2026年药事管理与法规知识考核题库与答案

2026年药事管理与法规知识考核题库与答案一、单项选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及相关配套文件，2026年国家基本药物目录调整周期原则上不超过（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：国家基本药物目录实行动态调整管理，调整周期原则上不超过3年，必要时经国家基本药物工作委员会审核同意可适时组织调整，对新审批上市、疗效较已上市药品有显著改善且价格合理的药品，可启动动态调整程序及时纳入目录。2.根据《药品网络销售监督管理办法》，下列药品中可以通过网络向个人消费者销售的是（）A.医疗机构制剂B.肽类激素（胰岛素除外）C.未实施特殊管理的降血压处方药D.麻醉药品答案：C解析：药品网络销售实行负面清单管理，疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、医疗机构制剂、中药配方颗粒、肽类激素（胰岛素除外）等药品不得通过网络向个人消费者销售；未纳入特殊管理范畴的处方类慢性病用药，凭电子处方可合规通过网络向个人消费者销售。3.根据《药品注册管理办法》（2025年修订），药品上市许可持有人（MAH）申请药品注册时，对治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病以及公共卫生方面等急需的药品，适用的加快注册程序不包括（）A.突破性治疗药物程序B.附条件批准程序C.优先审评审批程序D.特殊审批程序答案：D解析：现行药品注册加快程序包含突破性治疗药物程序、附条件批准程序、优先审评审批程序、特别审批程序四类，原“特殊审批程序”已整合纳入特别审批程序范畴，适用于发生重大突发公共卫生事件时的应急药品注册。4.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格，且在岗履职时负责处方审核、用药指导工作的岗位是（）A.法定代表人B.企业负责人C.处方审核员D.质量负责人答案：C解析：药品零售企业处方审核岗位人员必须具备执业药师资格，负责处方的合法性、规范性审核，开展用药交代与合理用药指导；企业法定代表人、质量负责人需符合相应资质要求，但不直接承担一线处方审核履职责任。5.2026年执行的《药品生产监督管理办法》规定，药品上市许可持有人委托生产药品时，下列品种不得委托生产的是（）A.心血管疾病类化学药B.中药饮片C.麻醉药品D.普通感冒类中成药答案：C解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、生物制品中的疫苗、血液制品，以及国家药监局规定的其他不得委托生产的品种，必须由持有相应生产范围的MAH自行生产，不得委托其他企业生产。6.根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当经（）审议同意后，由药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核通过方可列入采购供应目录。A.抗菌药物管理工作组B.医务部门C.药学部门D.感染性疾病科答案：A解析：医疗机构抗菌药物遴选实行工作组预审机制，先由抗菌药物管理工作组对新引进品种的临床必要性、安全性、经济性、耐药性影响等进行审议，审议通过后提交药事管理与药物治疗学委员会投票表决，同意票数达到参会委员三分之二以上方可纳入供应目录。7.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称在药品标签上印制的位置与字体要求是（）A.横版标签在上三分之一范围内显著位置标出，竖版标签在右三分之一范围内显著位置标出，字体颜色使用黑色或白色，与相应背景形成强烈反差B.横版标签在下三分之一范围内标出，竖版标签在左三分之一范围内标出，可使用草书、篆书等艺术字体C.可选用与商品名称相同的字号与颜色印制D.可标注在标签边角位置，字体不小于商品名称的二分之一即可答案：A解析：药品通用名称印制必须符合显著、清晰的要求，横版标签标注在上三分之一、竖版标签标注在右三分之一位置，字体不得使用斜体、中空、艺术化字体，颜色使用黑色或者白色，不得与商品名称使用相同色系弱化通用名称辨识度，通用名称字体字号必须大于商品名称字号。8.根据《医疗保障基金使用监督管理条例》，定点零售药店存在串换药品、刷卡套现等骗取医保基金支出行为的，由医保行政部门责令退回骗取的基金，并处骗取金额（）的罚款，情节严重的解除服务协议，吊销执业资格。A.1倍以上2倍以下B.2倍以上5倍以下C.5倍以上10倍以下D.10倍以上20倍以下答案：B解析：定点医药机构骗取医疗保障基金支出的，由医疗保障行政部门责令退回，处骗取金额2倍以上5倍以下的罚款；责令定点医药机构暂停相关责任部门6个月以上1年以下涉及医疗保障基金使用的医药服务，直至由医疗保障经办机构解除服务协议；有执业资格的，由有关主管部门依法吊销执业资格。9.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品上市许可持有人对获知的严重药品不良反应，应当在（）内通过国家药品不良反应监测系统提交报告，同时开展风险排查。A.7日B.15日C.30日D.90日答案：B解析：严重药品不良反应报告时限为获知之日起15日内，非严重药品不良反应为30日内，年度汇总报告按照药品上市后风险管理要求定期提交；其中死亡病例须立即报告，必要时MAH需直接向国家药监局提交风险评估与控制材料。10.根据《中药品种保护条例》，向国家药监局申请中药一级保护品种的保护期限不包括下列哪一档（）A.30年B.20年C.10年D.7年答案：D解析：中药一级保护品种保护期限分为30年、20年、10年三档，适用于对特定疾病有特殊疗效、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品、用于预防和治疗特殊疾病的中药品种；中药二级保护品种保护期限为7年。11.2026年实施的《药品追溯码编码要求》规定，药品各级销售包装单元的追溯码应当具备（），实现药品全链条流向可核查、可追溯。A.一盒一码、码物关联B.一批一码、信息统一C.一企一码、主体明确D.一地一码、区域统筹答案：A解析：药品追溯体系要求落实“一物一码、码物对应”，最小销售包装单元赋予唯一追溯码，各级销售包装通过追溯码建立关联关系，实现生产、流通、使用全环节流向可追溯，出现质量问题可快速精准召回。12.根据《处方药与非处方药分类管理办法》，经营处方药与甲类非处方药的药品零售企业，必须配备的人员资质要求是（）A.至少1名依法经资格认定的药学技术人员（执业药师）在岗B.至少1名药学专业中专毕业的营业员C.至少1名医学专业大专毕业的销售人员D.至少1名经过企业内部培训的导购人员答案：A解析：经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须配备执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员在岗，负责处方审核与用药指导；仅经营乙类非处方药的零售企业，可配备经设区的市级药品监管部门考核合格的业务人员。13.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。A.省级卫生健康主管部门B.设区的市级卫生健康主管部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门答案：B解析：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡由医疗机构所在地设区的市级卫生健康主管部门审批发放，医疗机构取得印鉴卡后方可从定点批发企业采购相关药品，印鉴卡有效期为3年。14.下列关于药品广告管理的说法，符合2026年现行《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》规定的是（）A.处方药广告可在大众传播媒介发布，仅需标注“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”B.药品广告内容不得含有表示功效、安全性的断言或者保证，不得利用医药科研单位、学术机构、医疗机构、医师、药师、患者的名义或形象作推荐证明C.非处方药广告无需审查即可发布D.药品广告可宣传治愈率、有效率相关内容答案：B解析：处方药广告只能在指定的医药专业期刊上发布，不得面向大众传播媒介；所有药品广告发布前必须经省级药品监管部门审查取得广告批准文号，批准文号有效期为2年；药品广告严禁含有治愈率、有效率表述，严禁利用专业机构或人员、患者形象作推荐证明。15.根据《药物临床试验质量管理规范》（GCP），开展药物临床试验前，试验方案必须经（）审查同意后方可实施，审查过程应当确保独立、公正、合规。A.医疗机构医务部门B.伦理委员会C.申办方质量部门D.药品监管部门答案：B解析：伦理委员会是保障临床试验受试者权益的核心责任主体，所有临床试验方案、知情同意书等材料必须经伦理委员会审查通过，方可启动受试者招募与试验实施；药品监管部门负责临床试验机构的资质认定与试验过程的监督检查，不替代伦理委员会的审查职责。16.药品上市许可持有人应当建立药品年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向（）报告。A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地县级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局D.所在地省级卫生健康部门答案：A解析：MAH按照属地管理原则，每年4月1日前向所在地省级药品监管部门提交上一年度的药品年度报告，省级药品监管部门对年度报告进行审核汇总后上报国家药监局，对年度报告中发现的风险隐患及时督促企业整改。17.根据《药品召回管理办法》，药品上市许可持有人发现药品存在危及人体健康的严重安全隐患，且可能造成严重健康损害甚至死亡的，应当启动（），在24小时内通知相关经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向社会发布召回公告。A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.主动召回答案：A解析：药品召回分级根据安全隐患严重程度划分：一级召回针对可能引起严重健康危害的药品，时限要求24小时内启动；二级召回针对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品，48小时内启动；三级召回针对一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，72小时内启动。18.下列关于医疗机构制剂管理的说法，正确的是（）A.医疗机构制剂可在市场上销售，可通过电商平台向外地患者销售B.医疗机构制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，经所在地省级药品监管部门批准后方可配制，凭医师处方在本单位使用C.医疗机构制剂无需进行质量检验即可直接用于临床D.医疗机构制剂可随意在医疗机构之间调剂使用答案：B解析：医疗机构制剂不得在市场上销售，不得发布广告，仅能在本单位凭医师处方使用；制剂配制完成后必须经本单位药学部门质量检验合格方可用于临床；发生灾情、疫情等特殊情况时，经省级以上药品监管部门批准方可在指定医疗机构之间调剂使用。19.根据《执业药师注册管理办法》（2025年修订），执业药师注册有效期为（），注册有效期届满前30日内应当办理延续注册手续，注册期间应当按照要求完成每年不少于30学分的继续教育。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：执业药师注册有效期为5年，延续注册需满足继续教育学分要求、无违法违规执业记录，注册内容包括执业单位、执业类别、执业范围等，变更执业单位或执业范围应当办理变更注册手续，严禁“挂证”行为，对存在挂证行为的执业药师纳入信用档案，撤销注册证书并实施行业禁入。20.根据《野生药材资源保护管理条例》，属于国家一级保护野生药材物种的是（）A.梅花鹿鹿茸B.马鹿鹿茸C.麝香D.甘草答案：A解析：国家一级保护野生药材物种为濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种，包括虎骨、豹骨、羚羊角、梅花鹿鹿茸；马鹿鹿茸、麝香为二级保护物种，甘草为三级保护物种，一级保护野生药材物种禁止采猎，不得药用（虎骨、豹骨已全面禁止药用贸易）。二、配伍选择题（共20题，每题1分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用，每题只有1个最符合题意）[21-23]A.国药准字H+8位数字B.国药准字Z+8位数字C.国药准字S+8位数字D.国药准字J+8位数字21.境内生产的化学药品注册批准文号格式为（）22.境内生产的生物制品注册批准文号格式为（）23.境内生产的中药、天然药物注册批准文号格式为（）答案：21.A、22.C、23.B解析：药品注册批准文号格式中，H代表化学药，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装，境内生产药品按照类别对应相应字母前缀，进口药品注册证号格式为H/Z/S+8位数字，医药产品注册证（港澳地区生产）格式为HC/ZC/SC+8位数字。[24-26]A.红色标识B.黄色标识C.绿色标识D.蓝色标识24.药品经营企业储存药品时，合格药品库区应当悬挂的色标为（）25.药品经营企业储存药品时，待验药品库区、退回药品库区应当悬挂的色标为（）26.药品经营企业储存药品时，不合格药品库区应当悬挂的色标为（）答案：24.C、25.B、26.A解析：药品储存实行色标管理：合格药品区、发货区为绿色；待验区、退货区、待确定药品区为黄色；不合格药品区为红色，色标设置应当醒目，便于仓储人员快速识别，防止药品错放、混用。[27-29]A.1年B.2年C.3年D.5年27.医疗机构麻醉药品处方保存期限为（）28.医疗机构医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）29.医疗机构普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）答案：27.C、28.B、29.A解析：处方保存期限按照药品风险等级设定：普通、急诊、儿科处方保存1年；毒性药品、第二类精神药品处方保存2年；麻醉药品、第一类精神药品处方保存3年；处方保存期满后经医疗机构主要负责人批准、登记备案方可销毁。[30-32]A.进货查验记录制度B.处方审核制度C.药品不良反应报告制度D.药品召回制度30.药品上市许可持有人作为药品质量第一责任人，针对存在安全隐患的药品主动采取收回、管控措施的制度是（）31.药品零售企业销售处方药时必须执行的、由执业药师对处方适宜性进行核查的制度是（）32.药品经营企业采购药品时，核验供货单位资质、药品合格证明文件，建立采购记录的制度是（）答案：30.D、31.B、32.A解析：进货查验是药品流通环节质量管控首道关口，需做到票、账、货、款一致；处方审核是处方药销售的核心环节，未经审核的处方不得调配销售；药品召回是MAH履行全生命周期质量责任的重要内容，经营企业、医疗机构应当配合召回工作。[33-35]A.非限制使用级抗菌药物B.限制使用级抗菌药物C.特殊使用级抗菌药物D.普通使用级抗菌药物33.具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的，疗效、安全性方面临床资料较少的，价格昂贵的抗菌药物属于（）34.经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物属于（）35.经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物属于（）答案：33.C、34.A、35.B解析：抗菌药物实行三级管理，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用，临床应用需经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，由具有相应处方权的医师开具处方；限制使用级抗菌药物需由中级以上专业技术职务任职资格的医师开具处方；非限制使用级抗菌药物所有具有处方权的临床医师均可开具。[36-38]A.第一类疫苗B.第二类疫苗C.免疫规划疫苗D.非免疫规划疫苗36.居民应当按照政府规定接种的，政府免费向居民提供，包括国家免疫规划确定的疫苗、省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，属于（）37.由居民自愿接种的其他疫苗，费用由受种者或者其监护人承担，属于（）38.疫苗分类中2019年《疫苗管理法》实施后不再使用的分类名称是（）答案：36.C、37.D、38.AB解析：《疫苗管理法》将疫苗分为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗两类，原第一类、第二类疫苗的分类表述已废止，免疫规划疫苗实行统一招标、统一采购、逐级配送，全程冷链储存运输。[39-40]A.药品通用名称B.药品商品名称C.药品注册商标D.药品批准文号39.列入国家药品标准的药品名称为（），该名称不得作为药品商标使用。40.经国家药监局核准的，药品上市许可持有人为区别本企业产品与其他企业同品种产品使用的专属名称为（），其字体字号不得大于通用名称。答案：39.A、40.B解析：药品通用名称是药品的法定名称，全国统一使用，不得作为商标注册使用；商品名称需经药品监管部门核准，不得夸大宣传、暗示疗效，标签印刷时通用名称位置与字体必须突出于商品名称。三、综合分析选择题（共10题，每题2分，题目分为若干组，每组题目基于一段临床或监管场景，每题有1个最符合题意）（一）某省会城市药品零售连锁企业A，2026年3月向所在地市县级药品监管部门申请《药品经营许可证》，经营范围包含处方药、甲类非处方药、乙类非处方药、第二类精神药品、中药饮片。企业配备3名注册在本单位的执业药师，建立了处方审核、药品追溯、不良反应报告等质量管理制度，计划同步开通网络售药渠道，面向个人消费者销售合规药品。41.根据《药品经营许可证管理办法》，该企业申请第二类精神药品零售经营范围，应当经哪个部门审批（）A.所在地设区的市级药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地县级卫生健康部门D.国家药品监督管理局答案：A解析：零售企业申请第二类精神药品经营资质，由所在地设区的市级药品监管部门审批，符合条件的在《药品经营许可证》经营范围中标注，第二类精神药品零售应当凭执业医师出具的处方销售，处方保存2年备查，不得向未成年人销售第二类精神药品。42.该企业开通网络售药渠道时，下列行为符合规定的是（）A.未凭处方直接向消费者销售第二类精神药品B.对线上开具的电子处方，经本单位执业药师审核通过后调配销售降糖类处方药C.销售医疗机构配制的皮肤外用制剂D.在网站首页以患者康复案例证明所售降压药的疗效答案：B解析：网络售药必须严格落实处方审核要求，电子处方经执业药师审核通过后方可调配，处方来源合法、真实，禁止不凭处方销售处方药；医疗机构制剂、第二类精神药品不得通过网络向个人销售；网络药品宣传不得利用患者案例作疗效证明。43.该企业经营过程中，下列储存与销售行为不符合GSP要求的是（）A.中药饮片分库存放，斗谱书写正名正字，定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质B.第二类精神药品设置专用专柜存放，实行双人双锁管理，建立专用账册C.处方药与非处方药分区陈列，处方药采用开架自选方式销售D.销售药品时向消费者开具销售凭证，列明药品名称、规格、数量、生产厂家、价格等内容答案：C解析：处方药不得采用开架自选的销售方式，必须设置专区或专柜存放，与非处方药区域明确隔离；第二类精神药品零售需专柜、专人、专账管理，账册保存期限不少于药品有效期满后5年；中药饮片储存需符合温湿度要求，定期养护。（二）某境内药品上市许可持有人B企业，2026年1月获得国家药监局核发的化学创新药《药品注册证书》，获批适应症为晚期非小细胞肺癌，该品种在临床试验阶段纳入突破性治疗药物程序，附条件批准上市，上市后需继续完成确证性临床试验，定期提交安全性更新报告。44.该品种附条件批准上市后，B企业未在规定期限内完成确证性临床试验，且不能证明药品获益大于风险，国家药监局应当依法采取的措施是（）A.直接注销药品注册证书B.责令企业限期改正，逾期未改的注销注册证书C.给予企业警告，不做其他处理D.将企业纳入失信名单，允许药品继续销售答案：B解析：附条件批准上市的药品，MAH应当按照要求在规定期限内完成上市后研究，补充药品有效性、安全性证据，逾期未完成要求且无合理理由的，或者经评估获益小于风险的，依法注销药品注册证书，停止药品上市销售。45.B企业作为MAH，应当对该药品的全生命周期质量承担主体责任，下列不属于B企业法定责任的是（）A.建立药品质量保证体系，配备专门质量负责人独立负责药品质量管理B.委托符合资质的药品生产企业生产该药品时，对受托生产企业的质量保证能力进行持续审核监督C.开展上市后不良反应监测，及时控制已识别的药品安全风险D.负责该药品进入医保目录的价格谈判，制定全国统一零售价格答案：D解析：医保目录准入谈判由国家医保部门组织开展，药品价格实行市场调节价，由MAH公平合理制定，不属于MAH的法定质量责任范畴；MAH需承担药品研发、生产、流通、上市后监测全链条质量责任，委托生产时不得转移质量安全主体责任。46.该药品上市后6个月，B企业监测到全球范围内多例患者使用该药品后出现严重间质性肺炎的不良反应，下列处置措施错误的是（）A.立即开展风险评估，必要时采取暂停销售、召回药品等风险控制措施B.及时将风险信息报告国家药监局和所在地省级药品监管部门，更新药品说明书不良反应项内容C.隐瞒不良反应信息，继续正常销售药品，避免影响企业利润D.向医务人员、患者发布用药风险警示，指导临床合理用药答案：C解析：MAH获知严重药品不良反应后不得隐瞒、迟报，必须及时开展风险评估，采取必要的风险控制措施，对隐瞒不良反应、不主动控制风险的企业，药品监管部门将依法从重处罚，造成严重后果的依法追究刑事责任。四、多项选择题（共10题，每题2分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）47.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于假药范畴的是（）A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围答案：ABCD解析：假药认定包含四类情形：成份不符、以假充真、变质、适应症超范围；劣药为成份含量不符合国家标准、被污染、有效期更改、生产批号更改、超过有效期、擅自添加防腐剂/辅料等情形。48.2026年国家药监局推进的药品安全巩固提升行动中，要求重点监管的高风险药品类别包括（）A.疫苗、血液制品、注射剂B.麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品C.无菌药品、儿童用药、集采中选药品D.普通维生素类保健食品答案：ABC解析：高风险药品为直接关系公众生命安全、风险等级高、监管敏感度高的品种，保健食品不属于药品范畴，不在药品高风险监管重点范围内；集采中选药品重点监管质量一致性、供应稳定性，防止出现降价降质问题。49.根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业不得开展的经营行为包括（）A.伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，篡改计算机系统、温湿度监测系统数据B.为他人违法经营药品提供场所、资质证明文件、票据等条件C.在核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品D.从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品答案：ABCD解析：药品经营企业必须在许可的经营地址、经营范围内开展活动，严格执行票账货款一致要求，严禁出租出借证照、过票走账、异地设库、非法渠道购进药品等违法违规行为。50.医疗机构药师的主要工作职责包括（）A.负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制B.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施，开展药学查房，为患者提供药学专业技术服务C.参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测D.开展药品质量监测，药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作答案：ABCD解析：医疗机构药师承担药品供应保障、处方审核、临床药学服务、药品质量监测、不良反应报告等职责，是促进临床合理用药、保障患者用药安全的核心力量。51.下列关于药品零售企业配备执业药师的要求，说法正确的有（）A.药品零售企业应当按规定配备执业药师，负责处方审核、用药指导，执业药师注册单位必须与实际工作单位一致B.执业药师在岗时应当佩戴统一的执业药师标识牌，明示身份C.执业药师不在岗时，应当停止销售处方药和甲类非处方药，挂牌告知消费者D.执业药师可将执业药师注册证挂靠在未实际工作的零售企业，获取挂靠费用答案：ABC解析：执业药师“挂证”行为属于严重违法违规行为，一经发现撤销注册证书，纳入全国信用信息共享平台实施联合惩戒，3年内不予注册，对涉事企业依法吊销《药品经营许可证》。52.根据《化妆品监督管理条例》，下列关于特殊化妆品管理的说法正确的有（）A.特殊化妆品包括用于染发、烫