凝血因子异常性疾病及其检验

凝血因子异常性疾病及其检验固相K.PL.TTⅦ血管损伤TTFⅫFⅫaⅦaTFCa2＋

FⅪFⅪa

FⅨFⅨaFⅧTTFⅧaPF3Ca2＋

FⅩFⅩaFⅤTTFⅤaPF3Ca2＋FⅡⅡa（TT)

FgFbFⅩⅢTTFⅩⅢa凝血机理

交联Fb

一、血友病（hemophllie）（一)概述病因:血友病是由于遗传性凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ基因缺陷或基因突变,使其相对应的凝血因子合成明显减低,导致凝血酶原酶激活障碍所引起的出血性疾病。

分类血友病甲（血友病A、因子Ⅷ缺乏症）：缺乏因子Ⅷ血友病乙（血友病B.因子Ⅸ缺乏症）：缺乏因子Ⅸ因子Ⅺ缺乏症：缺乏因子Ⅺ。

发病率三者的发病率比;138：20：3，血友病甲发病率5-10/10万、血友病乙发病率1-2/10万。

遗传及分子生物学—遗传类型血友病甲、乙为伴性隐性遗传,因子Ⅺ缺乏症为不完全常染色体隐性遗传。因子Ⅷ基因位于Xq28、因子Ⅸ基因位于Xq27,基因的性质是隐性的,并伴随X染色体传递。因子Ⅺ基因位于4q35。

遗传及分子生物学—遗传方式血友病甲、乙患者与正常女子婚配,所生儿子全部正常,女儿全部为携带者。

添加标题正常男子与血友病甲、乙携带女子婚配，儿子半数是患者、半数正常;女儿半数为携带者。

添加标题血友病甲、乙患者于女性携带者婚配，儿子中半数是是患者、半数正常;女儿半数为携带者、半数为患者。

添加标题男性患者与女性患者婚配,其子女均为患者。

添加标题血友病甲、乙患者与正常女子婚配,所生儿子全部正常,女儿全部为携带者。

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添加标题1.

临床表现主要特征是反复的出血,特别是深部组织血肿和关节积血。也可出现尿血、便血、咳血、呕血、颅内出血、外伤性出血等。

二、实验室检查（一)筛选试验活化部分凝血活酶时间（APTT)原理：

在抗凝血中加入白陶土，激活因子Ⅻ、因子Ⅺ；加入脑磷脂，代替血小板第三因子（PF3)提供凝血的崔化表；从加入钙离子到血液凝固所需的时间既称为活化部分凝血活酶时间。参考值

：30-40秒临床意义—活化部分凝血活酶时间延长因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ减少。见于血友病甲、乙、因子Ⅺ缺乏症，还见于血管性血友病。先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ减少及纤维蛋白缺乏。获得性多种凝血因子缺乏，如DIC.原发性纤溶症、严重的肝病、和VK缺乏等。凝治疗。

临床意义—活化部分凝血活酶时间缩短单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。您的内容已经简明扼要，字字珠玑，但信息却千丝万缕、错综复杂，需要用更多的文字来表述;但请您尽可能提炼思想的精髓，否则容易造成观者的阅读压力，适得其反。

很少见。高凝状态,如DIC的高凝期。血栓性疾病,如心肌梗死、脑血管病变、糖尿病伴脑血管病变、肺梗死、深静脉血栓、妊高症等。

方法学评价

本试验方法简便、敏感性与准确性都较高,是检测内源性凝血有无障碍的试验,能检出轻型血友病,但不能对血友病分型.

注意事项采血顺利、抗凝充分,不应有溶血及凝血。采血后应在2小时内进行测定。.025mol/L氯化钙溶液应新鲜配制。须用枸酸钠液抗凝,其它抗凝剂不可以,血液和抗凝剂比例要适宜。分离血浆时务必除去血小板。

logo凝血酶原时间(PT)原理:在抗凝血浆中加入足够量的组织凝血活酶（组织因子)和适量的钙离子，既可以满足外源性凝血的全部条件。从加入钙离子到血液凝固所需的时间既称为凝血酶源时间.参考值

凝血酶原时间：11-13秒凝血酶原比值：

临床意义—凝血酶原时间延长:血友病时本实验结果正常。先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ减少及纤维蛋白缺乏。获得性多种凝血因子缺乏，如DIC.原发性纤溶症、严重的肝病、和VK缺乏等。口服抗凝药的监控：控制凝血酶原比值或INR值在2-3为抗凝治疗的合适范围。

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很少见。高凝状态,如DIC的高期。血栓性疾病,如心肌梗死、脑血管病变、糖尿病伴脑血管病变、肺梗死、深静脉血栓、妊高症等。

注意事项

同活化部分凝血活酶时间。方法评价本试验方法简便、敏感性与准确性都较高。是检测外源性凝血有无障碍的试验。主要用于检测多种凝血因子缺乏性疾病,特别是对抗凝溶栓性药物应用进行监控。在血友病时测定此项目是起到一个排除作用。

logo确证试验简易凝血活酶生成试验及纠正试验(STGT)原理

：是用受检者稀释全血溶血液作为试验所需的全部凝血因子的来源，自身红细胞溶解产物替代PF3，按一定时间加入基质血浆（提供凝血酶原和纤维蛋白原)，测定凝血活酶生成所需时间，以检查内源性凝血系统凝血活酶生成有无障碍。参考值:最短的凝固时间＜15秒纠正试验：在简易凝血活酶生成试验延长的受检稀释全血溶血液中分别加入一定量的正常硫酸钡吸附血浆、正常血清和正常新鲜血浆，分别测定正常基质血浆的最短凝固时间，以测定加入的纠正物是否能纠正（缩短)患者的血浆凝固时间。

最短基质血浆凝固时间因子Ⅷ缺乏因子Ⅸ缺乏因子Ⅺ缺乏存在抗凝物质受检溶血液＞15秒＞15秒＞15秒＞15秒受检溶血液+硫酸钡吸浆＜15秒＞15秒＜15秒＞15秒受检溶血液+血清＞15秒＜15秒＜15秒＞15秒受检溶血液+血浆＜15秒＜15秒＜15秒＞15秒简易凝血活酶生成纠正试验结果与临床意义临床意义方法学评价

本试验是临床上常用的一种传统方法,操作繁琐、敏感性较差,目前已经由凝血因子活性测定取代。

原理

受检血浆中分别加入乏Ⅷ、乏Ⅸ、乏Ⅺ的基质血浆、白陶土磷脂悬液和钙离子,分别记录血浆凝固所需时间。从各自的标准曲线中分别计算出受检血浆中因子Ⅷ、因子Ⅸ、因子Ⅺ相当于正常人的百分率。

血浆凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ促凝活性测定参考值均为100%±20%方法学评价是目前诊断血友病的最常用方法，能够对凝血因子定量进行测定.不但能对各型血友病进行诊断，还能区分轻、中、重型和亚临床型血友病。

临床意义

血友病甲时，凝血因子Ⅷ活性减低，重型≤1%；中型≤2%—5%；轻型≤6%—25%；亚临床型26%—45%。血友病乙时，，凝血因子Ⅸ活性减低，临床分型同血友病甲。凝血因子Ⅺ缺乏症凝血因子Ⅺ活性减低。

血管性血友病（vonwillebranddisease,VWD)（一)概述病因血管性血友病是由于构成因子Ⅷ复合物中的血管性血友病因子（VWF)基因合成与表达缺陷而导致VWF的质、量异常所导致的出血性疾病。VWD是仅次于血友病甲的另一种常见的出血性疾病。

分型临床大体将其分三型：型，VWF量减少，结构基本正常。本型患者为常染色体显性遗传，临床出血较严重。型，主要是结构异常所致。根据不同的异常结构分为5个亚型（A、B.M、N）。多数是常染色体显性遗传，表现为轻-中度皮肤、黏膜出血倾向。型，VWF的抗原性和活性均极度减低或缺如。是常染色体隐性遗传，临床出血严重。

血浆VWF抗原性测定应用免疫火箭电泳法、ELISA法等免疫学方法都可以测定其在血浆中的含量。和参考值比较,是否缺乏。Ⅰ型、Ⅲ型明显降低,Ⅱ型降低或正常。

检验logo瑞斯脱霉素诱导的血小板聚集试验一般情况下,血小板聚集是由纤维蛋白原介导完成的,在特殊诱导剂瑞斯脱霉素诱导下,血小板之间的聚集是由VWF来完成的。测定时分别作ADP与瑞斯脱霉素诱导的血小板聚集反应,ADP诱导的正常、瑞斯脱霉素诱导的减低,说明VWF量减少或结构异常。三个型的基本都减低。

因子Ⅷ活性测定型、Ⅲ型明显降低,Ⅱ型降低或正常。

第一章节遗传性纤维蛋白原缺陷症（一)概述病因与临床表现临床上，低（无)纤维蛋白原血症属常染色体隐性遗传。纯合子出血症状，创伤、手术时加重；杂合子一般无出血症状，但在创伤、手术时出血增多。异常纤维蛋白原血症有出血占20%、有血栓形成占25%，和伤口愈合不佳等表现，但有半数的患者无临床症状。

分型遗传性纤维蛋白原缺乏症,临床上分为低纤维蛋白原血症和无纤维蛋白原血症两种。异常纤维蛋白原血症是由于纤维蛋白原分子结构发生异常。如纤维蛋白肽释放障碍、纤维蛋白单体聚合障碍、纤维蛋白交联障碍、纤维蛋白原对纤溶酶原结合能力降低。

检验#2022遗传性因子ⅩⅢ缺乏症（hereditarufactorⅩⅢdeficiency)概述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症是由于因子ⅩⅢ或构成因子ⅩⅢ的α、β亚基遗传性缺乏或减少导致ⅩⅢa的活性减低,不能有效地使可溶性纤维蛋白单体交联成稳定的纤维蛋白。是常染色体隐性遗传,纯合子发病,特点是有延迟性出血倾向.检验尿素溶解试验原理:受检血浆中加钙离子后，可使纤维蛋白原转变成纤维蛋白，血浆变成胶栋状凝块。将凝块置于5mol/L尿素溶液中。如受检者不缺乏因子ⅩⅢ，那么凝块不溶解，反之凝块很快就溶解了。参考值:24小时内血浆凝块不溶解。

用免疫火箭电泳法等进行测定。参考值为100%±12-13%。纯合子活性≤1%，杂合≤50%。

因子ⅩⅢ亚基抗原性测定诊断遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的检验结果

纯合子型

杂合子型

APTT正常

正常PT