消毒供应中理论考试试题（N1-N2）及答案

第页消毒供应中理论考试试题（N1-N2）及答案1.眼内手术器械超声清洗的频率和时间应遵循器械厂家说明书的要求选择，一般频率为()。[单选题]*A.40kHz～50kHzB.50kHz～60kHzC.60kHz～80kHzD.80kHz～100kHz(正确答案)2.关于眼内手术器械的管理，以下说法不正确的是()。[单选题]*A.应遵循相关规范及指南进行眼内手术器械的回收、清洗消毒及灭菌B.眼内手术器械可与其他手术器械一起处理，清洗刷通用(正确答案)C.应配备足够的器械，以确保器械有充足的再处理时间D.应建立眼内手术器械再处理操作规程E.应定期对水处理系统和蒸汽的质量进行监控3.关于眼内手术器械管理岗位设置的要求，以下说法正确的是()。[单选题]*A.应设立专人专岗，人员相对固定B.应制订岗位人员培训计划C.人员应经过岗位培训、考核合格后上岗D.以上说法均正确(正确答案)4.关于眼内手术器械的包装，以下说法正确的是()。[单选题]*A.应通过目测或借助带光源放大镜进行器械清洗质量检查B.带电源器械应进行绝缘性能检查；连接线无裂纹、破损、老化等C.不建议使用任何护理剂和润滑剂D.应使用带有保护装置的器械盒进行配套包装，管腔类器械应保持管腔通畅E.以上说法均正确(正确答案)5.关于眼内手术器械的灭菌，以下说法不正确的是()。[单选题]*A.灭菌操作应严格遵守灭菌器生产厂家的使用和操作规程，并符合WS310(所有部分)的规定B.耐热耐湿的器械首选压力蒸汽灭菌C.带管腔的器械可使用下排式压力蒸汽灭菌器进行灭菌(正确答案)D.使用低温灭菌方法时，应选择已验证的对眼科器械有效的灭菌程序6.手工清洗光学目镜，采用()方式进行清洗。[单选题]*A.器械完全浸没于医用清洗剂溶液中B.以倾斜的方式放入清洗剂中(正确答案)C.手工擦拭D.软毛刷刷洗7.牙科手机在干燥时，压力气枪的压力宜在()bar(1bar=0.1MPa),不宜超过手机的工作压力。[单选题]*A.1.0～1.5B.1.5～2.0C.2.0～2.5(正确答案)D.2.5～38.手工清洗牙科手机时，采用湿热消毒方法，温度应≥90℃,时间应()。[单选题]*A.≥1min(正确答案)B.≥3minC.≥5minD.≥10min9.关注眼内手术器械再处理质量的原因是()。[单选题]*A.节约成本B.防止引起眼前段急性炎症反应(正确答案)C.加快器械处置，提高手术效率D.简化手术流程10.医院感染暴发事件：含()例以上的医院感染暴发事件或发生特殊病原体、新发病原体，可能造成重大公共影响或者严重后果的医院感染。[单选题]*A.5B.10(正确答案)C.15D.2011.被气性坏疽污染的诊疗器械、器具和物品应先浸泡于()消毒剂中30min～45min。[单选题]*A.氢氧化钠溶液B.过氧乙酸溶液C.乙醇D.含氯消毒剂(正确答案)12.被肮病毒、气性坏疽及突发不明传染病病原体污染的器械清洗消毒程序参数设置：湿热消毒温度应≥()℃,时间≥5min,或A。值≥3000。[单选题]*A.90(正确答案)B.80C.70D.5013.属于“特殊污染器械”的是()。[单选题]*A.有血渍的器械B.被朊病毒污染的器械(正确答案)C.被耳念珠菌污染的器械D.被乙肝病毒污染的器械14.通过记录监测(),对结果进行判断，提示预警或干预后续相关处理流程。[单选题]*A.过程B.结果C.过程和结果(正确答案)D.流程15.灭菌及灭菌监测信息至少保留()。[单选题]*A.3个月B.6个月C.3年(正确答案)D.2年16.手工记录方法实现追溯，应留存()和灭菌器运行参数打印资料或记录。[单选题]*A.清洗消毒器(正确答案)B.塑封机C.干燥柜D.生物指示剂17.建立质量追溯管理系统的主要目的是()。[单选题]*A.降低运营成本B.实现无菌物品全程质量可追溯(正确答案)C.简化操作流程D.提高员工工作效率18.“质量追溯”的定义是()。[单选题]*A.记录所有操作人员信息B.对影响灭菌过程和结果的关键要素记录并保存(正确答案)C.仅追踪器械使用科室D.统计物品发放数量19.复用无菌物品必须设置()。[单选题]*A.统一颜色标签B.唯一性编码(正确答案)C.科室名称缩写D.操作员签名20.清洗消毒追溯信息至少需保留()。[单选题]*A.3个月B.6个月(正确答案)C.1年D.3年21.包装过程生成唯一标识的目的是()。[单选题]*A.区分不同科室B.实现闭环追溯(正确答案)C.降低包装成本D.加快发放速度22.灭菌监测结果采集需确保()。[单选题]*A.监测包颜色一致B.实际灭菌时间与采集时间一致(正确答案)C.操作员姓名完整D.生物监测每日一次23.若清洗消毒参数不符合要求，应()。[单选题]*A.继续进入下一流程B.禁止进入下一工作流程(正确答案)C.记录后特殊标记D.由主管决定是否放行24.过氧化氢等离子体灭菌的生物监测频率是()。[单选题]*A.每周每程序一次B.每天每程序至少一次(正确答案)C.每天随机一次D.仅在设备移位时检测25.生物监测不合格时，召回物品的最终处理步骤是()。[单选题]*A.直接废弃B.按污染物品要求重新清洗→消毒→包装→灭菌(正确答案)C.补做生物监测后使用D.更换包装后发放26.召回报告必须包含的关键数据是()。[单选题]*A.灭菌器购买价格B.操作人员工号C.应召回与实际召回物品的数量和比值(正确答案)D.生物指示物品牌27.压力蒸汽灭菌B-D测试包的重量要求为()。[单选题]*A.1.0kg±0.1kgB.4.0kg±0.2kg(正确答案)C.1.5kgD.2.5kg28.干热灭菌生物指示物的培养温度是()。[单选题]*A.56℃±2℃B.121℃C.36℃±1℃(正确答案)D.70℃29.必须放置包内化学指示物的情况是()。[单选题]*A.所有纺织品包装B.高度危险性物品(正确答案)C.纸塑包装器械D.硬质容器30.物理监测不合格的优先处理措施是(。[单选题]*A.调整参数后继续使用B.停止使用该灭菌器并上报(正确答案)C.仅记录问题D.做生物监测验证31.过氧化氢等离子体灭菌，每次灭菌应连续监测并记录每个灭菌周期的临界参数，如()等灭菌参数。宜对过氧化氢进行监测。*A.舱内压(正确答案)B.温度(正确答案)C.等离子体电源输出功率(正确答案)D.灭菌时间(正确答案)E.过氧化氢浓度(正确答案)32.灭菌结束后，取出生物指示物，检查生物指示物上的化学标识变色情况，并注明()。*A.发放时间B.灭菌器锅号(正确答案)C.锅次(正确答案)D.灭菌日期(正确答案)33.低温灭菌器(),应对灭菌效果进行重新评价，包括采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行监测(重复3次),监测合格后灭菌器方可使用。*A.新安装(正确答案)B.移位和大修(正确答案)C.灭菌失败(正确答案)D.包装材料或被灭菌物品改变(正确答案)34.环氧乙烷灭菌每次应监测并记录灭菌时的()等灭菌参数，应符合灭菌器使用说明或操作手册。*A.温度(正确答案)B.压力(正确答案)C.时间(正确答案)D.相对湿度(正确答案)35.湿包的处理，需要分析湿包产生的原因，从()等进行排查。*A.人为因素(正确答案)B.设备因素(正确答案)C.灭菌介质(正确答案)D.灭菌因子36.器械清洗质量和清洗消毒设备性能、清洗用水的日常监测和定期监测的主要内容包括()。*A.每件器械清洗质量的目测检查(正确答案)B.设备每次运行后物理参数打印记录复核和记录存档(正确答案)C.每季度抽查器械清洗质量并结合日常监测综合分析评价D.定期采用定量检测的方法，对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行评价。(正确答案)37.ATP荧光检测法专门用以测试()。*A.金黄色葡萄球菌(正确答案)B.大肠埃希菌(正确答案)C.铜绿假单胞菌D.鲍曼不动杆菌38.灭菌质量监测与召回的主要目的是()。*A.确保灭菌过程符合标准(正确答案)B.监测灭菌物品的包装完整性C.确保灭菌效果合格(正确答案)D.避免灭菌不合格物品被发放和使用(正确答案)E.减少灭菌器的维护频率39.以下对于生物监测频次表述正确的是()。*A.压力蒸汽灭菌器应至少每周监测一次(正确答案)B.植入物每批次灭菌(正确答案)C.环氧乙烷灭菌应每批次进行(正确答案)D.干热灭菌每月监测E.过氧化氢等离子体灭菌器每天使用时应对不同灭菌程序进行一次(正确答案)40.物理监测不合格的处理措施包括()。*A.停止使用该灭菌器并上报(正确答案)B.通知设备工程师排查原因(正确答案)C.不合格的灭菌物品应重新包装灭菌(正确答案)D.直接更换灭菌器E.根据维修情况对灭菌器进行监测，监测合格后方可使用(正确答案)41.灭菌器新安装、移位和大修后，物理监测、化学监测通过后，生物监测应满载连续监测3次，合格后灭菌器方可使用。[判断题]*对错(正确答案)42.B-D测试方法：预热灭菌器后，在空锅状态下将B-D测试通过包水平放在灭菌装载架的上层排气口的上方。[判断题]*对错(正确答案)43.更换压力蒸汽灭菌器的真空泵属于“大修”范畴。[判断题]*对(正确答案)错44.操作人员将消毒灭菌包的条形码信息与患者信息相关联并存档，便于日后追溯或进行质量查询。[判断题]*对(正确答案)错45.追溯记录应客观、真实，错误录入更正需要有权限设置并留有痕迹。[判断题]*对错(正确答案)46.朊病毒的本质是蛋白质，对蛋白质强变性剂苯酚