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文档简介
2025~2026学年山西现代双语学校南校第二学期高二年级5月月考化学试卷一、单选题1.下列说法不正确的是
A.淀粉、纤维素、麦芽糖、蔗糖在一定条件下都可转化为葡萄糖B.单一波长的X射线通过晶体时,记录仪上会产生明锐的衍射峰C.HCOOCH3和CH3COOH所含官能团一样D.在鸡蛋清溶液中,加入硫酸铜溶液,蛋白质会发生变性2.下列说法不正确的是
A.羟基电子式为B.乙酸乙酯的实验式C2H4OC.1-丁烯的球棍模型D.乙醛的空间填充模型为3.表示阿伏伽德罗常数的值,下列叙述中正确的是
A.常温常压下,乙炔含有的键数目为B.甲苯含碳碳双键的数目为C.标准状况下,含有的分子数目为D.与足量乙醇反应生成乙酸乙酯的数目为4.下列操作和现象得出的结论正确的是
选项操作现象结论A向溴水中加入苯,振荡、静置溴水颜色变浅溴单质和苯发生加成反应B将苯、液溴和铁粉混合产生的气体通入硝酸银溶液中产生淡黄色沉淀苯和溴发生了取代反应C鸡蛋清溶液中加入硝酸银溶液,再加入过量蒸馏水产生沉淀,沉淀不溶解硝酸银能使蛋白质变性D向淀粉水解液中加入新制氢氧化铜悬浊液,加热未产生砖红色沉淀淀粉没有水解
A.AB.BC.CD.D5.下列化学方程式或离子方程式书写不正确的是
A.乳酸在一定条件下生成聚乳酸:n+(n-1)H2OB.苯酚钠溶液中通入少量的CO2气体:+CO2+H2O→+C.乙酰胺中加入稀硫酸:D.苯与浓硝酸反应:+HNO3+H2O6.下列反应能说明苯环对取代基的影响的是
A.甲苯可与氢气发生加成反应B.甲苯和浓硝酸、浓硫酸反应生成TNTC.甲苯在一定条件下反应生成对氯甲苯D.甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化7.某有机物的结构简式为,其性质有下列说法:①含酚羟基,遇溶液显紫色②结构中的酚羟基、醇羟基、羧基均能与金属钠反应,该有机物能与钠反应③含有羧基,该有机物与反应④能与羧酸发生酯化反应,也能与醇发生酯化反应,也可以进行分子内酯化反应上述说法正确的是
A.只有②B.只有③C.只有④D.全部正确8.利用如图所示装置探究苯和溴发生的反应属于取代反应还是加成反应,装置A中的具支试管下端开有小孔。下列说法不正确的是
A.A中Fe和反应生成的作催化剂B.B用于除去挥发出来的C.C和D均能防止发生倒吸现象D.C中出现淡黄色沉淀说明苯和溴发生取代反应9.药品X、Y是一类免疫调节剂,其结构如下图所示。下列说法正确的是
A.药品X具有两性,可以与和反应B.药品X与Y互为同系物C.药品X的分子式为D.药品Y分子中不含手性碳原子10.为了检验2-溴丁烷中含有溴元素,有以下操作,顺序合理的是①加溶液②加NaOH水溶液③加热④加蒸馏水⑤加稀硝酸至溶液显酸性
A.②①③⑤B.②④⑤③C.②③⑤①D.②①⑤③11.异鼠李素的结构简式如图所示。当与等量该有机物反应时,最多消耗Br2、Na、NaOH的物质的量之比为
A.1:1:1B.4:4:3C.5:4:3D.3:5:112.除去下列物质中的杂质(括号中为杂质),采用的试剂和除杂方式正确的是
选项含杂质的物质试剂除杂方法ACH4(C2H4)酸性高锰酸钾溶液洗气BC6H6(Br2)Fe粉蒸馏C硝基苯(HNO3)NaOH溶液分液DC2H5OH(H2O)金属钠过滤
A.AB.BC.CD.D13.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)
A.①装置用于实验室制备乙炔B.②装置制备并收集乙酸乙酯C.③装置用于实验室制硝基苯D.④装置可装置证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚14.已知醛或酮可与格氏试剂(R'MgX)发生加成反应,所得产物经水解可得醇:若用此种方法制取,可选用的醛或酮与格氏试剂是
A.与B.与C.与D.与二、填空题15.现有以下十种有机物:①;②;③;④CH3CH2CH2CH3;⑤CH3CH2CH2COOH;⑥C2H2;⑦;⑧CH3COOCH2CH3;⑨;⑩请从上述有机物中选择适当物质按要求回答下列问题:(1)与⑦互为同系物的有_______(填序号)。(2)⑨的分子式为______________,⑩中含有的官能团的名称是____________________________。(3)实验室制备⑥的化学方程式是________________________________________________________(4)若准确称取4.4g样品X(只含C、H、O三种元素),经充分燃烧后产物依次通过浓硫酸和碱石灰,二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如下图所示,则该有机物的分子式为______________,结构简式可能为______________(从上面提供的物质选择,填序号)。三、解答题16.类比学习法是学习有机化学知识的重要方法,如:含有的物质性质与乙醇的性质相似,含有的物质性质与乙醛的性质相似,含有的物质性质与乙酸的性质相似。已知有机物A的一氯代物只有一种,由A制备F的流程如图所示:已知:回答下列问题:(1)A的结构简式为___________。(2)A→B的反应类型为___________(3)下列试剂中可以鉴别C和E的是___________(填标号)。①溶液②新制悬浊液③溴水④酸性溶液⑤饱和溶液(4)D中官能团的名称为___________,写出C→D的化学方程式:___________。(5)写出C与E反应生成F的化学方程式:___________。(6)化合物H与B互为同分异构体,则的结构有___________种,写出只有一个甲基的H的结构简式:___________。17.乙酰水杨酸,俗称阿司匹林,是常用的解热镇痛药。合成原理如下:【查阅资料】阿司匹林:相对分子质量为180,分解温度为128~135℃,溶于乙醇,难溶于水;水杨酸:相对分子质量为138,溶于乙醇、微溶于水;乙酸酐:相对分子质量为102,无色透明液体,遇水形成乙酸。【制备过程】步骤①:如图,向A中加入4.14g水杨酸、新蒸出的乙酸酐30mL(g⋅),再加10滴浓硫酸反复振荡后,连接回流装置,搅拌,70℃加热半小时。步骤②:冷却至室温后,将反应混合液倒入100mL冷水中,并用冰水浴冷却15min,过滤,然后洗涤得到乙酰水杨酸粗品。【提纯过程(重结晶法)】步骤③:将粗产品转至烧瓶中,装好回流装置,向烧瓶内加入100mL乙酸乙酯和2粒沸石,加热回流,进行热溶解。然后趁热过滤,冷却至室温,抽滤,洗涤,干燥,得无色晶体状乙酰水杨酸。(1)装置中仪器A的名称是_______。装置B中冷却水应从_______(填“a”或“b”)口通入。(2)步骤①中加热宜采用_______,合成阿司匹林使用的A仪器必须干燥的原因是_______(用化学方程式作答),若潮湿会降低阿司匹林的产率。(3)步骤②中洗涤剂最好选择_______(选填字母)。A.无水乙醇B.NaOH溶液C.冷水(4)证明步骤③所得的乙酰水杨酸中是否含水杨酸可选择的试剂:_______。A.溶液B.溶液C.溶液(5)最终称量产品质量为4.50g,则所得乙酰水杨酸的产率为_______。(结果保留三位有效数字)(已知:产率)18.氟他胺是一种抗肿瘤药,在实验室由芳香烃A制备氟他胺的合成路线如下所示:回答下列问题:(1)下列关于芳香烃A的说法正确的是_______。
A.A能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能使溴的四氯化碳溶液褪色B.因为A中有3个碳碳双键,所以1molA能与3molH2发生加成反应C.等质量的苯和A分别完全燃烧后,生成的物质的量相同D.A苯环上的一个氢原子被-C3H7取代得到的有机物结构共有6种(2)④的类型是______;⑤的类型是______。(3)⑤的化学方程式为___________________。已知吡啶是一种有机碱,其作用是_____________________。(
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