2026年高考生物分子生物学与遗传学试题(含答案)

2026年高考生物分子生物学与遗传学试题(含答案)一、单项选择题（每小题2分，共30分）1.在肺炎链球菌转化实验中，将加热杀死的S型细菌与活的R型细菌混合后培养。下列结果与解释正确的是：A.培养物中只有R型细菌，因为S型细菌已被加热杀死B.培养物中只有S型细菌，因为S型细菌的DNA使全部R型细菌发生了转化C.培养物中既有R型细菌又有S型细菌，因为部分R型细菌转化为S型细菌D.培养物中既有R型细菌又有S型细菌，因为加热杀死的S型细菌被重新激活答案：C解析：S型细菌的DNA能进入部分R型细菌并使其转化为S型，但转化效率较低，未转化的R型细菌仍存活；加热杀死的S型细菌不能复活。2.某双链DNA分子中碱基总数为m，腺嘌呤数为n。下列叙述错误的是：A.该DNA分子中嘌呤总数等于嘧啶总数，均为mB.该DNA分子中胞嘧啶数为mC.该DNA分子中A+T占碱基总数的比例为2D.该DNA分子中任意一条链上A+T占该链碱基总数的比例为n答案：D解析：双链DNA中A=T、G=C，A+T总量为2n。两条链中A+T总量与G+C总量按相同比例分配，故任意一条链中A+T占该链的比例与整体一致，均为2n3.将一个被​15N标记的双链DNA分子转移到含A.子代DNA分子均含有​B.含​15NC.含​15ND.全部子代DNA分子均含​答案：D解析：DNA半保留复制2次共形成4个DNA分子，其中2个各含1条​15N母链，另2个不含​154.下列关于基因转录过程的叙述，正确的是：A.转录以DNA的两条链为模板，需要DNA聚合酶催化B.转录产生的mRNA与DNA模板链的碱基序列完全相同C.转录过程中的碱基配对方式为A—U、T—A、G—C、C—GD.转录只能发生在真核细胞的细胞核中答案：C解析：转录以DNA的一条链（模板链）为模板，由RNA聚合酶催化；mRNA与模板链互补，与编码链序列基本相同（T换为U）；真核细胞的线粒体、叶绿体中也能进行转录。5.下列关于翻译过程的叙述，正确的是：A.一个mRNA分子上只能结合一个核糖体，翻译出一条多肽链B.每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸C.翻译时，tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子通过A—T、G—C配对D.翻译的直接产物都是具有一定空间结构和生物活性的蛋白质答案：B解析：一个mRNA上可相继结合多个核糖体（多聚核糖体）；反密码子与密码子按A—U、G—C配对；翻译的直接产物是多肽链，需经加工后才具有空间结构和生物活性。6.下列关于中心法则的叙述，错误的是：A.DNA复制、转录和翻译过程中都存在碱基互补配对B.HIV在宿主细胞中可利用自身的逆转录酶，以RNA为模板合成DNAC.正常人体细胞中可以发生DNA复制、转录和翻译，不能发生逆转录和RNA复制D.遗传信息可以从蛋白质流向RNA答案：D解析：中心法则中遗传信息流动方向包括DNA→DNA、DNA→RNA→蛋白质、RNA→DNA（逆转录）、RNA→RNA，不存在蛋白质→RNA的流向。7.下列关于基因与性状关系的叙述，错误的是：A.白化病的发生说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状B.镰刀型细胞贫血症说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状C.基因与性状之间是一一对应的关系D.DNA甲基化等表观遗传修饰可能影响基因的表达，但基因的碱基序列并未改变答案：C解析：一个基因可影响多个性状，一个性状也可能由多个基因共同决定，基因与性状并非一一对应；生物性状还受环境因素的影响。8.下列各项中，最能体现基因分离定律实质的是：A.F1自交，后代出现3:1的性状分离比B.F1与隐性纯合子测交，后代出现1:1的性状分离比C.F1减数分裂产生配子时，等位基因D和d随同源染色体的分开而分离D.雌雄配子结合形成合子时，含D的配子与含d的配子随机结合答案：C解析：分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离；A、B、D均为分离定律的表现结果或前提条件。9.下列关于红绿色盲（X连锁隐性遗传病）的叙述，错误的是：A.该病致病基因只位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因B.人群中该病患者中男性多于女性C.女性患者的父亲和儿子一定患该病D.女儿患红绿色盲，其父亲不一定患该病答案：D解析：女儿的两条X染色体分别来自父母。患红绿色盲的女儿基因型为XbXb，其中一条X10.下列关于基因自由组合定律的叙述，正确的是：A.所有非等位基因在形成配子时都能自由组合B.该定律的细胞学基础是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合C.该定律发生在减数第二次分裂后期D.含两对等位基因的个体产生的配子一定为4种，比例为1:1:1:1答案：B解析：只有位于非同源染色体上的非等位基因才能自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合；若两对基因连锁或存在致死现象，配子比例不符合1:1:1:1。11.下列关于基因突变的叙述，正确的是：A.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变B.体细胞中发生的基因突变一定不能遗传给后代C.基因突变具有不定向性，因此不能产生新的基因D.诱变育种能大幅度提高突变频率，从而定向改变生物的性状答案：A解析：体细胞突变一般不能通过有性生殖遗传给后代，但可通过无性生殖遗传；基因突变能产生新基因；诱变育种具有不定向性，需配合大量筛选。12.下列过程中，不涉及基因重组的是：A.减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合B.减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换C.基因工程中，将目的基因与质粒载体结合形成重组DNA分子D.镰刀型细胞贫血症形成过程中，血红蛋白基因中一个碱基对发生替换答案：D解析：A为自由组合型基因重组，B为交叉互换型基因重组，C为人工条件下的基因重组；D中碱基对的替换属于基因突变。13.下列关于染色体变异的叙述，错误的是：A.21三体综合征属于染色体数目变异B.秋水仙素通过抑制纺锤体的形成，使细胞中染色体数目加倍C.单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体D.染色体结构变异中的缺失、重复、倒位、易位，都是由个别碱基对的改变引起的答案：D解析：染色体结构变异是染色体片段的改变，不同于基因突变（个别碱基对的增添、缺失、替换）。14.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是：A.人类遗传病都是由致病基因引起的B.不携带致病基因的人一定不会患遗传病C.通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以对遗传病进行检测和预防D.近亲结婚会明显提高所有遗传病的发病率答案：C解析：染色体异常遗传病（如21三体综合征）不携带致病基因也会患病；近亲结婚主要提高隐性遗传病的发病率。15.下列关于基因工程基本工具的叙述，错误的是：A.限制酶能够识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列，并在特定部位切割磷酸二酯键B.DNA连接酶能将DNA片段的末端连接起来，形成磷酸二酯键C.质粒是基因工程中常用的运载体，一般为小型环状DNA分子，常含标记基因D.用不同限制酶切割获得的DNA片段，其黏性末端一定不同，因而不能通过DNA连接酶连接答案：D解析：不同限制酶切割也可能产生相同的黏性末端（如识别序列不同但切割后突出端相同的同尾酶），这样的片段可通过DNA连接酶连接。二、不定项选择题（每小题3分，共15分。每小题有多个选项符合题意，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分）16.下列关于DNA复制、转录和翻译的叙述，正确的有：A.DNA复制以DNA的两条链为模板，转录以DNA的一条链为模板B.复制、转录和翻译过程中的碱基互补配对方式完全相同C.翻译的场所是核糖体，需要mRNA、tRNA和rRNA共同参与D.转录过程中需要解旋酶解开DNA双螺旋答案：A、C解析：复制中配对方式为A—T、G—C，转录中为A—U、T—A、G—C、C—G，翻译中反密码子与密码子按A—U、G—C配对；转录时由RNA聚合酶解旋，不需要解旋酶。17.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的有：A.基因突变能产生新的基因，是生物变异的根本来源B.基因重组能产生新的基因型，但不能产生新的基因C.基因突变和基因重组都能产生新基因D.基因重组只发生在真核生物减数分裂形成配子的过程中答案：A、B解析：基因重组可发生在减数分裂过程中，也可发生在基因工程、肺炎链球菌转化等过程中；基因重组不产生新基因。18.下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，正确的有：A.该病患者中男性多于女性B.男性患者的色盲基因只能来自母亲，并且只能传给女儿C.女性患者的父亲和儿子一定患病D.该病具有代代相传、男女患病概率相等的特点答案：A、B、C解析：D所述为常染色体显性遗传病的特点；X连锁隐性遗传病表现为交叉遗传、男性患者多于女性。19.下列关于几种育种方法的叙述，正确的有：A.杂交育种能将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起B.单倍体育种能明显缩短育种年限，其原理是染色体数目变异C.诱变育种能提高突变频率，并能定向改变生物的性状D.多倍体育种获得的多倍体植株通常茎秆粗壮，果实、种子较大答案：A、B、D解析：基因突变具有不定向性，诱变育种不能定向改变生物的性状，需配合大量筛选。20.下列关于表观遗传的叙述，正确的有：A.DNA甲基化可能影响基因的表达，但基因的碱基序列保持不变B.表观遗传现象只发生在生物体生长发育的特定时期，不能遗传给后代C.表观遗传是指基因的碱基序列不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象D.不良生活方式（如吸烟）导致的某些表观遗传修饰可能遗传给后代答案：A、C、D解析：表观遗传现象是可遗传的，B项中"不能遗传给后代"错误。三、非选择题（本大题共5小题，共55分）21.（11分）回答下列有关DNA分子结构与复制的问题。(1)DNA双螺旋结构的两条链按______方式盘旋；两条链外侧的基本骨架由____和____交替连接构成；两条链的碱基之间通过______连接，遵循碱基互补配对原则。(2)已知某双链DNA分子中腺嘌呤占全部碱基的30%，则该DNA分子中鸟嘌呤占全部碱基的________。(3)DNA分子复制的方式是______；复制所需的基本原料是____；催化复制过程的酶主要是______。(4)将一个含有1000个碱基对（其中腺嘌呤为300个）的DNA分子用​32P充分标记后，置于含​31P的培养基中连续复制3次，共需消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸______答案：(1)反向平行；磷酸；脱氧核糖；氢键(2)20%(3)半保留复制；4种游离的脱氧核苷酸（脱氧核糖核苷酸）；解旋酶和DNA聚合酶(4)4900；1解析：(2)A=T=30%，则G=C=20%。(4)1000个碱基对共2000个碱基，A=300，则T=300，G=C=700。复制3次共形成8个DNA分子，相当于新合成7个DNA分子，需游离胞嘧啶脱氧核苷酸700×7=4900个；因半保留复制，含22.（11分）已知某基因编码链（非模板链）的部分碱基序列为5'-ATGGGTCTATTT-3'。请回答下列问题。(1)转录时作为模板的DNA链对应的碱基序列为________（请标明3'、5'方向）。(2)该基因转录产生的mRNA中的碱基序列为________（请标明5'、3'方向）。(3)翻译上述mRNA得到的肽链中氨基酸的排列顺序为________。（密码子：AUG—甲硫氨酸，GGU—甘氨酸，CUA—亮氨酸，UUU—苯丙氨酸）(4)若基因突变后，该mRNA变为5'-AUGGGUCUAUAA-3'，则翻译产物中共有______个氨基酸；UAA在翻译中的作用是______。(5)通常一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，其生物学意义是______；多个核糖体合成的多肽链的氨基酸序列______（填"相同"或"不同"）。答案：(1)3'-TACCCAGATAAA-5'(2)5'-AUGGGUCUAUUU-3'(3)甲硫氨酸—甘氨酸—亮氨酸—苯丙氨酸(4)3；使翻译（肽链合成）终止(5)少量mRNA分子可迅速合成大量蛋白质（提高翻译效率）；相同解析：(1)模板链与编码链互补，方向与编码链相反。(2)转录以模板链为模板，mRNA与编码链碱基序列基本相同，仅T换为U。(4)UAA为终止密码子，不编码氨基酸，翻译进行到UAA前即停止，产物为AUG、GGU、CUA对应的3个氨基酸。(5)多聚核糖体共用同一条mRNA作模板，各核糖体合成的多肽链氨基酸序列相同。23.（11分）豌豆子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对等位基因位于两对同源染色体上。将纯合黄色圆粒（YYRR）与纯合绿色皱粒（yyrr）杂交，F1全为黄色圆粒。请回答下列问题。(1)F1产生的配子种类及比例为________。(2)F2中黄色皱粒个体所占比例为______；F2中能稳定遗传的黄色圆粒个体所占比例为____；F2的黄色皱粒个体中，能稳定遗传的个体所占比例为______。(3)F2的黄色圆粒个体中，杂合子所占比例为________。(4)将F1与绿色皱粒（yyrr）进行测交，后代表现型及比例为________。(5)让F2中全部黄色皱粒豌豆自交，后代中绿色皱粒所占的比例为________。答案：(1)YR:Yr:yR:yr=1:1:1:1(2)316；116(3)8(4)黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=1:1:1:1(5)1解析：(2)F2中黄色皱粒为Y_rr，占316，其中纯合YYrr占1(3)F2黄色圆粒为YR，共9份，其中纯合YYRR占19，故杂合子占8(5)F2黄色皱粒中YYrr与Yyrr之比为1:2，只有Yyrr自交能产生yyrr，比例为2324.（11分）甲病是一种常染色体隐性遗传病（由A/a控制），乙病是一种X连锁隐性遗传病（由B/b控制）。一对表现正常的夫妇生育了一个既患甲病又患乙病的男孩。已知人群中甲病的发病率为110000(1)该患病男孩的基因型是________。(2)该夫妇中，丈夫的基因型是______，妻子的基因型是______。(3)若该夫妇再生育一个孩子，其为正常女孩的概率为________，请写出计算思路。(4)该男孩的乙病致病基因来自其______（填"父亲"或"母亲"）；X连锁隐性遗传病通常具有______的遗传特点。(5)人群中a基因的频率为______；表现正常的人群中，甲病致病基因携带者（Aa）所占比例为______。答案：(1)aaX(2)AaXBY(3)38。计算思路：该夫妇均表现正常却生育了患甲病的孩子，故两人均为Aa，孩子不患甲病的概率为34；女孩的两条X染色体中必有一条来自父亲，父亲的X染色体为XB(4)母亲；男性患者多于女性患者、交叉遗传(5)1100；解析：(5)甲病为常染色体隐性遗传病，患者基因型为aa，人群中aa频率为110000，则a基因频率q=1100，A基因频率25.（11分）水稻高秆（D）