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文档简介
2025~2026学年福建省福九联盟下学期高三5月适应性练习化学试卷一、单选题1.中国传统色凝脂为温润的乳白色,常见于德化白瓷、羊脂白玉、珍珠粉、肌肤凝脂质感,无额外添加白色颜料。下列说法正确的是
A.烧制德化白瓷,应选用Fe2O3含量较高的泥料B.羊脂白玉[]属于无机非金属材料C.珍珠粉的成分是碳酸钙,由于难溶于水,应属于弱电解质D.肌肤表层的皮脂膜含有油脂,油脂属于有机高分子化合物2.人形机器人的肢体骨骼及关节结构件,采用高强度、低密度的高分子材料PEEK(聚醚醚酮)制造。PEEK可由X和Y在一定条件下反应制得,相应结构简式如图,下列说法错误的是
A.可用红外光谱法区分Y与PEEKB.X能发生还原、氧化、取代、缩聚反应C.Y中最多有5个碳原子在同一直线上D.Y与足量H2发生加成反应,生成的产物不含手性碳原子3.某离子化合物结构如图所示,X、Y、Z、W、Q为原子序数依次增大的五种短周期主族元素。下列说法错误的是
A.基态Q原子核外电子有7种空间运动状态B.键角大小:ZX3>ZW3C.该离子化合物的阴离子中含有配位键D.单质W2能与NaCl溶液反应,置换出Cl24.二氧化氯(ClO2)可用于自来水消毒,其结构中含有的大π键。实验室用草酸(H2C2O4)和KClO3制取ClO2的反应为。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.中含有的中子数为B.0.1mol草酸(H2C2O4)分子中含σ键数目为C.0.1molClO2中心原子的价层电子对数为D.标准状况下,每生成,转移的电子数为5.下列实验方法及所选玻璃仪器(其他材质仪器任选)错误的是
A.蒸馏法淡化海水,仪器为②③⑤⑥B.提纯含有少量氯化钠和泥沙杂质的苯甲酸:仪器为①⑦⑨C.分离乙酸异戊酯和水的混合物:仪器为⑦⑧D.使用酸性高锰酸钾标准溶液通过滴定法测定某未知浓度的FeSO4溶液的浓度,仪器为④⑥6.中国是世界上最早利用细菌冶金的国家。已知金属硫化物在“细菌氧化”时转化为硫酸盐,某工厂用细菌冶金技术处理载金硫化矿粉(其中细小的Au颗粒被FeS2、FeAsS包裹),以提高金的浸出率并冶炼金,工艺流程如下:下列说法中正确的是
A.“细菌氧化”过程中,FeS2参加的反应使体系的酸性减弱。B.“沉铁砷”时需加碱调节pH,生成Fe(OH)3胶体起絮凝作用,促进了含As微粒的沉降C.“浸金”中NaCN将Au氧化成从而浸出D.“沉金”中Zn发生了置换反应,配离子中配位原子为N7.室温下,根据下列实验操作及现象,能得出相应实验结论的是
实验方案实验结论A向等物质的量浓度的KF和KSCN混合溶液中滴加几滴FeCl3溶液,振荡,溶液颜色无明显变化结合Fe3+的能力:F->SCN-B在酸性KMnO4溶液中滴加间甲基苯甲醛,振荡,溶液紫红色褪去醛基具有还原性CK2Cr2O7溶液中滴加NaOH溶液,溶液由橙色变为黄色增大生成物的浓度,平衡向逆反应方向移动D向苯酚溶液中滴加足量浓溴水,产生白色沉淀苯环活化了H-O键
A.AB.BC.CD.D8.一种在铜催化剂作用下合成α-CF3炔烃的过程示意图如下。已知:C和Br的电负性分别为2.5和2.8;图中“·”表示未成对电子,Ⅰ、Ⅱ表示铜元素的价态。下列说法正确的是
A.增强了中键的极性B.过程②中得到的M为C.反应欲制得炔烃,投入的物质的量需1molD.合成α-CF3炔烃的总反应:9.己二腈[NC(CH2)4CN]是合成尼龙-66的中间体。利用丙烯腈(CH2=CHCN)电解制备己二腈的原理如图甲所示;己二腈、丙腈()的生成速率与季铵盐浓度的关系如图乙所示。下列说法错误的是
A.石墨电极X的电势高于石墨电极YB.生成己二腈的电极反应式为C.电解过程中,X电极区溶液pH不变D.季铵盐的浓度为时,电解5h通过质子交换膜的为10.常温下,现有两份溶液:分别为含M2A(s)的M2A饱和溶液和含MB(s)的MB饱和溶液。两份溶液中()随pH的变化关系,以及含A微粒的分布系数()随pH的变化关系如下图所示,下列说法正确的是已知:①H2A和HB分别为二元酸和一元酸,M+不发生水解,MHA可溶。②
A.Ⅰ表示含M2A(s)饱和溶液中与pH的变化关系B.,反应的平衡常数K的数量级为C.Na2A溶液中加过量HB溶液,发生反应:D.pH=3时,M2A饱和溶液中,二、解答题11.电解铜的阳极泥中含、、、、、等物质,以该阳极泥为原料,分离和回收、、、等金属或其化合物的工艺流程如图所示。已知:易溶于水,、难溶于水;。回答下列问题:(1)PdSe中Pd为+2价,且“氧化焙烧”时,阳极泥中的化合态Pt、Pd均转化为单质,则“氧化焙烧”中,PdSe发生反应的化学方程式为_____________________________________________。(2)“酸浸”后的滤液b为________________(填化学式)。(3)“氯浸”工艺中,金属Pt、Pd、Au被氧化为配离子:、、,的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为_________。(4)“分金”加入过量草酸的作用,除析出金属Au外,还有__________________________________。(5)利用“滤液c”可制备Pt,工艺流程如下图所示。在酸性条件下,“沉铂”总反应的离子方程式为_____________________________________________。(6)“沉钯”之前,测得溶液中,加入等体积的0.8mol/LNH4Cl溶液充分反应,测得反应后混合液中约为_________(忽略溶液混合时的体积变化)。(7)含硒化合物应用广泛,如硒化锌可用于制造红外线光学仪器。硒化锌为立方晶胞,其结构如图1所示,晶胞的俯视图如图2所示。b处Se的坐标为(0,0,0),则c处Zn的坐标为_________;用表示阿伏加德罗常数的值,该硒化锌晶体的密度为,则晶胞中c、d两点的距离为_________pm(用含ρ、的计算式表示)。12.已知三氯化六氨合钴[Co(NH3)6]Cl3为橙黄色晶体,易溶于热水,在冷水中微溶,可在氯化铵和氨水的混合溶液中活性炭作催化剂条件下,利用双氧水氧化CoCl2制备。Ⅰ.制备产品,步骤如下(夹持装置已略):①称取固体,用7mL水溶解,加到锥形瓶中。②分批加入后,将溶液温度降至10℃以下,加入1g活性炭、7mL浓氨水,搅拌下逐滴加入的双氧水。③加热至反应20min,冷却,过滤。④将滤得的黑黄固体转入含有少量盐酸的25mL沸水中,趁热过滤。⑤滤液转入烧杯,加入4mL浓盐酸,冷却、过滤、洗涤、干燥,得到橙黄色晶体。回答下列问题:(1)基态Co原子价电子排布式为_________,[Co(NH3)4Cl2]+配离子呈八面体结构,其同分异构体有_________种。(2)[Co(NH3)6]Cl3中检验外界离子,可以选用的试剂是____________(填化学式)。(3)仪器B的名称为__________________,仪器A中的药品为_________。(4)写出制备[Co(NH3)6]Cl3的化学方程式____________________________________。(5)步骤④中趁热过滤的原因是_____________________________________________。(6)步骤⑤为了得到较大颗粒的晶体,应该_________降温,(填“缓慢”或“快速”)。Ⅱ.测定产品纯度,实验如下:①称取ag产品溶于足量稀硝酸中,并用蒸馏水稀释,置于锥形瓶中,加入过量溶液,并加3mL的硝基苯用力振荡。②向锥形瓶中滴入3滴Fe(NO3)3溶液为指示剂,用溶液滴定过量的AgNO3溶液,达到滴定终点时用去KSCN溶液。(已知:,)(7)滴定终点的颜色变化是由_________变成_________;产品的质量分数为_________。(列出计算式)(8)加入硝基苯的目的是____________________________________________________________。13.某种治疗心血管疾病的药物,其前体(L)的合成路线如图(部分试剂和条件略去)。已知:—Ts代表。回答下列问题:(1)化合物K中含氧官能团的名称是___________________________。(2)A到B的反应类型为__________________。(3)化合物E的结构简式为_________。(4)D→F过程中K2CO3的作用_________________________________________。(5)写出由F生成G的化学反应方程式___________________________________________。(6)下列有关说法正确的有_________(填序号)。a.化合物A能形成分子内氢键b.化合物B中一定共平面的碳原子有8个c.L与酸或碱反应都可生成盐d.嘧啶()的碱性比吡啶()强(7)化合物C同分异构体中,同时满足下列条件的有_________种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱显示有5组峰,且峰面积之比为2:2:2:1:1的结构简式为_________(任写一种)。①结构中含有、、②苯环上有2个取代基14.油气开采、石油化工、煤化工等行业废气普遍含有的H2S,可回收处理加以利用。Ⅰ.高温热分解H2S法:(1)依据下表中键能数据计算该反应:_________。
化学键H-HH-SS-S键能()436364414(2)在恒容密闭真空容器中,充入H2S进行高温裂解反应,初始时容器内压强为p,反应温度为900℃。实验过程中控制不同温度,测得H2S的转化率如图所示,其中曲线a表示H2S的平衡转化率与温度的关系,曲线b表示不同温度下反应经过相同时间时H2S的转化率。下列说法正确的是_________。a.分别达到A、B、C点时,反应时间为:tB>tA>tCb.B点H2S的分解速率大于C点c.A点时容器内压强为1.2p(3)一定温度下,在恒压密闭容器中按n(H2S):n(Ar)=1:5充入发生反应,测得平衡时H2S、S2的体积分数相等。若起始压强为,则该温度下,高温热分解H2S反应的平衡常数Kp=_________。若改为n(H2S):n(Ar)=1:4充入,H2S的平衡转化率将_________。(填“增大”、“减小”或“不变”)Ⅱ.克劳斯法脱硫:(4)一定条件下,将O2和H2S按n(O2):n(H2S)=1:2的比例向反应容器内投料,相同时间内,S2产率随温度的变化如图1所示。解释随温度升高,S2产率先增大后减小的原因_____________________________________________________________________________
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