人教版高一生物第8章遗传变异练习题及答案

人教版高一生物第8章遗传变异练习题及答案第1页共1页人教版高一生物第8章遗传变异练习题及答案一、单项选择题（共10小题，每题2分）1.下列关于基因突变的叙述，正确的是A.基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换B.基因突变一定会导致生物性状的改变C.基因突变主要发生在减数第一次分裂间期D.基因突变是可遗传变异的根本来源参考答案：A2.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，F1代的基因型是A.DDB.DdC.ddD.DD或Dd参考答案：B3.下列关于等位基因的叙述，错误的是A.等位基因是位于同源染色体上控制相对性状的基因B.等位基因通常用大写字母表示C.等位基因之间可能存在显隐性关系D.等位基因是基因突变的结果参考答案：D4.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的基因型是A.XBXBB.XBXbC.XBYD.XbY参考答案：D5.下列关于遗传密码的叙述，正确的是A.遗传密码是指DNA分子中碱基对的排列顺序B.遗传密码具有简并性C.遗传密码具有通用性D.遗传密码是指RNA分子中碱基对的排列顺序参考答案：C6.下列关于基因重组的叙述，错误的是A.基因重组是生物变异的重要来源B.基因重组只能发生在减数分裂过程中C.基因重组包括同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换D.基因重组包括非同源染色体上非等位基因的自由组合参考答案：B7.下列关于染色体变异的叙述，正确的是A.染色体变异是指染色体数目的改变B.染色体变异是可遗传变异的一种形式C.染色体变异不会导致生物性状的改变D.染色体变异主要发生在有丝分裂过程中参考答案：B8.下列关于多基因遗传病的叙述，错误的是A.多基因遗传病是由多个基因共同作用引起的B.多基因遗传病的表现型受环境因素的影响C.多基因遗传病具有明显的家族聚集现象D.多基因遗传病是可遗传变异的一种形式参考答案：C9.下列关于基因工程的叙述，错误的是A.基因工程是指按照人类的意愿，对基因进行改造B.基因工程的基本工具包括限制性核酸内切酶、DNA连接酶和运载体C.基因工程的目的在于获得人类需要的生物制品D.基因工程是可遗传变异的一种形式参考答案：A10.下列关于生物育种技术的叙述，错误的是A.杂交育种是指利用不同品种之间的基因差异，通过杂交和选择获得新品种B.诱变育种是指利用物理或化学因素诱导生物发生基因突变，从而获得新品种C.多倍体育种是指通过染色体变异，获得染色体加倍的个体D.单倍体育种是指通过花药离体培养，获得单倍体植株参考答案：D二、填空题（共10小题，每题2分）1.孟德尔遗传定律中，控制生物性状的基因位于______上。参考答案：染色体2.在有丝分裂过程中，染色体数目加倍发生在______期。参考答案：后期3.DNA分子中，与胸腺嘧啶互补配对的碱基是______。参考答案：腺嘌呤4.基因突变是指基因结构的改变，主要发生在______过程中。参考答案：DNA复制5.减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的______而分离。参考答案：分离6.基因型为AaBb的个体，自交后代中纯合子的比例是______。参考答案：1/47.DNA复制的方式是______复制，保证遗传信息的精确传递。参考答案：半保留8.在遗传图谱中，位于同源染色体上、控制相对性状的基因称为______。参考答案：等位基因9.基因重组发生在减数分裂过程中的______和______时期。参考答案：减数第一次分裂前期；减数第一次分裂后期10.染色体结构变异包括______、______和______。参考答案：重复；缺失；易位三、判断题（共10小题，每题2分）1.等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。参考答案：√2.基因突变是生物变异的根本来源，但大多数基因突变对生物体是有害的。参考答案：√3.染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位，这些变异都会导致基因数量的改变。参考答案：×4.减数分裂过程中，同源染色体的分离和自由组合是遗传多样性的重要来源。参考答案：√5.基因重组只发生在减数分裂过程中，不会发生在有丝分裂过程中。参考答案：√6.常染色体隐性遗传病在患者双亲中均表现为隐性性状。参考答案：×7.人类基因组计划旨在测定人类全部DNA序列，以了解人类遗传信息的全部内容。参考答案：√8.单倍体是指具有单套染色体的个体，通常由配子直接发育而来。参考答案：√9.基因型为AaBb的个体，自交后代中纯合子的比例为1/4。参考答案：√10.染色体数目变异会导致生物性状的显著改变，但不会影响生物的生存能力。参考答案：×四、简答题（共8小题，每题2分）1.简述孟德尔遗传实验中，纯合子与杂合子在自交后代中的表现有何不同？参考答案：纯合子在自交后代中，性状稳定，后代全部为纯合子；杂合子在自交后代中，性状会发生分离，后代出现性状分离比（3杂合子：1纯合子）。2.说明基因突变和基因重组在生物变异中的主要区别。参考答案：基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构改变，是基因内部的变异；基因重组是在减数分裂过程中，同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换或非同源染色体自由组合，导致基因重新组合，是基因位置的变异。3.列举两种可遗传变异的类型，并简述其形成原因。参考答案：可遗传变异类型包括基因突变和基因重组；基因突变是DNA分子改变，基因重组是染色体水平上的基因重新组合。形成原因：基因突变是DNA复制时碱基对的改变；基因重组是减数分裂过程中同源染色体分离和非同源染色体自由组合。4.分析染色体结构变异对生物性状可能产生的影响。参考答案：染色体结构变异可能导致基因数量或排列顺序改变，进而影响生物性状；如缺失可导致功能基因缺失，重复可导致基因剂量增加，易位可导致基因位置改变，倒位可导致基因排列顺序颠倒。5.解释等位基因与同源染色体上其他基因的区别。参考答案：等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因（如A和a）；同源染色体上其他基因是控制不同性状的基因（如同源染色体上A基因与B基因）。6.简述基因自由组合定律的实质及其适用条件。参考答案：基因自由组合定律实质是同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上非等位基因自由组合；适用条件是进行有性生殖的生物的减数分裂过程，且非同源染色体上的基因独立遗传。7.说明基因型为AaBb的个体，在减数分裂过程中产生配子的种类及比例。参考答案：基因型为AaBb的个体，在减数分裂过程中产生AB、Ab、aB、ab四种配子，比例为1：1：1：1。8.分析基因型为DdEe的个体自交，后代中纯合子与杂合子的比例。参考答案：基因型为DdEe的个体自交，后代中纯合子占1/4（1/4DD：1/4EE：1/16DDEE），杂合子占3/4（1/2DdEe：1/4Ddee：1/4ddEe）。五、应用题（共8小题，每题3分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（A）对白花（a）为显性。现用纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交，F1代的表现型及其比例为高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=1:1:1:1。若将F1代中的高茎红花植株自交，请写出其子代的表现型及其比例，并简述该遗传现象所遵循的规律。参考答案：高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=9:3:3:12.在果蝇中，灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性。现有一只灰身长翅雌果蝇与一只黑身残翅雄果蝇杂交，F1代的表现型及其比例为灰身长翅：黑身残翅=3:1。若将F1代中的灰身长翅雌果蝇与黑身残翅雄果蝇杂交，请写出其子代的表现型及其比例，并简述该遗传现象所遵循的规律。参考答案：灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=1:1:1:13.某种动物中，黑色（A）对白色（a）为显性，有尾（B）对无尾（b）为显性。现有一只黑色有尾雌性与一只白色无尾雄性杂交，F1代的表现型及其比例为黑色有尾：黑色无尾：白色有尾：白色无尾=1:1:1:1。若将F1代中的黑色有尾雄性与白色无尾雌性杂交，请写出其子代的表现型及其比例，并简述该遗传现象所遵循的规律。参考答案：黑色有尾：黑色无尾：白色有尾：白色无尾=1:1:1:14.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。现用纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，F1代的表现型及其比例为高茎抗病：高茎感病：矮茎抗病：矮茎感病=1:1:1:1。若将F1代中的高茎抗病植株自交，请写出其子代的表现型及其比例，并简述该遗传现象所遵循的规律。参考答案：高茎抗病：高茎感病：矮茎抗病：矮茎感病=9:3:3:15.在某种哺乳动物中，毛色黄色（A）对黑色（a）为显性，尾长长尾（B）对短尾（b）为显性。现有一只黄色长尾雌性与一只黑色短尾雄性杂交，F1代的表现型及其比例为黄色长尾：黄色短尾：黑色长尾：黑色短尾=1:1:1:1。若将F1代中的黄色长尾雌性与黑色短尾雄性杂交，请写出其子代的表现型及其比例，并简述该遗传现象所遵循的规律。参考答案：黄色长尾：黄色短尾：黑色长尾：黑色短尾=1:1:1:16.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，种子饱满（R）对种子不饱满（r）为显性。现用纯合高茎种子饱满植株与纯合矮茎种子不饱满植株杂交，F1代的表现型及其比例为高茎种子饱满：高茎种子不饱满：矮茎种子饱满：矮茎种子不饱满=1:1:1:1。若将F1代中的高茎种子饱满植株自交，请写出其子代的表现型及其比例，并简述该遗传现象所遵循的规律。参考答案：高茎种子饱满：高茎种子不饱满：矮茎种子饱满：矮茎种子不饱满=9:3:3:17.在某种昆虫中，体色绿色（G）对白色（g）为显性，翅形正常（W）对畸形（w）为显性。现有一只绿色正常翅雌虫与一只白色畸形翅雄虫杂交，F1代的表现型及其比例为绿色正常翅：绿色畸形翅：白色正常翅：白色畸形翅=1:1:1:1。若将F1代中的绿色正常翅雄虫与白色畸形翅雌虫杂交，请写出其子代的表现型及其比例，并简述该遗传现象所遵循的规律。参考答案：绿色正常翅：绿色畸形翅：白色正常翅：白色畸形翅=1:1:1:18.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，花色红色（A）对白色（a）为显性。现用纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交，F1代的表现型及其比例为高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=1:1:1:1。若将F1代中的高茎白花植株自交，请写出其子代的表现型及其比例，并简述该遗传现象所遵循的规律。参考答案：高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=9:3:3:1标准答案与解析一、单项选择题1.参考答案：A解析：基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这是基因突变的基本定义。基因突变不一定会导致生物性状的改变，因为密码子具有简并性，不同的密码子可能编码相同的氨基酸。基因突变主要发生在DNA复制过程中，即有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。基因突变是可遗传变异的根本来源，因为它可以改变生物的遗传物质。2.参考答案：B解析：高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，F1代的基因型是Dd。这是孟德尔遗传实验的基本原理，即杂合子在F1代中表现为显性性状。3.参考答案：D解析：等位基因是位于同源染色体上控制相对性状的基因，通常用大写字母表示。等位基因之间可能存在显隐性关系，即一个等位基因对另一个等位基因的抑制作用。等位基因是基因突变的结果，但不是唯一的结果。4.参考答案：D解析：人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的基因型是XbY。色盲男孩的基因型来自于母亲（XBXb）和父亲（XbY）的组合。5.参考答案：C解析：遗传密码是指mRNA分子中碱基对的排列顺序，而不是DNA分子或RNA分子。遗传密码具有简并性，即多个密码子可以编码相同的氨基酸。遗传密码具有通用性，即几乎所有生物都使用相同的遗传密码。遗传密码是指RNA分子中碱基对的排列顺序，这是错误的。6.参考答案：B解析：基因重组是生物变异的重要来源，包括同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换和非同源染色体上非等位基因的自由组合。基因重组不仅可以发生在减数分裂过程中，也可以发生在有丝分裂过程中，如染色体易位。7.参考答案：B解析：染色体变异是指染色体数目的改变或染色体结构的改变，是可遗传变异的一种形式。染色体变异会导致生物性状的改变，如唐氏综合征就是由染色体数目变异引起的。染色体变异主要发生在减数分裂过程中，但也可能发生在有丝分裂过程中。8.参考答案：C解析：多基因遗传病是由多个基因共同作用引起的，其表现型受环境因素的影响。多基因遗传病具有家族聚集现象，但不如单基因遗传病明显。多基因遗传病是可遗传变异的一种形式，但其遗传模式复杂。9.参考答案：A解析：基因工程是指按照人类的意愿，对基因进行改造，以获得人类需要的生物制品。基因工程的基本工具包括限制性核酸内切酶、DNA连接酶和运载体。基因工程的目的在于获得人类需要的生物制品，如转基因作物、生物制药等。基因工程是可遗传变异的一种形式，因为它可以改变生物的遗传物质。10.参考答案：D解析：杂交育种是指利用不同品种之间的基因差异，通过杂交和选择获得新品种。诱变育种是指利用物理或化学因素诱导生物发生基因突变，从而获得新品种。多倍体育种是指通过染色体变异，获得染色体加倍的个体。单倍体育种是指通过花药离体培养，获得单倍体植株，然后通过染色体加倍获得纯合体，而不是直接获得纯合体植株。二、填空题1.参考答案：染色体解析：孟德尔遗传定律指出，控制生物性状的基因位于染色体上，通过染色体的分离和组合实现遗传信息的传递。这一发现是遗传学的基础，揭示了遗传的基本规律。2.参考答案：后期解析：在有丝分裂过程中，染色体数目加倍发生在有丝分裂后期。此时，着丝点分裂，姐妹染色单体分离，导致染色体数目暂时加倍。3.参考答案：腺嘌呤解析：DNA分子中，碱基配对遵循碱基互补原则，即腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）互补配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）互补配对。这是DNA双螺旋结构的基础。4.参考答案：DNA复制解析：基因突变是指基因结构的改变，主要发生在DNA复制过程中。DNA复制是细胞分裂和遗传的基础，突变可能发生在复制过程中或由其他因素引起。5.参考答案：分离解析：在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因也随之分离，分别进入不同的子细胞。这是遗传分离定律的基础。6.参考答案：1/4解析：基因型为AaBb的个体，自交后代中纯合子的比例是1/4。具体来说，Aa自交后代中纯合子AA和aa各占1/4，Bb自交后代中纯合子BB和bb各占1/4，组合起来纯合子占1/4。7.参考答案：半保留解析：DNA复制的方式是半保留复制，即每个新合成的DNA分子包含一条亲代DNA链和一条新合成的链。这种方式保证遗传信息的精确传递。8.参考答案：等位基因解析：在遗传图谱中，位于同源染色体上、控制相对性状的基因称为等位基因。等位基因的分离和组合是遗传多样性的基础。9.参考答案：减数第一次分裂前期；减数第一次分裂后期解析：基因重组发生在减数分裂过程中的减数第一次分裂前期（四分体时期）和减数第一次分裂后期。四分体时期同源染色体交叉互换，减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合。10.参考答案：重复；缺失；易位解析：染色体结构变异包括重复、缺失和易位。重复是指染色体某一片段重复出现，缺失是指染色体某一片段丢失，易位是指染色体某一片段转移到其他染色体上。三、判断题1.参考答案：√解析：等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因，这是遗传学中的基本概念。同源染色体是指形态和大小基本相同的两条染色体，一条来自父方，一条来自母方。等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，如A和a。因此，该说法正确。2.参考答案：√解析：基因突变是生物变异的根本来源，这是因为基因突变可以导致新的遗传性状的出现，从而为自然选择提供原材料。然而，大多数基因突变对生物体是有害的，因为它们可能导致蛋白质的功能异常或失去功能。但也有一些基因突变对生物体是有益的，或者没有明显影响。因此，该说法正确。3.参考答案：×解析：染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位，其中缺失和重复会导致基因数量的改变，而倒位和易位不会导致基因数量的改变，但可能会改变基因的排列顺序。因此，该说法错误。4.参考答案：√解析：减数分裂过程中，同源染色体的分离和自由组合是遗传多样性的重要来源。同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，此时同源染色体上的等位基因也会分离。自由组合发生在减数第一次分裂后期，此时非同源染色体上的非等位基因会自由组合。这些过程导致了遗传多样性的增加。因此，该说法正确。5.参考答案：√解析：基因重组只发生在减数分裂过程中，不会发生在有丝分裂过程中。基因重组是指在减数分裂过程中，同源染色体上的非等位基因发生交换，或者非同源染色体上的基因发生自由组合。这些过程导致了遗传多样性的增加。在有丝分裂过程中，染色体复制和分离，但不会发生基因重组。因此，该说法正确。6.参考答案：×解析：常染色体隐性遗传病在患者双亲中均表现为隐性性状，或者双亲均表现为正常，但携带该基因。例如，囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病，患者双亲通常都是携带者，表现为正常。因此，该说法错误。7.参考答案：√解析：人类基因组计划旨在测定人类全部DNA序列，以了解人类遗传信息的全部内容。人类基因组计划于2003年启动，旨在测定人类基因组的所有DNA序列，包括所有染色体上的DNA序列。通过测定人类基因组序列，科学家可以了解人类遗传信息的全部内容，从而更好地理解人类遗传疾病、发育过程和进化历史。因此，该说法正确。8.参考答案：√解析：单倍体是指具有单套染色体的个体，通常由配子直接发育而来。例如，植物的配子（精子或卵细胞）直接发育成新个体，这个新个体就是单倍体。单倍体的染色体数目是本物种体细胞染色体数目的一半。因此，该说法正确。9.参考答案：√解析：基因型为AaBb的个体，自交后代中纯合子的比例为1/4。自交是指个体自体繁殖，基因型为AaBb的个体自交，其后代的基因型比例为AA、Aa、aa、BB、Bb、bb、AB、Ab、aB、ab，其中纯合子的基因型为AA、aa、BB、bb，比例为1/4。因此，该说法正确。10.参考答案：×解析：染色体数目变异会导致生物性状的显著改变，但并不总是影响生物的生存能力。染色体数目变异可能导致生物出现遗传疾病，如唐氏综合征，但也有一些染色体数目变异对生物的生存能力没有明显影响，甚至可能对生物的生存能力有益。因此，该说法错误。四、简答题1.参考答案：纯合子在自交后代中，性状稳定，后代全部为纯合子；杂合子在自交后代中，性状会发生分离，后代出现性状分离比（3杂合子：1纯合子）。解析：纯合子由相同基因组成（如AA或aa），自交后代基因型不变，性状稳定。杂合子由不同基因组成（如Aa），自交后代会出现等位基因分离，导致性状分离，后代中会出现纯合子和杂合子。这是孟德尔遗传实验的核心发现之一，体现了基因的分离定律。2.参考答案：基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构改变，是基因内部的变异；基因重组是在减数分裂过程中，同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换或非同源染色体自由组合，导致基因重新组合，是基因位置的变异。解析：基因突变是分子水平上的变异，产生新的基因，是可遗传变异的根本来源；基因重组是染色体水平上的变异，不产生新基因，但产生新的基因组合，增加遗传多样性。两者变异机制、发生时期和结果均不同。3.参考答案：可遗传变异类型包括基因突变和基因重组；基因突变是DNA分子改变，基因重组是染色体水平上的基因重新组合。形成原因：基因突变是DNA复制时碱基对的改变；基因重组是减数分裂过程中同源染色体分离和非同源染色体自由组合。解析：可遗传变异是生物进化的原材料，基因突变是点突变和染色体突变的总称，基因重组包括同源重组和非同源重组，两者共同为生物进化提供多样性。4.参考答案：染色体结构变异可能导致基因数量或排列顺序改变，进而影响生物性状；如缺失可导致功能基因缺失，重复可导致基因剂量增加，易位可导致基因位置改变，倒位可导致基因排列顺序颠倒。解析：染色体结构变异是染色体片段的缺失、重复、易位或倒位，这些变异会改变染色体上的基因数量和排列，从而影响基因表达和生物性状，严重时可导致遗传病。5.参考答案：等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因（如A和a）；同源染色体上其他基因是控制不同性状的基因（如同源染色体上A基因与B基因）。解析：等位基因是基因变异的基本形式，同源染色体上其他基因是不同基因，它们在减数分裂中分离，但非等位基因在自由组合中可自由组合。这是基因分离定律和自由组合定律的基础。6.参考答案：基因自由组合定律实质是同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上非等位基因自由组合；适用条件是进行有性生殖的生物的减数分裂过程，且非同源染色体上的基因独立遗传。解析：该定律是孟德尔第二定律，基于他对豌豆杂交实验的观察，揭示了非同源染色体在减数分裂中的自由组合规律，是遗传学三大定律之一。7.参考答案：基因型为AaBb的个体，在减数分裂过程中产生AB、Ab、aB、ab四种配子，比例为1：1：1：1。解析：根据基因分离定律和自由组合定律，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此AaBb会产生四种配子，比例均等，体现了遗传的多样性。8.参考答案：基因型为DdEe的个体自交，后代中纯合子占1/4（1/4DD：1/4EE：1/16DDEE），杂合子占3/4（1/2DdEe：1/4Ddee：1/4ddEe）。解析：根据自由组合定律，Dd和Ee独立遗传，自交后代基因型比例为DD：Dd：dd=1：2：1，EE：Ee：ee=1：2：1，组合后纯合子占1/4，杂合子占3/4，体现了自由组合定律的应用。五、应用题1.参考答案：高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=9:3:3:1解析：该遗传现象遵循孟德尔的自由组合定律。F1代高茎红花植株的基因型为DdAa，自交后，子代的表现型比例为高茎红花（D-A-）：高茎白花（D-aa）：矮茎红花（ddA-）：矮茎白花（ddaa）=9:3:3:1。这是由于D和A基因独立遗传，遵循自由组合定律。2.参考答案：灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=1:1:1:1解析：该遗传现象遵循孟德尔的自由组合定律。F1代灰身长翅雌果蝇的基因型为BbVv，黑身残翅雄果蝇的基因型为bbvv，杂交后，子代的基因型为BbVv、Bbvv、bbVv、bbvv，表现型比例为灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=1:1:1:1。这是由于B和V基因独立遗传，