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文档简介
产房院感应急预案演练脚本1.参演主体及岗位职责1.1指挥组由医院感染管理科主任(主任医师)任总指挥,产科主任、产房护士长任现场副指挥,总人数3人。总指挥负责统筹应急处置决策、下达预案启动/终止指令、协调跨科室资源;副指挥负责现场人员调度、措施落地监督、实时向总指挥反馈处置进展。1.2现场执行组由产房医护人员、新生儿科医师、院感科专职人员组成,总人数12人。其中:产房责任护士3人:分别负责待产区、分娩区、母婴同室区的患者护理、标本采集、隔离措施落实;助产士2人:负责分娩器械核查、产程观察、新生儿初步处置;产科管床医师2人:负责病例诊断、治疗方案制定、家属沟通;新生儿科医师1人:负责感染新生儿评估、转运及随访;院感科专职人员2人:分别负责流行病学调查、环境采样及消毒效果监测;保洁主管1人:负责终末消毒的人员安排、质量核查。1.3辅助保障组由检验科、消毒供应中心、后勤安保人员组成,总人数6人。其中:微生物室技师1人:负责标本接收、病原学检测、结果反馈;消毒供应中心人员2人:负责污染器械回收、灭菌处理、应急物资调配;后勤消杀人员2人:负责环境终末消毒操作;安保人员1人:负责产房区域人员管控、通道封锁。1.4模拟角色组由4名医护人员兼任,分别模拟2名感染产妇、2名感染新生儿家属,配合流调、沟通环节演练。2.演练基本设定2.1时间地点演练总时长120分钟,模拟场景为医院产房(含待产区、分娩区、新生儿处理间、母婴同室区),联动院感科、检验科、新生儿科、消毒供应中心。2.2事件背景设定为2024年X月X日(周三)8:30,产房护士常规换药时发现3床产妇(李XX,28岁,G1P0,足月顺产,会阴Ⅱ度裂伤,产后第3天)会阴切口红肿,有黄色脓性渗出;此前1天该产妇之女因发热(体温38.7℃)、反应差转新生儿科,血培养初步检出革兰阴性杆菌。同日9:15,产房护士排查发现5床产妇(王XX,26岁,G2P1,顺产,产后第2天)会阴切口硬结压痛,其新生儿出生后1天出现呼吸急促、低热(体温37.9℃)。9:30新生儿科反馈,3床新生儿血培养鉴定为耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CR-KP),怀疑产房发生多重耐药菌聚集性感染,启动应急处置。2.3演练目标验证《产房医院感染暴发应急预案》的可行性,考核医务人员对多重耐药菌接触隔离、流行病学调查、终末消毒、密接管理等流程的掌握程度,排查产房院感防控漏洞,提升跨科室协同处置能力。核心考核指标包括:事件报告及时率100%、防护用品穿戴合格率100%、流调内容完整率≥95%、消毒采样点覆盖率100%、密接排查无遗漏。3.演练实施流程3.1第一阶段:事件发现与初始报告(第0-10分钟)时间节点参演角色动作与对白管控要点与合规依据第0分钟产房责任护士张XX(手持换药包进入3床病房,掀开产妇会阴敷料观察,用无菌棉签沾取脓性分泌物,放入无菌采样管)
张XX:李女士,您的会阴切口有红肿渗液,我给您采个分泌物标本送化验,可能有点坠胀感,您忍一下。
产妇李XX:怎么会发炎啊?会不会留疤?
张XX:您别担心,我们先明确感染原因,会给您调整换药方案的,您平时尽量保持切口干燥,有不舒服随时按呼叫器。1.标本采集严格执行无菌操作,采样前避免用消毒剂消毒切口表面,防止影响检测结果;
2.疑似多重耐药菌感染的标本需单独密封,标注“加急+多重耐药菌筛查”,符合《临床微生物学检验标本采集和转运规范》WS/T640-2018要求。第2分钟产房责任护士张XX(回到护士站,填写标本送检单,拨打产科管床医师电话)
张XX:王医生,3床李XX产后3天,会阴Ⅱ度裂伤切口红肿有脓性渗出,我已经采了分泌物标本,要不要送加急培养?她宝宝昨天因为发热转新生儿科了,您知道吗?
王XX:我知道,刚才新生儿科说血培养初报革兰阴性杆菌,具体菌种还没出来。你马上查一下近3天产房还有没有其他产妇或新生儿有发热、切口感染的情况,我现在过来查房。1.临床科室发现2例及以上相同部位感染、病原学结果高度同源的病例,需立即排查同科室其他患者,符合《医院感染暴发控制指南》WS/T524-2016中疑似暴发的排查要求;
2.产房院感监测重点包括产妇会阴切口感染、子宫内膜炎、新生儿早发型败血症、皮肤软组织感染等。第5分钟产房责任护士张XX(查阅护理记录,核对新生儿体温登记本后再次联系王医生)
张XX:王医生,5床王XX产后2天,会阴切口有硬结压痛,昨天体温最高37.8℃,她宝宝出生后1天有呼吸急促,体温37.9℃,我们本来想观察的。
王XX:好的,我知道了,你马上把5床的切口分泌物和新生儿的咽拭子也采了,一起送加急培养,我现在给科主任和护士长汇报。1.短时间(7天)内同一科室出现2例以上同种同源感染病例,属于疑似医院感染聚集,需立即启动科室内部排查;
2.新生儿早发型败血症定义为出生7天内发生的败血症,与产房感染相关性极强,需作为重点监测对象。第8分钟产科主任、产房护士长(产科主任接到报告后,电话联系院感科)
产科主任:你好,院感科吗?我是产科,我们产房3天内出现2例产妇会阴切口感染、2例新生儿发热,其中1例新生儿血培养初报革兰阴性杆菌,怀疑有聚集性感染,麻烦你们过来一下。1.临床科室发现疑似医院感染聚集,需在12小时内报告院感科,本次演练设定为发现后1小时内报告,符合早发现早处置原则;
2.报告内容需包含病例数、感染部位、初步病原学结果、发生时间,信息完整率需达100%。第10分钟院感科主任(接到报告后,立即赶往产房,途中电话通知院感科流调人员、采样人员待命)
院感科主任:收到,我们马上到,你们先做好以下几件事:第一,给3床、5床的产妇和新生儿挂蓝色接触隔离标识,安排专人护理;第二,暂时关闭这两个产妇所在的待产室和分娩室,不要收治新患者;第三,提醒所有接触过这两个患者的医务人员严格执行手卫生。1.多重耐药菌感染需采取接触隔离措施,悬挂蓝色隔离标识,符合《医院隔离技术规范》WS/T311-2009要求;
2.疑似暴发阶段需立即采取管控措施,防止疫情扩散,核心是“内防扩散、外防输出”。时间节点参演角色动作与对白管控要点与合规依据第12分钟产房护士长(组织护士落实隔离措施,在3床、5床病房门口悬挂蓝色接触隔离标识,放置隔离衣、手套、手消液,张贴接触隔离提示)
护士长:大家注意,3床、5床是疑似多重耐药菌感染,执行接触隔离,接触患者前后必须手卫生,戴手套,穿隔离衣,她们的用物单独消毒,垃圾按感染性废物处置。张护士你负责3床,李护士你负责5床,不要交叉串岗。1.接触隔离的个人防护要求:接触患者或其周围环境时戴清洁手套,进入病室穿一次性隔离衣,离开病室前脱下隔离衣并洗手,符合《多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南(2022版)》要求;
2.感染患者需固定专人护理,限制人员流动,避免交叉传播。第15分钟院感科主任、产科主任(两人在产房外办公室沟通,院感科主任核实病例情况后,下达预案启动指令)
院感科主任:根据目前情况,7天内产房出现2例新生儿败血症、2例产妇会阴切口感染,其中1例新生儿血培养CR-KP阳性,符合疑似医院感染暴发标准,我建议启动产房院感暴发应急预案,你这边有没有问题?
产科主任:没问题,我们全力配合。
院感科主任:好,我现在向分管院长汇报,同时通知微生物室加急检测所有标本,流调组马上进场做流调,采样组准备环境采样。1.医院感染暴发定义为:在医疗机构或其科室的患者中,短时间内发生3例以上同种同源感染病例的现象,本次演练为疑似暴发(1例确诊+3例疑似),符合预案启动条件;
2.院感科接到报告后需立即核实,2小时内报分管院长,确认暴发后12小时内报属地卫生健康行政部门和疾控中心,符合《医院感染管理办法》要求。第18分钟安保人员、产房护士(安保人员封锁产房污染通道,只保留清洁通道作为唯一出入口,在入口处设置登记台,对所有进出人员进行登记)
护士:您好,现在产房疑似院感暴发,暂停非急诊分娩,所有进出人员需要登记姓名、科室、接触时间,请配合。1.疑似暴发期间需限制产房人员进出,停止择期手术/分娩,仅保留急诊分娩通道,急诊分娩需在单独隔离分娩室进行;
2.所有进出人员需登记信息,便于后续密接排查,信息留存期限不少于3年。第22分钟产科管床医师、新生儿科医师(分别与患者家属沟通,告知感染情况和隔离要求)
产科医师:您好,我是李XX的管床医生,她现在会阴切口感染,我们怀疑是多重耐药菌,需要采取接触隔离,限制探视,我们会每天给她换药,做细菌培养,调整用药,您有什么问题随时找我。
家属:什么是多重耐药菌?会不会有生命危险?会不会留下后遗症?
产科医师:多重耐药菌就是对多种抗菌药物耐药的细菌,她现在只是切口感染,没有全身症状,只要及时处理,大部分都能痊愈,您不用太担心,但是一定要遵守隔离要求,接触她前后要洗手,不要随便碰她的用物。1.家属沟通需客观、准确,避免夸大或隐瞒病情,同时做好心理疏导,防止引发纠纷;
2.需明确告知隔离要求、探视规定、后续诊疗方案,取得家属配合,沟通内容需记录在病历中。第25分钟院感科流调人员、采样人员(穿戴好防护用品,进入产房,与现场指挥对接)
流调人员:你好,我们是院感科流调组的,麻烦把近7天产房的所有产妇、新生儿信息,还有助产士排班、器械消毒记录、环境清洁记录拿给我们,我们现在开始做流调。
采样人员:我们准备了采样拭子、平板培养基,麻烦安排一个人带我们去3床、5床待过的待产室、分娩室,还有新生儿处理间,我们准备采样。1.流调人员进入污染区需穿戴工作服、一次性帽子、医用外科口罩、隔离衣、手套,符合防护等级要求;
2.流调需在接到报告后24小时内完成初步流行病学调查,72小时内完成终末流调报告。3.3.1个案调查流调人员对2例确诊/疑似产妇、2例新生儿逐一开展个案调查,核心调查内容包括:(1)产妇基本信息:年龄、孕周、孕次、产次、入院时间、分娩方式、胎膜破裂时间(其中3床产妇胎膜早破22小时,5床产妇胎膜早破18小时)、总产程时长(3床14小时,5床11小时)、阴道检查次数(3床6次,5床4次)、会阴切开/裂伤程度、术中出血量、术后抗菌药物使用情况(3床使用头孢呋辛预防感染,5床未使用)、术后换药频率、陪护人员信息、活动轨迹。(2)新生儿基本信息:出生体重、Apgar评分(3床新生儿1分钟7分,5分钟9分;5床新生儿1分钟8分,5分钟10分)、是否有窒息复苏史(3床新生儿有轻度窒息,曾行面罩吸氧、吸痰)、侵入性操作史(脐静脉置管、气管插管等)、喂养方式、出生后接触的医务人员、是否与其他新生儿同室。(3)感染相关信息:发病时间、首发症状、诊断时间、感染部位、病原学检测结果、抗菌药物使用情况、转归。3.3.2暴露因素排查流调人员通过查阅记录、现场查看、询问相关人员,排查可能的传播途径,核心排查项包括:(1)医务人员因素:近7天产房助产士、护士、医师的排班情况,接触过病例的医务人员有无皮肤感染、呼吸道感染症状,手卫生执行情况(查看监控,发现2名助产士在接产前后未严格执行手卫生,直接接触下一位患者),个人防护用品穿戴情况,是否存在串岗行为。(2)器械物品因素:产钳、胎头吸引器、会阴切开剪、胎心监护仪探头、新生儿辐射台、婴儿秤等器械的消毒灭菌记录(查见3床和5床分娩时使用了同一把产钳,产钳用后仅用含氯消毒剂擦拭,未达到灭菌要求),无菌物品的有效期、储存情况,一次性医疗用品的批号、有效期、是否重复使用。(3)环境因素:产房的分区管理(查见待产区和分娩区的清洁工具混用,保洁员用同一把拖把拖待产区和分娩室地面),空气消毒记录,物体表面清洁频率,卫生间的消毒情况,医疗废物的处置是否规范。(4)患者因素:病例之间是否有接触史,是否共用过物品,陪护人员的手卫生情况,是否有探视人员携带感染源。3.3.3密接排查流调人员根据个案调查结果,划定密切接触者范围,共排查出密接21人,其中:产妇密接:与3床、5床在同一待产室停留超过4小时的产妇4名,同一分娩室分娩的产妇2名,共6名;新生儿密接:与3床、5床新生儿在同一新生儿处理间停留过的新生儿5名,同一母婴同室的新生儿3名,共8名;医务人员密接:接触过病例的助产士3名、护士2名、医师1名、保洁员1名,共7名。流调人员当场完成密接登记,告知密接者健康监测要求,发放健康监测告知书。(管控依据:根据《医院感染暴发控制指南》WS/T524-2016,密切接触者指在病例发病前2天(或标本采集前2天)至隔离前,与病例在同一区域有过近距离接触(1米以内),或共同使用过被污染的医疗器械、物品的人员,监测期限为最后一次接触后7天。)3.4第四阶段:环境采样与实验室检测(第50-70分钟)3.4.1采样范围采样人员对病例涉及的所有区域进行采样,共设采样点42个,具体包括:(1)空气采样:3床待产室(28㎡,布3个点)、3床分娩室(35㎡,布5个点)、新生儿处理间(30㎡,布3个点),共11个点,采用9cm直径普通营养琼脂平板暴露法,暴露时间30分钟,采样高度1.5米,距离墙壁≥1米,符合《医院消毒卫生标准》GB15982-2012中Ⅱ类环境采样要求。(2)物体表面采样:3床待产室(待产床床头、呼叫器按钮、卫生间门把手、热水龙头、血压计袖带、治疗盘)6个点;3床分娩室(产床床头、产床床栏、新生儿辐射台台面、胎心监护仪探头、使用后未消毒的产钳、刷手池水龙头、无菌物品柜把手、助产士工作站键盘、听诊器胸件、垃圾桶盖)10个点;新生儿处理间(辐射台台面、婴儿秤、暖箱门把手、吸痰器接口、听诊器)5个点;母婴同室区(3床床头柜、暖箱表面、奶瓶消毒器)3个点,共24个点,采用棉拭子涂抹法,涂抹面积10cm×10cm。(3)医务人员手采样:接触过病例的7名医务人员的手,共7个点,采用棉拭子涂抹法,涂抹双手全部皮肤。3.4.2标本送检所有标本采集后,放入密封标本袋,标注“产房疑似CR-KP暴发采样标本”,由专人在1小时内送检验科微生物室,微生物室收到标本后立即处理,24小时内出初步鉴定结果,48小时内出药敏结果和同源性分析结果。(管控依据:根据《临床微生物学检验标本采集和转运规范》WS/T640-2018,细菌培养标本需在采集后2小时内送检,室温放置不得超过24小时,疑似暴发的标本需优先检测。)3.4.3模拟结果反馈第70分钟,微生物室技师电话反馈初步结果:3床产妇切口分泌物、5床产妇切口分泌物、3床新生儿血培养、5床新生儿咽拭子均检出CR-KP,药敏结果一致;环境样本中,产钳表面、产床床栏、助产士工作站键盘、2名助产士的手均检出CR-KP,同源性高度一致,确认本次为产房CR-KP聚集性感染,传播途径为接触传播,主要原因是产钳消毒不彻底、医务人员手卫生依从性低、环境清洁不到位。3.5第五阶段:终末消毒与效果验证(第70-95分钟)3.5.1消毒准备消杀人员接到指令后,准备消毒物资:1000mg/L含氯消毒剂(用5%有效氯的84消毒液按1:49比例配制,用浓度试纸检测合格)、3%过氧化氢消毒液、速干手消毒剂、喷雾器、抹布、拖把、个人防护用品(工作服、帽子、医用外科口罩、护目镜、橡胶手套、防水隔离衣、胶鞋)。3.5.2消毒实施消杀人员按照“先清洁区、再半污染区、最后污染区,从上到下、从左到右、从洁到污”的顺序进行终末消毒,具体操作如下:(1)清洁区(无菌物品存放间、刷手间、医务人员更衣室):用1000mg/L含氯消毒剂擦拭物体表面,作用30分钟后用清水擦净;空气用紫外线灯照射1小时,照射强度≥70μW/cm²。(2)半污染区(待产区、护士站、治疗室、走廊):物体表面用1000mg/L含氯消毒剂擦拭,作用30分钟;地面用1000mg/L含氯消毒剂拖地,作用30分钟;空气用3%过氧化氢溶液按20ml/m³的量喷雾消毒,关闭门窗作用60分钟后开窗通风。(3)污染区(3床待产室、3床分娩室、新生儿处理间、3床母婴同室、污物间、卫生间):物体表面:用1000mg/L含氯消毒剂擦拭,包括墙面(擦拭高度2.2米)、门窗、家具、医疗器械、地面,作用30分钟后用清水擦净;不耐腐蚀的医疗器械(如胎心监护仪、听诊器)用75%乙醇擦拭消毒,作用30分钟;空气:关闭门窗,用3%过氧化氢溶液按25ml/m³的量喷雾消毒,作用60分钟后开窗通风;布类织物:所有床单、被套、病员服、手术衣等可重复使用织物,放入双层防渗黄色垃圾袋,标注“感染性织物,多重耐药菌”,由专人送洗浆房,先经80℃热水洗涤20分钟再常规清洗,符合《医院医用织物洗涤消毒技术规范》WS/T508-2016要求;医疗废物:所有患者产生的医疗废物和生活垃圾,均按感染性医疗废物处置,放入双层黄色医疗废物袋,鹅颈结封口,标注“多重耐药菌感染废物”,专人收集,暂存时间不超过24小时,转运路线避开清洁区域。3.5.3效果验证消毒作用达到规定时间后,采样人员再次对消毒区域进行采样,采样点与之前的采样点一一对应,送微生物室检测,判断消毒效果是否合格。(管控依据:根据《医疗机构消毒技术规范》WS/T367-2012,Ⅱ类环境消毒后空气菌落总数≤4.5CFU/皿,物体表面≤5CFU/cm²,医务人员手≤5CFU/cm²,不得检出致病性微生物,判定为消毒合格。)3.6第六阶段:密接排查与健康监测(第95-110分钟)院感科联合产房、新生儿科,对所有密接者落实健康监测措施,具体要求如下:(1)产妇密接:安置在单独的观察区域,每天监测体温2次,观察会阴切口情况、恶露性状、有无腹痛、发热等症状,监测期间不得随意离开观察区域,严格执行手卫生;在监测第3天、第7天分别采集会阴分泌物做CR-KP筛查,出现感染症状立即采样检测。(2)新生儿密接:安置在新生儿隔离观察室,由专人护理,每天监测体温、吃奶情况、反应、呼吸、黄疸情况,每天测体重;在监测第3天、第7天分别采集咽拭子、脐部分泌物做CR-KP筛查,出现异常立即转新生儿科治疗。(3)医务人员密接:暂时调整岗位,不得接触新生儿和手术患者,每天监测体温2次,观察有无皮肤感染、呼吸道感染症状;在监测第3天、第7天分别采集手拭子、鼻咽拭子做CR-KP筛查,发现定植立即调离岗位,经治疗转阴后方可返岗。(4)所有密接者的监测期限为最后一次接触病例后7天,监测期间无异常症状、筛查结果阴性的,到期解除隔离。(管控依据:根据《多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识(2022版)》,多重耐药菌定植或感染患者需隔离至临床症状好转、标本连续2次(间隔24小时)阴性后方可解除隔离,密接者的监测期限需覆盖细菌的平均潜伏期(3-7天)。)3.7第七阶段:应急响应终止与总结部署(第110-120分钟)第110分钟,院感科主任接到微生物室的消毒效果检测报告,所有采样点均合格,未检出CR-KP;密接者暂未出现新增感染病例。院感科主任向总指挥汇报后,下达应急响应终止指令。随后,所有参演人员在会议室召开演练总结会,各环节负责人分别汇报处置情况,评估组通报演练考核得分(本次演练设定得分92分,存在的问题包括:1名护士穿脱隔离衣不规范、流调时遗漏1名陪护人员的信息、终末消毒时遗漏了垃圾桶内壁的消毒),总指挥针对问题提出整改要求:1.产房立即梳理器械消毒流程,所有侵入性助产器械必须一人一用一灭菌,严禁仅擦拭消毒;2.开展全员手卫生培训和考核,增加手卫生依从性抽查频率,每月抽查不少于2次,合格率需达100%;3.完善保洁人员培训,严格分区使用清洁工具,不同区域的拖把、抹布标识明确,不得混用;4.15天内完成整改,院感科复查整改效果。4.演练效果评估体系4.1评估维度本次演练采用百分制评估,共设6个评估维度,分别为事件报告(15分)、现场管控(20分)、流行病学调查(20分)、采样检测(15分)、终末消毒(20分)、沟通协调(10分)。4.2评分标准事件报告:发现疑似感染后30分钟内报告科室负责人(5分,延迟扣2-5分);科室1小时内报告院感科(5分,延迟扣2-5分);报告信息完整(5分,缺一项扣1分)。现场管控:10分钟内落实接触隔离措施(5分,延迟扣2-5分);15分钟内限制人员进出、停止非急诊分娩(5分,未执行扣5分);分区管理规范、无交叉(5分,发现交叉扣3-5分);防护用品穿戴合格率100%(5分,每人次不合格扣1分)。流行病学调查:24小时内完成初步流调(5分,延迟扣2-5分);流调内容覆盖个案信息、暴露因素、密接排查(10分,缺一类扣3分);密接排查无遗漏(5分,遗漏1人扣2分)。采样检测:
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