2026年高中生物细胞分裂与遗传变异专项练习试卷及答案(含遗传学案例分析)

2026年高中生物细胞分裂与遗传变异专项练习试卷及答案(含遗传学案例分析)一、单项选择题（每题2分，共40分）1.下列关于有丝分裂的叙述，正确的是（）A.纺锤体在间期开始形成B.着丝点的分裂发生在前期C.姐妹染色单体的分离发生在后期D.DNA的复制主要发生在前期答案：C解析：纺锤体在前期形成，着丝点分裂与姐妹染色单体分离均发生在后期，DNA复制发生在间期。2.某二倍体生物的体细胞中含有4对同源染色体。在不考虑交叉互换的情况下，该生物经减数分裂产生的配子中，染色体组合方式共有（）A.4种B.8种C.16种D.32种答案：C解析：配子中染色体组合方式为2n种（n为同源染色体对数），23.下列关于减数分裂的叙述，错误的是（）A.减数分裂过程中染色体复制一次，细胞连续分裂两次B.减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体C.减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目为体细胞的一半D.减数分裂产生的配子中染色体数目是体细胞的一半答案：C解析：减数第二次分裂后期，着丝点分裂使染色体数目暂时加倍，与体细胞染色体数目相同。4.下列关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期B.基因突变可以发生在细胞内的不同DNA分子上C.基因突变产生的新基因与原基因互为等位基因D.基因突变一定会导致生物性状的改变答案：D解析：由于密码子具有简并性，突变后的密码子可能仍编码同一种氨基酸，故基因突变不一定引起性状改变。5.下列关于基因重组的叙述，正确的是（）A.基因重组能产生新的基因B.同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组C.基因重组是生物变异的根本来源D.基因重组只能发生在减数第一次分裂后期答案：B解析：基因重组产生新的基因组合而非新基因；生物变异的根本来源是基因突变；基因重组还发生在减数第一次分裂前期（交叉互换）及基因工程中。6.下列变异中，属于染色体结构变异的是（）A.基因中碱基对的增添、缺失或替换B.同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换C.染色体上某一片段的重复D.非同源染色体之间的自由组合答案：C解析：A为基因突变，B、D为基因重组，染色体片段重复属于染色体结构变异。7.用秋水仙素处理某二倍体植物的幼苗，能够诱导其染色体数目加倍，其原理是秋水仙素能够（）A.促进DNA复制B.抑制纺锤体的形成C.诱导染色体发生易位D.促进着丝点分裂答案：B8.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A.人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病B.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病C.多基因遗传病在群体中的发病率比较高D.染色体异常遗传病患者可能不携带致病基因答案：B解析：单基因遗传病由一对等位基因控制，而非"一个基因"。9.一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病（常染色体隐性遗传病）的儿子。若他们再生一个孩子，患白化病的概率是（）A.1B.1C.1D.0答案：B解析：儿子患病而父母正常，说明父母均为携带者（Aa），再生孩子患病的概率为1410.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。某女性色觉正常，其父亲为红绿色盲患者；该女性与一位色觉正常的男性结婚，他们生出色盲孩子的概率是（）A.1B.1C.1D.0答案：B解析：该女性基因型为XBXb（致病基因来自其父亲），丈夫为XBY11.下列关于细胞周期的叙述，正确的是（）A.不同生物的细胞周期时间都相同B.分裂间期主要完成DNA的复制和有关蛋白质的合成C.细胞分裂期占细胞周期的大部分时间D.中心体在分裂前期进行复制答案：B解析：间期占细胞周期的绝大部分时间，中心体在间期复制，不同生物细胞周期长短不同。12.基因型为AaBb的个体自交（两对等位基因位于两对同源染色体上），子代中基因型为AaBb的个体所占比例为（）A.1B.1C.3D.1答案：A解析：P(Aa)=13.下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，错误的是（）A.基因是有遗传效应的DNA片段B.一条染色体上含有许多个基因C.基因在染色体上呈线性排列D.真核细胞中所有基因都位于染色体上答案：D解析：真核细胞线粒体、叶绿体中的基因位于环状DNA上，不在染色体上。14.在"观察根尖分生组织细胞的有丝分裂"实验中，制作装片的正确流程是（）A.解离→染色→漂洗→制片B.解离→漂洗→染色→制片C.漂洗→解离→染色→制片D.染色→解离→漂洗→制片答案：B15.下列有关细胞分裂的叙述，正确的是（）A.有丝分裂的结果是使子细胞中的遗传物质比亲代细胞减半B.减数分裂过程中染色体复制两次C.有丝分裂和减数分裂都有同源染色体联会现象D.减数分裂是一种特殊的有丝分裂答案：D解析：有丝分裂保持遗传物质不变，减数分裂染色体只复制一次，联会仅发生在减数分裂过程中。16.某动物精原细胞的基因型为AaBb，两对等位基因位于两对同源染色体上。若不考虑交叉互换，该精原细胞经减数分裂产生了一个基因组成为AB的精子，则其余三个精子的基因组成分别为（）A.AB、ab、abB.Ab、aB、abC.AB、AB、ABD.ab、ab、ab答案：A解析：一个精原细胞经减数分裂产生4个精子、2种类型各2个。若一个为AB，则同源的另一精子也为AB，另外两个为ab。17.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是（）A.遗传咨询的第一步是分析确定遗传病的传递方式B.产前诊断可以确定胎儿是否患有所有遗传病C.通过遗传咨询和产前诊断可杜绝遗传病的发生D.禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率答案：D解析：产前诊断不能确定所有遗传病，遗传咨询与产前诊断只能降低遗传病的发生率，不能杜绝。18.下列关于染色体组、单倍体和多倍体的叙述，错误的是（）A.一个染色体组中不含同源染色体B.由配子直接发育而来的个体都是单倍体C.与二倍体相比，多倍体植株通常茎秆粗壮，果实和种子较大D.单倍体生物的体细胞中一定只含有一个染色体组答案：D解析：由四倍体的配子发育成的单倍体含有2个染色体组，故单倍体不一定只含1个染色体组。19.下列关于育种方法的叙述，错误的是（）A.杂交育种可以将两个亲本的优良性状组合在一起B.诱变育种可以提高突变频率，加速育种进程C.单倍体育种通常先用秋水仙素处理萌发的种子，再从中筛选D.多倍体育种可以用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗答案：C解析：单倍体育种先进行花药离体培养获得单倍体幼苗，再用秋水仙素处理幼苗。单倍体高度不育、不产生种子，故不存在"处理种子"。20.果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上。现有若干基因型均为Bb的灰身雌雄果蝇，它们自由交配一代，子代中灰身果蝇所占比例为（）A.1B.3C.9D.1答案：B解析：亲本均产生12B、12b的配子，子代二、非选择题（共60分）21.（12分）某二倍体动物（2n分裂时期染色体数（条）染色单体数（条）核DNA分子数（个）有丝分裂后期①②③减数第一次分裂前期④⑤⑥减数第二次分裂后期⑦⑧⑨（1）请填写表中①～⑨的数值。（9分）（2）表中不含同源染色体的时期是__。（1分）（3）若该动物一个精原细胞的基因型为AaBb，两对等位基因位于两对同源染色体上，不考虑交叉互换，该精原细胞经减数分裂能产生种精子；若产生的一个精子基因组成为AB，则另外三个精子的基因组成为__。（2分）答案：（1）①8，②0，③8；④4，⑤8，⑥8；⑦4，⑧0，⑨4（2）减数第二次分裂后期（3）2；AB、ab、ab解析：有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数暂时加倍为8条，染色单体数为0，核DNA分子数为8。减数第一次分裂前期，染色体数为4条，每条含有2条染色单体，故染色单体为8条、DNA分子为8个。减数第二次分裂后期，细胞中无同源染色体，染色体数为4条、染色单体为0、DNA分子为4个。一个精原细胞经减数分裂产生2种精子；若一个为AB，则另外三个为AB、ab、ab。22.（10分）用​15N标记某动物细胞（2n（1）DNA复制的方式为__，DNA复制的过程具有__的特点。（2分）（2）第一次有丝分裂中期，含​15N的染色体有__条，含​（3）第二次有丝分裂后期，含​15N的染色体有__条，不含​（4）第二次有丝分裂结束后，形成的4个子细胞中含​15答案：（1）半保留复制；边解旋边复制（2）8；16（3）8；8（4）16解析：第一次复制后，每条染色体的两条姐妹染色单体均为​15N-​14N杂交型，故第一次分裂中期8条染色体、16个DNA分子全部含​15N。第二次复制后，每条染色体的两条染色单体中一条为杂交型（含​1523.（12分）某生物体内发生了以下几种可遗传变异，请分析回答：①镰刀型细胞贫血症：控制血红蛋白合成的基因中一个碱基对发生替换，导致谷氨酸被缬氨酸替代。②普通小麦（六倍体）与黑麦（二倍体）杂交，所得后代经秋水仙素处理培育出八倍体小黑麦。③果蝇体细胞中一条染色体缺失了某一片段，该片段上的基因随之缺失。④基因型为AaBb的个体（两对等位基因位于两对同源染色体上）经减数分裂产生AB、Ab、aB、ab四种比例相等的配子。⑤减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换。（1）上述变异中，属于基因突变的是__（填序号），属于基因重组的是（填序号），属于染色体结构变异的是（填序号），属于染色体数目变异的是__（填序号）。（8分）（2）从生物进化的角度看，基因突变与基因重组在产生变异的本质上有何区别？（4分）答案：（1）①；④⑤；③；②（2）基因突变能产生新的基因（等位基因），是生物变异的根本来源，为生物进化提供原材料；基因重组不能产生新基因，但能产生新的基因组合（新的基因型），是生物变异的重要来源，使种群中出现更多变异类型，为生物进化提供更丰富的原材料。解析：①碱基对替换未改变染色体结构，属于基因突变。④为非等位基因随非同源染色体自由组合而重新组合，⑤为交叉互换型基因重组。③为染色体结构变异中的缺失。②八倍体小黑麦体细胞中含有8个染色体组，属于染色体数目变异。24.（14分）下图为某家族中一种单基因遗传病的遗传系谱图（■表示患病男性，●表示患病女性，□和○分别表示正常男性和正常女性）。系谱中成员的患病情况如下：Ⅰ-1为患病男性，Ⅰ-2为正常女性，二者生育Ⅱ-1（正常男性）和Ⅱ-2（正常女性）；Ⅱ-2与Ⅱ-3（正常男性）婚配，生育Ⅲ-1（患病男性）和Ⅲ-2（正常女性）。已知Ⅱ-3不携带该病的致病基因，该致病基因在人群中的频率为10−（1）该病的遗传方式为____。（2分）（2）若用A/a表示该病的相关基因，则Ⅱ-2的基因型为__，Ⅲ-2的基因型为__。（4分）（3）若Ⅲ-1与一位表现正常的女性结婚，则他们生一个患该病男孩的概率为__，生一个患该病女孩的概率为__。（6分）（4）为避免生出患该病的孩子，建议该家族中的正常女性在婚前及孕期进行____（写出一种即可）。（2分）答案：（1）伴X染色体隐性遗传（2）XAXa；（3）5×10（4）遗传咨询（或产前诊断、基因检测）解析：（1）Ⅱ-2与Ⅱ-3均表现正常，却生育了患病的儿子Ⅲ-1，说明该病为隐性遗传病。若为常染色体隐性遗传，则Ⅲ-1的两个致病基因分别来自父母，即Ⅱ-3必携带致病基因，与题干"Ⅱ-3不携带该病的致病基因"矛盾，故该病为伴X染色体隐性遗传病。（2）Ⅲ-1患病（XaY），其致病基因来自母亲Ⅱ-2，故Ⅱ-2为XAXa；Ⅱ-3为XAY（3）Ⅲ-1基因型为XaY。人群中致病基因频率q=10−4，正常女性为携带者（XAXa）的概率约为2q=25.（12分）已知某农作物的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（T）对易感病（t）为显性，两对等位基因位于两对同源染色体上。现有两个纯合品种：高秆易感病（DDtt）和矮秆抗病（ddTT）。请回答：（1）若采用杂交育种的方法获得矮秆抗病的纯合品种，请写出主要育种步骤。（4分）（2）若要在较短时间内获得矮秆抗病的纯合品种，可采用何种育种方法？请写出其主要操作流程。（4分）（3）若用​60Co答案：（1）①将高秆易感病（DDtt）与矮秆抗病（d