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文档简介
※
暂无病因治疗
※
早期、长久、综合、个体化
※
目标:血糖达标
纠正代谢紊乱
消除症状
预防并发症
维持劳动能力
保障儿童生长发育
延长寿命、降低病死率
※
五方面:教育、饮食、运动、
降糖药、自我监测
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第1页
肥胖或超重2型DM治疗程序
饮食→失败
↓
加用双胍类,TZD,或α-糖苷酶抑制剂
↓
运动→失败
体重控制↓
上述两种药品之间联合或上述一个
药品加磺脲类或格列耐类
↓
失败
↓
加用胰岛素或改为胰岛素治疗
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第2页
非肥胖2型DM治疗程序
饮食→失败
↓
加用磺脲类或格列耐类,
双胍类,或α-糖苷酶抑制剂
↓
运动→失败
体重控制↓
联合磺脲类和双胍类和/或
类α-糖苷酶抑制剂和或加用TZD
↓
失败
↓
加用胰岛素或改为胰岛素治疗
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第3页
(一)
饮食:基础,个体化、随防
定时定量
理想体重:身高-105
总热量:理想体重×热量/d/kg
碳水化合物:占50~60%
蛋白:15%
脂肪:30%
合理分配
(二)
运动:有规律、适当
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第4页
(三)
口服降糖药:4类
1.磺脲类
机理:促胰岛素释放
胰外作用
适应症:2型DM经饮食和运动未能控制
对胰岛素不敏感或抗药性
不适用:1型DM
2型有急性并发症
大手术
肝肾功效不良
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第5页
惯用磺脲类降糖药
格列本脲(优降糖)
格列齐特(达美康)
格列吡嗪(美吡达)
格列喹酮(糖适平)
格列美脲
格列耐类
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第6页
使用方法:
小剂量开始
餐前服用
个体化选药或调整剂量
最大剂量
同一类型不要适用
原发失效或继发失效
副作用:
低血糖:表现、影响原因、处理
消化道症状
白细胞降低、再障
过敏
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第7页
2.双胍类
作用机理
增加外周组织对葡萄糖摄取和利用
抑制糖异生和糖原分解
降低肝糖生成
不增加血胰岛素水平
单独应用不引发低血糖
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第8页
适应症:
肥胖2型病人首选
1型血糖波动大
种类:二甲双胍
副作用:胃肠道反应
过敏
乳酸性酸中毒
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第9页
3.α葡萄糖苷酶抑制剂
作用机理:抑制小肠粘膜上皮细胞表面
α葡萄糖苷酶,延长碳水
化物吸收
适应症:糖尿病或IGT
种类:阿卡波糖、伏格列波糖
副作用:胃肠道反应
单独用不引发低血糖
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第10页
4.噻唑烷二酮
作用机制:增强靶组织对
胰岛素敏感性
适应症:2型糖尿病,尤其
胰岛素抵抗者
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第11页
胰岛素治疗
胰岛素类型
作用时间:短效或速效、中效
(NPH)、长期有效(PZI)
纯度:由制剂中非胰岛素胰腺蛋
白含量(PI)衡量,如
PI<10ppm为纯品
起源:牛、猪、人(DNA重组技术
或酶转化技术)
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第12页胰岛素种类和作用时间
-------------------------------------------------------------
类别制剂皮下注射作用时间
-----------------------------
开始高峰连续
-------------------------------------------------------------
速效Lys(B28)Pro(B29)030-14h
短效RI30分2h6-8h
中效低精蛋白胰岛素1.5-2h8-10h约24h
长期有效精蛋白锌胰岛素PZI2-3h无显著28-36h
高峰
-------------------------------------------------------------型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第13页
2型DM胰岛素治疗必要性
UKPDS:2型DMB细胞功效渐进恶化,伴随DM
病程进展,多数2型DM患者最终都需
胰岛素治疗以到达良好血糖控制
2型DM中LADA约占5-20%
高血糖毒性作用
严格控制血糖与大、微血管并发症型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第14页餐后高血糖加速
细胞功效衰竭AdaptedfromUKPDS16:Diabetes1995:44:1249-1258细胞功效(%)诊疗后年数UKPDS型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第15页
胰岛素分泌缺点表现
※对G刺激胰岛素第一时相分泌↓,
且不能及时恢复至刺激前水平
※胰岛素对G刺激↓,体内高血糖不能
刺激适当胰岛素分泌
※整体胰岛素分泌能力↓
高血糖、B细胞功效、胰岛素抵抗:相互影响型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第16页
2型DM胰岛素治疗适应症
1.口服降糖药失效
2.急性并发症或慢性严重并发症
应激状态
3.严重伴发病,如肿瘤、结核等
肝肾功效衰竭
4.合并妊娠
5.新发DM血糖很高,如FBG>15
mmol/L
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第17页
轻型2型DM
(FBG<7.8mmol/L)
不需要胰岛素治疗
中度2型DM
(FBG7.8-11.1mmol/L):
尚存内源胰岛素分泌
仅需基础胰岛素治疗
1、临睡前中效胰岛素
2.天天1-2次长期有效胰岛素
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第18页
睡前NPH加口服降糖药联合治疗
2型DM合理性
※2型DM胰岛素分泌↓及胰岛素敏感性↓
肥胖者常以敏感性↓为主,非肥胖者常
以敏感性↓为主,控制高血糖可改进
“高血糖毒性作用”.抑制肝萄萄糖
过分输出,降低脂肪分解,改进外周组
织(主要为肌肉)对葡萄糖摄取及利用
※补充口服药作用时间不足,更加好发挥白
天降糖药作用
※空腹血糖可降至正常范围
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第19页
睡前NPH加口服降糖药联合治疗2型
DM优点
※每晚注射一次,无须住院,
病人易接收
※小剂量即可,升高胰岛素作
用较轻
※可降低空腹血糖,增加口服
降糖药对白天血糖控制
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第20页
重型2型DM:
(FBG>11.1mmol/L)
※天天2次中效胰岛素或加用短效胰岛素
※开始剂量需大,后降低
极重型DM(几乎无内源胰岛素分泌)
(FBG>13.9mmol/L)
R.R.R.N
N+R,R.N
N+R,R.R.N
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第21页
胰岛素调整:
每3—4天调一次
每次调一段
每次上调2-4单位
上调胰岛素前应除外
低血糖反应
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第22页
胰岛素补充治疗与替换拾疗区分
补充治疗
※以口服降糖药为基础,联合胰岛素
※普通睡前NPH.FPG↓满意后白天餐
后血糖能够显著改进
※早餐前NPH联合口服降糖药改进餐后
血糖
替换治疗
※停用口服降糖药,改为胰岛素替换
※两次早晚餐前预混胰岛素
三次注射法:R,R,R+N
四次注射法R,R,R,N
R+N,R,R,N
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第23页
▲当胰岛素用量<0.3U/kg时
改为口服降糖药
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第24页
2型糖尿病胰岛素治疗利弊
弊:
1.体重增加(主要是脂肪),
食欲增加,饥饿感
2.高胰岛素血症
3.低血糖
4.水钠潴留
5.皮肤过敏、胰岛素抗性
6.心血管病变危险增加?
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第25页
2型糖尿病胰岛素治疗利弊
利:
1.降低肝葡萄糖输出量,减轻肝糖
元异生及肝糖元分解
2.降低空腹及餐后高血糖
3.改进葡萄糖氧化及贮藏
4.改进进餐后或葡萄搪刺刺后胰岛素
分泌
5.改进外周组织胰岛素敏感性
6.改进脂代谢及减轻蛋白质及脂蛋白
非酶搪化
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第26页2型DM进行胰岛素治疗误区
※胰岛素治疗可能引发依赖、成瘾
※不方便
型糖尿病的胰岛素治疗专家讲座第27页
血糖控制要求
ADA(1998)推荐标准
━━━━━━━━━━━━━━━━━
正常人控制目标需要调整
───────────────------
餐前血糖<6.14.4~6.7<4.4
(
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