2026年麻醉药品、精神药品及毒性药品知识考试试题（附答案）

2026年麻醉药品、精神药品及毒性药品知识考试试题（附答案）一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列药品中属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.哌替啶C.氯胺酮D.苯巴比妥2.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）A.1日极量B.2日极量C.3日常用量D.7日常用量3.麻醉药品处方至少保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年4.为门（急）诊普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量5.下列属于医疗用毒性药品中药品种的是（）A.生川乌B.制附子C.法半夏D.熟大黄6.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.1次常用量7.医疗机构销毁麻醉药品和第一类精神药品，应当在哪个部门监督下进行（）A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级卫生健康主管部门C.所在地县级卫生健康主管部门D.所在地市级药品监督管理部门8.盐酸哌替啶处方仅限（）使用A.医疗机构内B.患者家中C.社区卫生服务站D.定点零售药店9.下列毒性药品中属于西药品种的是（）A.斑蝥B.阿托品C.闹羊花D.雪上一枝蒿10.门（急）诊癌痛患者开具的麻醉药品缓释制剂，每张处方不得超过（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量11.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是（）A.省级药品监督管理部门B.设区的市级卫生健康主管部门C.县级卫生健康主管部门D.省级卫生健康主管部门12.下列药品中不属于麻醉药品的是（）A.芬太尼B.吗啡C.曲马多D.可待因13.精神药品分为第一类和第二类的依据是（）A.药品安全性B.药品有效性C.人体产生依赖性和危害人体健康程度D.药品价格14.医疗用毒性药品处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年15.麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.2年B.3年C.5年D.10年16.下列第一类精神药品中，可用于儿童注意缺陷多动障碍治疗的是（）A.三唑仑B.哌甲酯C.丁丙诺啡D.γ-羟丁酸17.调配毒性药品处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当（）A.拒绝调配B.付炮制品C.付生品D.自行修改后调配18.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方，每张处方为（）A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量19.下列属于第二类精神药品的是（）A.司可巴比妥B.异戊巴比妥C.麻黄碱D.艾司唑仑20.医疗机构麻醉药品处方权的授予对象是（）A.执业医师经培训考核合格后B.执业助理医师C.药师D.护理人员21.毒性药品西药品种去乙酰毛花苷丙的成人极量为（）A.每日0.5mgB.每日1mgC.每日2mgD.每日5mg22.麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须做到（）A.单人验收、签字确认B.双人验收、双人签字C.单人验收、双人复核D.双人验收、单人签字23.下列情形中，不属于违反麻精药品管理规定的是（）A.为自己开具麻醉药品处方B.按规范为癌痛患者开具缓释麻醉药品C.未取得处方权开具精神药品D.随意调剂麻醉药品24.癌痛患者长期使用阿片类麻醉药品时，针对其引发的便秘不良反应，应常规给予（）A.预防性缓泻剂B.止泻药C.胃肠动力药D.益生菌25.第一类精神药品注射剂的处方限量，门（急）诊普通患者为（）A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量26.医疗用毒性药品生产记录需保存（）A.2年B.3年C.5年D.10年27.下列药品中，2025年调整列入第一类精神药品目录的是（）A.奥赛利定B.地达诺辛C.咪达唑仑D.喷他佐辛28.麻精药品储存实行“五专”管理，不包括以下哪项（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专用医保编码29.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方销售，处方保存（）备查A.1年B.2年C.3年D.5年30.关于麻醉药品精神药品不良反应报告，说法正确的是（）A.只需报告严重不良反应B.发现疑似不良反应需按规定及时上报C.只有导致死亡的才需上报D.不良反应由患者自行上报二、多项选择题（共15题，每题2分，共30分，多选、少选、错选均不得分）1.下列属于麻醉药品的有（）A.瑞芬太尼B.羟考酮C.布桂嗪D.福尔可定2.医疗用毒性药品管理要求包括（）A.严禁与其他药品混杂B.划定仓间或仓位储存C.双人双锁保管D.包装容器上必须印有毒药标志3.门（急）诊癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具麻精药品处方，说法正确的有（）A.注射剂每张处方不得超过3日常用量B.控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量C.其他剂型每张处方不得超过7日常用量D.处方保存2年备查4.医疗机构对麻精药品实行“三级管理”体系，涉及的岗位包括（）A.药库B.药房C.临床使用科室D.医务科5.下列属于第一类精神药品的有（）A.马吲哚B.三唑仑C.氯胺酮D.丁丙诺啡透皮贴剂6.关于毒性药品调配，说法正确的有（）A.认真负责，计量准确B.按医嘱注明要求调配C.配方人员及具有药师以上职称的复核人员均需签名盖章D.处方一次有效，取药后处方保存2年7.医疗机构不得限制哪类患者的麻精药品处方开具（）A.门急诊普通疼痛患者B.长期使用麻精药品的癌痛患者C.慢性中重度非癌痛患者D.上呼吸道感染患者8.麻醉药品和精神药品管理的核心目的包括（）A.保证医疗需求B.防止流入非法渠道C.降低药品价格D.保障用药安全9.下列属于第二类精神药品的有（）A.唑吡坦B.佐匹克隆C.阿普唑仑D.硝西泮10.麻精药品处方书写应当符合的要求有（）A.患者身份证明编号填写完整B.药品名称、剂量、用法书写规范C.医师签名字样与留样一致D.不得涂改，如需修改需在修改处签名11.关于阿片类药物中毒的解救，说法正确的有（）A.尽早使用纳洛酮B.保持呼吸道通畅，必要时给氧C.催吐、洗胃减少药物吸收D.所有中毒患者均需血液透析12.下列属于医疗用毒性药品中药品种的有（）A.生千金子B.生甘遂C.生天南星D.生巴豆13.麻醉药品和第一类精神药品不得零售，除经批准外不得用于（）A.临床教学B.健康人镇痛C.非医疗用途D.科学研究14.医疗机构抢救患者急需麻醉药品而本机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构紧急借用B.从定点批发企业紧急借用C.抢救结束后及时向所在地药监、卫健部门备案D.直接从零售药店购买15.麻精药品专职管理人员应当具备的条件有（）A.药学专业背景B.经麻精药品管理知识培训合格C.无药物滥用史D.具有高级职称三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1.执业医师可以为自己开具麻醉药品处方。（）2.医疗用毒性药品的包装上必须印有规定的黑白相间“毒”字标志。（）3.麻醉药品连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖。（）4.第二类精神药品可以在经批准的药品零售连锁企业凭处方销售。（）5.医疗机构销毁麻精药品时，可自行组织销毁，无需部门监督。（）6.对癌症患者镇痛使用吗啡时，应严格控制剂量，避免成瘾。（）7.哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过30日常用量。（）8.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查。（）9.麻醉药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。（）10.精神药品处方至少保存2年。（）四、简答题（共4题，每题5分，共20分）1.简述麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”的具体内容。2.简述医疗用毒性药品的处方调配管理要求。3.简述门（急）诊癌痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品的处方限量规定。4.简述医疗机构麻精药品流入非法渠道的主要风险点。五、案例分析题（共1题，10分）某二级综合医院2025年12月在麻精药品专项检查中发现以下问题：1.门诊医师王某为同乡患者李某（无相关疾病诊断）开具盐酸哌替啶注射液5支，处方未标注患者身份证明编号；2.住院药房麻醉药品柜未执行双人双锁，值班药师张某单独值班时可随意取用麻醉药品；3.肿瘤科为癌痛患者开具硫酸吗啡缓释片时，单张处方开具30日常用量，且未对患者进行用药随访；4.毒性中药生半夏存放于普通中药饮片柜斗中，与制半夏无明显标识区分。请结合麻精药品、毒性药品管理规定，逐一分析上述行为存在的问题，并说明正确管理要求。===参考答案===一、单项选择题1.C2.B3.C4.A5.A6.B7.A8.A9.B10.C11.B12.C13.C14.B15.C16.B17.B18.B19.D20.A21.B22.B23.B24.A25.A26.C27.A28.D29.B30.B二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABC5.ABC6.ABCD7.BC8.ABD9.ABCD10.ABCD11.ABC12.ABCD13.BC14.ABC15.ABC三、判断题1.×2.√3.√4.√5.×6.×7.×8.×9.√10.√四、简答题1.麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”具体内容包括：（1）专人负责：指定药学专业技术人员经培训考核合格后负责麻精药品的采购、储存、调配、管理工作，人员变更需做好交接并报备；（2）专柜加锁：药库、药房、临床科室储存麻精药品必须使用保险柜，实行双人双锁管理，防盗、防火设施完好；（3）专用账册：建立麻精药品进、销、存专用账册，逐笔记录出入库信息，账册保存至药品有效期满后5年；（4）专用处方：使用国家统一印制的麻醉药品、第一类精神药品专用处方，处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”标识；（5）专册登记：药房调配麻精药品需建立专用登记册，记录患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、疾病诊断、药品名称、规格、剂量、处方医师、调配人、核对人、发药日期等信息，专册保存3年。2.医疗用毒性药品处方调配管理要求：（1）调配处方的人员必须是经过培训、熟悉毒性药品管理规定的药学专业技术人员；（2）收到处方后严格审核，确认处方医师资质合规、处方书写规范、用法用量符合要求，对处方未注明“生用”的毒性中药，一律给付炮制品；（3）调配时必须计量准确，严格按医嘱要求调配，不得随意替代；（4）处方调配后需经具有药师以上职称的人员复核无误，双签字后方可发药；（5）毒性药品处方一次有效，患者取药后处方留存2年备查；（6）对处方有疑问、剂量超量或标识不清的，需经原处方医师重新确认签字后方可调配，不得擅自更改处方内容。3.门（急）诊癌痛、慢性中重度非癌痛患者麻精药品处方限量：（1）麻醉药品、第一类精神药品注射剂：每张处方不得超过3日常用量；（2）麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂：每张处方不得超过15日常用量；（3）麻醉药品、第一类精神药品其他剂型（如普通片剂、糖浆剂等）：每张处方不得超过7日常用量；（4）第二类精神药品：每张处方不得超过7日常用量，特殊情况可适当延长，但医师需注明理由。同时需注意，盐酸哌替啶处方仅限医疗机构内使用，不得为院外使用开具。4.医疗机构麻精药品流入非法渠道的主要风险点：（1）采购验收环节：未严格执行双人验收制度，账物不符，流入环节验收疏漏；（2）储存环节：未落实双人双锁、监控全覆盖要求，被盗、被抢、被内部人员挪用风险；（3）处方环节：医师为无适应症人员开具处方、超量开具处方，甚至虚开、套购药品；（4）调配环节：药师审核不严，发药核对疏漏，为不合格处方调配药品；（5）使用环节：临床科室剩余药品、残余药液未按规定销毁，被截留；（6）报损销毁环节：未按规定在监管部门监督下销毁，虚假报损套取药品；（7）人员管理环节：管理人员、医务人员存在药物滥用倾向，利用职务便利套取药品倒卖。五、案例分析题（1）医师王某为无适应症同乡开具哌替啶且未标注身份证明编号的问题：①根据《处方管理办法》《麻醉药品和精神药品管理条例》，执业医师必须为确诊有使用适应症的患者开具麻精药品，严禁为无诊断依据的人员开具；②麻醉药品处方必须完整填写患者身份证明编号，王某行为属于违规开具麻醉药品，应当由卫生健康部门给予警告、暂停执业活动，情节严重的吊销执业证书，构成犯罪的追究刑事责