2026年药店员工考试试题含答案

2026年药店员工考试试题含答案一、单项选择题（共30题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据2025年修订实施的《药品经营质量管理规范（零售药店补充条款）》，处方药销售处方审核记录保存期限不得少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D2.2025版《国家基本药物目录》中，化学药品和生物制品占比约为（）A.41%B.52%C.62%D.70%答案：C解析：2025版基药目录共收录药品756种，其中化学药和生物制品469种，占比62%，中成药267种，占比35%，中药饮片20种，占比3%。3.下列药品中，属于甲类非处方药专有标识颜色的是（）A.绿色B.红色C.蓝色D.黄色答案：B4.药店近效期药品管理中，对距有效期不足6个月的药品，应当（）A.立即下架停止销售B.设置明显的近效期标识、单独陈列、重点提示C.折价销售无需告知顾客D.退回上游供应商答案：B解析：根据要求，距有效期不足6个月的药品需设置红色近效期提示牌，动态更新近效期台账，销售时主动告知顾客效期信息；距有效期不足1个月的药品必须下架，不得销售。5.患者购买含特殊药品复方制剂（如含麻黄碱类复方制剂），单次销售不得超过（）A.1个最小包装B.2个最小包装C.3个最小包装D.5个最小包装答案：B解析：含麻黄碱类复方制剂非处方药单次销售不得超过2个最小包装，需登记购买人身份证信息，处方药严格按处方剂量销售。6.下列不属于药店应当配备的温湿度监测设备要求的是（）A.测量精度温度±0.5℃，相对湿度±3%B.每年至少校准1次C.温湿度记录每日至少采集2次D.冷链药品运输过程温湿度记录间隔不超过5分钟答案：C解析：药店温湿度记录需实时采集，常规储存区域每30分钟自动记录1次，无需人工每日2次采集，阴凉区、冷藏柜等特殊区域每10分钟记录1次。7.患者持处方购买头孢克肟胶囊，处方开具日期为2026年5月10日，该处方最晚使用期限为（）A.2026年5月13日B.2026年5月17日C.2026年6月9日D.2026年8月9日答案：A解析：处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。8.下列药品中，需要放置在阴凉处储存（温度不超过20℃）的是（）A.阿莫西林胶囊B.双歧杆菌三联活菌胶囊C.胰岛素注射液D.硝苯地平控释片答案：A解析：双歧杆菌、胰岛素需冷藏储存（2-8℃），硝苯地平控释片常温储存（10-30℃），阿莫西林胶囊需阴凉处储存。9.药店慢性病用药档案保存期限，应当自患者最后一次购药记录之日起不少于（）A.3年B.5年C.10年D.永久保存答案：B10.下列关于中药饮片调剂的说法，错误的是（）A.中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或中药学初级以上专业技术职称B.调剂时每剂重量误差应当控制在±5%以内C.罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药品处方权的执业医师签名的处方方可调配D.对存在“十八反”“十九畏”的处方，可直接调整药味后调配答案：D解析：对存在“十八反”“十九畏”、妊娠禁忌、超剂量等不适宜情况的处方，应当拒绝调配，经处方医师更正或重新签字确认后，方可调配，不得自行调整药味。11.2026年国家医保药品目录中，协议期内谈判药品的仿制药，自获批上市后纳入医保目录的时限要求是（）A.获批后直接纳入B.获批后6个月内纳入C.次年医保目录调整时纳入D.需单独申报谈判答案：A解析：根据2025年医保目录动态调整规则，协议期内谈判药品的同通用名仿制药、参比制剂，获批上市后直接纳入医保目录，执行与原研谈判药品相同的支付标准。12.顾客购买布洛芬混悬液用于儿童退热，下列用药指导错误的是（）A.用于退热连续使用不得超过3天B.每次用药间隔不少于6小时，24小时不超过4次C.3个月以下婴儿发热可直接使用，无需就医D.服用前需摇匀，按体重计算给药剂量答案：C解析：3个月以下婴儿发热应当及时就医，禁止自行使用退热药物，避免掩盖病情或引发不良反应。13.药店开展远程药学服务时，远程审方的执业药师注册要求是（）A.注册在开展远程审方的第三方平台即可B.注册在实际提供药品销售服务的零售药店C.可同时注册在3家及以上零售药店D.无需注册，仅需具备执业药师资格证答案：B解析：远程审方执业药师必须注册在服务对应的零售药店，每名执业药师同时服务的药店不得超过3家，且所有审方记录同步留存至对应药店，保存期限不少于5年。14.下列药品中，零售药店不得销售的是（）A.复方甘草片B.氨酚待因片（Ⅱ类精神药品）C.米非司酮片（终止妊娠药品）D.重组人胰岛素注射液答案：C解析：零售药店不得销售终止妊娠药品，Ⅱ类精神药品凭盖有医疗机构公章的处方按规定剂量销售，复方甘草片按含特殊药品复方制剂管理，胰岛素凭处方销售。15.药店营业场所相对湿度应当控制在（）A.30%-60%B.35%-75%C.40%-70%D.45%-80%答案：B16.顾客反馈服用阿托伐他汀钙片后出现肌肉酸痛症状，正确的处置方式是（）A.告知顾客是正常反应，继续服药即可B.建议顾客立即停药，及时就医检查肌酸激酶C.建议顾客减半剂量服用D.直接更换为其他品牌的阿托伐他汀答案：B解析：他汀类药物可能引发横纹肌溶解不良反应，肌肉酸痛是典型前兆症状，需立即停药并就医检查肌酸激酶指标，评估用药风险，不得自行调整剂量或更换药品。17.根据药品追溯管理要求，药店销售药品时，应当做到（）A.仅对处方药扫码追溯B.销售药品时逐批扫码上传追溯信息，做到“逢码必扫、上传及时”C.可将追溯码粘贴在门店台账上，无需上传系统D.仅对冷链药品扫码追溯答案：B解析：所有上市药品均需纳入追溯体系，药店在采购验收、销售环节必须逐批扫码上传追溯数据，确保药品来源可查、去向可追。18.老年人使用苯二氮䓬类镇静催眠药物（如阿普唑仑）时，最需要重点提示的风险是（）A.胃肠道刺激B.体位性低血压C.跌倒、认知功能下降D.肝损伤答案：C解析：老年人使用苯二氮䓬类药物易引发嗜睡、平衡能力下降，显著增加跌倒、骨折风险，长期使用还可能导致认知功能减退，属于老年患者高风险用药，需严格评估适应症，短期小剂量使用。19.药店冷藏药品到货验收时，应当重点检查的指标是（）A.药品包装完整性B.运输过程的温度记录，到货时包装内温度在2-8℃范围内C.药品生产日期D.药品批准文号答案：B解析：冷藏药品验收首要检查运输全程温度记录，若运输过程中温度超出2-8℃范围且累计时长超过30分钟，应当拒收，不得入库销售。20.下列关于处方药广告宣传的说法，正确的是（）A.可在药店店堂内张贴处方药广告B.可向进店顾客发放处方药宣传手册C.不得在大众传播媒介发布广告，仅可在指定的医药专业期刊发布D.可通过门店短视频账号宣传处方药疗效答案：C解析：处方药不得在大众媒体、公共场所发布广告，不得向公众进行以销售为目的的宣传，仅可在获批的医药专业期刊面向专业人士发布广告。21.妊娠期女性禁用的降压药物是（）A.拉贝洛尔B.硝苯地平C.依那普利D.甲基多巴答案：C解析：ACEI类（如依那普利、卡托普利）、ARB类降压药物具有致畸风险，妊娠期全程禁用，拉贝洛尔、硝苯地平、甲基多巴是妊娠期常用的安全降压药物。22.药店对过期药品的处置方式，正确的是（）A.可折价处理给周边居民B.统一存放于不合格药品专区，按监管部门要求登记后无害化销毁，留存销毁记录C.退回给上门推销的个人供货商D.拆解包装后作为生活垃圾丢弃答案：B解析：过期药品属于劣药，不得销售，需专区存放、红牌标识，建立不合格药品台账，按规定交由有资质的单位统一销毁，记录保存不少于5年。23.顾客购买第二类精神药品时，处方用量一般不得超过（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.1个月常用量答案：B解析：第二类精神药品处方一般不超过7日常用量，对于慢性病或特殊情况患者，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。24.下列药物中，与酒精同服可能引发双硫仑样反应的是（）A.左氧氟沙星B.头孢哌酮C.阿奇霉素D.阿莫西林答案：B解析：含甲硫四氮唑侧链的头孢类药物（如头孢哌酮、头孢曲松、头孢甲硝唑）与酒精同服会抑制乙醛脱氢酶活性，引发双硫仑样反应，用药期间及停药后7天内禁止饮酒或摄入含酒精的食物、药物。25.根据2026年零售药店医保定点管理新规，下列哪种行为会被直接解除医保服务协议（）A.医保药品账实不符金额占比5%B.为非定点机构代刷医保个人账户结算费用C.未按要求公示医保药品价格D.未安排专人负责医保管理答案：B解析：通过虚构诊疗、为非定点机构代刷、串换药品等方式骗取医保基金的行为，一经核实直接解除医保服务协议，3年内不得重新申请定点，涉嫌犯罪的移送司法机关。26.儿童使用对乙酰氨基酚退热，每日最大剂量按体重计算不得超过（）A.10mg/kgB.15mg/kgC.60mg/kgD.100mg/kg答案：C解析：对乙酰氨基酚儿童每次剂量为10-15mg/kg，两次用药间隔不少于4小时，24小时不超过4次，每日总剂量不得超过60mg/kg，避免过量引发肝损伤。27.药店营业员应当具备的最低资质要求是（）A.药学相关专业大专以上学历B.经设区的市级药品监管部门组织的考核合格，取得药品从业人员上岗证C.执业药师资格证D.药学初级职称答案：B解析：药店法定代表人或企业负责人需具备执业药师资格，营业员需经市级药监部门考核合格，取得上岗证后方可上岗，处方审核人员必须为注册在本店的执业药师。28.下列关于糖尿病患者用药指导的说法，错误的是（）A.二甲双胍普通片建议餐中或餐后服用，减少胃肠道刺激B.胰岛素未开封时需2-8℃冷藏保存，开封后可室温（不超过25℃）保存4周C.服用磺脲类降糖药物（如格列美脲）期间无需监测血糖，不会引发低血糖D.α-糖苷酶抑制剂（如阿卡波糖）需随第一口饭嚼服答案：C解析：磺脲类降糖药物主要不良反应为低血糖，用药期间需规律监测血糖，定时定量进餐，避免空腹运动。29.药品不良反应报告的要求是（）A.仅上报严重的药品不良反应B.获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测系统上报，其中新的、严重的不良反应需在15日内上报C.只有明确由药品引发的不良反应才需要上报D.一般不良反应无需上报答案：B30.顾客购买用于过敏性鼻炎的氯雷他定片，下列用药指导正确的是（）A.服药期间可以正常驾驶车辆、从事高空作业B.常见不良反应为嗜睡、口干，建议睡前服用C.症状缓解后即可立即停药，无需逐渐减量D.可以长期大剂量服用，无不良反应答案：B解析：氯雷他定属于第二代抗组胺药，虽中枢抑制作用较弱，但部分人群仍可能出现嗜睡反应，建议睡前服用，服药期间尽量避免驾驶或高危作业；症状缓解后可停药，长期服用需监测肝肾功能，不得随意大剂量使用。二、多项选择题（共15题，每题2分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选、多选均不得分）1.药店营业场所应当分区陈列，下列陈列要求正确的有（）A.处方药与非处方药分区陈列，处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售B.外用药与其他药品分开摆放C.拆零药品集中存放于拆零专区/专柜，保留原包装标签D.特殊管理的药品按国家规定专柜存放、专人管理E.甲类非处方药和乙类非处方药无需区分，可混合陈列答案：ABCD2.下列属于零售药店禁止销售的药品有（）A.麻醉药品B.放射性药品C.疫苗D.蛋白同化制剂E.药品类易制毒化学品答案：ABCDE解析：零售药店不得销售麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、疫苗、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、终止妊娠药品。3.处方审核的“四查十对”内容，下列说法正确的有（）A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断E.查药品价格，对医保报销比例答案：ABCD4.药品拆零销售时，应当向顾客提供的拆零药品说明材料上需注明的内容有（）A.药品名称、规格B.用法用量、有效期C.药店名称、拆零日期D.生产企业、批号E.药品购进价格答案：ABCD5.下列关于慢性病患者购药服务的说法，符合2026年医保政策要求的有（）A.对高血压、糖尿病等慢性病参保患者，处方最长可开具12周用量B.建立慢性病患者购药档案，记录用药史、不良反应史、联系方式等信息C.可对慢性病患者开展免费血压、血糖监测服务，指导合理用药D.为方便患者购药，可将慢性病医保药品单独陈列、标识医保支付比例E.慢性病处方无需审核，可直接调配销售答案：ABCD6.储存过程中需要避光保存的药品有（）A.维生素C注射液B.硝酸甘油片C.左氧氟沙星片D.甲钴胺片E.硝苯地平片答案：ABCDE7.下列药物联合使用存在配伍禁忌或增加不良反应风险的有（）A.阿司匹林+华法林，增加出血风险B.头孢类抗生素+酒精，引发双硫仑样反应C.辛伐他汀+伊曲康唑，增加肌溶解风险D.蒙脱石散+诺氟沙星，影响诺氟沙星吸收，需间隔2小时服用E.氨氯地平+缬沙坦，协同降压，适合单药控制不佳的高血压患者答案：ABCD解析：氨氯地平联合缬沙坦是临床常用的降压联合方案，不属于配伍禁忌。8.药店在药品采购验收时，需要查验的供货方资质包括（）A.供货单位的《药品经营许可证》《营业执照》B.供货单位销售人员的授权委托书、身份证复印件C.药品的批准文号、检验报告书D.供货单位的年度纳税证明E.进口药品需查验《进口药品注册证》《进口药品检验报告书》答案：ABCE9.下列关于退热药物使用的说法，正确的有（）A.体温低于38.5℃且无明显不适症状时，可优先采用物理降温，不急于使用退热药B.对乙酰氨基酚和布洛芬不可交替使用，避免增加肝肾负担C.避免同时服用多种含有相同退热成分的复方感冒药，防止药物过量D.儿童退热禁止使用阿司匹林，避免引发瑞氏综合征E.妊娠期退热优先选择对乙酰氨基酚，妊娠晚期禁用布洛芬答案：ACDE解析：在单药退热效果不佳时，可在医师或药师指导下间隔交替使用对乙酰氨基酚和布洛芬，并非绝对禁止交替使用。10.药店应当在显著位置公示的信息有（）A.《药品经营许可证》《营业执照》《医保定点医疗机构标识》B.执业药师注册证、在岗人员信息C.药品价格、医保药品报销比例D.药品监督管理部门投诉举报电话12315E.药店月度营收数据答案：ABCD11.下列含特殊药品复方制剂，需要登记购买人身份信息方可销售的有（）A.复方甘草片B.复方地芬诺酯片C.含麻黄碱类复方制剂（非处方药）D.复方磷酸可待因口服溶液E.维生素C泡腾片答案：ABCD12.老年人用药应当遵循的原则有（）A.受益原则，权衡用药获益与风险，避免不必要的用药B.小剂量原则，初始剂量从成人剂量的1/2-2/3开始，逐步调整至合适剂量C.5种药物原则，尽量控制联合用药数量，减少不必要的多重用药D.按时用药原则，根据药物代谢特点和疾病规律选择合适的给药时间E.自行调整原则，症状缓解后可自行增减药量或停药答案：ABCD13.下列情形中，按劣药论处的有（）A.药品有效期标注错误的B.未注明或更改产品批号的C.超过有效期的D.擅自添加防腐剂、辅料的E.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的答案：ABCD解析：药品成份与标准不符的属于假药范畴。14.药店冷链药品管理要求正确的有（）A.配备专用冷藏柜（2-8℃）、冷冻柜（按需设置温度），温湿度实时监测、超标报警B.冷链药品验收、上架、销售全程不脱离冷链控制，交接时做好温度记录C.冷藏柜内药品摆放需留有空隙，不得紧贴柜壁，避免局部温度过低D.冷藏柜可以放置员工私人物品、食品，只要分开存放即可E.冷链药品销售给顾客时，需配备专用冰袋、保温袋，告知顾客尽快回家放入冰箱储存答案：ABCE15.顾客到店投诉服用购买的药品后出现不良反应，正确的处置流程有（）A.立即安抚顾客情绪，详细询问用药情况、不良反应表现、是否就医，做好书面记录B.协助顾客联系医疗机构就诊，留存顾客联系方式、购药凭证C.立即按规定上报药品不良反应，配合监管部门调查D.直接告知顾客药品质量无问题，是自身体质问题，与药店无关E.留存涉事药品的同批号样品，做好暂停销售该批号药品的准备，待核实后再做处置答案：ABCE三、判断题（共20题，每题0.5分，正确选√，错误选×）1.销售处方药时，若执业药师临时不在岗，可由营业员先调配销售，等执业药师回来后补审处方。（×）解析：执业药师不在岗时，应当停止销售处方药和甲类非处方药，设置“执业药师不在岗，暂停销售处方药和甲类非处方药”的提示牌。2.乙类非处方药可以在经批准的普通商业企业销售，也可以在药店销售，安全性更高。（√）3.药品经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。（×）解析：药品零售企业不得通过网络直接向公众销售处方药，网络售药严格按“线上线下一致”原则，处方药销售必须凭处方，严格执行处方审核要求。4.中药饮片装斗前应当做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药，斗前应当正名正字。（√）5.销售药品时应当主动向顾客告知药品的用法用量、禁忌、不良反应和注意事项，不夸大药品疗效，不误导顾客。（√）6.为了提高销量，可以向顾客推荐搭配购买高价药品、保健品，无需考虑顾客实际病情。（×）解析：药学服务应当遵循合理用药原则，根据顾客实际需求推荐适宜药品，不得过度推销、诱导消费。7.进口药品说明书只有外文没有中文的，只要质量合格就可以销售。（×）解析：所有在国内销售的进口药品必须附有中文说明书、中文标签，无中文标识的进口药品不得销售。8.对购进的药品，验收人员应当逐批验收，查验药品外观、包装、标签、说明书、合格证明文件，做好验收记录。（√）9.高血压患者血压恢复正常后，可以立即停用降压药物，避免长期服药损伤肝肾。（×）解析：高血压是慢性疾病，需要长期规律服药控制血压，自行停药会导致血压反弹，增加心脑血管事件风险，调整药物需在医师指导下进行。10.药店应当定期对储存的药品进行养护，对重点养护品种（如近效期、冷链、易变质药品）增加养护频次。（√）11.医保个人账户资金可以用于购买化妆品、生活用品，只要顾客有需求就可以结算。（×）解析：医保个人账户仅限用于支付符合规定的药品、医疗器械、医用耗材费用，不得串换为非医疗用品结算。12.青霉素类药物销售前必须询问顾客过敏史，提示既往青霉素过敏者禁止使用。（√）13.药品储存时，药品与地面间距不小于10厘米，与墙、屋顶间距不小于30厘米，与供暖管道间距不小于30厘米。（√）14.所有药品都可以放置在药店门口进行促销宣传，提升销量。（×）解析：处方药不得采用开架销售、有奖销售、附赠药品等方式促销，非处方药促销需符合监管要求。15.执业药师应当对处方的合法性、规范性、适宜性进行审核，审核通过后方可调配，未经审核的处方不得调配销售。（√）16.服用头孢类抗生素期间，只要不喝白酒，吃酒心巧克力、喝藿香正气水是安全的。（×）解析：所有含酒精的食物、药物（如酒心巧克力、藿香正气水、酒糟等）都可能引发双硫仑样反应，用药期间及停药后7天都需避免接触。17.药店应当建立真实完整的药品购销记录，做到票、账、货、款一致，记录保存不少于5年。（√）18.给儿童喂药时，可以将成人药品减量给儿童服用，只要剂量准确就没有问题。（×）解析：儿童肝肾功能尚未发育完全，成人药物的剂型、成分可能不适合儿童，应当选择儿童专用剂型，避免自行使用成人药品减量。19.消毒产品、保健食品、医疗器械应当与药品分区陈列，设置明显标识，不得宣传治疗功效。（√）20.发生药品安全突发事件时，药店应当配合监管部门采取药品召回、暂停销售等措施，不得隐瞒、推诿。（√）四、简答题（共4题，每题5分）1.简述零售药店处方审核的主要内容。答案：（1）处方合法性审核：处方开具医师是否具备相应处方权，处方格式是否符合规定，是否在有效期限内，有无医师签字、医疗机构签章；（2）处方规范性审核：处方前记、正文、后记内容是否完整，药品名称、剂量、规格、用法用量是否书写规范清晰，有无字迹模糊、涂改（涂改处需医师签字确认）；（3）处方适宜性审核：①是否存在皮试要求的药品未标注皮试结果；②剂量、用法是否正确，单次剂量、每日给药次数、给药途径是否符合药品说明书要求；③是否存在配伍禁忌、“十八反”“十九畏”、妊娠禁忌等不适宜情况；④是否存在重复用药，比如同时使用两种含相同成分的复方制剂；⑤诊断与用药是否相符，有无超适应症用药；⑥特殊人群（老年人、儿童、妊娠期女性、肝肾功能不全患者）用药是否符合剂量要求，有无禁忌。2.简述近效期药品的管理流程。答案：（1）效期标识：药品入库时逐一核对有效期，距有效期不足6个月的药品粘贴红色“近效期”标识，距有效期不足3个月的粘贴黄色“优先销售”标识；（2）台账管理：建立近效期药品动态台账，记录药品名称、批号、有效期、数量、生产企业，每月更新台账内容，责任到人