青岛大学药剂学期末复习题

L脂质体

［答案］

是将药物包封于类脂质(如磷脂、胆固醇等)双分子层内形成的微型泡囊。

2.热原产生的途径

［答案］

⑴从注射用水中带入⑵从其他原辅料中带入⑶从容器、用具、管道和设备等带

入⑷制备环境中带入⑸从输液器带入

3.影响片剂成型的因素

［答案］

(1)药物可压性。⑵熔点和结晶形态。⑶处方4大辅料。⑷水分。(5)压力和

加压时间。

4.乳剂的不稳定性中。_和_是可逆过程。

［答案］

1.分层

2.絮凝

5.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()

A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂

型

B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内

C.能避免胃肠道及肝的首过作用

D.改善病人的顺应性，不必频繁给药

E.使用方便，可随时给药或中断给药

［答案］

A

6.药物按一级动力学消除具有以下哪些特点

A.血浆半衰期恒定不变

B.药物消除速度恒定不变

C.消除速度常数恒定不变

D.不受肝功能改变的影响

E.不受肾功能改变的影响

［答案］

AC

7.微囊的制备方法不包括()

A.凝聚法

B.液中干燥法

C.界面缩聚法

D.溶剂非溶剂法

E.薄膜分散法

［答案］

E

8.药动学方面的相互作用有哪些

A.药动学方面的相互作用

B.药动学方面的相互作用

C.代谢过程中的药物相互作用

D.排泄过程中的药物相互作用

［答案］

ABCD

9.不是药物通过生物膜转运机理的是()

A.主动转运

B.促进扩散

C.渗透作用

D.胞饮作用

E.被动扩散

［答案］

C

10.将挥发油制成包合物的主要目的是

A.防止药物挥发

B.减少药物的副作用和刺激性

C.掩盖药物不良嗅味

［答案］

A

11.药物制剂设计的基本原则是

A.安全性

B.有效性

C.可控性.

D.稳定性

E.顺应性

［答案

ABCDE

12.设计蛋白多肽类药物的溶液型注射剂时一般要考虑加入

A.缓冲剂

B.着色剂

C.稳定剂

D.防腐剂

E.矫味剂

［答案］

ACD

13.膜剂

［答案］

指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。

14.乳剂型基质有和两类。

［答案］

1.水包油(w/o)

2.油包水(o/w)

15.片剂辅料4大类:填充剂或稀释剂、—、崩解剂、o

［答案］

1.粘合剂

2.润滑剂

16.一般HLB值——者为W/O型乳化剂,HLB值一一者为0/W型乳化剂。

［答案

L3~8

2.8-18

17.若其中一种反应物的浓度大大超过另一种反应物，或保持其中.种反应物浓度

恒定不变的情况下，则此反应表现出()反应的特征，

A.零级

B.二级

C.线性

D.一级

［答案］

D

18•碘值高,则不饱和键多，油易氧化酸败，一一注射用。考虑到油脂氧化过程中,

有生成过氧化物的可能性，故最好对注射用油中的一一加以控制。

［答案］

1.不适合

2.过氧化物

19.药物传输系统系指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同

给药形式。主要包括:缓释和控释给药系统、靶向给药系统、药物的经皮传递系

统、

［答案］

1.黏膜给药系统

20.物理灭菌法包括、、紫外线灭菌法、过滤除菌法和其他灭

菌法。

［答案］

1.干热灭菌法

2.湿热灭菌法

21.处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为

患者开具的、由取得()专业技术职务任职资格的()专业技术人员审核、调配、核

对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

A.医学药学

B.药学药学.

C.护理护理

D.药学护理

［答案］

B

22.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度()

A.绝对生物利用度

B.相对生物利用度

C.静脉生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度

［答案］

A

23.溶胶剂的特点。

［答案］

溶胶剂具有以下特点:⑴光学性质:产生Tyndalleffect。(2)电学性质:荷电的溶胶

粒子在电场作用下可发生电泳现象。(3)动力学性质:溶胶剂中的粒子在分散介质

中有不规则的运动，称为布朗运动。(4)稳定性:溶胶剂属热力学不稳定体系，有

聚结不稳定性和动力不稳定性。

24.我国的新药指未曾在中国境内上市销售的药品，按照注册要求分为哪3类：

A.化学药

B.中药

C.西药

D.天然药物以及生物制品

E.血液制剂

［答案］

ABD

25.简述固体分散体的缓释原理

［答案］

用水不溶性聚合物、肠溶性材料、脂质材料为载体制备的固体分散体，不仅仅具

有提高药物的溶解能力的作用，而且具有使药物缓慢释放作用，其释药机制与骨架

型制剂缓、控释原理相同。

26.药物剂型与体内过程密切相关的是()

修收

布

谢

C.霹R

泄

韵

A

27.某药物对组织亲和刀很高，因此该药物()

A.表观分布容积大

B.表观分布容积小；

C.半衰期长

D.半衰期短

E.吸收速率常数Ka大

［答案］

A

28.亲水亲油平衡值:是_和_之间在大小和力量上的平衡程度的量度。

［答案］

1.亲水基

2.疏水基

29.酹剂中的药物浓度一般为,乙醇浓度一般为60%6-90%o

［答案］

1.5%-10%

30.口服定位系统的分类

［答案］

根据药物在胃肠道的释药部位不同可分为胃定位释药系统,小肠定位释药系统和

结肠定位释药系统。

312值

［答案］

使某一微生物下降1个对数单位,灭菌温度应升高的

度数。

32.多肽和蛋白质类药物的稳定剂有

A.血清蛋白

B.糖

C.纤维素

D.氨基酸

E.缓冲剂

［答案］

ABDE

33.简述固体分散体的速释原理

［答案］

a0增加药物的分散程度:在固体分散体中，药物所处的分散状态是加快药物溶出

速率的重要因素。b.载体材料对药物溶出的促进作用：（1）载体材料提高药物溶解

度（2）载体材料对药物有抑晶作用⑶载体材料保证药物的高度分散性（4）载体材

料可提高药物的可润湿性。

34.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物（）

A.半衰期短

B.吸收速度常数Ka大

C.表观分布容积大

D.表观分布容积小

E.半衰期长

［答案］

D

35.固体脂质体纳米粒

［答案］

是以生物相容性好、固态天然或合成的高熔点类脂为骨架材料，将药物包裹于类

脂核中制成粒径50-1000nm的载药系统。

36.静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为Img/mL,按单室模型计算，其表

观分布容积为0

A.0.5L

B.5L

C.25L

D.50L

E.500L

［答案］

B

37.酊剂的浓度除另有规定外，含有毒剧药品（药材）的酊剂，每100mL相当于原药

—.，其他酊剂每100mL相当于原药物.

［答案］

1.10g

2.20g

38.测得利多卡因的生物半衰期为3.0h,则它的消除速率常数为（）

A.1.5h-l

B.1.0h-l