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2026年执业药师药学专业知识一真题及答案解析一、最佳选择题(A型题,共40题,每题1分,共40分)下列每题的备选项中,只有1个最符合题意。1.关于药物剂型重要性的表述,错误的是A.剂型可改变药物作用速度B.剂型可降低药物毒副作用C.剂型不能影响药物疗效D.剂型可提高药物稳定性E.剂型可改善患者用药依从性答案:C解析:剂型可显著影响药物疗效,如改变溶出速度、靶向性等,故C错误。2.下列属于药物化学结构因素中影响药物吸收的理化性质是A.分子量B.解离度C.熔点D.晶型E.密度答案:B3.片剂中加入羧甲基淀粉钠的主要作用是A.稀释剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.包衣材料答案:C4.下列哪种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂A.吐温80B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.普朗尼克F68答案:C5.注射剂中用于调节渗透压的常用物质是A.苯酚B.氯化钠C.亚硫酸氢钠D.枸橼酸E.羟丙甲纤维素答案:B6.混悬剂中能降低微粒沉降速度的方法是A.增大粒径B.增加分散介质黏度C.减小分散介质密度D.提高贮存温度E.增加微粒与介质密度差答案:B7.药物口服后发生“首过效应”的主要部位是A.胃B.小肠C.肝脏D.肾脏E.肺答案:C8.某药物按一级动力学消除,消除速率常数k=A.5小时B.10小时C.15小时D.20小时E.30小时答案:B解析:t19.下列关于缓释制剂的叙述,错误的是A.可减少给药次数B.血药浓度平稳C.可避免首过效应D.可降低毒副作用E.释药速率比普通制剂慢答案:C解析:缓释制剂不能避免首过效应,口服后仍经肝脏代谢。10.下列属于靶向制剂的是A.混悬剂B.脂质体C.乳剂D.糖浆剂E.酊剂答案:B11.药物与载体材料混合制成固体分散体后,药物溶出速度加快的主要原因是A.药物粒径增大B.药物结晶度提高C.药物以无定形或分子状态分散D.载体材料形成屏障E.药物稳定性降低答案:C12.下列关于表观分布容积VdA.VdB.VdC.VdD.VdE.Vd答案:C13.药物经皮吸收的主要屏障是A.角质层B.颗粒层C.棘层D.基底层E.真皮层答案:A14.下列哪项不是气雾剂的组成A.药物B.抛射剂C.阀门系统D.助溶剂E.压灌机答案:E15.乳剂中分散相液滴聚集但尚未合并成大液滴的现象称为A.絮凝B.转相C.酸败D.合并E.破裂答案:A16.下列关于包合物的说法,正确的是A.包合物可提高药物溶解度B.包合物只能由环糊精制成C.包合物会提高药物挥发性D.包合物属于化学合成药物E.包合物不能增加药物稳定性答案:A17.用于表示药物急性毒性的常用指标是A.治疗指数B.半数有效量C.半数致死量D.最小有效量E.极量答案:C18.药物与血浆蛋白结合后,下列叙述正确的是A.药物活性增强B.药物不能透过血管壁C.结合型药物暂时失去药理活性D.结合型药物可被肾小球滤过E.血浆蛋白结合率越高,分布越快答案:C19.下列何种药物适宜制成软胶囊剂A.极易溶解于水的药物B.挥发性药物C.油溶性药物D.吸湿性强的药物E.稀乙醇溶液答案:C20.药物的生物利用度是指A.药物被吸收进入体循环的速度B.药物被吸收进入体循环的程度C.药物被吸收进入体循环的速度和程度D.药物在体内的分布范围E.药物从体内的消除速度答案:C21.下列关于药物的副作用,正确的是A.是治疗剂量下出现的与用药目的无关的反应B.是剂量过大引起的反应C.是药物固有的药理作用过强所致D.一般不可预知E.属于变态反应答案:A22.下列哪种药物属于肝药酶抑制剂A.苯巴比妥B.利福平C.西咪替丁D.苯妥英钠E.卡马西平答案:C23.药物与受体结合后产生激动作用,除了需有亲和力外,还需具有A.内在活性B.脂溶性C.特异性D.饱和性E.可逆性答案:A24.下列哪项是《中国药典》规定的注射剂热原检查方法A.鲎试剂法B.家兔法C.凝胶法D.细菌内毒素法E.显色法答案:B25.润滑剂在片剂制备中的作用是A.增加颗粒流动性B.增加颗粒可压性C.防止黏冲并降低摩擦D.促进崩解E.提高硬度答案:C26.下列关于脂水分配系数的叙述,正确的是A.脂水分配系数越大,药物水溶性越强B.脂水分配系数越大,药物脂溶性越强C.脂水分配系数对吸收无影响D.吸入麻醉药脂水分配系数通常较小E.脂水分配系数用pH表示答案:B27.下列关于栓剂的说法,错误的是A.直肠栓可避免首过效应B.栓剂可用于局部治疗C.栓剂只能用于直肠给药D.栓剂可减少药物对胃的刺激E.栓剂可采用热熔法制备答案:C28.眼用制剂中不宜加入的附加剂是A.氯化钠B.羟苯乙酯C.甲基纤维素D.青霉素类抗菌药E.注射用水答案:D29.影响药物从固体口服制剂中溶出的主要因素不包括A.药物粒径B.晶型C.溶出介质体积D.药物颜色E.处方中崩解剂答案:D30.下列属于非离子表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.十二烷基硫酸钠C.吐温80D.卵磷脂E.苯甲酸钠答案:C31.关于药物稳定性加速试验的说法,正确的是A.加速试验条件一般为40℃±2℃、相对湿度75%±5%B.加速试验条件一般为25℃±2℃、相对湿度60%±5%C.加速试验只考察化学稳定性D.加速试验周期为1年E.加速试验不用于有效期预测答案:A32.下列哪种剂型不属于液体药剂A.合剂B.洗剂C.搽剂D.滴丸剂E.滴耳剂答案:D33.采用饱和水溶液法制备环糊精包合物时,常用的主分子是A.α-环糊精B.β-环糊精C.γ-环糊精D.羟丙基-β-环糊精E.葡萄糖答案:B34.关于药物与血浆蛋白结合的叙述,正确的是A.结合型药物可通过毛细血管壁B.结合型药物可被代谢C.结合型药物暂时失去活性D.结合是可逆的,结合率与药效无关E.结合型药物排泄更快答案:C35.药物代谢的主要器官是A.肾脏B.肝脏C.肺D.脾E.胃肠道答案:B36.下列不属于药物内源性杂质的是A.重金属B.原料药合成中间体C.残留溶剂D.微生物E.水分答案:B37.酸碱滴定法测定药物含量时,应使用的仪器是A.酸度计B.旋光仪C.紫外分光光度计D.滴定管E.红外光谱仪答案:D38.药物代谢后生成的代谢物与葡萄糖醛酸结合,其结果是A.脂溶性增加,易吸收B.水溶性增加,利于排泄C.活性增强D.毒性增加E.分子量减小答案:B39.下列哪种药物剂型最适宜发挥局部抗炎作用A.口服片B.静脉注射剂C.皮肤用软膏剂D.舌下片E.植入剂答案:C40.关于治疗药物监测,下列说法正确的是A.所有药物均需监测血药浓度B.治疗药物监测主要监测药物排泄量C.治疗药物监测有助于个体化给药D.治疗药物监测在治疗无效时无意义E.治疗药物监测可替代药效学观察答案:C二、配伍选择题(B型题,共60题,每题1分,共60分)下列每组题目共用一组备选项,每道题只有1个最符合题意。备选项可重复选用,也可不选用。(一)A.崩解剂B.填充剂C.润滑剂D.黏合剂E.包衣材料41.片剂中乳糖常作为答案:B42.片剂中硬脂酸镁常作为答案:C43.片剂中干淀粉常作为答案:A44.片剂中羟丙甲纤维素常作为A.絮凝B.转相C.乳析D.合并E.酸败答案:D(二)45.乳剂中分散相液滴上浮或下沉但未破坏的现象是答案:C46.乳剂类型由O/W型变为W/O型的现象是答案:B47.乳剂中液滴周围的吸附膜被破坏,液滴合并成大液滴的现象是答案:D48.乳剂受微生物作用发生变质称为A.首过效应B.肝肠循环C.生物等效性D.耐受性E.耐药性答案:E(三)49.药物经胃肠道吸收后,在进入体循环前被肝脏代谢灭活的现象称为答案:A50.药物由胆汁排入肠道后又被重吸收的现象称为答案:B51.两种制剂吸收速度和程度无显著差异的性质称为答案:C52.病原微生物对药物敏感性降低称为A.溶液型气雾剂B.混悬型气雾剂C.乳剂型气雾剂D.吸入粉雾剂E.喷雾剂答案:E(四)53.二丙酸倍氯米松气雾剂属于答案:B54.沙丁胺醇气雾剂中药物溶于抛射剂中形成的属于答案:A55.患者主动吸入干粉的药物制剂是答案:D56.借助手动机械泵将药液喷出的液体制剂是A.tB.CC.AD.TE.V答案:E(五)57.血药浓度-时间曲线下面积可表示为答案:C58.药物在体内达到最高血药浓度的时间称为答案:D59.药物分布容积的符号是答案:E60.单次给药后最高血药浓度称为A.利多卡因B.硝酸甘油C.普鲁卡因D.肾上腺素E.阿托品答案:B(六)61.舌下给药可快速吸收,用于心绞痛急救的药物是答案:B62.不宜口服,常用作局部麻醉药的药物是答案:C63.局部麻醉药中加入少量可延长麻醉时间的药物是答案:D64.具有抗心律失常作用的局部麻醉药是A.物理变化B.化学变化C.生物学变化D.配伍禁忌E.光谱变化答案:A(七)65.药物混合后产生沉淀属于答案:D66.维生素C与铁离子共存时变色属于答案:B67.乳剂放置后分层属于答案:A68.药液中微生物繁殖属于A.溶液片B.泡腾片C.口含片D.舌下片E.植入片答案:C(八)69.遇水产生大量二氧化碳而迅速崩解的片剂是答案:B70.置于舌下含化,药物可经口腔黏膜吸收的片剂是答案:D71.需溶解后使用的片剂是答案:A72.可在口腔内缓慢溶解发挥局部或全身作用的片剂是A.淀粉B.微晶纤维素C.糊精D.滑石粉E.醋酸纤维素答案:C(九)73.片剂中常用作填充剂兼有黏合作用的是答案:C74.片剂中常用作填充剂兼有崩解作用的是答案:A75.片剂中常用作填充剂兼有良好可压性的是答案:B76.常用于包衣材料的成膜材料是A.亚硫酸氢钠B.苯酚C.氯化钠D.依地酸二钠E.羧甲基纤维素钠答案:E(十)77.注射剂中用作抗氧剂的是答案:A78.注射剂中用作抑菌剂的是答案:B79.注射剂中用作金属离子络合剂的是答案:D80.混悬剂中用作助悬剂的是A.恒速释药B.脉冲释药C.延迟释药D.定位释药E.缓释制剂答案:E(十一)81.渗透泵型片剂的释药特点属于答案:A82.肠溶制剂在胃中不释药,进入肠道后释药,属于答案:C83.结肠定位制剂属于答案:D84.缓释胶囊属于A.溶出度测定B.含量均匀度测定C.崩解时限测定D.重量差异检查E.微生物限度检查答案:E(十二)85.评价固体口服制剂中药物释放速度的常用方法是答案:A86.小剂量片剂中药物分布均匀性的检查项目是答案:B87.普通片剂按规定应在规定时间内全部崩解,该项目称为答案:C88.非无菌制剂的微生物污染检查项目是A.麻黄碱B.氯丙嗪C.地西泮D.吗啡E.阿司匹林答案:E(十三)89.结构中含苯并二氮䓬环的药物是答案:C90.结构中含水杨酸酯键的药物是答案:E91.属于阿片类镇痛药的是答案:D92.属于肾上腺素受体激动药的是A.胃肠道吸收B.肺部吸收C.口腔黏膜吸收D.鼻黏膜吸收E.直肠吸收答案:A(十四)93.气雾剂吸入给药后,药物主要经答案:B94.舌下片给药后,药物主要经答案:C95.口服溶液剂给药后,药物主要经答案:A96.滴鼻剂给药后,药物主要经A.药物熔点B.药物溶出度C.药物脂溶性D.药物解离度E.药物分子量答案:D(十五)97.Henderson-Hasselbalch方程可描述药物吸收与答案:D98.药物油水分配系数可反映答案:C99.药物的熔点可影响答案:B100.一般情况下,药物分子量与答案:E三、综合分析选择题(C型题,共10题,每题1分,共10分)下列题目基于同一临床案例。每道题有1个最符合题意的答案。(一)患者,男,65岁,因慢性心力衰竭长期服用地高辛片。近日因呼吸道感染加用阿奇霉素。数日后患者出现恶心、呕吐、黄视,心电图示室性早搏。临床考虑为地高辛中毒。101.地高辛中毒的主要原因是A.地高辛本身刺激胃肠道B.阿奇霉素抑制地高辛代谢C.地高辛经肾排泄减少D.阿奇霉素促进地高辛吸收E.患者肝功能减退答案:B解析:阿奇霉素可抑制肠道菌群及P-糖蛋白,减少地高辛代谢或增加其吸收,使血药浓度升高。102.地高辛的治疗窗较窄,临床上应进行的监测是A.肝功能监测B.血药浓度监测C.血糖监测D.凝血功能监测E.心肌酶谱监测答案:B103.地高辛经肾脏排泄属于A.主动分泌B.被动滤过C.胆汁排泄D.肺排泄E.皮脂排泄答案:B104.可用于地高辛中毒解救的药物是A.阿托品B.地西泮C.地高辛抗体D.氯化钾E.利多卡因答案:C(二)患者,女,45岁,因2型糖尿病口服二甲双胍普通片,每日3次。为减少服药次数,医师拟换用二甲双胍缓释片。105.关于二甲双胍缓释片特点的叙述,正确的是A.血药浓度波动比普通片大B.服药次数可减少C.药物吸收速度比普通片快D.可完全避免胃肠道刺激E.给药后立即达到峰浓度答案:B106.缓释片选择缓释材料时,下列哪种材料最常用A.微晶纤维素B.羟丙甲纤维素C.硫酸钙D.碳酸钙E.十二烷基硫酸钠答案:B107.评价二甲双胍缓释片与普通片是否具有生物等效性的依据是A.药物含量相等B.崩解时限相同C.溶出曲线一致D.药时曲线下面积、峰浓度等参数无显著差异E.使用相同辅料答案:D(三)患者,男,30岁,因支气管哮喘急性发作吸入沙丁胺醇气雾剂。108.沙丁胺醇属于哪类药物A.糖皮质激素B.β2受体激动药C.M受体阻断药D.白三烯受体拮抗药E.磷酸二酯酶抑制药答案:B109.关于气雾剂吸入给药的优点,错误的是A.起效快B.局部药物浓度高C.可避免首过效应D.可完全避免全身不良反应E.剂量易控制答案:D110.气雾剂中的抛射剂主要作用是A.增加药物溶解度B.调节pHC.提供喷射动力D.稳定药物E.增加药物黏度答案:C四、多项选择题(X型题,共10题,每题1分,共10分)每题的备选项中,有2个或2个以上符合题意,至少有1个错项。多选、少选、错选均不得分。111.下列属于影响药物吸收的因素有A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.胃肠蠕动D.首过效应E.药物颜色答案:ABCD解析:药物颜色与吸收无关,其余均
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