2026年医院核心制度查对制度考试复习题库(答案+解析)

2026年医院核心制度查对制度考试复习题库(答案+解析)一、单项选择题（共20题，每题2分，总计40分）1.查对制度的核心执行目标是A.提升医疗服务效率B.防范医疗差错、保障患者安全C.规范医务人员操作流程D.完善医疗文书记录答案：B解析：根据2022版《国家医疗质量安全核心制度要点》修订要求，查对制度位列18项核心制度第3项，核心目标是通过全流程身份、诊疗行为、医疗物品的交叉核验，杜绝错认患者、错用药物、错施操作等医疗差错，是直接保障患者安全的基础性制度，其余选项均为制度执行后的附加效应而非核心目标。2.临床诊疗过程中，识别患者身份的唯一核心标识组合是A.床号+姓名B.姓名+住院号（门诊号）C.姓名+身份证号D.腕带二维码+床头卡答案：B解析：《患者身份识别制度执行规范（2025版）》明确要求，所有诊疗场景下必须使用两种以上独立标识核对患者，禁止单独以床号、房间号作为识别依据，其中姓名+具有唯一性的就诊编号（住院号/门诊号/急诊留观号）是全国统一要求的核心识别组合，腕带、身份证、二维码均为核验载体而非核心标识组合。3.门诊患者开具处方前，医师首次核对患者身份的必填环节是A.询问患者既往病史B.核对患者医保卡/就诊卡照片与本人一致性，口头确认姓名、年龄C.询问患者本次就诊症状D.直接读取就诊卡系统信息答案：B解析：门诊场景流动性强、身份冒用风险高，2025年全国医疗安全不良事件通报显示，17%的门诊处方差错源于未当面核对人证一致性，因此要求医师开方前必须完成“人证匹配+双信息口头确认”，不得仅依托系统读取信息或跳过核对直接接诊。4.住院患者给药前“三查七对”中，“七对”的内容不包括A.床号、姓名B.药名、剂量C.浓度、时间、用法D.药品生产批号答案：D解析：临床给药“三查七对”是查对制度的核心执行细则，其中“三查”指操作前查、操作中查、操作后查；“七对”指对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法，药品生产批号属于药品使用前质量核查范畴，不属于“七对”的固定内容。5.输血前交叉查对环节，要求不少于几名医护人员共同核对A.1名B.2名C.3名D.4名答案：B解析：根据《临床输血技术规范（2024修订版）》要求，输血前必须由2名具备执业资质的医护人员（护士/医师均可，夜间单人值班时需协同值班医师）共同完成“三查八对”，核对无误后双签字方可执行，严禁单人核对输血。6.输血“三查八对”中，“三查”的内容是A.查血液有效期、血液质量、输血装置是否完好B.查患者姓名、血型、住院号C.查输血申请单、血袋标签、交叉配血结果D.查患者过敏史、输血史、不良反应史答案：A解析：输血“三查”聚焦血液及输注器具的安全性，具体为查血液制品有效期、血液外观质量（无凝块、无溶血、无变质、血袋无渗漏）、输血装置包装完整性及有效期；“八对”才是对患者信息、血制品信息的匹配核对，其余选项均属于八对或术前评估范畴。7.手术患者安全核查的三个关键时间节点是A.麻醉实施前、手术开始前、患者离开手术室前B.患者入手术室前、麻醉实施前、手术开始前C.手术划皮前、手术中、手术缝合后D.麻醉诱导前、手术结束时、患者返回病房前答案：A解析：手术安全核查（Time-Out）是世界卫生组织全球推广的手术安全核心流程，我国2025年更新的《手术安全核查规范》明确三个强制核查节点：麻醉实施前（麻醉医师主持，核对患者身份、手术部位、麻醉方式等）、手术开始前（手术医师主持，执行“暂停”程序核对术式、部位、预警事项等）、患者离开手术室前（巡回护士主持，核对手术标本、引流管、皮肤情况等），三个节点核查记录单需三方（手术医师、麻醉医师、巡回护士）共同签字归档。8.为无名急诊患者（意识障碍、无陪同人员）建立身份标识时，规范的编号规则是A.临时床号+无名氏+就诊年月日B.无名氏+性别+急诊编号+就诊年月日C.诊断+临时姓名+接诊时间D.直接用腕带标注“无名氏”即可答案：B解析：对无法提供身份信息的急危重症患者，2024版《急诊患者身份识别指引》要求采用“无名氏+性别+急诊当日序号+就诊年月日”的唯一标识规则，如“无名氏男20260315007”，腕带、挂号信息、检查申请单、用药记录全部使用该统一标识，待身份确认后2小时内完成信息更新，严禁仅标注“无名氏”造成身份混淆。9.临床采集血标本时，以下操作违反查对要求的是A.采集前当面核对患者腕带信息与检验申请单一致B.提前将所有患者的标本管粘贴好标签，到床旁直接采血C.采集后再次核对标本标签与患者信息匹配D.输血交叉配血标本采集时实行“一人一单一次一管”答案：B解析：标本采集查对要求“管不离人、贴管在床旁”，即必须到患者床旁核对无误后，再将对应标签粘贴至标本管上，严禁提前批量贴管，避免因标签错贴导致检验结果张冠李戴。2025年国家医疗质量安全不良事件数据库显示，检验标本差错中62%源于提前批量贴管的操作陋习。交叉配血标本严格执行“一人一针一管一单”，严禁同时采集两名患者的配血标本。10.药房发药时，对患者的核对要求不包括A.核对患者姓名、就诊卡号B.核对药品名称、规格、用法用量C.核对患者既往用药史D.向患者告知药品常见不良反应答案：C解析：药房发药环节执行“四查十对”：查处方（对科别、姓名、年龄）、查药品（对药名、剂型、规格、数量）、查配伍禁忌（对药品性状、用法用量）、查用药合理性（对临床诊断），既往用药史属于医师开具处方前的评估内容，不属于发药时的强制核对项。11.临床使用麻醉药品、第一类精神药品时，查对要求是A.单人核对、单独签字B.双人核对、双签字，使用后空安瓿回收销毁C.仅核对药品名称、剂量即可D.剩余药液可直接丢弃，无需记录答案：B解析：麻醉药品、第一类精神药品属于特殊管理药品，执行“五专管理”（专人负责、专柜加锁、专用处方、专册登记、专用账册），给药时必须由2名具备执业资质的医务人员双人核对药品名称、规格、剂量、患者信息，核对无误后双签字，使用后的空安瓿必须交回药房统一回收销毁，剩余药液需在两人见证下丢弃并记录，严禁私自处理。12.执行口头医嘱的规范场景及查对要求是A.任何时间均可执行，无需补记B.仅在抢救急危重症患者时可执行，执行时复诵确认，抢救结束后6小时内据实补记C.夜班医师不在时可执行，事后告知即可D.患者家属要求用药时可执行答案：B解析：根据《医嘱执行制度》要求，非抢救场景下严禁执行口头医嘱或电话医嘱；抢救急危重症患者时，医师下达口头医嘱后，护士必须完整复诵医嘱内容（药名、剂量、给药途径），经医师确认无误后方可执行，执行后保留所有药品安瓿至抢救结束，双人核对无误后丢弃，抢救结束后6小时内由下达医嘱的医师据实补记书面医嘱并签字。13.供应室发放无菌物品时，核心查对内容不包括A.无菌包名称、灭菌日期B.灭菌指示胶带是否合格C.包装是否完好、有无潮湿破损D.无菌包内器械的具体数量答案：D解析：供应室无菌物品发放时执行“三核对”：核对物品名称、灭菌批次、有效期，核对灭菌指示标识变色是否达标，核对包装完整性（无破损、无潮湿、无松动）。包内器械数量是打包时、器械使用前由手术室/临床科室使用者核对的内容，不属于供应室发件环节的核心查对项。14.影像学检查前，工作人员查对患者信息时发现患者身份与申请单不符，正确的处理方式是A.直接为患者做检查，后续修改申请单B.拒绝检查，联系开单医师核对确认信息，更正后再检查C.按患者要求检查对应部位D.让患者自行找医师修改后再来，无需对接答案：B解析：所有辅助检查环节发现患者身份、检查部位、检查项目与申请单不符时，必须立即暂停操作，第一时间联系开单医师重新核对确认，由医师更正申请单信息并签字后，方可完成检查，严禁随意更改检查项目或未核对直接检查，避免检查差错。15.患者佩戴腕带的规范要求是A.仅手术患者需要佩戴腕带B.腕带信息模糊时，患者可自行更换C.所有住院患者、急诊留观患者、无名患者、手术患者必须佩戴腕带，出院时拆除D.腕带可以佩戴在衣物外侧，方便核对答案：C解析：腕带是患者身份识别的核心实物载体，要求所有住院患者、急诊抢救/留观患者、进入手术部/介入室/内镜室等有创操作区域的患者、意识障碍/无名患者必须佩戴腕带，腕带必须松紧适宜佩戴于患者肢体皮肤表面，严禁佩戴在衣物外侧；腕带信息模糊、丢失时，必须由两名医护人员核对患者信息后重新打印佩戴，严禁患者或家属自行更换。16.静脉输液配置时，查对溶媒与药物配伍禁忌的环节属于“三查”中的哪个阶段A.操作前查B.操作中查C.操作后查D.全流程均需查答案：B解析：给药“三查”各阶段重点明确：操作前查（摆药时）重点核对药品有效期、质量、药名剂量与医嘱一致；操作中查（配药、给药前）重点核对药物配伍禁忌、患者身份匹配、给药途径剂量准确；操作后查（给药后）重点观察患者用药反应、核对给药是否执行到位。配伍禁忌核查是药物配置过程中的核心查对内容，属于操作中查环节。17.病理标本送检时，查对要求错误的是A.标本袋标签必须标注患者姓名、住院号、标本部位、标本名称B.标本固定液添加量符合要求，标本无干涸C.多个标本时可放在同一个标本袋内，标注清楚即可D.送检人员与病理科接收人员双人核对标本信息、数量后签字交接答案：C解析：病理标本查对严格执行“一对一”原则，即一个标本对应一个独立标本容器/标本袋，严禁多个不同部位、不同来源的标本混放于同一容器内，避免标本交叉混淆导致病理诊断错误。标签信息、固定液质量、双人交接签字均为标本送检的强制查对要求。18.新生儿身份查对的特殊要求是A.仅核对母亲姓名即可B.新生儿腕带标注母亲姓名、新生儿性别、出生时间、体重，同时加按新生儿脚印与母亲指印留底C.新生儿抱出病房洗澡、检查后返回时，无需核对直接交还给家属D.家属凭相貌辨认即可，无需核对腕带答案：B解析：新生儿因相貌辨识度低、无自主表达能力，属于身份查对高风险人群，要求出生后立即佩戴双腕带（手脚各一个），标注母亲姓名+住院号、新生儿性别、出生时间、出生体重，同时留存新生儿脚印与母亲右手拇指指印档案；新生儿因检查、洗澡离开病房返回时，必须由两名护士共同核对腕带信息与家属留存信息一致，方可交接，严禁仅靠相貌辨认。19.医嘱执行查对时，发现医嘱存在疑问，正确的处理方式是A.按照医嘱照常执行B.自行修改医嘱后执行C.暂停执行，向开具医嘱的医师提出疑问，确认医嘱无误后再执行D.直接告知护士长，由护士长处理答案：C解析：查对过程中发现医嘱违反诊疗规范、存在用药错误、剂量不清、配伍禁忌等疑问时，必须立即暂停执行，第一时间向开具医嘱的医师核实确认，医师更正或确认医嘱合法性、准确性后方可执行；严禁擅自更改医嘱、盲目执行存在疑问的医嘱，也不得随意将问题转移给其他人员而不直接对接开单医师。20.以下不属于查对制度落实不到位导致的严重不良事件是A.输错异型血导致患者溶血反应B.手术部位开错（左侧手术做右侧）C.给错药物导致患者过敏性休克D.患者因自身疾病进展出现病情恶化答案：D解析：患者自身疾病进展导致的病情变化属于疾病自然转归范畴，不属于查对差错引发的不良事件；输错血、开错手术部位、给错药物均为典型的查对制度落实不到位导致的严重医疗差错，属于国家要求强制上报的Ⅰ、Ⅱ级医疗安全不良事件。二、多项选择题（共10题，每题3分，总计30分，多选、少选、错选均不得分）1.以下场景中，必须严格执行查对制度的有A.开具处方、执行医嘱B.输血或血液制品、发放特殊管理药品C.采集各类检验标本、接送手术患者D.发放饮食卡、办理出入院手续E.供应室发放无菌物品、医技科室出具检查报告答案：ABCE解析：查对制度覆盖医疗服务全流程，凡是涉及患者身份识别、诊疗措施实施、医疗物品使用的环节均需执行查对，饮食卡发放、出入院手续办理属于常规行政服务流程，不属于诊疗核心环节，无需执行医疗层面的查对流程。2025版核心制度实施细则明确要求，医、护、技、药、供所有岗位在开展诊疗相关操作时必须落实查对要求，实现全链条无死角覆盖。2.手术患者“Time-Out”暂停核查的参与人员包括A.主刀/手术医师B.麻醉医师C.巡回护士D.患者家属E.器械护士答案：ABCE解析：手术开始前的“Time-Out”核查由手术团队所有在岗医务人员参与，包括手术医师、麻醉医师、巡回护士、器械护士，共同核对患者身份、手术部位、术式、术中预警事项、植入物信息等内容，患者家属不进入手术区域，无需参与该核查环节。3.用药过程中需要重点双人核对的药品类别包括A.麻醉药品、第一类精神药品B.化疗药物C.高浓度电解质（10%氯化钾、10%氯化钠等）D.肌肉松弛剂E.普通口服降压药答案：ABCD解析：根据《高警示药品临床使用管理规范（2025版）》要求，麻醉药品、第一类精神药品、细胞毒性化疗药物、高浓度电解质、肌肉松弛剂、溶栓药物等高警示药品，给药时必须执行双人核对制度，核对药品名称、浓度、剂量、给药途径、患者信息无误后方可使用，普通口服药不属于高警示药品范畴，单人核对后按要求给药即可。4.输血过程中的查对要求，说法正确的有A.输血前、输血开始后15分钟、输血结束时均需核对患者信息与血袋信息B.血液取回后应在30分钟内开始输注，4小时内输完C.输血时如需加温，必须使用专用血液加温仪，严禁随意加热D.连续输用不同供血者的血液时，中间需用生理盐水冲管E.输血袋输血结束后需送回输血科低温保存24小时后方可处置答案：ABCDE解析：输血全流程均需严格落实查对：从血库取血时、输血前双人核对、输血初始15分钟（不良反应高发时段）、输血结束时均需核对信息匹配性；血液取回后不得长时间常温放置，需30分钟内启动输注，1单位红细胞悬液需4小时内输完，避免细菌滋生；血液加温必须使用专用设备，温度控制在32-36℃，严禁热水加热导致溶血；不同供血者血液中间需生理盐水冲管，避免血液凝集；输完的血袋需送回输血科4℃保存24小时，确认无输血反应后按医疗废物处置。5.以下关于腕带管理的说法，正确的有A.腕带信息打印必须清晰，包含姓名、性别、住院号、科室、床号、入院日期等核心信息B.医务人员进行任何操作前，必须先核对腕带信息，不得仅以口头称呼作为患者识别依据C.腕带佩戴过松导致脱落时，可让同病房患者帮忙重新佩戴D.对无法正常沟通的患者（老年痴呆、意识障碍、精神疾病患者），需在腕带粘贴特殊醒目标识提醒工作人员重点核对E.门诊有创操作患者必须佩戴临时腕带，操作结束观察无异常后拆除答案：ABDE解析：腕带的更换、重新佩戴必须由医护人员完成，严禁患者、家属或非工作人员随意拆卸、更换腕带，其余选项均符合2025版患者身份识别规范的要求，其中对沟通障碍患者增加特殊标识、门诊有创操作佩戴临时腕带为2026年评审检查的重点要求内容。6.检验科接收标本时，需要核对的内容包括A.标本标签信息与检验申请单一致B.标本质量符合检验要求（无溶血、无凝块、标本量充足）C.标本采集时间与送检时间间隔符合检验项目要求D.标本容器选择正确E.患者是否缴纳检验费用答案：ABCD解析：标本接收环节的查对核心围绕标本的匹配性、合格性开展，缴费信息属于门诊收费系统自动核验范畴，不属于检验科标本接收时的查对内容。对不合格标本（溶血、凝血、信息不符、容器错误、超时送检），检验科需立即退回并说明原因，严禁接收不合格标本出具检验报告。7.医嘱查对的正确做法包括A.医嘱经双人核对无误后方可执行，每班下班前需核对本班次所有医嘱，护士长每周组织总核对1次B.打印的医嘱执行单必须经核对人员签字后方可生效C.对口头医嘱，抢救结束后医师补记时，护士需核对补记内容与实际执行内容一致D.护士长每周医嘱总核对时，需记录核对时间、参与人员、存在问题及整改措施E.实习护士可独立核对医嘱答案：ABCD解析：未取得执业资质的实习护士、试用期护士不得独立核对医嘱，必须在带教老师指导下参与核对，所有医嘱核对必须由具备执业资质的医务人员完成，其余选项均符合医嘱执行的查对规范。8.饮食查对的要求包括A.发放治疗饮食（糖尿病饮食、低盐低脂饮食、高蛋白饮食等）前，核对患者床号、姓名、饮食类型与医嘱一致B.对禁食患者，要在床旁悬挂醒目标识，并告知患者及家属禁食要求C.患者家属自带食物，无需医护人员核对即可给患者食用D.鼻饲患者喂食前，需核对胃管置入深度、确认胃管在胃内，核对饮食种类、温度符合要求E.过敏食物需在腕带、床头卡做醒目标识，避免发放含过敏原的食物答案：ABDE解析：对有特殊饮食要求、食物过敏史的患者，家属自带食物需经责任护士核对符合饮食要求后方可食用，尤其是糖尿病、肾衰竭、食物过敏患者，严禁随意食用不符合医嘱要求的食物，避免引发不良事件，其余选项均为饮食查对的规范要求。9.以下查对制度执行中的错误做法有A.护士给药时，患者熟睡，直接将药物放在床头桌上离开B.输血时为提高效率，可同时为两名患者抽取交叉配血标本C.手术医师非常熟悉患者情况，可省略“Time-Out”核对环节直接手术D.抢救时执行口头医嘱，护士需复诵一遍确认无误后再执行E.发药时患者提出疑问，护士直接告知“医生开的药不会错”，让患者直接服用答案：ABCE解析：选项A错误：给药时必须确认患者清醒、核对无误后看着患者服下药物后方可离开，严禁将药物放在患者床头不做交接；选项B错误：交叉配血标本采集必须严格执行“一人一次一管”，严禁同时采集两名患者标本，避免标本混淆；选项C错误：无论医师对患者熟悉程度如何，必须严格执行三个节点的手术安全核查，不得省略任何环节；选项E错误：患者对药物提出疑问时，必须立即暂停给药，重新核对医嘱、药品信息，确认无误后向患者解释清楚再给药，不得拒绝患者的核对诉求。选项D为口头医嘱执行的正确做法。10.关于查对制度的监督与管理，说法正确的有A.各科室需建立查对制度执行台账，每日登记查对执行情况、存在问题B.对查对制度落实不到位的人员，与个人绩效考核、职称晋升挂钩C.发生查对相关不良事件后，需主动上报，科室组织根因分析，落实整改D.医院每季度组织一次查对制度执行情况专项督查，对问题较多的科室进行通报E.新职工入职、实习生入科必须进行查对制度专项培训，考核合格后方可上岗答案：ABCDE解析：2026年医疗质量安全管理要求明确，核心制度的落实必须建立“培训-执行-监督-考核-整改”的闭环管理机制，查对制度作为核心中的基础，所有人员必须经培训考核合格上岗，执行情况纳入绩效考核，督查每季度覆盖所有临床科室，不良事件执行非惩罚性上报机制，重点聚焦系统改进而非个人处罚。三、判断题（共10题，每题1分，总计10分）1.核对患者身份时，患者自己说姓名正确，就无需核对腕带和就诊卡。答案：×解析：意识清醒患者的口头确认是身份识别的环节之一，但不能替代腕带、就诊卡等客观标识的核对，必须做到“口头陈述+客观标识”双重核验，避免因患者口音、意识模糊、冒名就诊等原因出现身份识别错误。2.抢救患者时，医师下达的口头医嘱，护士可以直接执行，无需复诵。答案：×解析：抢救时口头医嘱必须由护士完整复诵医嘱内容（药名、剂量、给药途径），经医师确认无误后方可执行，避免因信息传递错误导致用药差错。3.手术患者的手术部位标记必须在术前由手术医师在患者清醒状态下共同确认后标记，不得在患者进入手术室后再标记。答案：√解析：手术部位标记要求术前由手术医师在患者参与下完成，标记需清晰可见，避免手术开错部位，进入手术室后患者已覆盖手术单、实施麻醉，无法参与部位确认，严禁术前不标记、术中临时辨认部位。4.青霉素皮试前，仅需核对患者姓名、床号即可，无需询问过敏史。答案：×解析：青霉素等易过敏药物使用前，除了常规核对患者身份、药品信息外，必须详细询问患者药物过敏史、家族过敏史，皮试及给药后需按要求观察30分钟，备好急救药品，防范过敏性休克。5.供应室回收使用后的器械时，无需核对数量，直接清洗即可。答案：×解析：供应室器械回收时必须与临床科室交接人员共同核对器械数量、功能状态、有无破损，核对无误后双方签字交接，避免器械丢失、尖锐物品遗留引发职业暴露。6.门诊患者做心电图检查时，因患者排队较多，工作人员可通过叫号系统喊号，患者答应即可直接检查，无需再次核对身份。答案：×解析：叫号系统存在患者听错、代答的风险，医技科室为患者做检查前，必须当面核对患者姓名、就诊号、检查项目，确认与申请单一致后方可操作，不得仅依托叫号应答作为识别依据。7.给患者发放口服药时，如患者提出药物颜色和之前不一样，护士应重新核对药品及医嘱，确认无误后向患者解释再给药。答案：√解析：任何环节中患者或家属提出疑问，都必须立即停止操作，重新双人核对所有信息，确认无误、排除差错后再向患者做好解释，继续操作，严禁漠视患者疑问盲目操作。8.输血过程中，只要血袋上的血型和患者血型一致，就无需核对其他信息。答案：×解析：输血前“三查八对”涵盖血袋号、血液制品种类、剂量、交叉配血结果、有效期等多项内容，血型一致仅为其中一项核对内容，必须所有信息完全匹配、双人核对无误后方可输血。9.病理标本固定时，只需加入少量固定液盖住标本底部即可，无需完全浸泡标本。答案：×解析：病理标本需使用10%中性福尔马林固定，固定液量需为标本体积的5-10倍，完全浸泡标本，避免标本干涸、自溶影响病理诊断结果，该内容属于标本处理环节的查对要点。10.查对制度仅适用于临床护士，医师、药师、医技人员、行政后勤人员无需执行。答案：×解析：查对制度覆盖所有涉及诊疗活动的岗位，医师开方、药师发药、医技人员做检查、供应室发放物品、行政后勤人员配送医疗物资均需落实对应环节的查对要求，是全体医务人员必须遵守的核心制度，并非仅针对护理岗位。四、案例分析题（共2题，每题10分，总计20分）1.案例：2026年2月，某外科病房夜班护士小王同时收治3名术后患者，医师为3床患者开具头孢呋辛抗感染医嘱，为5床患者开具氯诺昔康止痛医嘱。小王为提高工作效率，提前将两名患者的药液配好，拿着输液袋到病房后，看到3床患者正在睡觉，未叫醒患者核对腕带，直接将写有5床患者姓名的氯诺昔康液体给3床挂上，后续15分钟巡视时也未核对，3床患者输完液后家属发现输液袋上是他人姓名，立即呼叫护士，最终未造成严重不良反应。请结合查对制度要求，分析该案例中护士存在哪些违规行为，应如何整改？答案与解析：（1）违规行为（6分）：①违反给药查对“三查七对”要求，配药后未在床旁再次核对患者身份与药品信息的匹配性，仅以床号作为识别依据，未叫醒患者核对姓名、腕带信息，属于身份识别严重违规；②违反“床旁贴管、床旁核对”要求，提前批量配置、粘贴两名患者的输液标签，未在患者床旁完成“一人一药”的核对流程，是差错发生的核心诱因；③违反输液巡视查对要求，输液后15分钟的高发不良反应时段巡视时，未再次核对患者信息与输液袋信息，未及时发现输错液体的问题；④操作中未落实反向核对要求，未让患者或家属陈述姓名，仅依靠床号判断患者身份，未执行两种以上标识核对的规范。（2）整改措施（4分）：①科室立即组织全体人员开展查对制度专项复盘培训，明确“床旁核对、双向确认、不提前贴管、不凭床号认人”的