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文档简介

神经内科受习

第五十一堂绪论及神经系统疾病的诊断方法

定向、定位、定性诊断

第五十二章神经系统疾病常见症状与定位诊断

1神经结构病损后浮现的症状:

①缺损症状②刺激症状③释放症状④断联休克症状

2中枢神经

1)大脑半球

①额叶一影响思维和情绪。

精神障得、单瘫或者偏瘫、运动性失语

②顶叶一皮质性感觉障碍、失用和失认症等

③颜叶一听觉、语言、记忆及精神活动障碍

④枕叶一视觉障碍

⑤岛叶一内脏运动和感觉的障碍

⑥边缘叶一记忆障碍

2)内囊一“三偏”综合征(偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲)

3)基底神经节一运动寻常(动作增多或者减少)和肌张力改变(增高或者降低)

4)间脑——颅内压增高症状

5)脑干——交叉瘫、意汉障碍

6)小脑——共济失调

7)脊髓

上端于枕骨大孔处与延髓相接,下端至第一腰椎下缘。

硬脊膜外面与脊椎骨膜之间的间隙为硬膜外腔,其中有铮脉丛与脂肪组织;

硬脊膜与蛛网膜之间为硬膜下腔,此间无特殊结构;

蛛网膜与软脊膜之间为蛛网膜下腔,与脑的蛛网膜下腔相通,此间充满脑脊液。

脊髓横贯性伤害——多见于急性奔髓炎及脊髓压迫症。

主要症状为受损平面以下各种感觉扶失,上运动神经元性瘫痪及括约肌障碍等。

①高颈段(C1-4):伤害平面以下各种感觉缺失,四肢呈上运动神经元性瘫痪,括约肌障碍,

四肢和躯干多无汗。常伴有枕部疼痛及头部活动受限。

C3-5节段受损将浮现膈肌瘫痪,腹式呼吸减弱或者消失

②颈膨大(C5-T2):两上肢呈下运动神经元性瘫痪,两下肢呈上运动神经元性瘫痪。

病灶平面以下各种感觉缺失,可有肩部和上肢的放射性痛,尿便障碍。

C8-T1节段侧角细胞受损产生Horner征

③胸髓(T3-12):病灶平面以下各种感觉缺失,两下肢呈上运动神经元性瘫痪,括约肌障

碍,受损节段常伴有束带感。

病变位于T10-11时可导致腹直肌下半部无力,当患者于仰卧位用力抬头时,可见脐孔

被腹直肌上半部牵拉而向上挪移,称比弗征(Bccvor)

④腰膨大(L1-S2):受损时浮现双下肢下运动神经元性瘫痪,双下肢及会阴部位各种感觉块

失,括约肌障碍。L2-4一膝反射消失,S1-2一踝反射消失

⑤脊髓圆锥(S3-5和尾节):肛门周围和会阴部感觉缺失、肛门反射消失和性功能障碍

⑥马尾神经根:类似上,为单侧或者不对称。

3周围神经

1)脑神经P29

2)脊神经

T2-胸骨角水平,T牛乳头,T8-肋弓下缘,T10-脐水平,T12和L1-腹股沟水平

4运动系统

1

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1)上运动神经元性瘫痪:肌张力增高,腱反射亢进,浮现病理反射,无肌肉萎缩,但病程

长者可浮现失用性肌肉萎缩。

①皮质型:局限性病变时浮现一个上肢、下肢或者面部的中枢性瘫痪(单瘫)

②内囊型:三偏综合征

③脑干型:交叉性瘫痪一病侧脑神经麻痹,对侧肢体中枢性瘫痪

④脊髓型:双侧肢体瘫痪

2)下运动神经元性瘫痪:肌张力降低,腱反射戒弱或者消失,无病理反射,肌肉萎缩。

①脊髓前角细胞:节段性、迟缓性瘫痪而无感觉障碍。谖慢发展期浮现肌束震颤

②前根:迟缓性瘫痪,无感觉障碍;同损后跟:根性疼痛、节段性感觉障碍

③神经丛:累及一肢体多数周围N,迟缓性瘫痪、感觉障碍、自主N功能障碍、可伴疼痛

④周围神经:迟缓性瘫痪,感觉障碍、自主N功能障碍、疼痛;多发时一对称性四肢远端

肌肉瘫痪,伴手套-袜套样感觉障碍

5感觉系统P59

6反射

深反射:肱二头肌反射(C5-6)、肱三头肌反射(C6-7)、槎骨膜反射(C5-8)、膝腱反射(L2-4)、

跟腱反射(S!-2)

浅发射:腹壁反射CT7-12)、提睾反射。小2)、跖反射(SL2)、肛门反射(S4~5)、角膜反射、咽

反射

病理反射

7神经系统疾病常见症状:意识障得、认知障碍、头痛、痫性发作和晕厥、眩晕、视觉障

碍、听觉障碍、眼球震颤、构音障碍、疵痪、肌萎缩、躯体感觉障碍、共济失调、

步态异常、不自主运动、尿便障碍、颅内压异常和脑疝

第五十三章周围神经病

1周国神经病的共同临床表现

①感觉障碍:感觉缺失、感觉异常、疼痛、感觉性共济失调

②运动障碍:运动神经刺激和麻痹症状。

刺激症状主要表现为:肌束震颤、肌纤维颤摘、痛性痉挛

麻痹症状:肌力减退或者消失、肌萎缩

③常伴有腿反射减弱或者消失

④自主神经受损:无汗、竖毛障碍及直立性低血压,严重一无泪、无涎.、阳痿及膀胱直肠

功能障碍等

2周围神经病的治疗原则

①首先是病因治疗

②其次是赋予对症支持处理

③恢复期一针灸、理疗、按摩

第五十四章脊髓疾病

1脊髓的外部结构:上端于枕骨大孔水平与延髓相连,下端至第一腰椎下缘形成脊髓圆

锥,共分为31个节段(发出31对脊神经)。颈(C)8对、胸⑴12对、腰(L)5对、

M(S)5对、尾(CO)1对

2脊髓横贯性伤害特点:①脊髓伤害平面以下各种感觉抉失②上运动神经元瘫痪

③括约肌功能丧失

,髓休克特点:

驰缓性瘫:表现肌张力低,腱反射消失或者迟钝,病理征不能引出和尿潴留

等脊髓伤害??

2

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3急性脊髓炎(急性横贯性存髓炎):

以病损平面以下肢体瘫痪、传导束感觉障碍和尿使障碍为特征

可累及挣髓的任何节段,但以胸髓(T3-5)最为常见

临床表现——①年龄:青壮年多见。②前驱症状:病前1-2VC上呼吸道或者消化道感染

症状或者疫苗接种史,过劳、外伤及受凉等诱因。③起病:较急,多2-3d内达高峰。

④首发症

状:双下肢麻木无力,病变节段束带感。

运动障碍驰缓性瘫痪肌张力减低,腱反射消失,病理反射阴性

(早期脊髓休克)

痉挛性瘫痪肌张力增高,腱反射活跃,病理反射阳

性,肌力由远->近端恢及

感觉障得病变节段以下所有感觉缺失。在感觉消失水平上缘可有感觉。过敏区

或者束带感。随病情恢复感觉平面逐步下降,较运动功能恢团慢。

自主神经障碍①早期表现为尿潴留,呈无张力性神经源性膀胱(逼尿肌无反射;;恢

复期反射性神经源性膀胱(逼尿肌反射亢进)

②病变平面以下皮肤营养障碍

③病变平面以上自主神经反射异常

治疗:三素(皮质激素、抗生素、B族维生素)+大量免唳球蛋白+康龙治疗

4脊髓压迫症

临床表现——①急性脊髓压迫症:弄髓横贯性伤害,伴脊髓休克。病变水平以下呈迟缓性

瘫痪,各种感觉及反射消失,尿便潴留。(腰穿:椎管阻塞,蛋白增高。脊柱有压痛及畸

形。羿柱摄片有骨质破坏。)

②慢性羿髓压迫症:

(1)刺激期(根痛期)

(1)同侧伤害节段以下

神经根及脊膜刺激症状上位运动神经元性瘫

(2)同侧深感觉障碍

慢性压迫\了2)羿髓部份受压期—对侧伤害节段以下

、脊髓半切彳j(Brown-Sequard征)(3)

痛、温觉障碍,触觉保存

(3)彻底受压期:脊髓横贯性伤害

第五十五章脑血管疾病

1定义:脑血管疾病(CVD)是指各种原因导致脑血管性疾病的总称。卒中为脑血管疾病

的主要临床类型,包括缺血性卒中和出血性卒中,以蓦地发病、迅速浮现局限性或者弥漫

2

3短暂性脑缺血发作(TIA)

3

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临床表现:

⑴普通特点①中老年人,男性多见②蓦地发作,短纣(数分、小时)

③不留后遗症,反复发作④每次发作表现相似

⑤常有高血压、糖尿病、心脏病和高脂血症史。

⑵颈内动脉系统TIA

大脑中动脉——短暂性对侧单肢无力及面部轻瘫,伴有对侧偏身麻木或者感觉减退、同

向偏盲;发生于优势半球可伴暂时性失语

大脑前动脉——对侧下肢无力同时浮现人格和情感障碍

颈内动脉主干----

①眼劫脉交叉瘫(病变侧单眼一过性黑朦、失明和(或者)对侧偏瘫及感觉障碍)

②।Horner交叉瘫(病变侧Horner征、对侧偏戒)

⑶稚-基底动脉TIA

常见症状:眩晕、共济失调、眼球运动异常、复视。交叉瘫、交叉性感觉障碍

特殊表现的临床综合征:①跌倒发作②短暂性全面遗忘症(TGA)

③双眼视力障碍发作

鉴别诊断:1.癫痈部份性发作2.梅尼挨病3.阿-斯综合征4.幅头痛

治疗原则:针对不同病因进行分层(风险评估ABCD八2评分),采用不同的治疗决策;加强

对TIA各种危(wei)险因素的控制

4脑梗死(CD又称缺血性脑卒中

一脑血栓形成

动脉粥样硬化是本病的根本原因

临床表现——动脉粥样方更化性脑梗死多见于中老年人,动脉炎性脑梗死以中青年多见。部

分有TIA史。常在肃-静或者睡眠中发病,起病急。

可分为①彻底型②快速发展型③缓慢发展型④可逆性缺血性神经功能缺失

⑴颈内动脉闭塞综合征

可无症状(取决于侧支循环);单眼一过性黑朦,偶见永久性失明(视网膜动脉缺血);

Horner征(颈上交感神经节后纤维受损),伴对侧偏瘫偏身感觉障碍同向性偏盲等

(大脑中动脉缺血);优势半球伴失语症,非优势半球可有体象障碍;

颈动脉搏动减弱&血管杂音,可有晕厥发作&痴呆

⑵大脑中动脉闭塞综合征

①主干闭塞

导致三偏症状,即病灶对侧偏瘫(中枢性面舌瘫&肢体瘫痪)、偏身感觉障碍、偏盲

优势半球-*彻底性失语,非优势半球-体象障碍

②皮质支闭塞

A上部份支卒中:病灶对侧面部、上下肢瘫痪、感觉缺失,伴Broca失语(优势半球)&体象障

碍(非优势半球),无同向性偏肓

B下部份支卒中:对侧同向性偏盲(下部视野受损较重),对侧皮质感觉(图形觉实体辨别觉)

明显受损,病觉缺失穿衣失用结构性失用等,无偏瘫

优势半球Wernicke失语,非优势半球急性含糊状态

C深穿支闭塞:对侧中枢性均等性偏瘫,可伴而舌瘫

对侧偏身感觉障碍,可伴对侧同向性偏育

优势半球浮现皮质下失语

(3)大脑前动脉闭塞综合征

分出前交通动脉前主干闭塞一无症状(对侧代偿)

分出前交通动脉后闭塞-对侧中枢性面舌瘫&下肢瘫;尿潴留&尿急(旁中央小叶受损)

4

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淡漠反应迟钝欣快缄默等(领极脐服体受损);强握&吸吮反射(额叶受损)

优势半球浮现Broca失语&上肢失用

皮质支闭塞--对侧中枢性下肢瘫,可伴感觉障碍(脐周&脱缘动脉闭塞)

对侧肢体短暂性共济失调强握反射精神症状(眶动脉&额极动脉闭塞)

深穿支闭塞一对侧中枢性面舌瘫、上肢近端轻瘫

(4)大脑后动脉闭塞综合征

⑸椎-基底动脉闭塞综合征

鉴别诊断——脑出血、脏栓塞、颅内占位病变

治疗原则——1)超早期治疗2)综合性脑保护治疗3)个体化治疗原则

4)整体化观念5)对卒中的危(wei)险因素及时的赋予预防

,法干预治

按病程,急性期(1-2周],恢复期(2周・6个月)和后遗症期(6个月后),重点是急性期

的分型治疗,腔梗不宜脱水,主要是改善循环,大、中梗死应该积极抗脑水肿降颅压,防

止脑疝形成,在6H内的时间窗,有适应证的可溶栓治疗。

一脑栓塞

病因-----心源性栓子:最常见。

临床表现——

年龄:任何年龄均可发病,但以青壮年多见。

起病时状态:多在活动中蓦地发病,常无前驱症状。

病情发展:局限性神经缺失症状多在数秒至数分钟内发展到高峰,是发病最急的脑卒中,

且多表现为彻底性卒中。容易复发和出血。

病初可有一过性意识障碍和癫痫发作

颅内压增高症状突出:24〜28小时后可因严重脑水肿、颅内压增高、昏迷及抽搐发作,病

情危重

局限性神经缺失症状与栓塞动脉供血区的功能相对应。多较重。

鉴别诊断——脑血栓形成、脑出血

治疗原则——①梗死面积大,脑水肿和颅内高压严重,应积极进行脱水、降颅压治疗,必

要时进行大颅瓣切除减压。

②改善循环,合并出血性梗死时,应暂停溶栓、抗凝和抗血小板

③原发病治疗④抗栓治疗

5脑出血(ICH)

病因----高血压合并细小动脉硬化:最常见

普通高血压性脑出血30分钟内住手出血,少数发病后3小时内血肿迅速扩大

基底节区出血,为最常见高血压的出血部位

临床表现----

(1)普通表现:高血压病史;多在活动状态下急性发病,迅速发展;有明显的全脑症伏,头

痛、呕吐、意识障碍;血压明显增高;有神经系统的定位体征;可有脑膜刺激征

(2)局限性定位表现

①壳核出血(内囊外侧型出血):最常见

头和眼转向出血病灶侧,呈双眼“凝视病灶”侧

三偏:对侧偏瘫、偏身感觉障碍、对侧同向偏盲

出血灶在优势半球,可伴有失语

②丘脑出血(内囊内侧型白血)占脑出血20%

向外压迫内囊…三偏症状

向内破入脑室一高热、昏迷、瞳孔改变

向下扩展…损伤丘脑下部和脑干,浮现高热、上消化道出血,最后继发脑干功能衰揩而死

5

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亡。

③脑桥出血

小量出血:交叉性瘫痪、凝视瘫肢;大量出血常破入第四脑室,针尖样瞳孔、中枢高

热、中枢呼吸障碍、昏迷,死亡

④小脑出血:枕部剧烈头痛眩晕、频繁呕吐、平衡障碍、无肢体瘫痪

⑤皮层下出血:常见头疼或者痫痫症状与出血部位有关。

严重可故意识障碍或者脑疝

颅脑CT扫描是诊断ICH的首选方法

治疗原则——急性期治疗原则:防止再出血、控制脑水肿、维持生命防止并发症、适合手术

的手术治疗

恢熨期治疗:促进神经机能恢复

6蛛网膜下腔出血(SAH)

病因----颅内动脉瘤、血管畸形

临床表现----

⑴普通症状

中青年多发;活动或者情渚激动时急性发病;骞地剧烈头痛伴恶心、呕吐,发病数日或者数

周前浮现轻微头痛(信号),一过性意识障碍,少数可有精神症状

脑膜刺激征阳性;少数可见玻璃体膜下片块状出血;老年人症状不典型,多表现为精神症状

和意识障碍;消化道出血、脑心综合征

⑵动脉瘤的定位症状

后交通动脉疮-引起动眼神经麻痹

颈内A海绵窦段动脉瘤一前额及眼病,损伤in、iv、v、vi脑神经,破裂引起颈内动脉海

绵窦痿

大脑前动脉瘤-精神症状

大脑中动脉瘤-偏瘫偏身感觉障碍痫性发作

椎-基底动脉瘤-面瘫等脑神经瘫痪

大脑后动脉瘤:偏盲、Weber综合征、损伤01脑神经

⑶常见并发症

①再出血②脑血管痉挛③急性或者亚急性脑积水

④5%~10%的患者发生癫痫发作,少数患者发生低钠血症、上消化道出血

CT平扫显示蛛网膜下腔积血可确诊

腰穿显示脑誉液非血性可排除SAH

SAH急性期MRI检查可能诱发再出血

鉴别诊断——高血压性脑出血、颅内感染、脑肿瘤

治疗原则——防治再出血、降低颅内压、防治血管痉挛,寻求出血原因,治疗原发病和预

防复发。

第五十六章锥体外系疾病

1帕金森病(PD,又名宸颤麻痹)

主要病理改变为患质多巴胺(DA)能神经元变性死亡

临床表现----

(1)运动症状

①挣止性震颤。肃静时浮现,随意运动减轻;紧张时加剧,入睡后消失

多为首发症状,自一侧上肢开始,不对称呈“N”字型

拇指与食指“搓丸样”劫作

6

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②肌强宜。被动运动关节时阻力增加。“铅管样强直”“齿轮样强直”

③运动迟缓。随意运动减少&缓慢

手指精细动作艰难&偃住;“面具脸”“小字征”

④姿式障碍。姿式:站-屈由体姿

早期:下肢拖曳,上肢摆动消失

后期:小步态,启动艰难,慌张步态

⑵非运动症状

感觉障碍、自主神经障碍、精神障碍

2小舞蹈病

多见于儿童和青少年。病前常有上呼吸道炎、咽喉炎等A组§溶血性链球菌感染史。

①舞蹈症主要累及面部和肢体远端。表现为挤眉、弄眼、摄嘴、吐舌、扮鬼脸,上肢各

关节交替伸屈、内收,下肢步态颠簸,精神紧张时加重,睡眠时消失。可干扰随意运动。

②肌张力低下和肌无力旋前肌征

③精神障碍

运动减少、肌张力增高(黑质病变)和运动增加、肌张力降低(绞状体和/或者苍白球病变)??

第五十七幸癫痫

1癫痫发作的分类

病因学分类:①症状性施捕②特发性癫痈③隐源性癫痫

发作方式分类:

⑴部份性发作

1)单纯部份性发作发作肺程短,普通vimin,发作起始与结束均较蓦地,无意识障碍。

i部份运动性发作

©Jackson发作:异常运动从局部开始,沿大脑皮质运动区挪移,临床表现抽搐自手指一腕

部-前臂-肘-肩-口角-面部逐渐发展。严重者可有Todd麻痹。

②旋转性发作③姿式性发作④发音性发作

ii部份感觉性发作

iii自主神经性发作

iv精神性发作

2)复杂部份性发作

⑵全面性发作

1)全面强直一阵事发作(GTCS):意识丧失、双侧强直后浮现阵挛。

i强直期。全身骨骼肌持续性收缩。

ii阵挛期。肌肉交替性收缩与松弛。

以上两期均可发生舌咬伤,并伴呼吸住手、血压升高、心率加快、魄孔散大、光反射消

失、唾液和其他分泌物增多;Babinski征阳性

iii发作后期。短暂阵挛,以面肌和咬肌为主,导致牙关紧闭,可发生舌咬伤。尿失禁。

2)强直性发作

3)阵挛性发作

4)失神发作

i典型失神发作:蓦地短暂的意识丧失和正在进行的劫作中断,双眼茫然凝视,呼之不应,

可伴简单自主性动作。发作后即将清醒,无明显不适,可继续先前活动。醒后不能回顾。

发作时EEG呈双侧对称3Hz棘-慢综合波。

•i不典型失神

7

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5)肌阵挛发作

6)失张力发作

⑶不能分类的发作

辅助检查——脑业图(ECG)、CT、MRI

药物选择(首选):卡马西平一部份性发作;丙戊酸一全面性发作

乙琥胺一仅用于单纯失神发作

癫痫持续状态一地西泮静注

患者,男,67岁。国“肢体震颤伴行走艰难1年,加重1月”入院。患

者1年来浮现肢体薮抖,最初累及左上肢,肃静状态或者情绪紧张时震颤?I

显,伴左上肢肢体动作不灵便,逐渐积累左下肢,伴行走艰难,后逐渐浮现

右上肢宸颤,活动迟缓,行走艰难加重,步幅减小,伴左下肢疼痛,1个月

前症状加重,说话声音变小,饮水时有呛咳,吞咽费力,流口水增多,行动

更加迟缓,时有走路跌倒,常有便秘,现为进一步诊治入院。

既往史:否认特殊病史。

体格检查T36.5oC,P80次/min,R20次/min,BP:135/80mmHg,构音

障碍,定向力、记忆力、计算力正常。双侧睡孔3mm,双侧等大等圆,光反

射灵敏,眼球各向运动正常,鼻唇沟对称,仲舌居中,咽反射存在对称。脑

膜刺激征(-),双侧腱反射对秒(+),双侧病理征(-),四肢肌力V级,感

觉系统及共济运动检查无异常。双上肢可见静止性、姿式性宸颤,双侧轮替

动作欠灵便,右侧明显。

1、临床查体(5分)

答:四肢肌张力

1)四肢肌张力(3分)

铅管样增高

答:面容:而具

进

2)面容和步态(2分)脸,步态:慌张

步态

步

2、辅助检查(5分)

检

1)头颅MR1(2分)答:未见异常

杳

2)血常规、肝肾功、血清铜蓝蛋白、肿痛标志物、输血全套、甲状腺

答:均正常

功能(2分)

1、定位诊断(5分):

双侧锥体外系

诊定位诊断依据(5分):

断1.而具脸;(1分)

及2.构音障碍;(1分)

依3.双侧肢体肌张力铅管样增高;(1分)

据4.静止性、姿式性震颤;(1分)

8

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5.慌张步态。。分)

2、定性诊断:变性,

3、最终诊断:帕金森病(5分)

定性诊断依据(15分):

1.中年男性,起病隐匿,病程长;(3分)

2.表现为单侧起病,从一侧肢体逐渐累及到双侧,浮现静止性宸薮,

运动迟缓,姿式异常,便秘,下肢疼痛,有典型的运动症状和非运动

症状;(3分)

3.否认头部外伤史、中毒史、脑炎脑膜炎、脑血管病史病史;(3

分)

4.查体:面具脸,构音障碍,肌张力呈铅管样增高,双手震颠呈“搓

药丸”样,慌张步态,头部可见不自主晃动,感觉系统无异常,病理

反射未引出;(3分)

5.结合实脸室检查结果排除其他疾病故考虑。(3分)

1、继发性帕金森综合征(5分)

继发性帕金森综合征鉴别依据(5分):

1.多有脑外伤、脑卒中、脑炎、药物中毒、CO中毒等病史;(2分)

2.步态障碍明显,黄颜少见.,常伴椎体束征;(2分)

3.多巴胺制剂治疗效果差。(1分)

2、伴发与其他神经变性疾病的帕金森综合征(5分)

伴发与其他神经变性疾病的帕金森综合征鉴别依据(5分):

帕金森症状常以强直少动为主,静止性震颤少见,双侧起病,对多巴

胺治疗不敏感,。分)除此之外,各有特点:

、

1.进行性核上性眼肌麻痹(垂直性眼球凝视障碍);(1分)

鉴2.多系统萎缩(直立性低血压,小脑性共济失调);(1分)

别

3.路易体痴呆(痴呆和视幻觉);(1分)

诊

4肝豆技核变性(角膜色素环,铜代谢异常)。(1分)

断

3、原发性震颤(5分)

及

原发性宸颤鉴别依据(5分):

依

据1.部份有家族史;。分)

2.多在早年发病;(1分)

3.震颤为姿式性或者动作性,为惟一症状,无肌强直和运动迟缓;

(2分)

4.饮酒或者心得安可减轻症状。。分)

4、抑郁症(5分)

抑郁疵鉴别依据(5分):

1.无肌强直和宸颤;(3分)

2.抗抑郁药有效。(2分)

1、治疗计划(10分):

坚持“剂量滴定”、“尽可能以小剂量达到满意效果”;。分)

四

治疗遵循普通原则,也强调个体化治疗,不同患者用药选择不仅考虑

、

病情特点,还要考虑患者年龄、就业状况、经济承受能,力;(4分)

治

尽量避免药物副作用和并发症。(3分)

疗

【考官提醒:请以病人为对象进行叙述】

2、治疗揩施(10分):

9

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