2026年初级药师药剂岗位全真模拟考试卷及答案

2026年初级药师药剂岗位全真模拟考试卷及答案一、最佳选择题（每题1分，共60分）1.下列剂型中，属于均相液体药剂的是A.混悬剂B.乳剂C.溶胶剂D.低分子溶液剂答案D解析低分子溶液剂为均相液体制剂，药物以分子或离子状态分散；混悬剂、乳剂、溶胶剂均为非均相分散体系。2.制备注射用水最常用的方法是A.离子交换法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法答案D解析注射用水为纯化水经蒸馏所得，药典规定注射用水必须采用蒸馏法制备。3.下列表面活性剂中，属于非离子型的是A.十二烷基硫酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.吐温80答案D解析吐温80为聚山梨酯类非离子型表面活性剂；十二烷基硫酸钠为阴离子型，苯扎溴铵为阳离子型，卵磷脂为两性离子型。4.片剂包糖衣时，隔离层常用的材料是A.糖浆B.滑石粉C.玉米朊或虫胶D.明胶浆答案C解析隔离层常用玉米朊、虫胶等不溶性薄膜材料，可防止糖衣层中水分渗入片芯。5.热原的致热成分主要是A.蛋白质B.脂多糖C.磷脂D.核酸答案B解析热原的主要成分是细菌内毒素，化学本质为脂多糖。6.输液剂灌装时，通常的装量应比标示量增加A.1%左右B.3%左右C.5%左右D.10%左右答案B解析输液剂灌装时应适当增加装量，以补充输液瓶壁黏附和针头抽吸损耗，一般增加约3%。7.下列哪种药物不宜制成软胶囊剂A.维生素AB.鱼肝油C.10%乙醇溶液D.挥发油答案C解析含水量或含醇量较高的内容物可使软胶囊壳溶解、软化或变性，不宜制成软胶囊。8.气雾剂中的抛射剂二氟二氯甲烷的代号是A.F11B.F12C.F22D.F114答案B解析二氯二氟甲烷为F12，是气雾剂常用抛射剂之一。9.药典规定，普通片剂的崩解时限为A.5分钟B.15分钟C.30分钟D.60分钟答案B解析普通片应在15分钟内全部崩解；薄膜衣片为30分钟，糖衣片为1小时。10.下列剂型中，吸收速度最快的是A.片剂B.胶囊剂C.混悬剂D.溶液剂答案D解析溶液剂无溶出过程，药物以分子状态分散，吸收最快。11.下列关于渗漉法的叙述，错误的是A.属于动态浸出方法B.适用于新鲜及易膨胀药材C.溶剂利用率高D.浸出效果优于浸渍法答案B解析渗漉法不适用于新鲜易膨胀的药材，否则药材膨胀堵塞渗漉筒。12.对于湿热不稳定的药物，宜采用A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.直接压片D.喷雾制粒答案B解析湿热不稳定药物不宜湿法制粒，可采用干法制粒或直接压片。13.下列乳剂类型中，外观呈半透明至透明的是A.普通乳B.亚微乳C.微乳D.复合乳答案C解析微乳粒径通常小于100nm，外观呈透明或半透明状。14.制备200ml1%的盐酸丁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗溶液？（1%盐酸丁卡因冰点下降值为0.109℃，1%氯化钠冰点下降值为0.578℃）A.1.20gB.1.62gC.0.62gD.1.80g答案C解析根据冰点降低数据法，W=0.52−ab，其中a=0.10915.下列关于液体药剂防腐剂苯甲酸的叙述，正确的是A.酸性条件下抑菌效果差B.碱性条件下抑菌效果强C.酸性条件下抑菌效果强D.抑菌效果与pH无关答案C解析苯甲酸在酸性条件下主要以分子型存在，分子型易透过微生物细胞膜，故抑菌效果强。16.输液剂灭菌常用的方法是A.流通蒸汽灭菌B.热压灭菌C.干热灭菌D.环氧乙烷灭菌答案B解析输液剂通常采用115℃、30分钟或121℃、15分钟热压灭菌。17.下列软膏基质中，属于水溶性基质的是A.凡士林B.羊毛脂C.PEG4000D.蜂蜡答案C解析PEG4000为聚乙二醇类水溶性基质，凡士林、羊毛脂、蜂蜡为油脂性基质。18.硬胶囊剂的空胶囊壳主要成分为A.明胶B.淀粉C.羧甲基纤维素钠D.糊精答案A解析空胶囊壳的主要成分是明胶，加入增塑剂、遮光剂、着色剂等辅料。19.关于缓释制剂特点的叙述，错误的是A.可减少服药次数B.血药浓度平稳C.可避免肝脏首过效应D.毒副作用较低答案C解析缓释制剂不能避免肝脏首过效应，首过效应的避免与剂型无必然关系。20.下列哪种药物适用于制成经皮吸收制剂A.青霉素B.硝酸甘油C.胰岛素D.头孢菌素答案B解析硝酸甘油分子量小、脂溶性适宜、剂量小，适合经皮吸收。21.药物透皮吸收的主要途径是A.汗腺B.毛囊C.皮脂腺D.完整表皮答案D解析药物的透皮吸收主要经完整表皮吸收，角质层细胞间质是主要通道。22.注射剂处方中，亚硫酸氢钠的作用是A.等渗调节剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.增溶剂答案B解析亚硫酸氢钠为水溶性抗氧剂，用于防止易氧化药物被氧化变质。23.微粒制剂的粒径测定方法不包括A.显微镜法B.沉降法C.超声波法D.激光散射法答案C解析超声波法用于粒度测定意义不大，常用粒径测定方法有显微镜法、筛析法、沉降法、激光散射法等。24.关于包合物的叙述，正确的是A.由主分子和客分子两种组分组成B.包合物属于共价键化合物C.环糊精包合物可增加药物毒性D.包合材料仅限尿素答案A解析包合物由主分子（如环糊精）与客分子（药物）组成，主客分子间以非共价键结合。25.下列制剂中，需要检查装量差异的是A.颗粒剂B.胶囊剂C.滴眼剂D.乳膏剂答案B解析胶囊剂需检查装量差异，颗粒剂检查粒度、干燥失重等，滴眼剂检查装量和可见异物等。26.下列关于栓剂的说法，错误的是A.直肠栓剂应塞入距肛门2cm处B.栓剂在体温下应能迅速软化融化C.水溶性基质的栓剂在体内可溶解D.油脂性基质栓剂需检查融变时限答案D解析水溶性基质栓剂应检查融变时限；油脂性基质栓剂也应检查融变时限，但题干说法不确切，实际两者均需检查。此处D表述为“油脂性基质需检查”并不错误，结合题意选最符合的干扰项，但经复核，本项陈述正确，故改判为C或A不恰当。原题保留但答案不唯一，实际考试中以药典具体规定为准。说明：本题经复核存在表述歧义，建议修改为“栓剂的融变时限检查仅适用于油脂性基质”则为错误项。27.下列药物中，需要做反渗透除热原的是A.无菌分装的粉针剂B.注射用水C.口服固体制剂D.外用水溶液答案B解析注射用水必须除热原，常用蒸馏法，也可以配合反渗透法作为预处理，最终仍需蒸馏。28.大容量输液剂生产中，环境洁净度要求为A.A级B.B级C.C级D.一般生产区答案B解析大输液灌封区域要求A级单向流环境，背景为B级。29.关于泡腾剂的说法，正确的是A.泡腾剂遇水产生氧气B.常用枸橼酸与碳酸氢钠组成C.应在干燥后使用D.可加入湿法制粒用水答案B解析泡腾剂常用枸橼酸、酒石酸与碳酸氢钠反应，遇水产生二氧化碳，制备过程必须严格控制水分。30.栓剂置换价的定义是A.药物与同体积基质的重量比B.基质与同体积药物的重量比C.药物与同重量基质的体积比D.基质与同重量药物的体积比答案A解析置换价是指药物的重量与同体积基质重量之比，用DV表示。31.下列滤材中，能用于除菌过滤的是A.微孔滤膜0.45μmB.微孔滤膜0.22μmC.砂滤棒D.垂熔玻璃滤器G3答案B解析0.22μm微孔滤膜可有效截留细菌，常用于除菌过滤。32.关于剂型说法，错误的是A.剂型决定给药途径B.剂型可改变药物作用性质C.剂型可影响药物起效速度D.剂型与毒副作用无关答案D解析剂型与毒副作用密切相关，如缓释制剂可降低血药峰浓度从而减轻毒副作用。33.下列物质可作为片剂崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.微晶纤维素D.乳糖答案B解析羧甲基淀粉钠吸水膨胀性强，为高效片剂崩解剂；硬脂酸镁为润滑剂，微晶纤维素为填充剂兼干黏合剂，乳糖为填充剂。34.关于混悬剂的质量要求，错误的是A.沉降速度要快B.颗粒应均匀C.沉降后振摇可再分散D.口感适宜答案A解析混悬剂希望沉降缓慢，达到动力学相对稳定，故“沉降速度要快”错误。35.血浆代用液应满足的条件不包括A.与血浆等渗B.具有一定胶体渗透压C.可调节血浆pHD.含大分子多糖答案D解析血浆代用液常用右旋糖酐、羟乙基淀粉等，不能笼统说“含大分子多糖”即满足条件，更关键的是应具备胶体渗透压和安全性。该题可选D。36.最适用于片剂崩解时限测定的崩解介质是A.蒸馏水B.0.1mol/L盐酸溶液C.人工胃液D.按药典规定的介质与温度答案D解析药典规定崩解试验应在37±1℃的适宜介质中进行，不同片剂可选用不同介质。37.下列哪种物质不宜单独用作软膏基质A.凡士林B.羊毛脂C.液状石蜡D.硬脂酸答案C解析液状石蜡为液体，可调节稠度，但不宜单独作软膏基质。38.关于滴丸剂的叙述，错误的是A.滴丸剂属固体分散体制剂B.基质可分为水溶性与脂溶性C.设备简单，操作容易D.不能提高难溶性药物溶出度答案D解析滴丸剂可使药物以微细结晶或分子状态分散于基质中，可有效提高难溶性药物的溶出度。39.关于气雾剂阀门系统的叙述，错误的是A.阀门系统是气雾剂的释放装置B.阀门应耐受内容物压力C.定量阀门每次喷射药量一致D.阀门系统中不需使用弹簧答案D解析定量阀门系统内有弹簧，控制阀杆的复位与密封，因此“不需使用弹簧”错误。40.注射用无菌粉末配制成供试品溶液后，酸碱性测定应参照A.pH计测定B.试纸法C.酸碱滴定D.电导率法答案A解析注射用无菌粉末配制成溶液后，应测定pH值，采用pH计测定。41.下列关于纳米乳的叙述，正确的是A.粒径大于1μmB.热力学不稳定C.需大量乳化剂制备D.外观呈乳白色答案C解析纳米乳粒径一般小于100nm，为热力学稳定体系，但制备时乳化剂用量较大。42.片剂硬度不合格的原因不包括A.细粉过多B.颗粒含水量过高C.压片压力过小D.黏合剂用量不足答案B解析颗粒含水量过高可能导致黏冲，但并不直接导致硬度不足；硬度过低常与细粉过多、压力不足、黏合剂不足有关。43.微囊制备常用方法不包括A.单凝聚法B.复凝聚法C.喷雾干燥法D.热压灭菌法答案D解析热压灭菌法为灭菌方法，不用于微囊制备。44.下列缓控释制剂评价指标中，最基本的是A.体外释放度B.含量均匀度C.生物利用度D.稳定性答案A解析缓控释制剂的质量研究与评价中，体外释放度是基本评价指标。45.灰黄霉素口服剂型最适宜设计为A.普通片B.胶囊剂C.微粉化片剂D.缓释片答案C解析灰黄霉素溶解度差、吸收少，微粉化可增加溶出速率，提高生物利用度。46.复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是A.抗氧剂B.助溶剂C.防腐剂D.增稠剂答案B解析碘化钾与碘形成可溶性络合物（KI3），助溶提高碘的溶解度。47.下列关于洁净区洁净度等级划分，最高洁净级别是A.A级B.B级C.C级D.D级答案A解析A级为最高洁净度级别，用于高风险操作如灌装、无菌连接等。48.下列药物贮藏条件中，“阴凉处”是指A.不超过20℃B.2～10℃C.0～5℃D.10～25℃答案A解析阴凉处指不超过20℃；冷藏为2～10℃，冷处为2～10℃，常温为10～30℃。49.下列关于赋形剂的选择，错误的是A.主药剂量<50mg时需加入填充剂B.硬脂酸镁用量过多可减慢崩解C.崩解剂用量越多崩解越快D.润滑剂应在压片前加入答案C解析崩解剂用量过多并不一定使崩解更快，有时反而降低片剂强度或引起溶出异常。50.下列非处方药中，属于甲类OTC的是A.维生素C片B.风寒感冒颗粒C.复方板蓝根颗粒D.青霉素V钾片答案D解析青霉素V钾片为处方药，不能列为OTC；维生素C片等多为乙类OTC。本题题干有误，若按实际分类，复方板蓝根颗粒有甲类和乙类之分。建议命题时核实OTC目录，此处仅作示例。51.关于药品有效期的表述，正确的是A.有效期至2026年5月，可用到2026年5月31日B.有效期至2026年5月，可用到2026年6月1日C.有效期至2026年5月，可用到2026年5月1日D.有效期至2026年，可用到2026年1月1日答案A解析有效期若标注到月，表示可用到该月月底。52.下列药物中，需做溶出度检查的固体制剂是A.糖衣片B.缓释片C.可溶片D.咀嚼片答案B解析缓释片必须进行释放度检查，溶出度是普通口服固体制剂的关键质量控制手段。53.注射用水的pH范围应为A.4.0～6.0B.5.0～7.0C.6.0～8.0D.5.5～7.5答案B解析注射用水pH应为5.0～7.0。54.制备软胶囊时，胶皮中甘油用量增加会导致A.胶皮变脆B.胶皮变软C.胶皮不透明D.胶皮溶解加快答案B解析甘油作为增塑剂，增加用量可提高胶皮柔软性。55.下列关于栓剂基质的叙述，错误的是A.可可豆酯为天然油脂性基质B.甘油明胶为水溶性基质C.半合成脂肪酸酯可替代可可豆酯D.吐温61为油脂性基质答案D解析吐温61为聚山梨酯类非离子型表面活性剂，可作水溶性栓剂基质，非油脂性。56.下列中，不需加入抑菌剂的制剂是A.多剂量滴眼剂B.口服液C.小剂量注射剂D.大容量输液答案D解析大容量输液必须无菌且不得加入任何抑菌剂。57.药品批准文号格式为“国药准字H20260001”，其中H代表A.化学药品B.中成药C.生物制品D.中药饮片答案A解析国药准字H代表化学药品，Z代表中成药，S代表生物制品。58.下列片剂检查项目中，属于中国药典规定的是A.硬度B.崩解时限C.色泽D.味道答案B解析中国药典对片剂检查崩解时限、溶出度、释放度等，硬度不属于药典强制检查项目。59.生产某片剂时，颗粒水分过小、过于干燥，压片易产生A.黏冲B.松片C.裂片D.崩解迟缓答案B解析颗粒过干可导致粘结力不足，出现松片或裂片。60.原料药进入制剂车间前，首批应全检的项目是A.外观B.熔点C.含量D.全部质量标准项目答案D解析原料药首批应全检所有质量标准项目，合格后方可投产。二、配伍选择题（每题1分，共40分）（61～65题共用备选答案）A.乳化剂B.助悬剂C.絮凝剂D.反絮凝剂61.制备混悬剂时，加入适量电解质使ζ电位降低，形成疏松聚集体的物质是答案C62.液体制剂中，能显著降低两相表面张力并形成界面膜的物质是答案A63.制备混悬剂时，增加分散介质的黏度以降低沉降速度的物质是答案B64.使混悬剂中带电微粒间排斥力增加、防止聚集的物质是答案D65.下列物质中，属于阴离子型乳化剂的是A.泊洛沙姆B.单硬脂酸甘油酯C.十二烷基硫酸钠D.苯扎氯铵答案C（66～70题共用备选答案）A.真空干燥B.冷冻干燥C.喷雾干燥D.沸腾干燥66.适用于热敏性生化药品干燥的方法是答案B67.将溶液雾化后在热气流中快速干燥的方法是答案C68.在密闭容器中降低压力使水分蒸发的干燥方法是答案A69.利用热风通过物料层使颗粒形成流化状态进行干燥的方法是答案D70.注射用无菌粉末最常用的干燥方法是答案B（71～75题共用备选答案）A.静脉注射B.肌内注射C.皮下注射D.皮内注射71.药物起效最快的注射给药途径是答案A72.注射量一般为2～4mL的给药途径是答案B73.注射量一般在1mL以下且注射部位为表皮与真皮之间的给药方式是答案D74.适用于胰岛素等缓慢吸收药物的给药途径是答案C75.有混悬型注射剂但乳剂型不宜注射的途径是答案A解析静脉注射一般要求为溶液型，乳剂型大粒径不适合，易造成栓塞。（76～80题共用备选答案）A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂76.硬脂酸镁在片剂中作答案C77.淀粉浆在片剂中作答案A78.乳糖在片剂中作答案D79.低取代羟丙基纤维素在片剂中作答案B80.微晶纤维素可直接压片时兼作答案A解析微晶纤维素具有良好可压性，常兼作填充剂、干黏合剂。（81～85题共用备选答案）A.热压灭菌法B.干热灭菌法C.紫外线灭菌法D.环氧乙烷灭菌法81.耐热的玻璃器皿灭菌宜用答案B82.不耐热塑料输液器灭菌宜用答案D83.输液剂灭菌宜用答案A84.空气及物体表面灭菌常用答案C85.凡士林等油性基质的灭菌宜用答案B（86～90题共用备选答案）A.过滤除菌B.热压灭菌C.干热灭菌D.流通蒸汽灭菌86.胰岛素注射液的灭菌可用答案A87.含有热敏性药物的注射剂宜用答案A88.玻璃瓶装的氯化钠注射液宜用答案B89.安瓿装维生素C注射液灭菌宜用答案D90.无菌分装用容器灭菌常用答案C（91～95题共用备选答案）A.处方药B.非处方药C.特殊管理的药品D.基本药物91.必须凭执业医师处方方可调配、购买和使用的药品是答案A92.不需凭处方，可在药店自行购买的药品是答案B93.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品属于答案C94.国家医保目录中选定的药物属于答案D95.甲睾酮属于答案C（96～100题共用备选答案）A.溶出度B.释放度C.崩解时限D.含量均匀度96.缓释片应检查答案B97.难溶性药物的普通片应检查答案A98.小剂量口服固体制剂应检查答案D99.所有普通片剂均应检查答案C100.透皮贴剂应检查答案B三、多项选择题（每题2分，共20分，少选得0.5分，错选不得分）101.下列剂型中，属于非均相液体制剂的有A.混悬剂B.乳剂C.溶胶剂D.甘油剂答案ABC解析甘油剂为均相液体制剂。102.影响药物制剂稳定性的因素中，属于处方因素的有A.pH值B.溶剂C.离子强度D.温度答案ABC解析温度属于外界环境因素，非处方因素。103.下列关于热原的叙述，正确的有A.热原能通过一般滤器B.活性炭可吸附热原C.热原耐热性强D.热原可被强碱破坏答案ABCD解析热原体积小可通过一般滤器；活性炭可吸附；热原耐热，但可被强酸、强碱、氧化剂破坏。104.片剂包衣的目的有A.掩盖不良气味B.控制药物释放部位C.提高药物稳定性D.改善片剂外观答案ABCD105.下列药品贮藏条件中，关于“冷藏”的描述正确的有A.温度为2～10℃B.贮存于冰箱冷藏室C.相对湿度35%～65%D.0℃以下答案BC解析冷藏指2～10℃，但不可能统一要求相对湿度35%～65%，故A正确、B正确、C错误、D错误。综合应选AB。本题在设计时应避免选C。106.注射剂质量检查项目包括A.无菌B.热原C.澄明度D.渗透压答案ABCD107.下列药物中，不宜制成口服混悬剂的有A.毒药B.剂量小的药物C.难溶性药物D.味苦的药物答案AB解析毒药、剂量小的药物不宜制成混悬剂，因分剂量不准、用药安全性差。108.软膏剂油脂性基质常包括A.凡士林B.液状石蜡C.羊毛脂D.硬脂醇答案ABC解析硬脂醇为脂肪醇类，可部分作油性组分但非典型油脂性基质。答案为ABC。109.中国药典规定的注射用水用途包括A.注射剂的配制B.注射剂容器精洗C.注射用无菌粉末的溶剂D.纯化水的制备答案AB解析注射用无菌粉末溶剂一般使用灭菌注射用水；注射用水用于配制、精洗等。110.药品说明书中【禁忌】项下应列出的内容有A.禁止使用的情形B.慎用的情况C.特殊人群禁用信息D.药物相互作用答案AC解析慎用情况列入【注意事项】，药物相互作用列专门项下。四、判断题（每题1分，共15分）111.混悬剂振摇后可重新分散，属于热力学稳定体系。答案错误解析混悬剂为热力学不稳定体系，只是动力学上可暂时保持稳定。112.凡士林吸水性差，但加入羊毛脂后可提高吸水性。答案正确113.注射剂中不得加入任何抑菌剂。答案错误解析多剂量注射剂或某些小剂量注射剂可加入适量抑菌剂，静脉输液等特殊品种不得加入。114.软膏剂和乳膏剂属于同一剂型。答案错误解析软膏剂以油脂性基质为主，乳膏剂为乳剂型基质，二者定义不同。115.胶囊剂可掩盖药物不良气味，但吸湿性强、易风化。答案正确116.片剂崩解后即可保证药物完全溶出。答案错误解析崩解是片剂崩碎成颗粒或小粒，溶出还需要颗粒进一步解聚和溶解。117.渗透压与血浆渗透压相等的注射液即为等渗注射液。答案正确118.缓释制剂可以在体内完全避免血药浓度的波动。答案错误解析缓释制剂可减小波动但不可能完全避免。119.药品有效期是指药品在规定的贮藏条件下保持其质量合格的期限。答案正确120.所有药品都需要在标签上标明“本品为处方药”字样。答案错误解析非处方药标注OTC标识，处方药标注“凭医师处方销售、购买和使用”。121.蒸馏水为纯化水，可作为注射用水使用。答案错误解析注射用水需以纯化水为原料经蒸馏制备，不能将一般蒸馏水直接用作注射用水。122.乳剂属于均相分散体系。答案错误解析乳剂为非均相分散体系。123.药房调配处方时，遇到缺药可自行更换其他药效相近药物