猪常见病防治

兽医·疾病防控猪常见病防治病原识别·症状鉴别·防治方案2026课程导览01猪瘟与非洲猪瘟两类烈性瘟病的病原与鉴别02蓝耳与圆环病毒免疫抑制性病毒病的识别03伪狂犬与支原体肺炎神经症状与呼吸道病04链球菌与副猪嗜血杆菌细菌性疾病的鉴别05鉴别对照与免疫程序快速诊断与科学防控猪瘟与非洲猪瘟两类瘟病，一防一灭，鉴别是防控的第一道关口01猪瘟病毒耐低温存活数月病毒越耐环境，生物安全越不能松。病原档案猪瘟病毒（CSFV）·黄病毒科瘟病毒属·单股RNA病毒3项体外抵抗力强低温存活数月，耐干燥、耐脂溶剂，对常用消毒剂有耐受性流行特征无明显季节性，各日龄均易感，仔猪发病率与死亡率更高传播途径直接接触分泌物、排泄物；经污染饲料、饮水、器具及人员流动间接传播高热稽留搭配纽扣状溃疡典型症状：体温

40.5至42℃

稽留不退，精神沉郁、畏寒堆叠，便秘与腹泻交替，粪便恶臭或带黏液血丝。大理石样淋巴结是与非洲猪瘟鉴别的关键锚点。特征病理2项败血症变化皮肤、黏膜、浆膜及实质器官广泛出血，会厌软骨、扁桃体、胃底黏膜出血纽扣状溃疡盲肠结肠黏膜特征性病变鉴别锚点2项雀斑肾肾表面灰白色坏死灶，坏死深入皮质内部大理石样淋巴结切开呈大理石样外观，是与非洲猪瘟鉴别的关键锚点双股DNA病毒依赖蜱传播病原本质与复制传播“病毒虽小，防线不能松——100%死亡率背后是零容错。”病原本质定义非洲猪瘟病毒（ASFV）属非洲猪瘟病毒科，双股DNA病毒粒径粒子直径

175至215纳米结构20面体对称、有囊膜复制与传播复制场所在网状内皮细胞和单核巨噬细胞中复制传播媒介可于钝缘软蜱中增殖，蜱因此成为重要传播媒介危害等级性质急性、热性、高度接触性传染病国际世界动物卫生组织列为法定报告疫病国内按一类动物疫病严加防范死亡率最急性和急性感染死亡率可达

100%稽留热与双峰热是核心信号热型会骗人，出血斑不褪色——认准指压不褪色这一条三步锁定非洲猪瘟先测温·再看皮肤·后查粪便

测温辨热型体温骤升至

41至42℃

且持续四天以上为稽留热，区别于普通感冒；2025年流行毒株可见双峰热——高热两三天后短暂退至39.5℃左右，再升至41℃以上，易误判为好转

皮肤查出血斑耳尖、腹部、四肢内侧见紫红色不规则地图状出血斑，指压不褪色

粪便辨肠道感染后三至五天便秘与腹泻交替，粪便覆暗红色黏液（沥青便），部分呕吐物含血丝脾脏黑紫如烂豆腐即可判剖检三连看，一眼定非瘟非瘟判定：先看脾脏，再看淋巴结，最后验证用药反应——三步锁定，不靠仪器靠临床剖检一锤定音，鉴别不靠仪器靠眼力三连看脾脏正常约巴掌大、暗红色、质地柔韧；感染后肿大2至6倍，黑紫色、边缘钝圆，轻触即碎如烂豆腐淋巴结腹股沟、肠系膜肿大如黑枣，切面大理石花纹——与猪瘟淋巴结樱桃红是核心区别三个不花钱的现场鉴别法退烧药无效非瘟高热对安乃近等退烧药无效针口出血不止打针后针口出血不止，超过五分钟抗生素无效青霉素、头孢治疗三天，症状无改善反而加重多毒株并存挑战传统识别2026年态势：常态化共存，多毒株多毒力并存毒株在变，识别必须先行态2026年态势主流基因I型与II型重组毒株，致死率接近100%并存MGF缺失株、CD2V缺失株、自然弱毒株识别困境弱毒变异株使症状非典型化潜伏期延长至14至21天，仅表现轻微少食、精神沉郁、低烧易与蓝耳病、附红细胞体病混淆，传统以急性死亡为信号的识别模式失效防控对策PCR检测建立以PCR检测为核心的主动监测体系毒株在变，识别必须先行蓝耳与圆环病毒免疫抑制是猪场疫病复杂化的根源02蓝耳病毒被称为万病之源免疫抑制是蓝耳病防控的关键切入点病原档案猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV），动脉炎病毒科，分经典型与高致病性毒株。核心特征变异性极高、免疫抑制性强，侵害繁殖系统与呼吸系统。传播途径：空气、接触、精液；封闭通风不良猪舍传播更快，易全群感染。空气传播免疫抑制防控逻辑免疫抑制→常继发副猪嗜血杆菌、链球菌等细菌感染，此为蓝耳病防控的关键切入点。母猪流产与仔猪高死亡并存分群症状，同源异象“繁殖障碍在母猪，高死亡在仔猪，带毒隐患在育肥猪——三群症状，一条防控链。”“繁殖障碍在母猪，高死亡在仔猪，带毒隐患在育肥猪——三群症状，一条防控链。”分群症状3群妊娠母猪体温

39.5至40.5℃，精神萎靡、食欲不振；后期流产早产、产死胎木乃伊胎，弱仔比例极高；产后无乳、乳房萎缩，部分耳部发紫仔猪出生即呼吸困难、咳嗽、腹式呼吸，体温40至41℃，皮肤苍白发绀，腹泻消瘦，死亡率可达50%至100%育肥猪多为隐性感染，仅轻微发热、咳嗽气喘，病程约一至两周可自行康复斑驳状肺纹理是蓝耳标志鉴别看两点：发热模式与出血点蓝耳病鉴别核心：发热模式

与

出血点

两大临床标志发热定方向·出血点定鉴别斑驳肺纹理定诊断发热模式定方向，出血点定鉴别，斑驳肺纹理定诊断。鉴别看两点发热模式猪瘟稽留高热，背部四肢出血点、双耳出血界限清晰；蓝耳体温一过性升高，气喘显著，耳部发绀但无出血点出血点猪瘟见背部四肢出血点、双耳出血界限清晰；蓝耳耳部发绀但无出血点——出血是二病鉴别关键病史要点稽留高热配出血点偏向猪瘟；一过性发热配气喘发绀偏向蓝耳，需结合群发背景综合判断病理标志剖检见肺尖叶、心叶细长柔软，表面斑驳状纹理，为典型间质性肺炎2026毒株态势流行株以PRRSV-2为主，涵盖谱系1、谱系8、谱系5等多谱系；国内已首次分离报道谱系7与谱系1的重组毒株，防控难度持续加大圆环病毒可在外界存活数年PCV2的生存力：病毒颗粒微小、抵抗力强，外界环境可存活数年，常规消毒难以彻底清除。“病毒虽小，危害不小——免疫抑制让圆环成为混合感染的‘放大器’”免疫抑制是核心危害具显著免疫抑制性，是猪场疫病复杂化的根源。易感与混合感染全球流行，各日龄均可感染，断奶仔猪最易感常与蓝耳病毒、支原体等混合感染，引发断奶仔猪多系统衰竭综合征是猪场最常见的混合感染组合之一多系统衰竭致仔猪渐进消瘦发病窗口高危阶段5~12周龄断奶仔猪，圆环病毒最核心的致死表型。典型表现核心症状渐进性消瘦、被毛粗乱、皮肤苍白或黄疸咳嗽、呼吸困难、腹式呼吸，腹泻呈黄色或灰色体表淋巴结肿大，以腹股沟、肠系膜淋巴结最明显死亡率较高，部分猪只突然死亡鉴别意义临床判读与蓝耳病、支原体肺炎鉴别时须重点观察的群体特征，提示免疫抑制已在仔猪群中形成。群体特征观察免疫抑制提示皮炎肾病出现大白肾与震颤防御PCV2，疫苗免疫是唯一主动防线无特效药，疫苗免疫是唯一主动防线皮炎肾病综合征PMWS相关多发于2至4月龄猪，耳部、臀部、会阴部见红紫色圆形丘疹；剖检肾脏苍白伴白色坏死灶，呈大白肾外观。先天性震颤新生仔猪仔猪出生一周内双侧震颤，应激时加重，严重者因无法吮乳死亡。繁殖障碍母猪初产母猪易发流产、死胎、弱仔。防治要点免疫核心无特效药物，以PCV2疫苗免疫为核心——母猪产前四至六周免疫，仔猪两至三周龄首免；辅以控制继发感染与免疫增强。伪狂犬与支原体肺炎神经症状与咳喘背后，是截然不同的病原与对策03疱疹病毒侵害神经系统伪狂犬：排毒一年，感染一窝病原特性·传播链条·流行规律病原特性PRV属疱疹病毒科，外界抵抗力强，污染圈舍、饲料中可存活数月；猪是唯一自然宿主。传播链条病猪、带毒猪及带毒鼠类为主要传染源，经鼻分泌物、唾液、乳汁、尿排毒，带毒猪可持续排毒一年。传播途径为直接/间接接触，经呼吸道黏膜、破损皮肤及配种感染，妊娠母猪可经胎盘侵害胎儿。流行规律一年四季均可发生，冬春与产仔旺季多发，分娩高峰母猪舍往往首先发病，窝发病率可达

100%。排毒一年，感染一窝——伪狂犬的代价从分娩舍开始仔猪神经症状近乎全数死亡神经症状一现，生死已然分晓15日龄以内仔猪易感最早四日龄即发病外观信号：眼眶发红、闭目昏睡，口角大量泡沫或流涎体温特征：升至41至41.5℃神经症状：间歇性抽搐、癫痫发作、角弓反张、盲目行走或转圈、呆立不动出现神经症状的仔猪几乎100%死亡，耐过后多发育不良或成僵猪。此神经导向信号是与猪瘟、蓝耳病鉴别时最核心的区分依据神经症状一现，生死已然分晓各阶段症状梯度递减明显“日龄越大，症状越轻——这是伪狂犬病最鲜明的临床规律。”—临床特征总览症状随日龄递减，防控难度却不减。20日龄以上至断奶仔猪仔猪期体温41℃以上呼吸短促、耳尖发紫死亡率明显低于15日龄内仔猪4月龄左右猪育成期仅轻微发热、呼吸困难流鼻汁、咳嗽呈犬坐姿势母猪繁殖期厌食、便秘、震颤产死胎、木乃伊胎或流产流产率≈50%鉴别与防治与猪瘟、蓝耳病、细小病毒、乙脑不易区分确诊须实验室检验防治以基因缺失苗为核心种猪定期灭活苗免疫猪支原体肺炎：慢性呼吸道病的识别“慢性低死亡，拖垮的是整群生产性能”“慢性低死亡，拖垮的是整群生产性能”病原与流行特征病原肺炎支原体，慢性接触性传染病传染源带菌猪或发病猪易感各品种、年龄均可感染症状演变：轻→重01潜伏期3至15天初期流泪、咳嗽、精神萎顿、食欲减退，体温正常02未治疗则加重呼吸困难、喘、干咳、食欲废绝，体温升至40℃以上03严重者窒息死亡病程较长、死亡率较低是其特征粉色肉变呈现对称分布对称肉变是特征，规范用药是根本对称肉变是特征，规范用药是根本病变特征病变特征侵害肺脏心叶、尖叶、间叶和膈叶前下部呈粉红色肉样（肉变/胰变）与健康部位界限明显且对称分布诊断路径诊断路径流行时间+病猪表现+剖检肺部病变→初步判断确诊需

X光及血清学检查防治方案防治方案首选

泰妙菌素、泰乐菌素备选林可霉素、替米考星连用一个疗程不可中途换药仔猪1至3周龄免疫支原体肺炎疫苗减少保育期及育肥期呼吸道疾病链球菌与副猪嗜血杆菌同为关节肿胀，病原不同，用药天差地别04链球菌2型人畜共患风险高人畜共患，防的是猪，护的是人。病原特征革兰氏阳性球菌，链状排列已发现

35个

血清型2型致病力最强SS2是人畜共患病原经皮肤伤口、消化道感染人类可致败血症、脑膜炎、心内膜炎重症可致中毒性休克综合征，死亡率超

20%高危人群屠宰工人、兽医、饲养人员感染风险为普通人群的

1500倍易感阶段各年龄段猪均可感染哺乳仔猪和断奶仔猪发病率最高人畜共患，防的是猪，护的是人。单侧关节肿从硬到软化脓“单侧关节肿胀，从硬到软到化脓的演变过程。”关节炎型JIAO·节·炎关节肿大、触之热感前期坚硬、后期软化有波动感积液浑浊伴败血症剖检见组织器官广泛出血脑炎型NAO·YAN·XING突发高热

41℃以上四肢僵硬、划水样运动可伴腹泻，进展迅速治疗窗口ZHI·LIAO早期对一般抗生素敏感首选头孢类配合磺胺类药物进展至后期或发展为脑炎，治愈率大幅降低单侧关节肿胀，从硬到软到化脓的演变过程，是鉴别核心头孢加抗炎双路协同用药抗菌+抗炎镇痛，双路协同。治疗关键：杀菌与止痛双路并举，先控感染、再解疼痛，提高治愈率。杀菌是治标，止痛是治本，双路协同才治得住。联合用药方案两侧分注·协同增效一侧注射头孢噻呋钠/阿莫西林/恩诺沙星+鱼腥草注射液另一侧注射萘普生/氟尼辛葡甲胺，迅速缓解疼痛肿胀双路协同单纯抗生素只杀菌，配合抗炎药才能提高治愈率。分型处置按型选药·预防并举脑炎型（神经症状）加用磺胺嘧啶钠+地塞米松拌料预防复方阿莫西林+卡巴匹林钙，连用5至7天疫苗免疫疫区仔猪可在20日龄左右接种链球菌疫苗副猪嗜血杆菌需特殊培养基培养难，血清型杂，防控须从源头抓起病原特征革兰氏阴性短小杆菌，多形性明显需V因子、巧克力培养基才能生长，普通实验室分离难度大血清型已发现15种以上，4、5、12、13、14型为全球主要流行型交叉保护力差，疫苗免疫效果参差不齐致病四步1定植上呼吸道黏膜2突破屏障形成菌血症3浆膜、关节、脑膜释放内毒素，引发纤维素渗出4形成生物膜免疫逃避，转为慢性防控关键防控须从源头抓起双侧对称胶冻样不化脓5至8周龄断奶仔猪与保育猪高发“对称柔软不化脓，绒毛心上一锤定音。”副猪双侧对称肿胀，触感柔软、胶冻样水肿，不化脓，关节无热感链球菌单侧肿胀，有热感，从硬到软到化脓—鉴别要点：对称柔软不化脓，绒毛心上一锤定音发病窗口发病阶段5至8周龄断奶仔猪与保育猪发病率10%至50%，严重时死亡率可达90%诱因断奶、转群、温差过大、密度过高典型表现临床高烧、咳嗽、关节肿大、多发性浆膜炎剖检胸腹腔积液、纤维素性渗出特征形成特征性绒毛心VS恩诺沙星疗程足防耐药复发该菌易耐药，疗程须足、停药易复发；抓住40至60日龄发病高峰期加强监测。本页无配图，全为文字数据内容。敏感药物：阿莫西林、青霉素、头孢类。治疗选药结合药敏一侧注射恩诺沙星或头孢噻呋、氟苯尼考另一侧注射磺胺间甲氧嘧啶钠配合抗炎药疗程与监测防耐药40至60日龄发病高峰期加强监测易耐药疗程须足，停药易复发混合感染警示提前用药蓝耳病易继发副猪链球菌感染，建议提前用药常与蓝耳病、圆环病毒、猪流感并发形成病中病效应鉴别对照与综合防控精准鉴别是前提，科学免疫与生物安全是根本05发热模式暴露疫病本质发热模式是第一把鉴别钥匙体温定方向，皮肤定病名。发热模式体温曲线定方向稽留高热：猪瘟、非瘟；非瘟可现双峰热一过性升高：蓝耳病41至41.5℃：伪狂犬41℃以上急性高热：链球菌中低热或正常：副猪嗜血杆菌皮肤病变皮损形态定病名非瘟：大片不规则紫红出血斑，压不褪色猪瘟：针尖样出血点，压不褪色蓝耳病：耳部发绀，无出血点圆环：红紫色圆形丘疹结痂猪丹毒：菱形红斑，压之褪色发热模式定方向，皮肤病变定病名——综合判断先辨热型，再察皮损，锁定病原。神经与关节症状锁定病原“症状交叉处，正是鉴别诊断的发力点。”症状交叉处，正是鉴别诊断的发力点。神经症状3项伪狂犬划水、转圈、角弓反张，多发于15日龄内仔猪链球菌划水样运动、四肢僵硬猪瘟、蓝耳病、非瘟均无神经症状关节肿胀3项链球菌单侧、由硬变软化脓、有热感副猪双侧对称、胶冻样柔软、不化脓丹毒关节肿但不化脓、触痛明显，伴皮肤菱形疹块脾脏病理3项非瘟脾脏肿大2至6倍，黑紫易碎如烂豆腐猪瘟淋巴结呈樱桃红猪丹毒脾脏病变较轻母猪免疫程序按配种定位免疫程序无万能模板，须因地制宜；时机定在易感阶段前

4周。配种前（基础免疫）前4周猪瘟活苗，与蓝耳苗间隔7天前3周伪狂犬gE基因缺失苗产前（母源抗体传递）产前6周圆环病毒亚单位疫苗产前4周流行性腹泻与胃肠炎二联苗产后（恢复期补免）产后2周口蹄疫疫苗产后14天细小病毒疫苗季节性/常规：乙脑疫苗每年3月、9月各一次伪狂犬基因缺失苗可每季度普免按配种周期定位，基础免疫→母源传递