2026年主管中药师药剂管理综合模拟题库及答案

2026年主管中药师药剂管理综合模拟题库及答案一、A1型单项选择题（每题1分，共50分）以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。1.主管中药师考试中，药剂管理的考核内容主要围绕中药制剂生产、经营、使用等环节的监管要求。下列法律文件中，属于药品管理基本法律的是A.《药品注册管理办法》B.《药品生产质量管理规范》C.《中华人民共和国药品管理法》D.《药品经营质量管理规范》E.《处方管理办法》答案C2.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于假药的情形是A.药品成分的含量不符合国家药品标准B.擅自添加防腐剂、辅料C.未标明有效期或者更改有效期D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品E.直接接触药品的包装材料未经批准答案D3.《药品生产质量管理规范》的英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP答案C4.中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照下列哪项炮制A.地方药品标准B.省级药品监督管理部门制定的炮制规范C.生产企业自定标准D.医院制剂规范E.民间经验方答案B5.药品批准文号“国药准字Z2005**”中的字母“Z”代表A.化学药品B.生物制品C.中药D.体外诊断试剂E.进口药品答案C6.下列人员中，可以从事药剂技术工作的是A.药学中专毕业，尚未取得药学专业技术职务任职资格的人员B.具有药学专业技术职务任职资格的人员C.临床医学专业本科毕业，未取得药学专业技术职务任职资格的人员D.护理专业毕业，从事药品调剂工作3年以上的人员E.高中毕业，参加过短期培训的人员答案B7.医疗机构配制制剂，必须取得A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗器械生产许可证》E.《食品生产许可证》答案C8.《处方管理办法》规定，处方一般不得超过几日用量A.3日B.5日C.7日D.10日E.14日答案C9.麻醉药品处方的印刷用纸颜色为A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色E.淡蓝色答案D10.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第一类精神药品处方的保存期限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年答案C11.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过A.1日极量B.2日极量C.3日极量D.5日极量E.7日极量答案B12.药品有效期应当从下列哪个日期开始计算A.药品检验合格之日B.药品批准文号核发之日C.药品生产日期D.药品出库日期E.药品注册申请之日答案C13.医疗机构药事管理委员会的组成人员中，出任主任委员的通常是A.药剂科主任B.院长或分管副院长C.医务科主任D.临床科室主任E.护理部主任答案B14.关于药品说明书的书写要求，下列说法错误的是A.应当包含药品安全性、有效性的重要科学信息B.说明书的具体格式和要求由国家药品监督管理部门规定C.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味D.注射剂和非处方药可以不在说明书中列出所用全部辅料E.药品说明书应使用通俗易懂的语言答案D15.《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP答案E16.药品经营企业购进药品，必须建立并执行A.质量验收制度B.招标采购制度C.集中采购制度D.低价优先制度E.内部审批制度答案A17.下列药品中，不属于医疗用毒性药品管理的是A.生马钱子B.生川乌C.生草乌D.生半夏E.黄芪答案E18.医疗机构制剂批准文号的有效期为A.2年B.3年C.4年D.5年E.长期有效答案B19.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.假药在使用过程中出现的有害反应C.劣药在使用过程中出现的有害反应D.超剂量用药引起的有害反应E.错误用药引起的有害反应答案A20.新的药品不良反应是指药品说明书中A.未载明的不良反应B.已载明但症状严重的不良反应C.已载明但发生频率增加的不良反应D.所有不良反应E.导致死亡的不良反应答案A21.非处方药的标识性文字为A.白底绿字B.绿底白字C.红底白字D.白底红字E.蓝底白字答案B22.下列中药饮片中，属于国家一级保护野生药材物种的是A.穿山甲B.羚羊角C.熊胆D.麝香E.蟾酥答案B23.药品储存实行色标管理，其中合格药品库（区）的色标为A.红色B.黄色C.绿色D.蓝色E.白色答案C24.《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业必须凭处方销售的药品是A.中药饮片B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.注射剂和医疗用毒性药品E.保健食品答案D25.属于第二类精神药品的是A.吗啡B.哌替啶C.氯胺酮D.艾司唑仑E.可卡因答案D26.医疗机构遴选药品应当遵循的原则不包括A.安全B.有效C.经济D.高价E.适当答案D27.煎煮中药饮片时，一般第一煎的加水量应为A.恰好淹没药物B.药物高度的1~2倍C.药物高度的2~4倍D.药物高度的5~6倍E.越多越好答案C28.中药注射剂应当建立的不良反应报告制度中，对新发现的不良反应应当于发现之日起多少日内报告A.3日B.5日C.7日D.15日E.30日答案D29.关于药品标签的说法，正确的是A.内标签至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.外标签不需要标注药品通用名称C.内标签可以不标注有效期D.运输包装标签可省略储存条件E.原料药标签不需标注执行标准答案A30.下列不属于医疗机构合理用药考核指标的是A.处方合格率B.抗菌药物使用强度C.基本药物使用率D.药品不良反应报告数量E.药房面积大小答案E31.依据《处方管理办法》，下列处方书写符合规范的是A.使用“遵医嘱”字样B.使用“自用”代替用法用量C.中药饮片处方与西药、中成药在同一张处方开具D.每张处方限于一名患者的用药E.处方中的药品名称使用缩写字母答案D32.药品批发企业从事质量管理工作的药品质量管理负责人，应当具有A.中专以上药学学历B.高中以上学历C.大专以上药学或相关专业学历D.大专以上药学或相关专业学历，并具有中级以上药学专业技术职务任职资格E.不限学历，有3年工作经验即可答案D33.罂粟壳属于A.医疗用毒性药品B.麻醉药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品E.普通药品答案B34.依照《医疗机构制剂注册管理办法》（试行），医疗机构制剂批准文号格式为A.国药准字H+4位年号+4位顺序号B.国药准字Z+4位年号+4位顺序号C.X+药制字H（Z）+4位年号+4位顺序号D.卫药制字+4位年号+4位顺序号E.国药试字+4位年号+4位顺序号答案C35.调配处方时，首先应重点核对的内容是A.药品的价格B.患者身份与处方合法性、配伍禁忌、用法用量C.药品的生产厂家D.药品的包装数量E.处方的纸张颜色答案B36.依照《药品管理法》，国家对药品实行分类管理制度，分类依据为A.药品的生产企业B.药品的安全性、有效性C.药品的销售渠道D.药品的价格高低E.药品的来源答案B37.国家基本药物制度要求，政府举办的基层医疗卫生机构A.可以自主确定所有药品B.全部配备和使用基本药物C.不得使用基本药物D.基本药物使用比例不低于30%E.基本药物不得报销答案B38.以下关于中药饮片调剂的说法，正确的是A.可以先调配后核对B.调配完毕后不需要再核对C.每一剂中药饮片的重量误差应在±5%以内D.特殊煎法的中药饮片不需要单独包装E.一种中药饮片调完了再依次调配下一种答案C39.药品零售企业销售第二类精神药品，一次处方量不得超过A.3日剂量B.7日剂量C.15日剂量D.1日剂量E.无症状限制答案B40.不属于国家三级保护野生药材物种的是A.川贝母B.石斛C.羌活D.豹E.肉苁蓉答案D41.医院药学部门负责人的专业要求应当是A.医学专业毕业即可B.药学专业毕业，且具有相关专业技术职务任职资格C.护理专业毕业D.管理学专业毕业E.不限专业答案B42.根据《处方管理办法》，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限分别为A.1年、6个月、6个月B.1年、1年、1年C.2年、1年、1年D.3年、1年、1年E.3年、2年、2年答案B43.药品经营企业中，验收药品和复核处方的人员应当具有A.高中以上学历B.中专以上药学或相关专业学历C.大专以上药学学历D.本科以上药学学历E.硕士以上学历答案B44.炮制过程中需“先煎”的中药饮片通常是A.芳香类药物B.矿石类、贝壳类药物质地坚硬C.含挥发油的药物D.新鲜草药E.贵重药物答案B45.属于“十八反”配伍禁忌的是A.甘草配甘遂B.生姜配半夏C.海藻配甘草D.丁香配郁金E.硫黄配朴硝答案C46.国家对药品价格的管理政策是A.全部由政府定价B.全部由企业自主定价C.实行市场调节价为主，对少数特殊药品实行政府定价D.实行政府指导价为主E.实行集中统一定价答案C47.依据《医疗机构制剂配制监督管理办法》，医疗机构制剂室从事制剂配制的关键技术人员应A.具有药学中专以上学历B.具有药学大专以上学历C.具有药学本科以上学历D.具有硕士研究生以上学历E.具有临床医学本科学历答案B48.对于药品标签有效期的表述，正确的是A.有效期至2026年7月，表示该药品可使用至2026年7月1日B.有效期至2026年7月，表示该药品可使用至2026年7月31日C.有效期至2026年7月，表示该药品可使用至2026年6月30日D.有效期至2026年7月，表示该药品可使用至2026年8月1日E.有效期至2026年7月，表示该药品可使用至2026年1月1日答案C49.《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库时应A.先出库后复核B.先复核后出库C.出库和复核同时进行D.不需要复核E.只需检查外观答案B50.能与乌头类药材发生配伍禁忌的是A.半夏B.白及C.瓜蒌D.天花粉E.甘草答案C二、B型配伍选择题（每题1分，共20分）以下每组考题有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个与问题最匹配的答案。每个备选答案可被选一次或多次，也可不被选用。组1A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年51.普通处方的保存期限为答案A52.麻醉药品处方的保存期限为答案C53.医疗用毒性药品处方的保存期限为答案B54.第一类精神药品处方的保存期限为答案C55.第二类精神药品处方的保存期限为答案B组2A.假药B.劣药C.假药论处D.劣药论处E.合格药品56.药品成分的含量不符合国家药品标准的是答案B57.超过有效期的药品按答案D58.变质的药品按答案C59.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是答案A60.擅自添加着色剂、防腐剂、香料及辅料的药品按答案D组3A.麻黄素B.咖啡因C.吗啡D.艾司唑仑E.生附片61.属于麻醉药品的是答案C62.属于第一类精神药品的是答案A63.属于第二类精神药品的是答案D64.属于医疗用毒性药品的是答案E65.网售普通感冒药中常见成分，小剂量列为第二类精神药品管理的是答案B三、X型多项选择题（每题2分，共20分）以下每道题有A、B、C、D、E五个备选答案，请选出所有正确答案，多选、少选、错选均不得分。66.根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品生产企业必须具备的条件包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员B.具有与所生产药品相适应的厂房、设施和卫生条件C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备D.具有保证药品质量的规章制度E.具有充足的广告宣传经费答案ABCD67.下列可能影响药品质量的主要环境因素包括A.温度B.湿度C.光照D.空气E.包装材料答案ABCD68.医疗机构应对以下哪些特殊药品实行“五专”管理A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品E.普通处方药答案ABC69.“四查十对”中，分会是“四查”，包括A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查价格答案ABCD70.根据《处方管理办法》，下列处方书写符合要求的有A.字迹清楚，不得涂改B.药品名称应当使用规范的中文名称书写C.用法用量应当准确规范D.处方中可以使用外文缩写字E.处方中可以写“遵医嘱”代替用法用量答案ABC71.属于国家一级保护野生药材物种的有A.羚羊角B.豹骨C.梅花鹿鹿茸D.麝香E.黄芪答案ABC72.中药饮片调配中，需要“另包”或“冲服”的有A.人参B.三七粉C.沉香粉D.阿胶（需烊化）E.甘草答案ABCD73.医疗机构制剂不可在市场上销售或变相销售，下列属于变相销售行为的有A.通过互联网销售B.药品零售企业代销C.借义诊名义发放D.在本医疗机构内凭处方供患者使用E.基层医疗机构之间调拨使用答案ABC74.关于药品不良反应监测，下列说法正确的有A.医疗机构发现或获知严重不良反应后应当及时报告B.新的不良反应、严重不良反应应当在15日内报告C.死亡病例应当立即报告D.发现不良反应多了会吊销医院执业许可证E.药品经营企业也承担报告义务答案ABCE75.以下关于中药煎煮的说法正确的有A.一般中药饮片煎煮前应先用冷水浸泡B.芳香药物宜后下C.矿石类、贝壳类药物宜打碎先煎D.阿胶、鹿角胶等胶类药需烊化E.贵重药宜冲服答案ABCDE四、A3/A4型共用题干单选题（每题2分，共10