主要出现在子代噬菌体的蛋白质外壳中B.32P主要出现在子代噬菌体的DNA中C.35S和32P均出现在子代噬菌体的DNA中D.35S和32P均出现在子代噬菌体的蛋白质外壳中解析：噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳不进入细菌，DNA进入并指导合成子代结构，故35S主要在子代外壳中，32P主要在子代DNA中（A、B正确，C、D错误），故A、B正确。8.下列关于基因重组的叙述，正确的是（）A.减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组B.减数第一次分裂后期同源染色体分离不属于基因重组C.减数第二次分裂后期着丝粒分裂不属于基因重组D.基因工程操作不属于基因重组解析：基因重组包括同源染色体非姐妹染色单体交叉互换（A正确）和减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合（B错误）。减数第二次分裂后期着丝粒分裂导致染色体数目加倍，不涉及基因重组（C正确）。基因工程通过体外DNA重组属于人工基因重组（D错误），故A、C正确。9.某种多基因遗传病受两对等位基因（A/a、B/b）控制，若双亲均表现正常，他们生育一个同时患两种性状病的孩子的概率是（）A.1/16B.3/16C.1/4D.9/16解析：双亲正常但后代患病，需均携带致病基因。若双亲均为杂合（AaBb），则后代患两种性状病的概率为1/4（Aa）×1/4（aa）×1/4（Bb）×1/4（bb）=1/64。若双亲均为纯合杂合（AaBb×AaBb），则概率为3/16（aa×bb+aa×bb+aa×bb），故B正确。10.下列关于遗传咨询的叙述，错误的是（）A.遗传咨询可降低遗传病发病率B.遗传咨询适用于所有遗传病患者C.遗传咨询需结合家族史和检测手段D.遗传咨询可帮助患者了解疾病风险解析：遗传咨询通过检测和家族史分析，为遗传病患者及其家庭提供风险评估和生育建议（A、C、D正确），但仅适用于有遗传病风险的个体，非所有患者（B错误），故B错误。二、填空题（本大题共10小题，每空2分，共20分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对基因独立遗传。若用纯合高茎圆粒植株与纯合矮茎皱粒植株杂交，F₂中表现型为矮茎圆粒的植株占______。解析：F₂中矮茎圆粒（ddRR）的比例为1/2（dd）×1/2（RR）=1/4。2.果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，位于X染色体上。若红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，F₁中雌雄果蝇的表现型及基因型分别为______、______。解析：雄果蝇（X^WY）×雌果蝇（X^wX^w）→F₁：雌性全红眼（X^WX^w），雄性全白眼（X^wY）。3.基因突变若发生在编码区的______部位，且不改变氨基酸序列，则称为沉默突变。解析：沉默突变发生在密码子的第三个碱基，因密码子简并性导致。4.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在______分裂的______期，非同源染色体分离发生在______分裂的______期。解析：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期；非同源染色体分离发生在减数第二次分裂后期。5.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，一个正常男性与一个携带者女性生育一个患病女儿的概率是______。解析：男性正常（X^AY）×携带者（X^AX^a）→后代基因型为X^AX^a（女携带者）、X^AY（男正常），无患病女儿，概率为0。6.噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记噬菌体的DNA，上清液和沉淀物放射性比值为1:5，则进入细菌的DNA分子数占______。解析：沉淀物中DNA占100%，上清液占1/6，故进入细菌的DNA占5/6。7.基因工程中，限制性核酸内切酶的作用是______，DNA连接酶的作用是______。解析：限制性核酸内切酶识别并切割特定序列DNA，DNA连接酶连接DNA片段。8.某种遗传病由位于常染色体上的显性基因（A）控制，若一个患者与正常个体生育，后代中患者占______。解析：若患者为杂合（Aa），则后代患者概率为1/2；若患者为纯合（AA），则后代全为患者。9.遗传咨询中，若夫妇双方均携带某种隐性致病基因，他们生育一个正常孩子的概率是______。解析：若双方均为杂合（Aa），则后代正常（AA+Aa）概率为3/4。10.减数分裂过程中，若某初级精母细胞含有2对同源染色体，则其减数第二次分裂后期细胞中含有的DNA分子数是______。解析：初级精母细胞DNA含量为4C，减数第二次分裂后期DNA含量为8C。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源，但两者发生的时期和机制不同。（√）解析：基因突变发生在DNA复制等时期，基因重组发生在减数分裂过程中。2.减数分裂过程中，同源染色体分离和等位基因分离是同时发生的。（√）解析：减数第一次分裂后期同源染色体分离，导致等位基因分离。3.遗传密码具有简并性，意味着一个氨基酸可由多个密码子编码。（√）解析：如甘氨酸可由GGU、GGC、GGA、GGG编码。4.噬菌体侵染细菌实验中，35S和32P标记的噬菌体均出现在子代中。（×）解析：35S标记蛋白质外壳不进入细菌，32P标记DNA进入细菌。5.基因工程中，运载体必须具备复制、表达和转移目的基因的能力。（√）解析：运载体需具备上述功能，如质粒、噬菌体等。6.人类多基因遗传病受多对等位基因控制，其发病率在群体中较高。（√）解析：如高血压、糖尿病等。7.遗传咨询只能为遗传病患者提供生育建议，不能预防遗传病。（×）解析：遗传咨询可帮助高风险人群预防遗传病。8.减数分裂过程中，若某初级精母细胞含有4条染色体，则其减数第二次分裂后期细胞中含有的染色体数目为4条。（√）解析：同源染色体分离后，染色体数目不变。9.基因突变一定会导致生物性状改变，因为DNA序列发生变化。（×）解析：若突变发生在非编码区或密码子无意义变化，性状不变。10.遗传密码具有通用性，意味着所有生物的遗传密码相同。（×）解析：少数生物（如线粒体）存在密码子差异。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述基因突变的特征。（答出任意三点即可）解析：-随机性：可发生在任何时期和DNA片段；-稀有性：自然突变率低（10⁻⁸-10⁻⁵）；-多害少利性：多数突变有害或无意义；-可逆性：可由反向突变恢复原基因型。2.解释减数分裂过程中同源染色体配对的意义。解析：同源染色体配对是交叉互换的基础，确保同源染色体分离时等位基因分离，增加遗传多样性。3.比较基因突变和基因重组的异同点。解析：-相同点：均为可遗传变异来源；-不同点：-基因突变：DNA序列改变，可发生在任何时期；-基因重组：同源染色体非姐妹染色单体交叉互换或自由组合，仅发生在减数分裂。4.简述噬菌体侵染细菌实验的设计思路。解析：-用35S和32P分别标记蛋白质和DNA；-通过搅拌离心分离噬菌体外壳和细菌；-分析上清液和沉淀物放射性，证明DNA是遗传物质。5.解释遗传密码简并性的意义。解析：-允许部分基因突变不改变氨基酸序列，降低突变危害；-增强基因表达稳定性，适应环境变化。6.简述遗传咨询的流程。解析：-了解家族史和患者信息；-进行基因检测或生化分析；-评估遗传风险；-提供生育建议或治疗措施。7.解释减数分裂过程中DNA含量变化规律。解析：-初级精母细胞：4C（间期复制）；-次级精母细胞：2C（减数第一次分裂后）；-减数第二次分裂前期：2C；-减数第二次分裂后期：4C。8.比较单基因遗传病和多基因遗传病的区别。解析：-单基因遗传病：由一对等位基因控制，如红绿色盲；-多基因遗传病：由多对等位基因控制，易受环境因素影响，如高血压。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对基因独立遗传。若用纯合高茎圆粒植株与纯合矮茎皱粒植株杂交，F₂中表现型为矮茎皱粒的植株占多少？请写出遗传图解。解析：-P：DDRR×ddrr→F₁：DdRr（全高茎圆粒）；-F₁自交：Dd×Dd→1/4DD：2/4Dd：1/4dd；-Rr×Rr→1/4RR：2/4Rr：1/4rr；-F₂中矮茎皱粒（ddrr）的比例为1/4×1/4=1/16。遗传图解：```P：DDRR×ddrr↓F₁：DdRr（全高茎圆粒）↓F₂：高茎圆粒（9/16）高茎皱粒（3/16）矮茎圆粒（3/16）矮茎皱粒（1/16）```2.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。若一个正常男性与一个携带者女性生育了两个女儿，其中一个是患者，请计算他们再生一个正常男孩的概率。解析：-父亲基因型：X^AY；-母亲基因型：X^AX^a；-后代基因型：-女儿：1/4X^AX^A（正常），1/2X^AX^a（携带者），1/4X^aX^a（患者）；-男孩：1/2X^AY（正常），1/2X^aY（患者）；-已知生了一个患者女儿（X^aX^a），则母亲基因型为X^AX^a，父亲仍为X^AY；-再生一个正常男孩的概率为1/2（X^AY）×1/2（X^aY）=1/4。3.噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记噬菌体的DNA，上清液和沉淀物放射性比值为1:5，请解释这一结果并说明DNA是遗传物质。解析：-放射性比值为1:5，说明进入细菌的DNA占5/6，细菌占100%；-若蛋白质进入细菌，上清液应占100%，沉淀物占0%；-实际结果证明DNA进入细菌并指导子代合成，故DNA是遗传物质。4.某种遗传病由位于常染色体上的显性基因（A）控制，若一个患者与正常个体生育，后代中患者占多少？请说明理由。解析：-若患者为杂合（Aa），则后代基因型为1/2AA（患者），1/2Aa（患者），患者占50%；-若患者为纯合（AA），则后代全为患者（100%）；-需根据患者基因型判断，若未明确，按杂合计算，患者占50%。5.遗传咨询中，若夫妇双方均携带某种隐性致病基因（A/a），他们生育一个正常孩子的概率是多少？请写出遗传图解。解析：-双方基因型：Aa×Aa；-后代基因型：1/4AA（正常），1/2Aa（携带者），1/4aa（患者）；-正常孩子占1/4（AA）+1/2（Aa）=3/4。遗传图解：```P：Aa×Aa↓F₁：AA（正常）Aa（携带者）aa（患者）概率：正常3/4，携带者1/2，患者1/4```6.减数分裂过程中，若某初级精母细胞含有4条染色体（2n=4），请写出其减数分裂后期的染色体数目和DNA含量。解析：-减数第一次分裂后期：同源染色体分离，染色体数目减半为2条，DNA含量为4C；-减数第二次分裂后期：着丝粒分裂，染色体数目仍为2条，DNA含量加倍至8C。7.基因工程中，限制性核酸内切酶和DNA连接酶的作用是什么？请举例说明。解析：-限制性核酸内切酶：识别并切割特定序列DNA，如EcoRI识别GAATTC序列；-DNA连接酶：连接DNA片段，如Taq酶在PCR中连接引物和模板。【标准答案及解析】一、单项选择题1.A2.B3.C4.A5.B6.D7.A、B8.A、C9.B10.B二、填空题1.1/412.红眼、白眼13.编码区14.减数第一次、后期、减数第二次、后期15.016.5/617