环境监测考试题库及答案

环境监测考试题库及答案一、单项选择题（共20题，每题的备选项中只有1个最符合题意）1.按照监测目的对环境监测进行分类，以下不属于特定目的监测（特例监测）范畴的是（）A.污染事故应急监测B.污染纠纷仲裁监测C.建设项目竣工环境保护验收监测D.区域环境空气质量例行监测答案：D。解析：特定目的监测是针对特定目的开展的非例行监测，包括污染事故监测、仲裁监测、考核验证监测（如竣工验收、排污许可核查）、咨询服务监测等；例行监测属于监视性监测，是按固定周期开展的常规监测工作。2.对某河段开展地表水水质监测，已知该河段多年平均流量为120m³/s，监测断面处河宽为75m，水深为6.2m，根据《地表水和污水监测技术规范》要求，该监测断面上应设置的采样垂线数量为（）A.1条B.2条C.3条D.4条答案：B。解析：根据河流水面宽布设采样垂线的规范要求：河宽<50m时设1条中泓垂线；河宽50~100m时，在左右两岸近岸有明显水流处各设1条垂线，共2条；河宽>100m时设左、中、右3条垂线。该河段河宽75m，属于50~100m区间，应设置2条采样垂线；流量120m³/s属于中河（流量15~150m³/s为中河），与垂线布设无直接关联。3.测定水中溶解氧的水样采集后，需现场加入固定剂防止溶解氧含量变化，应加入的固定试剂组合为（）A.硫酸溶液与硫酸汞B.硫酸锰溶液与碱性碘化钾溶液C.重铬酸钾标准溶液与硫酸D.纳氏试剂与酒石酸钾钠溶液答案：B。解析：溶解氧现场固定的原理是：硫酸锰与碱性碘化钾加入水样后，生成氢氧化锰白色沉淀，氢氧化锰迅速与水中溶解氧反应生成棕色的锰酸锰沉淀，将溶解氧完全固定；后续加酸溶解后，锰酸锰氧化碘离子生成与溶解氧当量的游离碘，用硫代硫酸钠滴定即可计算溶解氧浓度。选项A中硫酸汞是氯离子掩蔽剂，C中试剂用于COD测定，D中纳氏试剂是氨氮显色剂。4.根据《大气污染物综合排放标准》要求，开展大气污染物无组织排放监测时，监控点应布设于无组织排放源下风向的浓度最高点，其与排放源的水平距离范围为（）A.1~10mB.2~50mC.100~200mD.500m以上答案：B。解析：无组织排放监控点需设置在排放源下风向2~50m范围内的浓度最高点，上风向2~50m处设置参照点，监测结果扣除参照点浓度后即为无组织排放的实际贡献浓度。5.采用甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中二氧化硫浓度，当采样体积为30L（标准状态）时，该方法的检出限为（）A.0.007mg/m³B.0.02mg/m³C.0.1mg/m³D.0.5mg/m³答案：A。解析：甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法是测定环境空气SO2的标准方法，当使用10ml吸收液、采样体积为30L时，方法检出限为0.007mg/m³，测定范围为0.015~0.50mg/m³，适用于环境空气质量常规监测。选项B为二氧化氮盐酸萘乙二胺分光光度法的检出限（采样体积24L时）。6.根据《工业企业厂界环境噪声排放标准》，厂界环境噪声监测的测点位置应为（）A.厂界外0.5m，高度0.8mB.厂界外1m，高度1.2m以上C.厂界内1m，高度1.2mD.厂界外2m，高度1.5m答案：B。解析：厂界噪声测点应布设在工业企业法定厂界外1m、高度1.2m以上，距任意反射面距离不小于1m的位置；当厂界有实体围墙时，测点应高于围墙0.5m以上，避免围墙隔声导致监测结果偏低。7.实验室内部质量控制中，平行双样测定的相对偏差指标主要用于评价分析方法或测量系统的（）A.系统误差大小B.随机误差大小C.试剂杂质干扰水平D.方法检出限水平答案：B。解析：平行双样是在完全一致的分析条件下对同一样品进行两次测定，两次结果的偏差主要反映操作过程、仪器稳定性等引入的随机误差，用于衡量分析过程的精密度；系统误差通过标准物质核查、加标回收等方式评价。8.采用重铬酸钾法测定水中化学需氧量时，水样中氯离子的干扰可通过加入（）进行掩蔽A.硫酸银B.硫酸汞C.硫酸D.邻苯二甲酸氢钾答案：B。解析：重铬酸钾法测定COD时，氯离子会被重铬酸钾氧化导致结果偏高，硫酸汞可与氯离子形成稳定的氯汞络合物，消除氯离子干扰；硫酸银是氧化反应的催化剂，硫酸提供反应所需的强酸性环境，邻苯二甲酸氢钾是COD测定的标准校核物质。9.农田土壤环境质量监测中，对于面积较小、地势平坦、土壤组成均匀的地块，最适宜采用的布点方法是（）A.梅花形布点法B.对角线布点法C.棋盘式布点法D.蛇形布点法答案：A。解析：梅花形布点法适用于面积小、地势平坦、土壤均匀的地块，一般设5~10个采样点；对角线布点法适用于受污水灌溉影响的农田；棋盘式布点法适用于中等面积、地势不平坦、土壤组成不够均匀的地块；蛇形布点法适用于面积大、地势起伏大、土壤组成不均匀的地块。10.采用钼锑抗分光光度法测定水中总磷时，水样消解的核心目的是（）A.去除水中色度干扰B.将水中所有形态的磷（缩合磷酸盐、有机磷等）转化为正磷酸盐C.杀灭水中微生物D.沉淀去除水中金属离子干扰答案：B。解析：钼锑抗分光光度法仅能与正磷酸盐发生显色反应，总磷包含正磷酸盐、缩合磷酸盐、有机结合态磷，需通过过硫酸钾或硝酸-高氯酸消解，将所有形态磷转化为正磷酸盐后再进行显色测定。11.根据《环境空气质量标准》定义，PM2.5是指环境空气中（）的颗粒物A.空气动力学当量直径≤2.5μmB.几何直径≤2.5μmC.空气动力学当量直径≤10μmD.几何直径≤10μm答案：A。解析：PM2.5又称细颗粒物，是指环境空气中空气动力学当量直径小于等于2.5μm的颗粒物，能较长时间悬浮于空气中，可进入人体肺泡；PM10是空气动力学当量直径≤10μm的可吸入颗粒物，TSP是≤100μm的总悬浮颗粒物。12.以下水质监测项目中，采样时需单独采集、严禁从混合样中分取、采样前不能用水样润洗采样容器的是（）A.化学需氧量B.氨氮C.石油类D.总氮答案：C。解析：石油类物质容易吸附在容器壁面，且在水体中分布不均匀，漂浮于水面或吸附于悬浮物上，因此需单独采样，采样前不能用水样润洗容器，避免容器壁附着的油类被冲刷导致结果偏低，采样时需采集水面至水面下30cm的柱状水样，且不能注满容器，预留一定空间；其余项目可采集混合样分装。13.根据《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》，采用翻转振荡法开展固体废物浸出毒性试验时，翻转振荡的转速和浸提时间为（）A.转速10±2r/min，浸提时间8±2hB.转速30±2r/min，浸提时间18±2hC.转速50±2r/min，浸提时间24±2hD.转速100±2r/min，浸提时间48±2h答案：B。解析：翻转振荡法是浸出毒性鉴别的标准方法，浸提时将样品与浸提剂按固液比1:10混合，置于翻转振荡器上，以30±2r/min的转速在室温下振荡18±2h，过滤后测定浸出液中污染物浓度。14.在未受人为污染的自然状态下，大气中二氧化碳溶解于降水达到饱和时的pH值约为5.6，通常将pH值（）的降水定义为酸雨A.<7.0B.<6.5C.<5.6D.<4.5答案：C。解析：pH<5.6的降水中除了二氧化碳溶解形成的碳酸外，还含有二氧化硫、氮氧化物等污染物转化形成的硫酸、硝酸等强酸性物质，对生态系统具有腐蚀和破坏作用，是酸沉降监测的核心评价指标。15.采用氟离子选择电极法测定水中氟化物时，加入总离子强度调节缓冲液（TISAB）的作用不包括（）A.调节溶液总离子强度，保证溶液中离子活度系数稳定B.掩蔽铁、铝等能与氟离子形成络合物的干扰离子C.调节溶液pH值在适宜范围，避免氢离子或氢氧根离子干扰电极响应D.氧化氟离子为高价态，提高电极响应灵敏度答案：D。解析：TISAB一般由氯化钠、柠檬酸钠、冰醋酸、氢氧化钠等配制，核心作用包括稳定离子强度、掩蔽干扰离子、控制溶液pH，无氧化作用，氟离子选择电极直接响应游离氟离子浓度。16.环境监测数据质量的核心评价指标称为“五性”，以下不属于“五性”范畴的是（）A.代表性B.及时性C.精密性D.完整性答案：B。解析：监测数据质量“五性”包括代表性、准确性、精密性、可比性、完整性，是衡量监测数据是否可靠的核心标准；及时性是监测工作的效率要求，但不属于数据质量本身的评价指标。17.采用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，显色反应生成的黄棕色络合物在（）波长处具有最大吸收峰，可在此波长下进行比色定量A.420nmB.540nmC.630nmD.700nm答案：A。解析：纳氏试剂与氨氮反应生成的碘化汞铵络合物在420nm波长下吸光度与氨氮浓度符合朗伯-比尔定律；540nm常用于总氮、氰化物等项目比色，630nm常用于总磷等项目比色。18.采用重量法测定环境空气中总悬浮颗粒物（TSP）时，通常选用的滤膜材质为（）A.定量滤纸B.超细玻璃纤维滤膜C.醋酸纤维滤膜D.聚碳酸酯滤膜答案：B。解析：超细玻璃纤维滤膜具有捕集效率高、空白值低、耐高温、吸湿性小的特点，适用于TSP、PM10、PM2.5等颗粒物的重量法测定；聚四氟乙烯滤膜多用于有机污染物分析，醋酸纤维滤膜多用于水样中悬浮物测定。19.开展突发环境事件应急监测时，对空气中挥发性有机物开展现场快速定性、定量分析最适宜的设备是（）A.便携式气相色谱-质谱联用仪（便携式GC-MS）B.便携式pH计C.个人辐射剂量计D.声级计答案：A。解析：便携式GC-MS可在现场快速分离、识别挥发性有机物种类，并准确定量，是突发大气污染事件中VOCs监测的核心设备；其余设备分别用于pH、辐射剂量、噪声测定，与VOCs监测无关。20.测定水中五日生化需氧量（BOD5）时，水样培养条件为（）A.20±1℃恒温培养5天B.25±1℃恒温培养3天C.30±1℃恒温培养5天D.4℃冷藏培养5天答案：A。解析：BOD5的标准测定条件为将水样充满密封培养瓶，在20±1℃的恒温条件下暗处培养5天，测定培养前后水样中溶解氧的浓度差，计算每升水样消耗的溶解氧量即为BOD5值。二、多项选择题（共10题，每题的备选项中有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）1.以下监测活动中，属于监视性监测（例行监测）范畴的有（）A.对国控地表水断面开展每月一次的常规水质监测B.对重点排污单位废气排放口开展每季度一次的监督性监测C.对某化学品泄漏事故开展污染扩散范围应急监测D.对城市区域声环境质量开展年度常规监测答案：ABD。解析：监视性监测是按照固定周期、固定点位开展的常规监测，包括环境质量监测和污染源监督性监测，是环境监测的主体工作；污染事故应急监测属于特定目的监测范畴。2.地表水水质监测断面布设中，以下关于断面设置要求的说法正确的有（）A.背景断面应设置在未受人类活动影响的河段源头区域，反映水系的本底水质状况B.对照断面应设置在监测区域河段的上游，未受本区域污染源影响的位置，反映进入监测区域的水质基准C.控制断面应设置在排污口下游、污染物与河水充分混合的位置，反映污染源对水质的影响D.消减断面应设置在控制断面下游，污染物浓度经稀释自净后明显下降的位置，反映河流的自净能力答案：ABCD。解析：地表水监测断面按照功能分为背景、对照、控制、消减四类，布设需结合水文条件、污染源位置、支流汇入情况等确定，确保全面反映河流水质沿程变化。3.水质监测中，水样采集后的保存措施正确的有（）A.测定铜、铅、锌、镉等重金属的水样，加入硝酸酸化至pH<2，防止金属离子水解沉淀和器壁吸附B.测定六价铬的水样需单独采样，加入氢氧化钠调节pH至8左右，避免酸性条件下六价铬被还原为三价铬C.测定汞的水样，加入硝酸和重铬酸钾固定液，防止汞被还原为单质汞挥发损失D.所有水样在常温下保存，无需冷藏，7天内完成分析即可答案：ABC。解析：水样保存需根据项目特性选择合适方法，大多数项目需4℃以下冷藏，并在规定的保存期限内完成分析，常温放置会导致微生物作用、化学反应加速，待测组分损失或形态转化。4.环境空气颗粒物重量法监测中，可能影响测定结果准确性的因素有（）A.采样流量未校准，实际流量与设定流量偏差超过±5%B.滤膜称量前未在恒温恒湿条件下充分恒重，温湿度变化导致滤膜吸湿增重C.采样装置气密性不好，存在漏气情况D.采样点设置在障碍物下风向，气流受遮挡导致颗粒物采集效率偏低答案：ABCD。解析：颗粒物重量法监测需严格落实全流程质量控制，定期校准流量，保证采样系统气密性，滤膜称量需控制温度在15~30℃、相对湿度在50%±5%条件下恒重，点位设置需避开障碍物和局地污染源影响。5.下列关于环境噪声监测的说法，符合技术规范要求的有（）A.声级计使用前后需用声校准器进行校准，校准示值偏差不得大于0.5dB，否则监测数据无效B.道路交通噪声监测点位应设置在距车行道路沿20cm的人行道上，距地面高度1.2~6.0m，距路口距离大于50mC.厂界噪声监测时，若厂界建有实体围墙，测点高度应高于围墙0.5m以上，避免围墙隔声影响D.等效连续A声级是按能量平均原则，将随时间波动的噪声换算为等效的稳定噪声值，适用于非稳态噪声的评价答案：ABCD。解析：噪声监测需严格按照规范开展，声级计需定期检定，每次测量前后校准，点位设置需避开反射面和障碍物，测量需在无雨雪、无雷电、风速5m/s以下的气象条件下进行。6.实验室内部质量控制的常用措施包括（）A.空白试验B.平行双样分析C.加标回收率测定D.有证标准物质核查答案：ABCD。解析：实验室内部质量控制是分析人员在测试过程中开展的质量自控活动，除上述措施外，还包括标准曲线校准、密码样分析、方法比对等；实验室间比对属于外部质量控制措施。7.根据《污水综合排放标准》，以下污染物属于第一类污染物，需在车间或车间处理设施排放口采样监测的有（）A.总汞、总镉、总铅B.六价铬、总砷、总镍C.化学需氧量、氨氮、悬浮物D.总α放射性、总β放射性、苯并[a]芘答案：ABD。解析：第一类污染物是指能在环境或动植物体内蓄积，对人体健康产生长远不良影响的污染物，共13种，包括总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并[a]芘、总铍、总银、总α放射性、总β放射性，此类污染物不分行业和排放方式，一律在车间排放口采样；化学需氧量、氨氮等属于第二类污染物，在排污单位总排放口采样。8.关于土壤样品采集和制备，下列说法正确的有（）A.农田土壤监测的常规采样深度为0~20cm耕作层，若开展土壤剖面调查需按发生层分层采样B.测定重金属的土壤样品在磨碎过筛时需使用尼龙筛，避免使用金属筛引入重金属污染C.测定挥发性有机物的土壤样品需采集在带聚四氟乙烯衬垫的棕色螺口玻璃瓶中，装满压实密封，4℃以下冷藏运输，7天内完成分析D.土壤风干可将样品置于阳光下暴晒，加快干燥速度，缩短制样周期答案：ABC。解析：土壤样品需在阴凉通风处自然风干，严禁阳光暴晒或高温烘干，防止汞等易挥发组分损失，避免微生物活动导致污染物形态转化。9.采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，下列说法正确的有（）A.消解过程需在高压蒸汽灭菌器中于120~124℃条件下保持30min，将水中所有形态的氮（有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮）氧化为硝酸盐B.比色时分别在220nm和275nm波长下测定吸光度，按A=A220-2A275计算校正吸光度，扣除有机物干扰C.空白试验吸光值过高的常见原因是过硫酸钾试剂纯度不足，含氮杂质过高D.消解结束后可直接比色，无需其他处理答案：ABC。解析：消解结束后需自然冷却至室温，加入盐酸酸化后定容，再进行比色；碱性条件下会干扰紫外吸光度测定，必须酸化处理。10.突发环境事件应急监测的工作原则包括（）A.快速响应，第一时间赶赴现场，第一时间获取初步监测数据B.动态监测，根据污染团迁移路径和扩散趋势动态调整监测点位和频次C.重点优先，重点关注饮用水源地、居民区、学校等环境敏感目标的污染情况D.所有样品必须送回实验室完成分析后才能上报数据，不得使用现场快速检测方法报数答案：ABC。解析：应急监测需坚持“边处置、边监测、边报告”的原则，优先采用现场快速检测方法获取数据，及时为应急决策提供支撑，不能等待实验室分析结果延误处置时机，后续再通过实验室精准分析对数据进行校核。三、判断题（共15题，正确的打“√”，错误的打“×”）1.环境监测是环境保护的基础工作，核心任务是准确、及时、全面反映环境质量现状及变化趋势，为环境管理、污染防治、规划编制提供科学依据。（√）2.测定地表水高锰酸盐指数的水样，采集后加入硫酸酸化至pH<2，常温下可保存7天。（×）解析：高锰酸盐指数水样需在0~4℃冷藏保存，保存期限为2天，常温下微生物活动会消耗有机物，导致测定结果偏低。3.采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中二氧化氮时，若采样过程中吸收液迅速变为玫瑰红色，说明二氧化氮浓度较高，超出吸收液吸收容量或线性范围，应适当减少采样时间或降低采样流量。（√）4.测定水中总氰化物时，需在酸性条件下（pH<2）加入EDTA络合剂加热蒸馏，将包括络合氰在内的所有氰化物蒸出，用氢氧化钠溶液吸收后测定。（√）5.根据《声环境质量标准》，1类声环境功能区（居民住宅、医疗卫生、文化教育等区域）的昼间等效声级限值为55dB(A)，夜间为45dB(A)。（√）6.分光光度法测定中，标准曲线的相关系数一般要求达到0.999以上，保证校准曲线的线性可靠，降低定量误差。（√）7.测定BOD5时，对于含有大量难降解有机物的工业废水，若水样中缺乏可降解有机物的微生物，需进行接种处理，引入驯化后的微生物，否则会导致测定结果偏低。（√）8.危险废物鉴别中，若固体废物的浸出液中任何一种危害成分浓度超过浸出毒性鉴别标准限值，即可判定该废物具有浸出毒性，属于危险废物。（√）9.降水样品采集后若长时间放置，会因吸收空气中的二氧化碳导致pH测定值偏高。（×）解析：二氧化碳溶解于水生成碳酸，会导致降水pH值降低；同时微生物代谢活动消耗碱性离子也会导致pH下降。10.采用甲醛吸收法测定空气中二氧化硫时，若采样期间环境温度过高，会降低吸收液对二氧化硫的捕集效率，导致测定结果偏低。（√）11.土壤样品制备过程中，测定重金属的样品需用尼龙筛过筛，不能使用金属材质筛网，防止引入金属污染影响测定结果。（√）12.大气采样器需定期校准流量，采样前和采样后均需用皂膜流量计进行流量校准，流量误差需控制在±5%以内，保证采样体积准确。（√）13.测定水中石油类的水样，需加入盐酸酸化至pH<2，既可以抑制微生物对石油类的分解作用，也可以破除乳化状态，提高萃取效率。（√）14.实验室空白试验值的大小仅反映实验用纯水的质量，与试剂纯度、器皿洁净度、实验室环境条件无关。（×）解析：空白值反映纯水、试剂、器皿、环境等全流程的污染水平，是衡量实验室分析条件是否符合要求的重要指标。15.饮用水放射性筛查中，总α、总β放射性活度是重要指标，若总α、总β活度超过标准限值，需进一步开展核素分析判定放射性风险。（√）四、简答题（共4题）1.简述环境监测工作的全流程主要环节。答：环境监测是涵盖现场工作、实验室分析、数据处理全链条的系统性工作，主要环节包括：（1）前期调查与方案编制。开展监测前，对监测区域的自然地理、气象水文、污染源分布、污染物排放特征、敏感目标分布等进行全面调查，明确监测目的，确定监测项目、点位、频次、采样方法、分析方法、质量控制要求，编制可操作性强的监测方案。（2）监测点位优化布设。按照代表性、可比性、整体性原则，依据相关监测技术规范布设监测点位：地表水需结合河宽、流量、水期设置背景、对照、控制、消减断面；环境空气需结合功能区、污染源方位、风向规律设置监测点；土壤、噪声、固废等需结合监测对象特征布点，确保点位能真实反映监测区域的污染水平。（3）样品采集与现场测定。按照规范要求开展采样，根据监测项目选择合适的采样容器，严格执行采样操作规范，避免交叉污染；现场测定水温、pH、溶解氧、电导率等需现场测试的项目；根据项目要求添加保存剂，对样品进行唯一性标识，记录采样时的环境参数（气温、气压、流量、水温等）和采样信息。（4）样品运输与保存。采集后的样品按保存条件要求（冷藏、避光、密封、固定）妥善存放，采取防震、防破损、防污染措施，尽快运输至实验室，严格控制各项目的保存期限，确保样品在有效期内完成分析。（5）实验室分析测试。实验室收到样品后，首先核对样品信息、检查样品状态，按照国家/行业标准分析方法进行样品预处理和分析测试，严格落实空白试验、平行样、加标回收、标准物质核查等质量控制措施，确保测试结果准确。（6）数据处理与审核。对原始记录进行整理，按照有效数字修约规则处理数据，采用统计方法剔除异常值，执行三级审核制度（分析人员自审、科室负责人复核、技术负责人终审），确保数据真实、可追溯。（7）报告编制与成果应用。按照规范格式编制监测报告，客观评价环境质量和污染源排放状况，分析污染变化趋势，提出针对性的管理建议，为环境决策提供技术支撑。2.简述环境监测数据质量“五性”的具体内涵。答：环境监测数据质量需满足代表性、准确性、精密性、可比性、完整性要求，简称“五性”，具体内涵为：（1）代表性：指采集的样品在时间、空间维度上能够反映监测对象的总体特征，要求点位布设合理，采样时间、频次符合污染物的时间变化规律，采样操作规范，避免因点位偏差、采样不规范导致样品无法代表真实污染水平。（2）准确性：指测定值与真实值的吻合程度，主要反映分析过程的系统误差大小，可通过有证标准物质核查、加标回收率、方法比对等方式评价，要求方法可靠、校准准确，最大限度消除系统误差。（3）精密性：指相同条件下对同一样品多次测定结果的离散程度，主要反映分析过程的随机误差大小，通常用相对偏差、相对标准偏差衡量，通过平行样分析评价，精密度是保证准确度的前提。（4）可比性：指不同实验室、不同时间、采用不同标准方法测定同一样品时结果的一致性，要求各实验室采用统一的标准方法，量值溯源至国家计量基准，落实统一的质量控制要求，确保不同来源的数据可在时间、空间上进行比较，支撑趋势分析。（5）完整性：指按监测方案计划获取的有效数据的完备程度，要求按方案规定的点位、项目、频次开展监测，无缺漏、无无效数据，完整记录监测全流程信息，确保数据足以支撑评价结论。3.简述水样保存的核心原理和常用保存技术。答：水样采集后，受微生物代谢、氧化还原、吸附沉淀、挥发逸散等作用影响，组分会发生改变，需采取措施延缓组分变化，确保样品在分析前保持稳定。常用保存技术包括：（1）冷藏冷冻法：将样品在4℃以下冷藏或-20℃冷冻，抑制微生物活性，减慢化学反应速率和组分挥发，适用于大多数有机污染物、生物指标项目的保存。（2）pH调节法：根据项目特性调节水样pH：测定重金属样品加硝酸酸化至pH<2，防止金属水解沉淀和器壁吸附；测定氰化物、挥发酚样品加氢氧化钠调pH>12，生成稳定钠盐防止挥发；测定石油类、有机物样品加盐酸酸化至pH<2，抑制微生物活动、破乳。（3）化学固定法：加入特定化学试剂与待测组分反应，生成稳定化合物：溶解氧现场加硫酸锰和碱性碘化钾固定；汞样品加重铬酸钾-硝酸固定，防止汞还原挥发；氨氮样品加硫酸抑制微生物硝化、氨化作用。（4）避光保存法：采用棕色容器或黑纸包裹，避免光敏性物质（如亚硝酸盐、多环芳烃等）见光分解。4.简述大气颗粒物手工重量法监测的主要质量控制要点。答：颗粒物手工重量法的准确性受全流程多环节影响，质量控制要点包括：（1）采样器性能核查：定期对采样器的流量、温度、压力传感器进行校准，采样前后用皂膜流量计校准流量，流量误差控制在±5%以内；检查采样头气密性，确保无漏气。（2）滤膜准备：选择符合要求的滤膜（如超细玻璃纤维滤膜），滤膜称量前需在恒温恒湿天平室（温度15~30℃，相对湿度50%±5%）平衡24h以上，用万分之一或十万分之一分析天平称量至恒重（两次称量差不超过0.04mg），检查滤膜无针孔、无破损。（3）采样过程控制：采样点设置符合规范要求，避开障碍物和局地污染源，采样头高度距地面1.5~15m；采样过程中记录气温、气压、采样时长，检查滤膜无破损、无漏气；采样结束后用镊子取滤膜，尘面朝向内侧对折，放入滤膜盒密封保存，避免滤膜上颗粒物脱落。（4）样品称量：采样后的滤膜放回恒温恒湿室，在与称量前相同的温湿度条件下平衡24h后称量至恒重，称量过程避免静电、粉尘污染。（5）空白控制：每次采样携带现场空白滤膜，与样品同条件运输、保存、称量，扣除空白影响。五、计算题（共2题）1.采用重铬酸钾法测定某工业企业排放口废水的COD值，实验操作如下：取混匀水样20.0ml置于回流锥形瓶中，加入10.00ml浓度为0.2500mol/L的重铬酸钾标准溶液，加入硫酸-硫酸银催化剂和防爆沸玻璃珠，加热回流2h；冷却后加入90ml蒸馏水冲洗冷凝管壁，用浓度为0.1000mol/L的硫酸