人教版高中生物必修第二册第8章遗传学基础测试卷及答案

人教版高中生物必修第二册第8章遗传学基础测试卷及答案第1页共1页人教版高中生物必修第二册第8章遗传学基础测试卷及答案一、单项选择题（共10小题，每题2分）（每小题只有一个选项符合题意，请把正确选项的字母填在题后括号内）1.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的基因型及其比例是？A.DD：Dd：dd=1：2：1B.DD：Dd：dd=1：1：1C.DdD.DD：dd=1：1参考答案：C2.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，且A对a为显性。一个正常夫妇生了一个患病孩子，该夫妇再生育一个正常孩子的概率是？A.1/4B.1/2C.3/4D.1参考答案：B3.在人类遗传中，红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父母中，其母亲肯定不是色盲，父亲可能是色盲的概率是？A.1/2B.1/4C.3/4D.0参考答案：A4.若某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且A_B_表现为显性性状，aabb表现为隐性性状。将AaBb与aaBb杂交，F1代中能稳定遗传的个体占？A.1/4B.1/2C.3/4D.1/8参考答案：A5.在果蝇中，灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性。若将一只灰身长翅果蝇与一只黑身残翅果蝇杂交，F1代的表现型及其比例是？A.灰身长翅：黑身残翅=1：1B.灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=1：1：1：1C.灰身长翅：黑身长翅=3：1D.灰身残翅：黑身长翅=1：1参考答案：B6.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，F1代的基因型及其比例是？A.TTRR：TTrr：ttRR：ttrr=1：2：2：1B.TtRrC.TTRR：TTrr：ttRR：ttrr=1：1：1：1D.TTRR：ttRR=1：1参考答案：C7.在人类遗传中，多指（P）对正常指（p）为显性。一对多指夫妇生了一个正常指孩子，该夫妇再生育一个多指孩子的概率是？A.1/4B.1/2C.3/4D.1参考答案：B8.若某性状由三对独立遗传的等位基因（A/a、B/b、C/c）控制，且A_B_C_表现为显性性状，aabbcc表现为隐性性状。将AaBbCc与Aabbcc杂交，F1代中能稳定遗传的个体占？A.1/4B.1/2C.3/4D.1/8参考答案：A9.在豌豆中，黄色种子（Y）对绿色种子（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。若将一只黄色圆粒豌豆与一只绿色皱粒豌豆杂交，F1代的表现型及其比例是？A.黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=1：1：1：1B.黄色圆粒：绿色圆粒=3：1C.黄色圆粒：绿色皱粒=1：1D.黄色皱粒：绿色皱粒=3：1参考答案：A10.在人类遗传中，血型AB由IA和IB基因控制，A型由IAi控制，B型由IBi控制，O型由ii控制。一个AB型血的母亲与一个O型血的父亲生了一个A型血孩子，该母亲再生育一个AB型血孩子的概率是？A.1/4B.1/2C.3/4D.1参考答案：B二、填空题（共10小题，每题2分）（请把正确答案直接填写在题中横线上，填写不完整的不得分）1.在孟德尔遗传实验中，控制豌豆高茎（T）和矮茎（t）的基因中，______对______为显性。参考答案：Tt2.若某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且A_B_表现为显性，aabb表现为隐性。一个AaBb个体与aaBb个体杂交，后代中表现显性的概率为______。参考答案：3/43.在人类遗传中，红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的基因型为______，他的母亲正常，则其妹妹是色盲基因携带者的概率为______。参考答案：XbY4.果蝇中，灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性。一个灰身长翅的果蝇与一个黑身残翅的果蝇杂交，后代中灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅的比例为______。参考答案：9:3:3:15.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，且A对a为显性。一个表现正常的夫妇生了一个患病的孩子，则该夫妇的基因型分别为______和______。参考答案：AaAa6.在人类遗传中，多指（P）对正常指（p）为显性。一对多指夫妇生了一个正常指的孩子，则该夫妇的基因型分别为______和______。参考答案：PpPp7.若某性状由三对独立遗传的等位基因（A/a、B/b、C/c）控制，且A_B_C_表现为显性，aabbcc表现为隐性。一个AaBbCc个体与aabbcc个体杂交，后代中表现显性的概率为______。参考答案：7/88.在豌豆中，黄色种子（Y）对绿色种子（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。一个黄色圆粒豌豆与一个绿色皱粒豌豆杂交，后代中黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒的比例为______。参考答案：9:3:3:19.在人类遗传中，血型AB由IA和IB基因控制，A型由IAi控制，B型由IBi控制。一个AB型血的人与一个A型血的人结婚，他们的孩子的血型可能为______。参考答案：ABA10.在人类遗传中，有一种遗传病由常染色体隐性基因（d）控制。一个表现正常的夫妇生了一个患病的孩子，则该夫妇的基因型分别为______和______。参考答案：DdDd三、判断题（共10小题，每题2分）（正确的打“√”，错误的打“×”，把判断符号填在题后括号内）1.等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。参考答案：√2.在孟德尔遗传实验中，F₂代性状分离比为3:1，这个比例只有在纯合子自交时才能出现。参考答案：×3.基因型为AaBb的个体自交，后代中纯合子占1/4。参考答案：×4.性状由多对等位基因控制时，遵循自由组合定律。参考答案：×5.伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性。参考答案：√6.染色体结构变异会导致基因数量和排列顺序发生改变。参考答案：√7.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。参考答案：√8.基因突变是可遗传变异的根本来源。参考答案：√9.基因重组只能发生在减数分裂过程中。参考答案：√10.禁止近亲结婚的主要目的是减少隐性遗传病的发病率。参考答案：√四、简答题（共8小题，每题2分）（请分点作答，语言简明、要点齐全，写在对应题目下方的横线上）1.简述孟德尔遗传实验中F₂代性状分离比3:1形成的原因。参考答案：F₂代性状分离比3:1形成的原因是：孟德尔遗传实验中，F₁代杂合子自交，等位基因分离，非等位基因自由组合，导致后代出现显性性状和隐性性状，且显性性状个体数：隐性性状个体数=3:1。2.说明等位基因的定义及其在遗传中的作用。参考答案：等位基因是指位于同源染色体上、控制相对性状的基因。等位基因在遗传中的作用是决定生物体的性状，杂合状态下可能表现出显性或隐性。3.列举基因突变和基因重组作为可遗传变异的来源，并简述其区别。参考答案：基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构改变；基因重组是在减数分裂过程中，同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换或非同源染色体自由组合，导致基因重新组合。区别在于基因突变改变基因结构，基因重组不改变基因结构，只是基因重新组合。4.判断题：伴X染色体隐性遗传病在女性中的发病率一定高于男性。(√/×)参考答案：√5.判断题：杂合子自交的后代中纯合子占1/4。(√/×)参考答案：√6.判断题：禁止近亲结婚的主要目的是减少隐性遗传病的发病率。(√/×)参考答案：√7.简述减数分裂过程中同源染色体分离发生的时期。参考答案：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。8.判断题：染色体结构变异会导致基因数量和排列顺序发生改变。(√/×)参考答案：√五、应用题（共8小题，每题3分）（请写出必要的文字说明、方程式和重要的演算步骤，只写最后结果不得分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性。现有一株高茎植株，其基因型可能为DD或Dd。为了确定该高茎植株的基因型，请你设计一个杂交实验方案，并预期实验结果及结论。参考答案：将该高茎植株与矮茎植株（dd）杂交。若子代全部表现为高茎，则该高茎植株的基因型为DD；若子代中既有高茎也有矮茎，则该高茎植株的基因型为Dd。2.假设在一个群体中，等位基因A的频率为0.7，等位基因a的频率为0.3。请计算该群体中AA、Aa和aa基因型的频率。参考答案：AA基因型的频率为0.49，Aa基因型的频率为0.42，aa基因型的频率为0.09。3.在人类中，红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。如果一个红绿色盲男性与一个表现型正常的女性结婚，他们所生的女儿患红绿色盲的概率是多少？请说明理由。参考答案：女儿患红绿色盲的概率为0。4.基因突变是可遗传变异的根本来源。请简述基因突变的特点，并举例说明基因突变对生物进化的意义。参考答案：基因突变的特点包括：①普遍性；②随机性；③不定向性；④低频性；⑤多害少利性。基因突变对生物进化的意义在于：它是生物变异的根本来源，为自然选择提供了原材料，从而推动生物进化。5.减数分裂是形成配子的过程。请简述减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中，染色体的行为变化有何不同？参考答案：减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合；减数第二次分裂过程中，姐妹染色单体分离，成为独立的染色体。6.染色体结构变异会导致基因数量和排列顺序发生改变。请列举两种常见的染色体结构变异类型，并简述其特点。参考答案：常见的染色体结构变异类型包括：重复、缺失、易位和倒位。重复是指染色体某一片段重复出现；缺失是指染色体某一片段缺失；易位是指染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上；倒位是指染色体某一片段颠倒180度。7.基因重组是可遗传变异的另一个重要来源。请简述基因重组的类型，并举例说明基因重组在生物进化中的作用。参考答案：基因重组的类型包括：交叉互换和自由组合。交叉互换是指减数分裂过程中，同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换；自由组合是指减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因重组在生物进化中的作用在于：它产生了新的基因组合，增加了生物的变异多样性，为自然选择提供了更多的原材料，从而推动生物进化。8.禁止近亲结婚的主要目的是减少隐性遗传病的发病率。请解释为什么近亲结婚会增加隐性遗传病发病率的风险。参考答案：近亲之间具有更多的共同祖先，因此他们携带相同隐性致病基因的概率更高。近亲结婚后，后代患隐性遗传病的风险增加。标准答案与解析一、单项选择题1.参考答案：C解析：本题考查孟德尔豌豆杂交实验。纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代的基因型均为Dd，表现为高茎。因此，F1代的基因型及其比例是Dd。选项A、B、D均错误。2.参考答案：B解析：本题考查人类遗传病。正常夫妇生了一个患病孩子，说明该夫妇的基因型均为Aa。再生育一个正常孩子，该孩子必须为aa，概率为1/4。但题目问的是正常孩子的概率，即非患病孩子的概率，为1-1/4=3/4。选项A、C、D均错误。3.参考答案：A解析：本题考查X染色体隐性遗传病。色盲男孩的父母中，母亲肯定不是色盲，因为色盲是X染色体隐性遗传病，男孩的X染色体来自母亲，若母亲是色盲，则男孩不可能正常。父亲可能是色盲，因为父亲有Y染色体，若父亲色盲，则男孩一定色盲。因此，父亲可能是色盲的概率为1/2。选项B、C、D均错误。4.参考答案：A解析：本题考查两对独立遗传的等位基因杂交。AaBb与aaBb杂交，F1代的基因型及其比例为AaBb：aaBb=1：1，AaBb：Aabb=1：1，aaBb：aabb=1：1。其中能稳定遗传的个体为Aabb和aabb，占1/4。选项B、C、D均错误。5.参考答案：B解析：本题考查果蝇两对独立遗传的等位基因杂交。灰身长翅果蝇（BbVv）与黑身残翅果蝇（bbvv）杂交，F1代的基因型及其比例为BbVv：Bbv：bbVv：bbvv=1：1：1：1，表现型及其比例是灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=1：1：1：1。选项A、C、D均错误。6.参考答案：C解析：本题考查两对独立遗传的等位基因杂交。纯合高茎抗病植株（TTRR）与纯合矮茎感病植株（ttrr）杂交，F1代的基因型及其比例为TTRR：TTrr：ttRR：ttrr=1：2：2：1。选项A、B、D均错误。7.参考答案：B解析：本题考查人类遗传病。一对多指夫妇生了一个正常指孩子，说明该夫妇的基因型均为Pp。再生育一个多指孩子的概率为3/4。选项A、C、D均错误。8.参考答案：A解析：本题考查三对独立遗传的等位基因杂交。AaBbCc与Aabbcc杂交，F1代的基因型及其比例为AaBbCc：AabbCc：aaBbCc：aaBbcc=1：2：2：1，其中能稳定遗传的个体为Aabbcc和aaBbcc，占1/4。选项B、C、D均错误。9.参考答案：A解析：本题考查两对独立遗传的等位基因杂交。黄色圆粒豌豆（YyRr）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，F1代的基因型及其比例为YyRr：Yyrr：yyRr：yyrr=1：1：1：1，表现型及其比例是黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=1：1：1：1。选项B、C、D均错误。10.参考答案：B解析：本题考查人类遗传病。AB型血的母亲与O型血的父亲生了一个A型血孩子，说明母亲的基因型为IAIA或IAi，父亲的基因型为ii。若母亲为IAIA，则再生育一个AB型血孩子的概率为0；若母亲为IAi，则再生育一个AB型血孩子的概率为1/4。因此，再生育一个AB型血孩子的概率为1/4。选项A、C、D均错误。二、填空题1.参考答案：Tt解析：本题考查孟德尔遗传实验中的显性基因。在孟德尔遗传实验中，控制豌豆高茎（T）和矮茎（t）的基因中，T对t为显性。2.参考答案：3/4解析：本题考查两对独立遗传性状的杂交概率。AaBb个体产生的配子有AB、Ab、aB、ab四种，比例为1:1:1:1；aaBb个体产生的配子有aB、ab两种，比例为1:1。因此，后代中表现显性的概率为(1/4+1/4+1/4)/(1/4+1/4+1/4+1/4)=3/4。3.参考答案：XbY解析：本题考查X染色体隐性遗传病的基因型。红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的基因型为XbY。4.参考答案：9:3:3:1解析：本题考查两对独立遗传性状的杂交比例。灰身长翅的果蝇基因型为B_V_，黑身残翅的果蝇基因型为bbvv。杂交后，后代中灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅的比例为9:3:3:1。5.参考答案：AaAa解析：本题考查一对等位基因的遗传。某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，且A对a为显性。一个表现正常的夫妇生了一个患病的孩子，则该夫妇的基因型分别为Aa和Aa。6.参考答案：PpPp解析：本题考查一对等位基因的遗传。在人类遗传中，多指（P）对正常指（p）为显性。一对多指夫妇生了一个正常指的孩子，则该夫妇的基因型分别为Pp和Pp。7.参考答案：7/8解析：本题考查三对独立遗传性状的杂交概率。AaBbCc个体产生的配子有ABC、ABc、AbC、Abc、aBC、aBc、abC、abc八种，比例为1:1:1:1:1:1:1:1；aabbcc个体产生的配子只有abc一种。因此，后代中表现显性的概率为7/8。8.参考答案：9:3:3:1解析：本题考查两对独立遗传性状的杂交比例。黄色圆粒豌豆基因型为Y_R_，绿色皱粒豌豆基因型为yyrr。杂交后，后代中黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒的比例为9:3:3:1。9.参考答案：ABA解析：本题考查人类血型的遗传。AB型血的人基因型为IAIB，A型血的人基因型为IAi。他们的孩子的基因型可能为IAIA、IAi、IBIA、IBi，即血型可能为AB或A。10.参考答案：DdDd解析：本题考查常染色体隐性遗传病的基因型。在人类遗传中，有一种遗传病由常染色体隐性基因（d）控制。一个表现正常的夫妇生了一个患病的孩子，则该夫妇的基因型分别为Dd和Dd。三、判断题1.参考答案：√解析：本题考查〈等位基因的概念〉。等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因，这个定义是遗传学中的基本概念，符合教材中对等位基因的描述。2.参考答案：×解析：本题考查〈孟德尔遗传定律的应用〉。F₂代性状分离比为3:1，不仅出现在纯合子自交时，也出现在杂合子自交或测交时。例如，杂合子自交（Aa×Aa）或测交（Aa×aa）都能得到3:1的性状分离比。3.参考答案：×解析：本题考查〈基因自由组合定律的计算〉。基因型为AaBb的个体自交，后代中纯合子占1/4，但具体来说，纯合子（AABB、AaBB、aaBB、AABb、AAbb、aabb）占1/4，其中纯合子（AABB、AAbb、aaBB、aabb）各占1/16，所以纯合子占1/4。但题目中只说纯合子占1/4，没有区分具体类型，所以表述不完全准确。4.参考答案：×解析：本题考查〈多基因遗传的特点〉。性状由多对等位基因控制时，遵循多基因遗传规律，而不是自由组合定律。自由组合定律适用于独立遗传的等位基因，多基因遗传则涉及多个基因的相互作用。5.参考答案：√解析：本题考查〈伴X染色体隐性遗传病的遗传特点〉。伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性，因为男性只有一个X染色体，如果携带隐性致病基因，就会发病；而女性有两个X染色体，只有两个X染色体都携带隐性致病基因才会发病。6.参考答案：√解析：本题考查〈染色体结构变异的影响〉。染色体结构变异会导致基因数量和排列顺序发生改变，从而影响生物的性状。例如，倒位、重复、缺失等变异都会改变基因的排列顺序或数量。7.参考答案：√解析：本题考查〈减数分裂的过程〉。减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，这是减数分裂的重要特征，符合教材中的描述。8.参考答案：√解析：本题考查〈可遗传变异的来源〉。基因突变是可遗传变异的根本来源，因为基因突变可以直接改变遗传物质的序列，从而产生新的性状。9.参考答案：√解析：本题考查〈基因重组的发生时期〉。基因重组只能发生在减数分裂过程中，包括减数第一次分裂前期的交叉互换和减数第一次分裂后期的同源染色体分离非同源染色体自由组合。10.参考答案：√解析：本题考查〈近亲结婚的危害〉。禁止近亲结婚的主要目的是减少隐性遗传病的发病率，因为近亲之间携带相同隐性致病基因的概率较高，后代患隐性遗传病的风险增加。四、简答题1.参考答案：F₂代性状分离比3:1形成的原因是：孟德尔遗传实验中，F₁代杂合子自交，等位基因分离，非等位基因自由组合，导致后代出现显性性状和隐性性状，且显性性状个体数：隐性性状个体数=3:1。解析：本题考查〈孟德尔遗传定律〉。孟德尔遗传实验中，F₁代杂合子（如Aa）自交，减数分裂时等位基因A和a分离，分别进入不同的配子。受精时，雌雄配子随机结合，形成AA、Aa、aa三种基因型，比例为1:2:1。其中AA和Aa表现显性性状，aa表现隐性性状，故显性性状个体数（AA+Aa）与隐性性状个体数（aa）的比例为3:1。这一比例的形成是基于等位基因分离定律和自由组合定律。2.参考答案：等位基因是指位于同源染色体上、控制相对性状的基因。等位基因在遗传中的作用是决定生物体的性状，杂合状态下可能表现出显性或隐性。解析：本题考查〈基因与性状的关系〉。等位基因是位于同源染色体上相同位置、控制相对性状的基因，如A和a。等位基因在遗传中的作用是决定生物体的性状表现，当个体为杂合子时（如Aa），显性等位基因控制性状表现，隐性等位基因不表现，但在形成配子时仍会遗传给后代。3.参考答案：基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构改变；基因重组是在减数分裂过程中，同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换或非同源染色体自由组合，导致基因重新组合。区别在于基因突变改变基因结构，基因重组不改变基因结构，只是基因重新组合。解析：本题考查〈可遗传变异的来源〉。基因突变是DNA分子中碱基序列的改变，如碱基对的增添、缺失或替换，导致基因编码的蛋白质结构或功能改变，是可遗传变异的根本来源。基因重组是在减数分裂过程中发生的，包括同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换和非同源染色体自由组合，导致后代基因组合不同于亲本，但不改变基因结构本身。4.参考答案：√解析：本题考查〈伴X染色体隐性遗传病的特点〉。伴X染色体隐性遗传病（如红绿色盲）的致病基因位于X染色体上，男性（XY）只有一个X染色体，若携带致病基因（X^cY）则发病；女性（XX）有两个X染色体，需两个致病基因（X^cX^c）才发病，携带一个致病基因（X^cX）则不发病。因此，男性发病率高于女性。5.参考答案：√解析：本题考查〈杂合子自交后代基因型比例〉。杂合子（如Aa）自交，减数分裂时等位基因分离，形成A和a两种配子，比例为1:1。受精时，雌雄配子随机结合，形成AA、Aa、aa三种基因型，比例为1:2:1。其中纯合子（AA和aa）占1/4。这一比例是基于等位基因分离定律。6.参考答案：√解析：本题考查〈近亲结婚的危害〉。近亲结婚时，双方携带相同隐性致病基因的概率较高，导致后代隐性遗传病发病率增加。因此，禁止近亲结婚的主要目的是减少隐性遗传病的发病率，保障人类健康。7.参考答案：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。解析：本题考查〈减数分裂过程〉。减数分裂过程中，同源染色体在减数第一次分裂后期分离，分别进入两个子细胞，导致染色体数目减半。这一过程是基于等位基因分离定律。8.参考答案：√解析：本题考查〈染色体结构变异〉。染色体结构变异包括缺失、重复、易位、倒位等，这些变异会导致基因数量和排列顺序发生改变，从而影响生物体的性状。五、应用题1.参考答案：将该高茎植株与矮茎植株（dd）杂交。若子代全部表现为高茎，则该高茎植株的基因型为DD；若子代中既有高茎也有矮茎，则该高茎植株的基因型为Dd。解析：本题考查孟德尔遗传定律的应用。通过测交法，可以确定高茎植株的基因型。若子代全部表现为高茎，说明该高茎植株不携带隐性基因d，因此基因型为DD；若子代中既有高茎也有矮茎，说明该高茎植株携带隐性基因d，因此基因型为Dd。2.参考答案：AA基因型的频率为0.49，Aa基因型的频率为0.42，aa基因型的频率为0.09。解析：本题考查哈迪-温伯格平衡定律。根据哈迪-温伯格平衡定律，AA基因型的频率为p²，Aa基因型的频率为2pq，aa基因型的频率为q²。其中，p为A等位基因的频率，q为a等位基因的频率。根据题意，p=0.7，q=0.3。因此，AA基因型的频率为0.7²=0.49，Aa基因型的频率为2×0.7×0.3=0.42，aa基因型的频率为0.3²=0.09。3.参考答案：女儿患红绿色盲的概率为0。解析：本题考查伴X染色体隐性遗传病的特点。红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者。如果一个红绿色盲男性（X^cY）与一个表现型正常的女性（X^CX^C或X^CX^c）结婚，他们所生的女儿要么是X^CX^