2026年呼吸系统药品分类管理试题含答案

2026年呼吸系统药品分类管理试题含答案第一部分最佳选择题（每题1分，共30分）1.根据我国2025年修订发布的《药品分类管理办法》，呼吸系统药品中，以下哪一类药品必须严格按处方药管理，不得转换为非处方药（OTC）管理A.治疗过敏性鼻炎的第二代口服抗组胺药氯雷他定片（10mg规格）B.治疗轻中度急性哮喘发作的短效β2受体激动剂沙丁胺醇气雾剂C.用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）维持治疗的噻托溴铵粉雾剂D.含可待因的镇咳复方口服制剂2.根据2025年更新的《含特殊药品复方制剂药品分类管理细则》，零售药店销售呼吸系统含麻黄碱类复方制剂，以下处理方式符合最新管理要求的是A.发现顾客单次购买超过3个最小包装，可以正常销售，只需要登记身份信息即可B.处方药类含麻黄碱复方制剂必须凭医师处方销售，非处方药类一次销售不得超过2个最小包装C.所有含麻黄碱类复方制剂都属于处方药范畴，一律不得开架自选销售D.线上平台销售非处方药类含麻黄碱复方制剂，可以不需要实名认证直接发货配送3.2024年国家药品监督管理局发布《关于调整部分呼吸系统镇咳类药品分类管理的公告》，明确将部分含氢溴酸右美沙芬的药品由非处方药转换为处方药管理，依据该公告要求，以下需要按处方药管理的品种是A.每片含15mg氢溴酸右美沙芬的单方普通片，说明书标注疗程不超过1周，用于治疗干咳B.每10ml含氢溴酸右美沙芬25mg的复方镇咳糖浆，用于缓解感冒、支气管炎引起的咳嗽咳痰C.每粒含10mg氢溴酸右美沙芬的缓释胶囊，说明书标注仅用于夜间镇咳改善睡眠D.每袋含15mg氢溴酸右美沙芬、2mg马来酸氯苯那敏的复方感冒颗粒，用于感冒引起的咳嗽咽痛4.关于呼吸系统不同品类药品的处方分类管理要求，以下说法错误的是A.用于治疗原发性支气管肺癌的靶向治疗药物奥希替尼，属于处方药范畴，必须凭处方销售B.普通感冒引起的轻度咳嗽咳痰，零售药店执业药师可以按照患者主诉，直接推荐符合适应症的甲类非处方药C.所有用于治疗哮喘的吸入用糖皮质激素制剂，均已经转换为非处方药，消费者可以自行购买使用D.常用祛痰药盐酸氨溴索存在处方药和非处方药两种规格分类，不同规格分别按照对应类别进行管理5.根据药品分类管理中特殊药品的分类要求，零售药店可以合法销售的呼吸系统药品是A.芬太尼透皮贴剂（用于癌症晚期胸痛止痛）B.复方磷酸可待因口服溶液（用于无痰干咳）C.吗啡注射液（用于大咯血止痛）D.哌替啶注射液（用于哮喘持续状态镇静）6.关于甲类非处方药和乙类非处方药的分类管理差异，以下针对呼吸系统药品的管理要求，说法正确的是A.乙类非处方药呼吸系统药品只能在医疗机构销售，零售药店不得销售B.甲类非处方药呼吸系统药品需要执业药师审核后方可销售，乙类非处方药不需要任何审核C.乙类非处方药呼吸系统药品的安全性更高，消费者可以在符合资质的超市、便利店等商业企业合法销售D.甲类非处方药呼吸系统药品不得在大众媒介发布广告，只能在医药专业媒介发布7.某生产企业申请将其生产的用于治疗过敏性哮喘的孟鲁司特钠咀嚼片（4mg规格）转换为非处方药，国家药监局经过审核评估，最终批准转换，以下说法正确的是A.该品种转换为非处方药后，生产企业可以直接把原来的处方药包装直接上市销售，不需要修改说明书B.转换为非处方药后，零售药店可以开架自选销售，不需要凭处方C.转换为非处方药后，该品种不得在大众媒介发布广告D.转换为非处方药后，医疗机构不得再处方该品种用于过敏性哮喘治疗8.关于零售药店呼吸系统处方药的陈列管理要求，以下说法正确的是A.处方药可以和非处方药混柜陈列，只需要做好标识即可B.处方药必须放在封闭的处方药柜中，不得开架自选，消费者需要经过执业药师处方审核后才能拿取C.处方药类呼吸系统药品，为了促进销售，可以放在药店入口显眼位置开架陈列D.拆零销售的呼吸系统处方药，不需要保留原说明书，只需要在拆零袋上写清楚名称和用法即可9.对于呼吸系统运动员用药的分类管理，以下说法错误的是A.治疗哮喘的沙丁胺醇属于兴奋剂目录所列的β2受体激动剂，所有含沙丁胺醇的药品都需要标注“运动员禁用”标识B.含可待因的镇咳药属于兴奋剂目录所列的麻醉药品，需要标注“运动员慎用”标识C.零售药店销售含兴奋剂的呼吸系统药品，需要明确告知运动员相关用药禁忌D.运动员在比赛期间使用沙丁胺醇吸入剂，需要按照规定申请用药豁免，否则属于违规10.关于儿童用呼吸系统药品的分类管理，以下说法正确的是A.所有2岁以下儿童使用的镇咳药都属于非处方药，家长可以自行购买B.2024年我国已经明确将儿童镇咳用含右美沙芬制剂全部调整为处方药管理，不得按非处方药销售C.儿童用过敏性鼻炎喷雾剂都是乙类非处方药，不需要处方就可以购买D.儿童用雾化吸入用布地奈德混悬液，可以作为非处方药在零售药店销售11.以下关于祛痰药的分类管理，说法正确的是A.所有祛痰药都属于非处方药，不需要处方就能购买B.乙酰半胱氨酸泡腾片（600mg规格）既有处方药也有非处方药分类，不同规格分类管理不同C.羧甲司坦片全部属于处方药，必须凭处方购买D.厄多司坦胶囊属于非处方药，消费者可以自行购买使用12.关于治疗过敏性鼻炎的呼吸系统相关药品的分类管理，以下说法符合规定的是A.所有糖皮质激素鼻喷雾剂都属于非处方药，不需要处方B.1%麻黄碱滴鼻液（10ml规格）属于处方药，必须凭处方购买，因浓度较高不良反应风险大C.氮卓斯汀鼻喷雾剂全部属于非处方药D.口服抗组胺药治疗过敏性鼻炎，全部属于处方药13.根据《药品网络销售监督管理办法》，网络销售呼吸系统药品的分类管理要求，以下说法正确的是A.处方药类呼吸系统药品可以在网上直接销售，不需要处方审核B.含麻醉药品的复方呼吸系统镇咳药，可以通过网络第三方平台销售，只需要凭处方即可C.非处方药类呼吸系统药品，线上销售可以不需要执业药师审核，直接发货D.处方药类呼吸系统药品线上销售，必须经过处方审核，实行线上线下一致的分类管理要求14.以下哪一种呼吸系统药品符合按非处方药管理的条件A.治疗重度持续性哮喘的沙美特罗替卡松粉吸入剂（500μg规格）B.治疗轻度季节性过敏性鼻炎的氯雷他定片（10mg规格）C.治疗活动性肺结核的异烟肼片D.治疗肺间质纤维化的吡非尼酮胶囊15.零售药店发现购买大量呼吸系统含麻黄碱复方制剂的异常顾客，以下处理方式正确的是A.只要顾客有身份证就可以正常销售，不需要上报B.拒绝销售，直接报警，不需要报告当地药监部门C.停止销售，做好登记，及时报告当地药品监督管理部门和公安机关D.让顾客分次购买，满足顾客需求，同时做好登记即可16.关于非处方药说明书和标签的分类管理要求，针对呼吸系统非处方药，以下说法错误的是A.非处方药说明书必须印有“请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”的标语B.非处方药标签右下角必须印有OTC的专有标识，甲类是红色，乙类是绿色C.呼吸系统非处方药的说明书可以不标注不良反应，只标注适应症即可D.非处方药说明书必须明确标注疗程，提醒患者用药超过疗程症状未缓解及时就医17.以下哪一项不属于国家规定不得作为非处方药申请转换的呼吸系统药品范畴A.含有麻醉药品、精神药品的复方制剂B.给药途径为注射剂的呼吸系统药品C.用于治疗需要医师明确诊断的慢性呼吸系统疾病的药品D.用于治疗普通感冒咳嗽的低剂量右美沙芬单方制剂18.关于COPD常用支气管扩张剂的分类管理，以下说法正确的是A.所有支气管扩张剂都属于处方药，必须凭处方购买B.噻托溴铵粉雾剂属于非处方药，患者可以自行购买长期维持使用C.福莫特罗都属于非处方药，不需要处方D.异丙托溴铵气雾剂已经全部转换为非处方药，可以自行购买19.医疗机构药房对呼吸系统药品的分类管理要求，以下说法正确的是A.处方药和非处方药不需要分开存放，统一陈列即可B.医疗机构处方的呼吸系统药品，只能是处方药，不得开出非处方药C.医疗机构可以根据患者需求，出售非处方药类呼吸系统药品，不需要凭处方D.含特殊药品的呼吸系统复方制剂，医疗机构不需要按特殊要求管理，和普通药品一样20.针对止咳药的分类管理，2024年调整之后，以下说法正确的是A.复方甘草片仍然属于非处方药，可以直接购买B.所有含阿片类成分的镇咳药都属于处方药，必须凭处方销售C.喷托维林片全部转换为处方药，不得按非处方药管理D.那可丁片属于非处方药，所有规格都可以按非处方药管理第二部分多项选择题（每题2分，共20分）1.根据我国2025年修订的《药品分类管理办法》，以下呼吸系统药品必须按处方药管理的有A.用于治疗中重度哮喘的吸入用糖皮质激素联合支气管扩张剂复方制剂B.含可待因、阿片粉的镇咳复方制剂C.治疗原发性支气管肺癌的靶向治疗药物D.治疗轻度季节性过敏性鼻炎的口服第二代抗组胺药2.零售药店销售呼吸系统含特殊药品复方制剂，以下符合分类管理陈列要求的有A.处方药类含特殊药品复方制剂必须和非处方药分柜摆放，不得开架自选B.含麻黄碱类复方制剂应当设置专柜，由专人负责管理C.第二类精神药品类用于镇咳平喘的药品，不得陈列在零售药店的开架货架上D.含可待因复方口服溶液必须放在保险柜中，专人双锁管理3.以下关于呼吸系统非处方药转换的说法，正确的有A.已经作为处方药上市多年，疗效确切，不良反应发生风险低的药品才可以申请转换为非处方药B.儿童专用的呼吸系统药品，只要安全性符合要求，也可以申请转换为非处方药C.处方药转换为非处方药，需要经过国家药监局组织的审评审批，通过后方可转换D.已经转换为非处方药的药品，后续如果发现安全性风险增加，国家药监局可以将其重新转换为处方药管理4.网络销售呼吸系统药品，符合分类管理要求的做法有A.线上销售非处方药类呼吸系统药品，需要在网站首页显著位置展示药品经营许可证和OTC分类标识B.线上销售处方药类呼吸系统药品，必须经过执业药师的处方审核，审核通过后方可安排配送C.第三方网络销售平台允许合规销售非处方药类含麻黄碱复方制剂，符合要求即可交易D.含麻醉药品的复方呼吸系统镇咳药，不得通过网络第三方平台销售5.关于甲类非处方药和乙类非处方药的分类管理，以下说法正确的有A.甲类非处方药的安全性低于乙类非处方药，零售药店销售甲类非处方药必须经过执业药师或者药师审核B.乙类非处方药可以在取得相应资质的普通商业企业（如超市、便利店）销售C.甲类非处方药的专有标识为红色底白色字，乙类为绿色底白色字D.甲类非处方药不得在大众媒介发布广告，乙类非处方药可以发布6.零售药店销售呼吸系统药品，以下违规行为包括A.凭顾客自述销售处方药类平喘药，不索要医师处方B.单次销售给顾客3个最小包装的非处方药类含麻黄碱复方制剂C.开架自选销售处方药类含可待因复方镇咳药D.将处方药类呼吸系统药品陈列在处方药专区，封闭存放7.以下关于运动员用呼吸系统药品的分类管理要求，说法正确的有A.所有列入兴奋剂目录的呼吸系统药品，都必须在标签和说明书上标注“运动员慎用”字样B.治疗哮喘的沙丁胺醇吸入剂列入兴奋剂目录，零售药店销售时必须提醒运动员用药禁忌C.含可待因的镇咳药列入兴奋剂目录，需要按兴奋剂管理要求分类管理D.零售药店可以将兴奋剂类呼吸系统药品和普通药品混放陈列，不需要单独分区8.关于儿童呼吸系统药品的分类管理，符合我国现行规定的有A.2岁以下儿童使用的镇咳祛痰药，不得作为非处方药管理，全部按处方药管理B.儿童用氯雷他定糖浆（10mg/10ml，60ml规格），符合非处方药要求，可以按乙类非处方药管理C.儿童用布地奈德鼻喷雾剂（64μg/喷），符合非处方药要求，可以按甲类非处方药管理D.儿童用复方止咳感冒药，只要含有右美沙芬超过限量，都必须按处方药管理9.药品分类管理要求中，零售药店对呼吸系统拆零药品的管理，正确的做法有A.拆零销售的呼吸系统药品，必须保留原包装和说明书直至拆零销售结束B.拆零药品的包装袋上必须标注药品名称、规格、用法用量、有效期、药店名称等信息C.处方药拆零销售，必须经过处方审核，符合要求才能销售D.非处方药拆零销售，不需要审核，直接销售即可10.以下哪些情况，国家药监局会将已经批准为非处方药的呼吸系统药品重新转换为处方药管理A.发现该药品存在新的严重不良反应风险，不良反应发生率高于原来的评估结果B.发现大剂量使用该药品会导致药物滥用风险，影响公众用药安全C.该药品的适应症发生变化，原来的非处方药适应症已经调整为需要医师诊断的疾病D.生产企业申请重新转换为处方药，经过国家药监局审核符合要求第三部分案例分析题（每题2分，共30分）某零售药店成立于2023年，2026年按照最新的药品分类管理要求重新梳理了店内呼吸系统药品的分类，现有以下品种在售：①复方磷酸可待因口服溶液（每瓶100ml，含可待因100mg，盐酸麻黄碱100mg，处方药）②氯雷他定片（每片10mg，7片装，乙类非处方药，用于过敏性鼻炎、轻度过敏性哮喘）③沙丁胺醇气雾剂（100μg/揿，200揿，处方药，用于缓解支气管哮喘急性发作）④盐酸氨溴索口服溶液（30mg/5ml，100ml，甲类非处方药，用于祛痰）⑤复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊（每粒含伪麻黄碱90mg，氯苯那敏4mg，非处方药，用于感冒引起鼻塞）⑥布地奈德鼻喷雾剂（64μg/喷，120喷，甲类非处方药，用于季节性过敏性鼻炎）⑦噻托溴铵粉雾剂（18μg/粒，30粒装，处方药，用于COPD维持治疗）⑧氢溴酸右美沙芬口服溶液（15mg/10ml，100ml，甲类非处方药，用于干咳）。请根据上述案例和现行药品分类管理规定，回答以下问题：1.上述在售品种中，全部属于处方药，必须凭处方才能销售的一组是A.①③⑦B.①③④⑦C.①②⑤⑦D.①④⑥⑧2.关于含麻黄碱类复方制剂的销售管理，上述品种中①和⑤都属于含麻黄碱类复方制剂，以下销售做法符合规定的是A.顾客一次性购买4盒⑤，药店正常销售并登记了身份信息B.①作为处方药，凭医师处方销售，一次销售不得超过2个最小包装C.⑤作为非处方药，单次销售给同一顾客不得超过2个最小包装，超过的不得销售D.线上平台销售⑤，不需要实名认证，直接发货即可3.关于上述品种的陈列管理，以下做法符合分类管理要求的是A.①③⑦放在开架处方药陈列区，方便顾客自行挑选B.②④⑤⑥⑧放在非处方药区，其中②放在乙类非处方药专区，④⑤⑥⑧放在甲类非处方药专区C.含麻黄碱类的①和⑤放在普通开架区，和其他非处方药混放D.处方药和非处方药混柜陈列，只需要做好标识即可4.某运动员因为哮喘急性发作需要购买沙丁胺醇气雾剂，药店以下处理方式正确的是A.沙丁胺醇属于兴奋剂，直接拒绝销售给运动员B.核对处方后销售，同时告知运动员该药品属于兴奋剂，比赛期间使用需要申请豁免，药品标注有“运动员慎用”字样C.不需要告知运动员兴奋剂相关事项，直接凭处方销售即可D.要求运动员提供单位证明才能销售5.某家长需要购买2岁儿童使用的右美沙芬止咳，以下药店做法符合分类管理要求的是A.直接推荐上述品种中的⑧，直接销售B.告知家长2岁以下儿童不推荐自行使用镇咳药，建议就医凭处方购买适合的药品C.拆零销售1次剂量的⑧给家长，告诉家长按需使用D.推荐其他品种，不需要提醒就医，直接销售非处方药即可6.某顾客一次性用多个身份证购买了10盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊，药店发现该顾客购买用途可疑，以下做法正确的是A.每个身份证购买不超过2盒，分次销售，满足顾客需求B.拒绝销售，直接报告当地药监部门和公安机关，做好登记C.只要登记了每个身份证信息就可以销售，不需要上报D.要求顾客提供处方，凭处方销售7.上述品种中，符合在大众媒介发布广告要求的品种是A.①③⑦B.②④⑤⑥⑧C.①②④⑤D.③④⑥⑦8.关于非处方药专有标识的使用，上述品种中标识使用正确的是A.②的专有标识是红色，在标签右下角B.④的专有标识是绿色，在标签右下角C.⑥的专有标识是红色，在标签右下角D.⑧的专有标识是绿色，在标签右下角9.顾客到店购买噻托溴铵粉雾剂，没有携带医师处方，药店以下做法正确的是A.告诉顾客该药品是处方药，必须凭处方购买，引导顾客就医开具处方后再来购买B.顾客说一直用这个药，可以直接销售，后续补处方即可C.执业药师直接给顾客开处方，然后销售D.卖给顾客半个疗程的用量，不需要处方10.线上平台销售上述品种，以下做法符合规定的是A.线上销售①，凭处方审核后配送B.线上销售③，不需要处方，直接配送C.线上销售⑤，实名认证后，单次销售2盒，审核后配送D.线上销售⑦，可以直接开架销售，不需要处方第四部分简答题（共2题，每题10分，共20分）1.简述我国2025年修订的《药品分类管理办法》中，针对呼吸系统含特殊药品复方制剂的分类管理核心要求。2.简述零售药店对呼吸系统处方药和非处方药分类陈列的基本要求。参考答案及解析第一部分最佳选择题1.答案：D解析：根据我国药品分类管理规定，可待因属于麻醉药品，含可待因的复方口服制剂因存在明确的药物滥用风险，必须严格按处方药管理，不得转换为非处方药。氯雷他定片、部分低规格沙丁胺醇气雾剂、符合适应症的噻托溴铵粉雾剂虽然多为处方药，但符合条件的品种可以按程序申请转换为非处方药，因此本题选D。2.答案：B解析：2025年更新的《含特殊药品复方制剂药品分类管理细则》明确规定，含麻黄碱类复方制剂中，处方药类必须凭医师处方销售，非处方药类单次对同一消费者销售不得超过2个最小包装，因此B选项正确。A选项单次购买超过2个最小包装不符合非处方药销售要求，错误；C选项部分低剂量含麻黄碱类复方制剂属于非处方药，可以按规定开架自选，错误；D选项线上销售含麻黄碱类复方制剂必须进行实名认证登记，错误。3.答案：B解析：2024年国家药监局发布的分类调整公告明确，氢溴酸右美沙芬非处方药管理的限量为每10ml含量不超过20mg，超过该限量的品种因不良反应风险提升，转换为处方药管理，B选项每10ml含25mg，超过限量，因此按处方药管理，本题选B。4.答案：C解析：目前临床常用的控制哮喘的吸入糖皮质激素复方制剂，如布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙美特罗替卡松粉吸入剂等，均属于处方药，因为哮喘属于需要医师明确诊断、长期调整用药方案的慢性呼吸系统疾病，不适合消费者自行判断用药，因此不得转换为非处方药，C选项说法错误，本题选C。5.答案：B解析：复方磷酸可待因口服溶液属于含特殊药品复方制剂，零售药店凭合法医师处方可以合法销售，芬太尼透皮贴剂、吗啡注射液、哌替啶注射液均属于麻醉药品，零售药店不得零售麻醉药品，因此本题选B。6.答案：C解析：乙类非处方药经过评估安全性更高，在取得乙类非处方药经营资质的普通商业企业（如符合条件的超市、便利店）可以合法销售，因此C选项正确。A选项零售药店只要取得对应资质就可以销售乙类非处方药，错误；B选项乙类非处方药销售也需要药师审核用药合理性，错误；D选项甲类非处方药属于非处方药范畴，可以在大众媒介发布广告，错误。7.答案：B解析：处方药转换为非处方药后，属于非处方药范畴，零售药店可以按规定开架自选销售，不需要凭医师处方，因此B选项正确。A选项转换后必须修改说明书和包装，符合非处方药说明书规范要求才能上市销售，错误；C选项非处方药可以依法在大众媒介发布广告，错误；D选项转换为非处方药后不影响医疗机构处方使用，医疗机构仍然可以根据患者需求处方该品种，错误。8.答案：B解析：根据药品分类管理要求，处方药必须封闭陈列，不得开架自选，消费者需要经过执业药师处方审核通过后才能拿取药品，因此B选项正确。A选项处方药和非处方药必须分柜分区陈列，不得混放，错误；C选项处方药不得开架陈列，错误；D选项拆零销售的处方药必须保留原说明书，拆零袋也要按规定标注完整信息，错误。9.答案：A解析：沙丁胺醇属于兴奋剂目录所列的β2受体激动剂，药品标签应当标注“运动员慎用”，并非“运动员禁用”，因此A选项说法错误，本题选A。10.答案：B解析：2024年我国药品监管部门结合儿童用药安全评估结果，明确将儿童使用的含右美沙芬镇咳药全部调整为处方药管理，禁止作为非处方药销售，因此B选项正确。A选项2岁以下儿童镇咳药全部按处方药管理，不允许自行购买，错误；C选项部分高剂量儿童用糖皮质激素鼻喷雾剂属于处方药，错误；D选项雾化吸入用布地奈德混悬液属于处方药，仅能在医疗机构凭处方使用，不得作为非处方药零售，错误。11.答案：B解析：乙酰半胱氨酸泡腾片600mg规格，低剂量用于日常祛痰的品种符合非处方药要求，高剂量用于治疗药物性肝损伤的品种属于处方药，因此存在两种分类管理方式，B选项正确。A选项部分祛痰药针对严重呼吸系统疾病的属于处方药，错误；C选项低剂量羧甲司坦片用于普通祛痰属于非处方药，错误；D选项厄多司坦胶囊属于处方药，错误。12.答案：B解析：1%浓度的麻黄碱滴鼻液，浓度较高，容易引发心血管系统不良反应，因此按处方药管理，必须凭处方购买，B选项正确。A选项部分高剂量糖皮质激素鼻喷雾剂用于重度鼻炎属于处方药，错误；C选项高剂量氮卓斯汀鼻喷雾剂属于处方药，错误；D选项口服第二代抗组胺药治疗过敏性鼻炎大多属于非处方药，错误。13.答案：D解析：我国药品网络销售管理明确规定，线上销售处方药实行线上线下一致的管理要求，必须经过执业药师处方审核通过后才能销售配送，因此D选项正确。A选项处方药必须经过处方审核才能销售，错误；B选项含麻醉药品成分的复方镇咳药不得通过网络第三方平台销售，错误；C选项非处方药销售也需要执业药师审核用药合理性，错误。14.答案：B解析：轻度季节性过敏性鼻炎属于消费者可以自行判断症状的疾病，10mg规格氯雷他定片疗效确切，不良反应发生率低，符合非处方药管理要求，因此B选项正确。其余选项都是针对严重慢性呼吸系统疾病、需要医师诊断使用的药物，必须按处方药管理。15.答案：C解析：零售药店发现异常大量购买含麻黄碱复方制剂的情况，应当立即停止销售，做好相关信息登记，及时报告当地药品监督管理部门和公安机关，因此C选项正确。16.答案：C解析：所有药品包括非处方药的说明书必须完整标注所有已发现的不良反应，不得省略，因此C选项说法错误，本题选C。17.答案：D解析：低剂量右美沙芬单方制剂，符合非处方药管理要求，可以按程序申请转换为非处方药，不属于不得转换的范畴，因此D选项正确。其余选项都属于国家规定不得转换为非处方药的药品范畴。18.答案：A解析：所有支气管扩张剂用于治疗哮喘、COPD，都属于需要医师明确诊断、长期调整用药方案的药物，因此全部按处方药管理，A选项正确，其余选项说法错误。19.答案：C解析：医疗机构可以根据患者需求，合法出售非处方药类呼吸系统药品，不需要凭医师处方，因此C选项正确。A选项处方药和非处方药必须分开存放管理，错误；B选项医疗机构可以合法销售非处方药，错误；D选项含特殊药品的呼吸系统复方制剂必须按特殊管理要求进行管理，错误。20.答案：B解析：2024年镇咳药分类调整后，所有含阿片类成分的镇咳药因滥用风险都调整为处方药，必须凭处方销售，因此B选项正确。复方甘草片已经在多年前转换为处方药，A错误；低剂量喷托维林片仍然属于非处方药，C错误；高剂量那可丁片已经转换为处方药，D错误。第二部分多项选择题1.答案：ABC解析：轻度季节性过敏性鼻炎的第二代口服抗组胺药符合非处方药管理要求，属于非处方药，因此D不选，其余选项都必须按处方药管理，本题选ABC。2.答案：ABC解析：只有第二类精神药品需要放在保险柜专人双锁管理，含可待因复方口服溶液属于含特殊药品复方制剂，不需要双锁管理，因此D错误，其余选项都符合规定，本题选ABC。3.答案：ABCD解析：四个选项的说法都符合处方药转换非处方药的管理规定，因此本题全选ABCD。4.答案：ABD解析：非处方药类含麻黄碱复方制剂符合要求可以在第三方平台合规交易，但是含麻醉药品的复方镇咳药不得通过网络第三方平台销售，因此C错误，ABD说法正确，本题选ABD。5.答案：ABC解析：甲类非处方药属于非处方药范畴，可以依法在大众媒介发布广告，因此D错误，其余选项说法正确，本题选ABC。6.答案：ABC解析：D选项将处方药放在处方药专区封闭存放是正确做法，因此不选，ABC都属于违规行为，本题选ABC。7.答案：ABC解析：含兴奋剂的呼吸系统药品需要单独分区陈列，标注警示语，因此D错误，其余选项说法正确，本题选ABC。8.答案：BCD解析：规定要求2岁以下儿童的镇咳祛痰药不得作为非处方药管理，并非所有2岁以下儿童用呼吸系统药品都不得作为非处方药，抗过敏等其他品类符合要求仍可按非处方药管理，因此A选项说法错误，其余选项正确，本题选BCD。9.答案：ABC解析：非处方药拆零销售也需要执业药师审核用药合理性才能销售，因此D错误，其余选项都符合拆零管理要求，本题选ABC。10.答案：ABCD解析：四种情况都符合将非处方药重新转换为处方药的要求，因此本题全选ABCD。第三部分案例分析题1.答案：A解析：①复方磷酸可待因口服溶液、③沙丁胺醇气雾剂、⑦噻托溴铵粉雾剂都是处方药，其余品种均为非处方药，因此本题选A。2.答案：C解析：非处方药类含麻黄碱复方制剂明确规定单次对同一顾客销售不得超过2个最小包装，超过的不得销售，因此C正确。A选项4盒超过限量规定，错误；B选项只有非处方药类含麻黄碱复方制剂有单次不超过2个最小包装的要求，处方药类没有该限制，只需要凭合法处方即可，错误；D选项线上销售含麻黄碱复方制剂必须实名认证，错误。3.答案：B解析：非处方药分为甲类和乙类，必须分区陈列，对应摆放，因此B正确。处方药不得开架陈列，A错误；含麻黄碱复方制剂必须设置专柜专人管理，不得混放，C错误；处方药和非处方药必须分柜陈列，D错误。