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文档简介
神经内科受习
第五十一堂绪论及神经系统疾病的诊断方法
定向、定位、定性诊断
第五十二章神经系统疾病常见症状与定位诊断
1神经结构病损后浮现的症状:
①缺损症状②刺激症状③释放症状④断联休克症状
2中枢神经
1)大脑半球
①额叶一影响思维和情绪。
精神障得、单瘫或者偏瘫、运动性失语
②顶叶一皮质性感觉障碍、失用和失认症等
③颜叶一听觉、语言、记忆及精神活动障碍
④枕叶一视觉障碍
⑤岛叶一内脏运动和感觉的障碍
⑥边缘叶一记忆障碍
2)内囊一“三偏”综合征(偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲)
3)基底神经节一运动寻常(动作增多或者减少)和肌张力改变(增高或者降低)
4)间脑——颅内压增高症状
5)脑干——交叉瘫、意汉障碍
6)小脑——共济失调
7)脊髓
上端于枕骨大孔处与延髓相接,下端至第一腰椎下缘。
硬脊膜外面与脊椎骨膜之间的间隙为硬膜外腔,其中有铮脉丛与脂肪组织;
硬脊膜与蛛网膜之间为硬膜下腔,此间无特殊结构;
蛛网膜与软脊膜之间为蛛网膜下腔,与脑的蛛网膜下腔相通,此间充满脑脊液。
脊髓横贯性伤害——多见于急性奔髓炎及脊髓压迫症。
主要症状为受损平面以下各种感觉扶失,上运动神经元性瘫痪及括约肌障碍等。
①高颈段(C1-4):伤害平面以下各种感觉缺失,四肢呈上运动神经元性瘫痪,括约肌障碍,
四肢和躯干多无汗。常伴有枕部疼痛及头部活动受限。
C3-5节段受损将浮现膈肌瘫痪,腹式呼吸减弱或者消失
②颈膨大(C5-T2):两上肢呈下运动神经元性瘫痪,两下肢呈上运动神经元性瘫痪。
病灶平面以下各种感觉缺失,可有肩部和上肢的放射性痛,尿便障碍。
C8-T1节段侧角细胞受损产生Horner征
③胸髓(T3-12):病灶平面以下各种感觉缺失,两下肢呈上运动神经元性瘫痪,括约肌障
碍,受损节段常伴有束带感。
病变位于T10-11时可导致腹直肌下半部无力,当患者于仰卧位用力抬头时,可见脐孔
被腹直肌上半部牵拉而向上挪移,称比弗征(Bccvor)
④腰膨大(L1-S2):受损时浮现双下肢下运动神经元性瘫痪,双下肢及会阴部位各种感觉块
失,括约肌障碍。L2-4一膝反射消失,S1-2一踝反射消失
⑤脊髓圆锥(S3-5和尾节):肛门周围和会阴部感觉缺失、肛门反射消失和性功能障碍
⑥马尾神经根:类似上,为单侧或者不对称。
3周围神经
1)脑神经P29
2)脊神经
T2-胸骨角水平,T牛乳头,T8-肋弓下缘,T10-脐水平,T12和L1-腹股沟水平
4运动系统
1
神经内科受习
1)上运动神经元性瘫痪:肌张力增高,腱反射亢进,浮现病理反射,无肌肉萎缩,但病程
长者可浮现失用性肌肉萎缩。
①皮质型:局限性病变时浮现一个上肢、下肢或者面部的中枢性瘫痪(单瘫)
②内囊型:三偏综合征
③脑干型:交叉性瘫痪一病侧脑神经麻痹,对侧肢体中枢性瘫痪
④脊髓型:双侧肢体瘫痪
2)下运动神经元性瘫痪:肌张力降低,腱反射戒弱或者消失,无病理反射,肌肉萎缩。
①脊髓前角细胞:节段性、迟缓性瘫痪而无感觉障碍。谖慢发展期浮现肌束震颤
②前根:迟缓性瘫痪,无感觉障碍;同损后跟:根性疼痛、节段性感觉障碍
③神经丛:累及一肢体多数周围N,迟缓性瘫痪、感觉障碍、自主N功能障碍、可伴疼痛
④周围神经:迟缓性瘫痪,感觉障碍、自主N功能障碍、疼痛;多发时一对称性四肢远端
肌肉瘫痪,伴手套-袜套样感觉障碍
5感觉系统P59
6反射
深反射:肱二头肌反射(C5-6)、肱三头肌反射(C6-7)、槎骨膜反射(C5-8)、膝腱反射(L2-4)、
跟腱反射(S!-2)
浅发射:腹壁反射CT7-12)、提睾反射。小2)、跖反射(SL2)、肛门反射(S4~5)、角膜反射、咽
反射
病理反射
7神经系统疾病常见症状:意识障得、认知障碍、头痛、痫性发作和晕厥、眩晕、视觉障
碍、听觉障碍、眼球震颤、构音障碍、疵痪、肌萎缩、躯体感觉障碍、共济失调、
步态异常、不自主运动、尿便障碍、颅内压异常和脑疝
第五十三章周围神经病
1周国神经病的共同临床表现
①感觉障碍:感觉缺失、感觉异常、疼痛、感觉性共济失调
②运动障碍:运动神经刺激和麻痹症状。
刺激症状主要表现为:肌束震颤、肌纤维颤摘、痛性痉挛
麻痹症状:肌力减退或者消失、肌萎缩
③常伴有腿反射减弱或者消失
④自主神经受损:无汗、竖毛障碍及直立性低血压,严重一无泪、无涎.、阳痿及膀胱直肠
功能障碍等
2周围神经病的治疗原则
①首先是病因治疗
②其次是赋予对症支持处理
③恢复期一针灸、理疗、按摩
第五十四章脊髓疾病
1脊髓的外部结构:上端于枕骨大孔水平与延髓相连,下端至第一腰椎下缘形成脊髓圆
锥,共分为31个节段(发出31对脊神经)。颈(C)8对、胸⑴12对、腰(L)5对、
M(S)5对、尾(CO)1对
2脊髓横贯性伤害特点:①脊髓伤害平面以下各种感觉抉失②上运动神经元瘫痪
③括约肌功能丧失
,髓休克特点:
驰缓性瘫:表现肌张力低,腱反射消失或者迟钝,病理征不能引出和尿潴留
等脊髓伤害??
2
神经内科复习
3急性脊髓炎(急性横贯性存髓炎):
以病损平面以下肢体瘫痪、传导束感觉障碍和尿使障碍为特征
可累及挣髓的任何节段,但以胸髓(T3-5)最为常见
临床表现——①年龄:青壮年多见。②前驱症状:病前1-2VC上呼吸道或者消化道感染
症状或者疫苗接种史,过劳、外伤及受凉等诱因。③起病:较急,多2-3d内达高峰。
④首发症
状:双下肢麻木无力,病变节段束带感。
运动障碍驰缓性瘫痪肌张力减低,腱反射消失,病理反射阴性
(早期脊髓休克)
痉挛性瘫痪肌张力增高,腱反射活跃,病理反射阳
性,肌力由远->近端恢及
感觉障得病变节段以下所有感觉缺失。在感觉消失水平上缘可有感觉。过敏区
或者束带感。随病情恢复感觉平面逐步下降,较运动功能恢团慢。
自主神经障碍①早期表现为尿潴留,呈无张力性神经源性膀胱(逼尿肌无反射;;恢
复期反射性神经源性膀胱(逼尿肌反射亢进)
②病变平面以下皮肤营养障碍
③病变平面以上自主神经反射异常
治疗:三素(皮质激素、抗生素、B族维生素)+大量免唳球蛋白+康龙治疗
4脊髓压迫症
临床表现——①急性脊髓压迫症:弄髓横贯性伤害,伴脊髓休克。病变水平以下呈迟缓性
瘫痪,各种感觉及反射消失,尿便潴留。(腰穿:椎管阻塞,蛋白增高。脊柱有压痛及畸
形。羿柱摄片有骨质破坏。)
②慢性羿髓压迫症:
(1)刺激期(根痛期)
(1)同侧伤害节段以下
神经根及脊膜刺激症状上位运动神经元性瘫
(2)同侧深感觉障碍
慢性压迫\了2)羿髓部份受压期—对侧伤害节段以下
、脊髓半切彳j(Brown-Sequard征)(3)
痛、温觉障碍,触觉保存
(3)彻底受压期:脊髓横贯性伤害
第五十五章脑血管疾病
1定义:脑血管疾病(CVD)是指各种原因导致脑血管性疾病的总称。卒中为脑血管疾病
的主要临床类型,包括缺血性卒中和出血性卒中,以蓦地发病、迅速浮现局限性或者弥漫
2
3短暂性脑缺血发作(TIA)
3
神经内科受习
临床表现:
⑴普通特点①中老年人,男性多见②蓦地发作,短纣(数分、小时)
③不留后遗症,反复发作④每次发作表现相似
⑤常有高血压、糖尿病、心脏病和高脂血症史。
⑵颈内动脉系统TIA
大脑中动脉——短暂性对侧单肢无力及面部轻瘫,伴有对侧偏身麻木或者感觉减退、同
向偏盲;发生于优势半球可伴暂时性失语
大脑前动脉——对侧下肢无力同时浮现人格和情感障碍
颈内动脉主干----
①眼劫脉交叉瘫(病变侧单眼一过性黑朦、失明和(或者)对侧偏瘫及感觉障碍)
②।Horner交叉瘫(病变侧Horner征、对侧偏戒)
⑶稚-基底动脉TIA
常见症状:眩晕、共济失调、眼球运动异常、复视。交叉瘫、交叉性感觉障碍
特殊表现的临床综合征:①跌倒发作②短暂性全面遗忘症(TGA)
③双眼视力障碍发作
鉴别诊断:1.癫痈部份性发作2.梅尼挨病3.阿-斯综合征4.幅头痛
治疗原则:针对不同病因进行分层(风险评估ABCD八2评分),采用不同的治疗决策;加强
对TIA各种危(wei)险因素的控制
4脑梗死(CD又称缺血性脑卒中
一脑血栓形成
动脉粥样硬化是本病的根本原因
临床表现——动脉粥样方更化性脑梗死多见于中老年人,动脉炎性脑梗死以中青年多见。部
分有TIA史。常在肃-静或者睡眠中发病,起病急。
可分为①彻底型②快速发展型③缓慢发展型④可逆性缺血性神经功能缺失
⑴颈内动脉闭塞综合征
可无症状(取决于侧支循环);单眼一过性黑朦,偶见永久性失明(视网膜动脉缺血);
Horner征(颈上交感神经节后纤维受损),伴对侧偏瘫偏身感觉障碍同向性偏盲等
(大脑中动脉缺血);优势半球伴失语症,非优势半球可有体象障碍;
颈动脉搏动减弱&血管杂音,可有晕厥发作&痴呆
⑵大脑中动脉闭塞综合征
①主干闭塞
导致三偏症状,即病灶对侧偏瘫(中枢性面舌瘫&肢体瘫痪)、偏身感觉障碍、偏盲
优势半球-*彻底性失语,非优势半球-体象障碍
②皮质支闭塞
A上部份支卒中:病灶对侧面部、上下肢瘫痪、感觉缺失,伴Broca失语(优势半球)&体象障
碍(非优势半球),无同向性偏肓
B下部份支卒中:对侧同向性偏盲(下部视野受损较重),对侧皮质感觉(图形觉实体辨别觉)
明显受损,病觉缺失穿衣失用结构性失用等,无偏瘫
优势半球Wernicke失语,非优势半球急性含糊状态
C深穿支闭塞:对侧中枢性均等性偏瘫,可伴而舌瘫
对侧偏身感觉障碍,可伴对侧同向性偏育
优势半球浮现皮质下失语
(3)大脑前动脉闭塞综合征
分出前交通动脉前主干闭塞一无症状(对侧代偿)
分出前交通动脉后闭塞-对侧中枢性面舌瘫&下肢瘫;尿潴留&尿急(旁中央小叶受损)
4
神经内科受习
淡漠反应迟钝欣快缄默等(领极脐服体受损);强握&吸吮反射(额叶受损)
优势半球浮现Broca失语&上肢失用
皮质支闭塞--对侧中枢性下肢瘫,可伴感觉障碍(脐周&脱缘动脉闭塞)
对侧肢体短暂性共济失调强握反射精神症状(眶动脉&额极动脉闭塞)
深穿支闭塞一对侧中枢性面舌瘫、上肢近端轻瘫
(4)大脑后动脉闭塞综合征
⑸椎-基底动脉闭塞综合征
鉴别诊断——脑出血、脏栓塞、颅内占位病变
治疗原则——1)超早期治疗2)综合性脑保护治疗3)个体化治疗原则
4)整体化观念5)对卒中的危(wei)险因素及时的赋予预防
,法干预治
按病程,急性期(1-2周],恢复期(2周・6个月)和后遗症期(6个月后),重点是急性期
的分型治疗,腔梗不宜脱水,主要是改善循环,大、中梗死应该积极抗脑水肿降颅压,防
止脑疝形成,在6H内的时间窗,有适应证的可溶栓治疗。
一脑栓塞
病因-----心源性栓子:最常见。
临床表现——
年龄:任何年龄均可发病,但以青壮年多见。
起病时状态:多在活动中蓦地发病,常无前驱症状。
病情发展:局限性神经缺失症状多在数秒至数分钟内发展到高峰,是发病最急的脑卒中,
且多表现为彻底性卒中。容易复发和出血。
病初可有一过性意识障碍和癫痫发作
颅内压增高症状突出:24〜28小时后可因严重脑水肿、颅内压增高、昏迷及抽搐发作,病
情危重
局限性神经缺失症状与栓塞动脉供血区的功能相对应。多较重。
鉴别诊断——脑血栓形成、脑出血
治疗原则——①梗死面积大,脑水肿和颅内高压严重,应积极进行脱水、降颅压治疗,必
要时进行大颅瓣切除减压。
②改善循环,合并出血性梗死时,应暂停溶栓、抗凝和抗血小板
③原发病治疗④抗栓治疗
5脑出血(ICH)
病因----高血压合并细小动脉硬化:最常见
普通高血压性脑出血30分钟内住手出血,少数发病后3小时内血肿迅速扩大
基底节区出血,为最常见高血压的出血部位
临床表现----
(1)普通表现:高血压病史;多在活动状态下急性发病,迅速发展;有明显的全脑症伏,头
痛、呕吐、意识障碍;血压明显增高;有神经系统的定位体征;可有脑膜刺激征
(2)局限性定位表现
①壳核出血(内囊外侧型出血):最常见
头和眼转向出血病灶侧,呈双眼“凝视病灶”侧
三偏:对侧偏瘫、偏身感觉障碍、对侧同向偏盲
出血灶在优势半球,可伴有失语
②丘脑出血(内囊内侧型白血)占脑出血20%
向外压迫内囊…三偏症状
向内破入脑室一高热、昏迷、瞳孔改变
向下扩展…损伤丘脑下部和脑干,浮现高热、上消化道出血,最后继发脑干功能衰揩而死
5
神经内科受习
亡。
③脑桥出血
小量出血:交叉性瘫痪、凝视瘫肢;大量出血常破入第四脑室,针尖样瞳孔、中枢高
热、中枢呼吸障碍、昏迷,死亡
④小脑出血:枕部剧烈头痛眩晕、频繁呕吐、平衡障碍、无肢体瘫痪
⑤皮层下出血:常见头疼或者痫痫症状与出血部位有关。
严重可故意识障碍或者脑疝
颅脑CT扫描是诊断ICH的首选方法
治疗原则——急性期治疗原则:防止再出血、控制脑水肿、维持生命防止并发症、适合手术
的手术治疗
恢熨期治疗:促进神经机能恢复
6蛛网膜下腔出血(SAH)
病因----颅内动脉瘤、血管畸形
临床表现----
⑴普通症状
中青年多发;活动或者情渚激动时急性发病;骞地剧烈头痛伴恶心、呕吐,发病数日或者数
周前浮现轻微头痛(信号),一过性意识障碍,少数可有精神症状
脑膜刺激征阳性;少数可见玻璃体膜下片块状出血;老年人症状不典型,多表现为精神症状
和意识障碍;消化道出血、脑心综合征
⑵动脉瘤的定位症状
后交通动脉疮-引起动眼神经麻痹
颈内A海绵窦段动脉瘤一前额及眼病,损伤in、iv、v、vi脑神经,破裂引起颈内动脉海
绵窦痿
大脑前动脉瘤-精神症状
大脑中动脉瘤-偏瘫偏身感觉障碍痫性发作
椎-基底动脉瘤-面瘫等脑神经瘫痪
大脑后动脉瘤:偏盲、Weber综合征、损伤01脑神经
⑶常见并发症
①再出血②脑血管痉挛③急性或者亚急性脑积水
④5%~10%的患者发生癫痫发作,少数患者发生低钠血症、上消化道出血
CT平扫显示蛛网膜下腔积血可确诊
腰穿显示脑誉液非血性可排除SAH
SAH急性期MRI检查可能诱发再出血
鉴别诊断——高血压性脑出血、颅内感染、脑肿瘤
治疗原则——防治再出血、降低颅内压、防治血管痉挛,寻求出血原因,治疗原发病和预
防复发。
第五十六章锥体外系疾病
1帕金森病(PD,又名宸颤麻痹)
主要病理改变为患质多巴胺(DA)能神经元变性死亡
临床表现----
(1)运动症状
①挣止性震颤。肃静时浮现,随意运动减轻;紧张时加剧,入睡后消失
多为首发症状,自一侧上肢开始,不对称呈“N”字型
拇指与食指“搓丸样”劫作
6
神经内科受习
②肌强宜。被动运动关节时阻力增加。“铅管样强直”“齿轮样强直”
③运动迟缓。随意运动减少&缓慢
手指精细动作艰难&偃住;“面具脸”“小字征”
④姿式障碍。姿式:站-屈由体姿
早期:下肢拖曳,上肢摆动消失
后期:小步态,启动艰难,慌张步态
⑵非运动症状
感觉障碍、自主神经障碍、精神障碍
2小舞蹈病
多见于儿童和青少年。病前常有上呼吸道炎、咽喉炎等A组§溶血性链球菌感染史。
①舞蹈症主要累及面部和肢体远端。表现为挤眉、弄眼、摄嘴、吐舌、扮鬼脸,上肢各
关节交替伸屈、内收,下肢步态颠簸,精神紧张时加重,睡眠时消失。可干扰随意运动。
②肌张力低下和肌无力旋前肌征
③精神障碍
运动减少、肌张力增高(黑质病变)和运动增加、肌张力降低(绞状体和/或者苍白球病变)??
第五十七幸癫痫
1癫痫发作的分类
病因学分类:①症状性施捕②特发性癫痈③隐源性癫痫
发作方式分类:
⑴部份性发作
1)单纯部份性发作发作肺程短,普通vimin,发作起始与结束均较蓦地,无意识障碍。
i部份运动性发作
©Jackson发作:异常运动从局部开始,沿大脑皮质运动区挪移,临床表现抽搐自手指一腕
部-前臂-肘-肩-口角-面部逐渐发展。严重者可有Todd麻痹。
②旋转性发作③姿式性发作④发音性发作
ii部份感觉性发作
iii自主神经性发作
iv精神性发作
2)复杂部份性发作
⑵全面性发作
1)全面强直一阵事发作(GTCS):意识丧失、双侧强直后浮现阵挛。
i强直期。全身骨骼肌持续性收缩。
ii阵挛期。肌肉交替性收缩与松弛。
以上两期均可发生舌咬伤,并伴呼吸住手、血压升高、心率加快、魄孔散大、光反射消
失、唾液和其他分泌物增多;Babinski征阳性
iii发作后期。短暂阵挛,以面肌和咬肌为主,导致牙关紧闭,可发生舌咬伤。尿失禁。
2)强直性发作
3)阵挛性发作
4)失神发作
i典型失神发作:蓦地短暂的意识丧失和正在进行的劫作中断,双眼茫然凝视,呼之不应,
可伴简单自主性动作。发作后即将清醒,无明显不适,可继续先前活动。醒后不能回顾。
发作时EEG呈双侧对称3Hz棘-慢综合波。
•i不典型失神
7
神经内科受习
5)肌阵挛发作
6)失张力发作
⑶不能分类的发作
辅助检查——脑业图(ECG)、CT、MRI
药物选择(首选):卡马西平一部份性发作;丙戊酸一全面性发作
乙琥胺一仅用于单纯失神发作
癫痫持续状态一地西泮静注
患者,男,67岁。国“肢体震颤伴行走艰难1年,加重1月”入院。患
者1年来浮现肢体薮抖,最初累及左上肢,肃静状态或者情绪紧张时震颤?I
显,伴左上肢肢体动作不灵便,逐渐积累左下肢,伴行走艰难,后逐渐浮现
右上肢宸颤,活动迟缓,行走艰难加重,步幅减小,伴左下肢疼痛,1个月
前症状加重,说话声音变小,饮水时有呛咳,吞咽费力,流口水增多,行动
更加迟缓,时有走路跌倒,常有便秘,现为进一步诊治入院。
既往史:否认特殊病史。
体格检查T36.5oC,P80次/min,R20次/min,BP:135/80mmHg,构音
障碍,定向力、记忆力、计算力正常。双侧睡孔3mm,双侧等大等圆,光反
射灵敏,眼球各向运动正常,鼻唇沟对称,仲舌居中,咽反射存在对称。脑
膜刺激征(-),双侧腱反射对秒(+),双侧病理征(-),四肢肌力V级,感
觉系统及共济运动检查无异常。双上肢可见静止性、姿式性宸颤,双侧轮替
动作欠灵便,右侧明显。
1、临床查体(5分)
答:四肢肌张力
1)四肢肌张力(3分)
铅管样增高
答:面容:而具
进
2)面容和步态(2分)脸,步态:慌张
步态
步
2、辅助检查(5分)
检
1)头颅MR1(2分)答:未见异常
杳
2)血常规、肝肾功、血清铜蓝蛋白、肿痛标志物、输血全套、甲状腺
答:均正常
功能(2分)
1、定位诊断(5分):
双侧锥体外系
诊定位诊断依据(5分):
断1.而具脸;(1分)
及2.构音障碍;(1分)
依3.双侧肢体肌张力铅管样增高;(1分)
据4.静止性、姿式性震颤;(1分)
8
神经内科受习
5.慌张步态。。分)
2、定性诊断:变性,
3、最终诊断:帕金森病(5分)
定性诊断依据(15分):
1.中年男性,起病隐匿,病程长;(3分)
2.表现为单侧起病,从一侧肢体逐渐累及到双侧,浮现静止性宸薮,
运动迟缓,姿式异常,便秘,下肢疼痛,有典型的运动症状和非运动
症状;(3分)
3.否认头部外伤史、中毒史、脑炎脑膜炎、脑血管病史病史;(3
分)
4.查体:面具脸,构音障碍,肌张力呈铅管样增高,双手震颠呈“搓
药丸”样,慌张步态,头部可见不自主晃动,感觉系统无异常,病理
反射未引出;(3分)
5.结合实脸室检查结果排除其他疾病故考虑。(3分)
1、继发性帕金森综合征(5分)
继发性帕金森综合征鉴别依据(5分):
1.多有脑外伤、脑卒中、脑炎、药物中毒、CO中毒等病史;(2分)
2.步态障碍明显,黄颜少见.,常伴椎体束征;(2分)
3.多巴胺制剂治疗效果差。(1分)
2、伴发与其他神经变性疾病的帕金森综合征(5分)
伴发与其他神经变性疾病的帕金森综合征鉴别依据(5分):
帕金森症状常以强直少动为主,静止性震颤少见,双侧起病,对多巴
胺治疗不敏感,。分)除此之外,各有特点:
、
1.进行性核上性眼肌麻痹(垂直性眼球凝视障碍);(1分)
鉴2.多系统萎缩(直立性低血压,小脑性共济失调);(1分)
别
3.路易体痴呆(痴呆和视幻觉);(1分)
诊
4肝豆技核变性(角膜色素环,铜代谢异常)。(1分)
断
3、原发性震颤(5分)
及
原发性宸颤鉴别依据(5分):
依
据1.部份有家族史;。分)
2.多在早年发病;(1分)
3.震颤为姿式性或者动作性,为惟一症状,无肌强直和运动迟缓;
(2分)
4.饮酒或者心得安可减轻症状。。分)
4、抑郁症(5分)
抑郁疵鉴别依据(5分):
1.无肌强直和宸颤;(3分)
2.抗抑郁药有效。(2分)
1、治疗计划(10分):
坚持“剂量滴定”、“尽可能以小剂量达到满意效果”;。分)
四
治疗遵循普通原则,也强调个体化治疗,不同患者用药选择不仅考虑
、
病情特点,还要考虑患者年龄、就业状况、经济承受能,力;(4分)
治
尽量避免药物副作用和并发症。(3分)
疗
【考官提醒:请以病人为对象进行叙述】
2、治疗揩施(10分):
9
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