有关药学的试题及答案

有关药学的试题及答案

一、单项选择题

1.药物产生副作用的药理学基础是（）

A.药物安全范围小

B.用药剂量过大

C.药物作用的选择性低

D.病人肝肾功能不良

答案：C

解析：药物作用选择性低，即药物在治疗剂量下可对多个组织器官产

生作用，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副作用。

2.下列哪种药物属于B-内酰胺类抗生素（）

A.红霉素

B.庆大霉素

C.青霉素G

I）.氯霉素

答案：c

解析：青霉素G属于P-内酰胺类抗生素；红霉素属于大环内酯类

抗生素；庆大霉素属于氨基糖普类抗生素；氯霉素是氯霉素类抗生素。

3.制备维生素C注射液时，为防止维生素C氧化，以下采取措施中

不正确的是（）

A.加入碳酸氢钠调节pH

B.加入亚硫酸氢钠作抗氧剂

C.通入二氧化碳

D.加入大量的EDTA作为金属离子络合剂

答案：D

解析：维生素C注射液中加入适量EDTA作金属离子络合剂，但并非

大量，大量可能带来安全性问题。加入碳酸氢钠调节pH至6.0-

6.2：亚硫酸氢钠是常用抗氧剂：通入二氧化碳可排除氧气防止氧化。

二、多项选择题

1.以下属于药物不良反应的是（）

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.停药反应

E.变态反应

答案：ABCDE

解析：药物不良反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、

变态反应、特异质反应等。

2.下列药物中，能用于治疗高血压的有()

A.硝苯地平

B.卡托普利

C.普奈洛尔

D.氢氯嘎嗪

E.氯沙坦

答案：ABCDE

解析：硝苯地平属于钙通道阻滞剂；卡托普利是血管紧张素转换酶抑

制剂；普蔡洛尔是B受体阻滞剂；氢氯嘎嗪是利尿剂；氯沙坦是血管

紧张素n受体拮抗剂，均为常用的抗高血压药物。

3.影响药物制剂稳定性的环境因素有()

A.温度

B.光线

C.空气

D.金属离子

E.湿度

答案：ABCDE

解析：温度、光线、空气（氧气）、金属离子、湿度等都是影响药物

制剂稳定性的重要环境因素。

三、简答题

1.简述药物的基本作用。

答案：

-调节功能：药物可使机体原有生理、生化功能水平发生变化，

即兴奋或抑制。使功能提高称为兴奋，如咖啡因兴奋中枢神经系统；

使功能降低称为抑制，如地西泮抑制中枢神经系统。

-抗病原体及抗肿瘤：药物抑制或杀灭体内病原微生物（如细菌、

病毒等）及寄生虫，达到控制或治愈感染性疾病的目的；也可抑制或

杀伤肿瘤细胞，发挥抗肿瘤作用。

-补充不足：补充机体缺乏的各种物质，如维生素、激素、微量

元素等，使体内物质达到平衡，治疗相应的缺乏症。

2.简述片剂的质量要求。

答案：

-外观：片剂表面应色泽均匀、光洁，无杂斑、麻点，无裂片、

松片等现象。

-重量差异：片剂重量差异应符合药典规定，以保证每片的剂量

准确。

-硬度和脆碎度：片剂应有适当的硬度，以免在包装、运输等过

程中破碎或被磨损，同时脆碎度应符合规定。

-崩解时限：除规定有溶出度或释放度要求的片剂以及某些特殊

用途的片剂（如口含片等）外，一般片剂均应在规定的时间内全部崩

解。

-溶出度：难溶性药物的片剂应进行溶出度检查，保证药物能在

规定时间内从片剂中溶出。

-含量均匀度：小剂量药物或作用比较剧烈的药物，应检查含量

均匀度，以保证每片含量符合规定。

四、论述题

1.论述抗菌药物联合应用的指征及可能产生的结果。

答案：

-联合应用指征：

-病因未明的严重感染：在病原菌尚未明确前，为扩大抗菌

谱，可联合使用抗菌药物，待病原菌诊断明确后再调整用药。例如，

在严重的败血症、感染性心内膜炎等情况下，病原曲难以快速确定时,

可选用不同作用机制的抗菌药物联合应用。

-单一抗菌药物不能控制的混合感染：如腹腔脏器穿孔后引

起的腹膜炎，常为需氧菌与厌氧菌的混合感染，单一抗菌药物往往不

能有效控制，需要联合使用针对需氧菌和厌氧菌的抗菌药物，如氨基

糖昔类抗生素与甲硝哇联合。

-单一抗菌药物不能有效控制的严重感染：如感染性休克、

中枢神经系统感染等，病情严重，单一药物疗效不佳时，联合用药可

发挥协同作用，提高抗菌效果，增加治疗成功的机会。

-长期用药可能产生耐药性者：如结核病的治疗，结核杆菌

容易对单一抗结核药物产生耐药性，联合使用异烟肿、利福平、毗嗪

酰胺等多种药物，可延缓耐药性的产生，提高疗效。

-降低药物毒性反应：联合用药时，可将毒性较大的药物剂

量减少，以减轻其毒副作用。例如，两性霉素B与氟胞喀唳联合治疗

深部真菌感染，可减少两性霉素B的用量，降低其肾毒性等不良反应。

-联合应用可能产生的结果：

-协同作用：两种抗菌药物联合应用后，抗菌作用明显增强,

疗效显著优于单药使用。其作用机制可能是药物作用于细菌不同的靶

点，或药物之间相互促进吸收、增强活性等。例如，B-内酰胺类抗

生素与氨基糖昔类抗生素联合，前者破坏细菌细抱壁的完整性，有利

于后者进入细菌细胞内，从而增强抗菌作用。

-相加作用：两药联合的抗菌作用等于用药单独抗菌作用之

和。如两种作用机制相似的抗菌药物联合，它们对同一细菌群体的抗

菌活性相加。

-无关作用：联合用药后，抗菌效果未因联合而增强，各药

的抗菌作用互不干扰，如同单独用药一样。

拮抗作用：两种抗幽药物联合应用后，抗菌作用反而减弱。

如繁殖期杀菌剂（B-内酰胺类抗生素）与快速抑菌剂（如四环素类、

氯霉素类）联合使