药店从业人员的培训试题带答案

药店从业人员的培训试题带答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.药品零售企业销售处方药，必须凭（）调配。A.执业医师或执业助理医师处方B.顾客口头要求C.其他药店外包装D.药品说明书答案：A解析：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、调配和使用。2.非处方药专有标识为椭圆形背景下的OTC三个英文字母，其中甲类非处方药专有标识的颜色为（）。A.绿色B.红色C.蓝色D.黑色答案：B解析：甲类OTC为红色，乙类OTC为绿色。3.药品批准文号“国药准字H20230001”中的“H”代表（）。A.化学药品B.中成药C.生物制品D.保健食品答案：A解析：H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。4.药品说明书中“阴凉处”是指（）。A.不超过20℃B.2～10℃C.10～30℃D.不超过25℃答案：A解析：阴凉处系指不超过20℃；常温系指10～30℃；冷处系指2～10℃。5.按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当对首营企业进行审核，下列哪项不属于首营企业审核的内容？A.《营业执照》B.药品生产或经营许可证C.供货单位销售人员的身份证复印件D.药品零售企业的营业面积答案：D解析：首营企业审核包括资质证照、质量保证能力等，营业面积不属于审核内容。6.处方审核中“四查十对”不包括下列哪一项？A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查药品价格，对收费金额答案：D解析：四查十对为查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性，不包括查价格。7.药品不良反应报告实行（）。A.逐级、定期报告制度B.越级报告制度C.保密报告制度D.无需报告答案：A解析：我国药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。8.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂时，应当查验购买者的身份证件，且一次销售不得超过（）个最小包装。A.1B.2C.3D.5答案：B解析：含麻黄碱类复方制剂一次销售不得超过2个最小包装。9.普通处方的保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。10.非处方药遴选原则不包括（）。A.应用安全B.疗效确切C.质量稳定D.价格低廉答案：D解析：非处方药遴选原则包括应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便。11.药品零售企业中，处方药与非处方药应当（）。A.混放销售B.分区陈列C.开架自选D.随意摆放答案：B解析：处方药与非处方药应分区陈列，处方药不得采用开架自选方式。12.药品零售企业必须取得（）方可经营药品。A.《药品经营许可证》B.《营业执照》C.《食品经营许可证》D.《医疗机构执业许可证》答案：A解析：经营药品必须取得《药品经营许可证》。13.药师在审核处方时，发现处方有用药不适宜之处，应当（）。A.自行修改处方后调配B.拒绝调配，并告知处方医师C.照方调配，不承担责任D.建议患者自行减量答案：B解析：药师发现处方存在用药不适宜，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。14.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查（）。A.广告品种B.近效期、易霉变、易潮解的药品C.价格高的药品D.非处方药答案：B解析：重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品。15.下列关于药品有效期的标注，正确的是（）。A.有效期至2025年6月，表示可用至2025年6月30日B.有效期至2025年6月，表示可用至2025年5月31日C.有效期至2025年6月，表示可用至2025年6月1日D.有效期至2025年6月，表示可用至2025年7月1日答案：A解析：有效期标注到月，表示可用至该月最后一天。16.药品零售企业销售第二类精神药品，应当凭（）。A.执业医师开具的专用处方B.普通处方C.患者病历D.单位介绍信答案：A解析：第二类精神药品必须凭执业医师开具的专用处方销售，处方保存2年。17.根据《药品管理法》，下列情形属于假药的是（）。A.药品成分的含量不符合国家药品标准B.变质的药品C.直接接触药品的包装材料未经批准D.擅自添加着色剂答案：B解析：变质药品属于假药；成分含量不符、擅自添加着色剂等可能属于劣药。18.药品零售企业的药品储存相对湿度应控制在（）。A.35%～75%B.45%～75%C.35%～65%D.55%～85%答案：A解析：药品储存相对湿度一般控制在35%～75%。19.药品零售企业的质量负责人应当具备（）。A.高中以上文化程度B.执业药师资格C.初级药师职称D.医师资格答案：B解析：药品零售企业质量负责人应具备执业药师资格。20.下列哪种药品不得在零售药店销售？A.处方药B.甲类非处方药C.麻醉药品和第一类精神药品D.乙类非处方药答案：C解析：零售药店不得经营麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、疫苗等。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.药品零售企业购进药品时，应当向供货单位索取并核验的资料包括（）。A.《营业执照》B.《药品经营许可证》C.药品批准证明文件D.销售人员授权委托书答案：ABCD解析：首营企业和首营品种审核需要索取相关证照、批准文件及销售人员授权委托书等。2.药师审核处方时，应当审核的内容包括（）。A.处方合法性B.处方规范性C.处方适宜性D.处方经济性答案：ABC解析：处方审核包括合法性、规范性、适宜性，不包括经济性。3.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业的药品陈列应当符合的要求包括（）。A.处方药与非处方药分区陈列B.外用药与其他药品分开摆放C.拆零药品集中存放于拆零专柜D.处方药可以开架自选销售答案：ABC解析：处方药不得开架自选，应分区陈列、闭架销售。4.下列哪些药品必须凭处方销售？A.注射剂B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.甲类非处方药答案：ABC解析：注射剂、医疗用毒性药品、第二类精神药品必须凭处方销售；甲类非处方药不需要凭处方，但需药师指导。5.零售药店不得经营的药品包括（）。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.放射性药品D.疫苗答案：ABCD解析：零售药店不得经营麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、疫苗、易制毒化学品等。6.药品不良反应报告的内容应当包括（）。A.患者基本信息B.药品信息C.不良反应表现D.关联性评价答案：ABCD解析：不良反应报告包括患者信息、药品信息、不良反应表现、处理情况、关联性评价等。7.关于含特殊药品复方制剂（如含麻黄碱类复方制剂）的销售管理，下列说法正确的有（）。A.应当查验购买者身份证件B.一次销售不得超过2个最小包装C.应当设置专柜存放D.可以开架自选销售答案：ABC解析：含特殊药品复方制剂不得开架自选，应专柜存放、专人管理、专册登记。8.药品零售企业的从业人员应当具备的条件包括（）。A.身体健康，无传染病B.经过药品监督管理法律法规培训C.具有相应的药学专业知识D.执业药师须经注册取得执业药师注册证答案：ABCD解析：从业人员应健康、培训合格、具有相应知识，执业药师需注册。9.药品拆零销售时，应当（）。A.使用洁净、卫生的包装B.在包装上注明药品名称、规格、用法用量、有效期C.保留原包装标签和说明书D.将剩余药品随意放置答案：ABC解析：拆零销售应使用洁净包装，注明相关信息，保留原标签说明书，剩余药品应密闭保存。10.根据《药品管理法》，下列哪些属于劣药？A.药品成分的含量不符合国家药品标准B.变质的药品C.被污染的药品D.未标明有效期的药品答案：ACD解析：变质的药品属于假药；含量不符、被污染、未标明有效期均属于劣药。三、判断题（每题1分，共10分）1.处方药可采用开架自选方式销售。答案：错误解析：处方药不得开架自选，必须由执业药师审核处方后调配。2.零售药店可以经营疫苗。答案：错误解析：疫苗由疾病预防控制机构组织供应，零售药店不得经营。3.药品与非药品应当分开存放。答案：正确4.执业药师不在岗时，药店可以继续销售处方药和甲类非处方药。答案：错误解析：执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。5.药品有效期标注到月的，表示可用至该月最后一天。答案：正确6.药店从业人员每年应进行健康检查，并建立健康档案。答案：正确解析：直接接触药品的人员应每年健康检查，患有传染病等不得从事直接接触药品的工作。7.含麻黄碱类复方制剂销售可以不开具销售凭证。答案：错误解析：销售含麻黄碱类复方制剂应当开具销售凭证，并记录购买者信息。8.拆零药品可以保留原包装标签和说明书，也可以丢弃。答案：错误解析：拆零药品应保留原包装标签和说明书，便于患者查阅。9.零售药店可以凭处方销售麻醉药品和第一类精神药品。答案：错误解析：零售药店不得经营麻醉药品和第一类精神药品，不能销售。10.药品不良反应报告应当遵循“可疑即报”的原则。答案：正确解析：只要怀疑药品与不良反应有关，就应当报告，即“可疑即报”。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述药店药师调配处方时应当执行的“四查十对”内容。答案：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药