2026年危害药品培训试题及答案

2026年危害药品培训试题及答案一、单项选择题（共20题，每题1分，每题只有1个正确答案）1.根据2025年国家药监局、公安部、国家卫生健康委联合更新的《危害药品分类目录（2025版）》，以下不属于危害药品范畴的是（）A.顺铂注射液B.注射用环磷酰胺C.布洛芬缓释胶囊D.甲氨蝶呤片答案：C解析：危害药品指具有遗传毒性、致癌性、致畸性、生殖毒性、低剂量下即可产生严重器官毒性的药品，布洛芬为非甾体类解热镇痛药，不属于危害药品范畴；顺铂、环磷酰胺、甲氨蝶呤均为细胞毒性抗肿瘤药，属于明确列管的危害药品。2.根据《医疗机构危害药品临床应用管理规范（2025版）》要求，医疗机构危害药品静脉用药调配中心（室）的负压相对压强差应维持在（）A.-5Pa~0PaB.-10Pa~-5PaC.-15Pa~-10PaD.-20Pa~-15Pa答案：B解析：危害药品调配区域需维持相对负压，避免有毒气溶胶扩散至非控制区，规范明确要求调配间与相邻非洁净区的负压差为-10Pa~-5Pa，同时需配备独立的排风系统，排风经高效过滤器过滤后排放，不得循环使用。3.医务人员进行危害药品配制操作时，必须佩戴的手套类型是（）A.一次性聚乙烯检查手套B.无粉丁腈双层手套C.一次性乳胶手套D.加厚橡胶工业手套答案：B解析：聚乙烯、乳胶手套对化疗类危害药品的阻隔性不足，丁腈手套化学相容性好、无粉，可避免粉末吸附药物颗粒，规范要求配制危害药品需佩戴双层无粉丁腈手套，内层手套覆盖袖口，外层手套覆盖防护服袖口。4.危害药品溢出事件中，少量溢出的判定标准是溢出量为（）A.≤5ml或剂量≤5mgB.≤10ml或剂量≤10mgC.≤20ml或剂量≤20mgD.≤50ml或剂量≤50mg答案：A解析：根据《医疗危害药品溢出处置导则》，溢出量≤5ml或药物剂量≤5mg为少量溢出，溢出量＞5ml或剂量＞5mg为大量溢出，两类事件的处置流程、防护等级、废弃物处理要求存在明确差异。5.以下哪种情形属于危害药品使用中的严重给药错误（）A.给非适应症患者开具常规剂量环磷酰胺且未造成不良后果B.长春新碱鞘内注射C.顺铂给药前未充分水化导致一过性肌酐升高D.甲氨蝶呤给药时未按要求监测血药浓度答案：B解析：长春新碱鞘内注射可直接造成中枢神经系统不可逆损伤，致死率达100%，属于严禁发生的严重给药错误；其余选项属于一般用药不规范或未造成严重后果的差错。6.危害药品调配产生的医疗废弃物，应封装于以下哪种专用容器（）A.黄色普通医疗废物袋B.红色感染性废物袋C.标注“细胞毒性废物”标识的双层专用医疗废物袋、锐器盒D.黑色生活垃圾袋答案：C解析：危害药品废弃物属于药物性医疗废物中的细胞毒性类别，需使用双层标注专属标识的防渗漏包装袋封装，锐器需放入防刺穿的专用锐器盒，由具备危化品医疗废物处置资质的单位集中处置，不得与普通医疗废物混放。7.根据2025年版《中国药典》规定，危害药品调配环境中药物残留的表面接触限值为（）A.≤1ng/cm²B.≤10ng/cm²C.≤100ng/cm²D.≤1μg/cm²答案：B解析：为保障医务人员职业暴露安全，调配危害药品的操作台面、门把手、传递窗等表面的抗肿瘤药物残留限值为≤10ng/cm²，医疗机构需每季度开展表面残留监测，超标区域需立即开展深度清洁并追溯原因。8.妊娠及哺乳期医务人员从事危害药品相关操作的岗位限制要求是（）A.可正常从事调配、给药操作B.仅可从事危害药品处方审核工作，不得接触配制环节C.需暂时调离危害药品直接接触岗位D.佩戴双层手套即可参与配制答案：C解析：危害药品具有明确的生殖毒性、致畸性，妊娠、备孕、哺乳期医务人员需暂时调离直接接触危害药品的配制、给药、废弃物处置岗位，避免职业暴露造成胎儿发育异常或乳儿暴露风险。9.危害药品静脉给药时，输液管路连接的优先选择方式是（）A.钢针直接穿刺输液袋加药后连接管路B.使用螺口连接的专用输液器，无针接头处连接C.普通非螺口输液器，用胶带固定接口D.用注射器直接推注给药无需管路连接答案：B解析：螺口连接装置可有效避免管路脱落、药物漏出，减少职业暴露风险，危害药品给药需使用具备0.22μm终端过滤器的专用螺口输液器，严禁使用钢针在开放环境下连接管路，防止药液喷溅。10.以下哪种个人防护装备（PPE）在危害药品大量溢出处置时无需佩戴（）A.N95及以上级别的防护口罩B.护目镜/防护面屏C.一次性防渗隔离衣D.棉纱口罩答案：D解析：棉纱口罩无法过滤危害药品气溶胶，不具备防护作用，大量溢出处置时需在二级防护基础上加穿防水围裙、佩戴靴套，避免皮肤、黏膜接触溢出药物。11.患者使用危害药品后，其排泄物、呕吐物的处理方式正确的是（）A.直接冲入下水道无需特殊处理B.用含氯消毒剂覆盖作用30分钟后再按常规流程处置C.装入普通生活垃圾桶D.由患者家属自行处理答案：B解析：多数危害药品及其代谢产物可通过尿液、粪便、呕吐物排出，在给药后48小时内仍具有细胞毒性，需使用浓度为2000mg/L的含氯消毒剂覆盖污染物作用30分钟后，再按感染性废物流程处置，处置人员需佩戴手套、口罩做好防护。12.危害药品储存管理要求中，错误的是（）A.设置专用药库区域、专用货架，与其他药品分区存放B.储存区域设置明显的“危害药品”警示标识C.可与肠外营养液、普通静脉输液药品同架存放D.高警示危害药品设置双人双锁管理答案：C解析：危害药品需专区、专架存放，严禁与其他药品混放，储存区域需配备溢出应急处置包，货架设置防渗漏托盘，防止药品破损后渗漏污染其他药品或环境。13.危害药品处方点评的抽样频率要求是（）A.每月抽取不少于20%的危害药品处方，且抽样本量不少于100张B.每季度抽取1次即可C.仅点评抗肿瘤类危害药品处方，免疫抑制剂类无需点评D.仅对住院患者危害药品处方点评，门诊处方无需覆盖答案：A解析：医疗机构需建立危害药品专项处方点评制度，实现门诊、住院患者处方全覆盖，每月抽样比例不低于20%，不足100张的全部点评，重点审核适应症、给药剂量、溶媒选择、给药途径、不良反应预防措施等内容。14.发生危害药品职业暴露（皮肤直接接触药物）时，第一步处置措施是（）A.立即上报科室主任和院感部门B.立即用流动清水配合肥皂持续冲洗接触部位至少15分钟C.立即涂抹糖皮质激素软膏D.立即抽血监测肝肾功能答案：B解析：职业暴露后首要处置措施是立即清除污染，皮肤接触需用流动清水+肥皂冲洗15分钟以上，黏膜接触需用大量生理盐水持续冲洗，之后再按流程上报、开展医学观察，避免延误处置造成药物吸收。15.以下不属于危害药品职业暴露高风险环节的是（）A.生物安全柜内调配危害药品时严格按规范操作B.掰安瓿时未使用纱布包裹导致安瓿破碎、药液喷溅C.处理使用过的危害药品输液瓶时徒手分离针头D.运送危害药品途中周转箱掉落导致药瓶破碎答案：A解析：在符合要求的负压生物安全柜内规范操作是危害药品配制的标准防护流程，不属于高风险环节；其余操作均因防护不到位、操作不规范存在较高的药物暴露风险。16.根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法（2025修订版）》，医师开具危害药品处方的权限要求是（）A.所有执业医师均可开具B.经危害药品临床应用规范化培训并考核合格的执业医师，且职称与处方权限匹配C.主治医师及以上职称医师无需培训即可开具D.仅肿瘤专科医院医师可开具答案：B解析：医师需经过专项培训考核合格后，方可获得对应级别危害药品的处方权，高级职称医师可开具所有级别危害药品，中级职称医师可开具普通危害药品，初级职称医师需在上级医师指导下开具处方，严禁超权限开具危害药品。17.危害药品调配时，生物安全柜的操作前运行时间要求是（）A.开机即可开始操作B.提前10分钟开机运行并自净C.提前30分钟开机运行并自净D.提前1小时开机运行并自净答案：C解析：二级B2型生物安全柜是危害药品调配的专用设备，需提前30分钟开机进行自净，确认负压、风速、高效过滤器完整性符合要求后方可开始操作，操作结束后需继续运行30分钟方可关机，确保柜内残留气溶胶完全排出。18.危害药品溢出应急处置包内无需配备的物品是（）A.专用防护装备（手套、口罩、隔离衣、护目镜）B.吸附棉、一次性镊子、防溢出垃圾袋C.危害药品溢出事件记录表D.常规急救药品（肾上腺素、地塞米松等）答案：D解析：溢出应急处置包主要用于药物溢出后的现场污染清理，配备物品以防护、清污工具、记录文书为主，急救药品需放置在科室急救车中定点存放，不属于溢出包必备物品。19.危害药品给药后，输液空瓶/空安瓿的处置要求是（）A.直接丢弃在普通医疗废物桶B.由患者或家属带走自行处理C.残留药液抽入专用废弃容器，空瓶放入标注“细胞毒性废物”的锐器盒/废物袋双层封装D.清洗后作为可回收物处理答案：C解析：使用后的危害药品空容器仍残留少量药物，具有细胞毒性，严禁随意丢弃或回收，需将残留药液收集至专用密闭废弃容器，空容器放入专用包装双层封装后，按危废流程转运处置。20.以下对危害药品不良反应上报的要求，说法正确的是（）A.仅严重不良反应需上报，一般不良反应无需上报B.危害药品导致的所有可疑不良反应均需在24小时内通过国家药品不良反应监测系统上报C.不良反应由护理人员上报即可，医师无需参与D.确认与用药存在因果关系的不良反应才需要上报答案：B解析：危害药品毒性较强，所有可疑的不良反应（无论严重程度、是否确认因果关系）均需在24小时内上报，由临床医师、药师、护理人员共同配合填报，确保不良反应数据监测全覆盖，及时发现药品安全风险。二、多项选择题（共10题，每题2分，每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.2026年列管的危害药品涵盖的类别包括（）A.细胞毒性抗肿瘤药物B.具有生殖毒性的免疫抑制剂（如吗替麦考酚酯、他克莫司）C.高活性抗病毒药物（如利巴韦林注射液）D.放射性核素类药品E.普通维生素类药物答案：ABCD解析：危害药品覆盖细胞毒性药物、生殖毒性药物、高活性低剂量即可产生严重毒性的药物、放射性药品等类别，普通维生素无相关毒性，不属于危害药品范畴。2.危害药品配制操作中，禁止的行为包括（）A.在生物安全柜内堆放过多物品遮挡回风口B.配制时将头部伸入生物安全柜操作区内C.操作过程中频繁打开调配间房门D.配药时在生物安全柜内使用酒精灯E.操作完成后用75%乙醇擦拭台面答案：ABCD解析：生物安全柜内物品堆放不得超过操作区面积的30%，严禁遮挡回风口；操作时头部不得伸入安全柜内，避免暴露在气溶胶环境中；调配间需维持负压，严禁频繁开门；安全柜内为空气层流状态，禁止使用明火，防止火灾或气流紊乱；操作完成后擦拭台面是规范要求的操作流程。3.危害药品全流程管理覆盖的环节包括（）A.采购与储存B.处方开具与审核C.静脉用药调配D.临床给药与监测E.废弃物处置与职业防护答案：ABCDE解析：危害药品管理实行全链条闭环管理，覆盖从采购、验收、储存、处方审核、调配、转运、给药、患者监测、不良反应上报、废弃物处置、职业暴露防护全流程，每个环节均需制定专项管理制度。4.医务人员发生危害药品呼吸道暴露时，正确的处置措施包括（）A.立即离开暴露现场，到空气新鲜的清洁区域B.用生理盐水反复冲洗口腔、鼻腔C.及时上报院感管理部门和药学部门D.开展至少3个月的医学随访，监测血常规、肝肾功能、生殖系统相关指标E.无需特殊处置，正常参与工作答案：ABCD解析：呼吸道吸入危害药品气溶胶是高风险暴露场景，需立即脱离暴露环境、冲洗黏膜，按流程上报并开展定期医学随访，观察是否出现骨髓抑制、肝肾功能损伤等毒性反应，不得瞒报或延误处置。5.危害药品处方审核的核心内容包括（）A.处方医师是否具备对应级别的危害药品处方权B.给药剂量、频次、疗程是否符合指南规范C.给药途径是否正确，是否存在给药途径禁忌（如长春新碱鞘内注射）D.是否联合使用其他存在严重相互作用的药物E.患者经济承受能力答案：ABCD解析：处方审核需重点审核资质、适应症、用法用量、给药途径、相互作用、特殊人群用药、不良反应预防措施等内容，患者经济承受能力不属于用药安全性、有效性审核的核心范畴。6.危害药品转运过程中的要求，正确的有（）A.使用密闭、防渗漏、防撞击的专用周转箱，箱外标注“危害药品”警示标识B.转运时由专人负责，直接配送至病区，不得在公共区域长时间停留C.周转箱每次使用后进行清洁消毒，定期开展表面残留监测D.与普通药品、消毒药剂混装转运提高效率E.转运过程中如发生药品破损，立即按溢出流程处置，不得私自清理答案：ABCE解析：危害药品需专用密闭工具单独转运，严禁与其他药品、物资混装，转运人员需经过培训，掌握溢出处置流程，避免转运过程中发生泄漏污染公共区域。7.以下人群属于危害药品应用高风险人群，需重点开展用药监护的有（）A.肝肾功能不全患者B.妊娠及哺乳期妇女C.老年、儿童患者D.骨髓储备功能低下患者E.对危害药品成分过敏患者答案：ABCDE解析：特殊人群对危害药品的耐受性差，不良反应发生率较普通人群高2~3倍，需在给药前充分评估风险，给药过程中密切监测相关指标，根据患者情况调整给药剂量，避免发生严重毒性反应。8.医疗机构危害药品管理组织的组成部门需包括（）A.药学部门B.医务管理部门C.医院感染管理部门D.护理管理部门E.后勤与保卫部门答案：ABCDE解析：医疗机构需成立由多部门组成的危害药品管理工作组，药学部门负责技术支持与药品供应，医务部门负责医师权限与临床应用管理，院感部门负责职业防护与环境监测，护理部门负责给药操作与患者宣教，后勤部门负责废弃物处置与应急保障，各部门协同落实管理要求。9.危害药品使用前的患者宣教内容应包括（）A.药物的预期治疗作用与常见不良反应B.给药后48小时内排泄物的处理注意事项C.用药期间需配合开展的监测项目（血常规、肝肾功能等）D.出现发热、出血、严重呕吐等异常症状时的reporting渠道E.药物的市场采购价格答案：ABCD解析：患者宣教需覆盖疗效、不良反应、自我护理、注意事项、异常情况处置等内容，药品采购价格不属于患者用药指导的必备内容。10.危害药品相关岗位人员的健康管理要求，正确的有（）A.上岗前开展基线健康体检，留存血常规、肝肾功能、生殖系统相关检查基线数据B.每半年开展一次定期健康体检，建立个人健康档案C.对出现相关毒性反应的人员及时调整岗位D.定期开展职业防护培训与考核E.备孕、妊娠、哺乳期人员及时上报，调整工作岗位答案：ABCDE解析：直接接触危害药品的人员需建立职业健康监护档案，落实岗前、在岗期间的健康检查，定期开展防护培训，对存在职业禁忌、特殊生理时期的人员及时调整岗位，保障医务人员职业健康权益。三、判断题（共10题，每题1分，对打√，错打×）1.危害药品调配时，为提高效率，可在同一生物安全柜内同时调配不同患者的危害药品。（）答案：×解析：为避免药物交叉污染，同一生物安全柜内同一时间仅可调配一位患者的用药，操作完成后清洁台面方可进行下一袋药品的调配。2.危害药品溢出后，现场人员需首先设置警示标识，禁止无关人员进入污染区域。（）答案：√解析：溢出发生后第一时间需划定污染范围，设置警示带或标识，避免无关人员误入造成暴露范围扩大，之后再按防护要求开展清理工作。3.佩戴双层手套操作危害药品时，内层手套破损后可继续操作，待配药完成后更换即可。（）答案：×解析：操作过程中如发现手套破损、污染，需立即停止操作，按规范脱去污染手套，手部清洁后更换新的手套方可继续操作，避免药物直接接触皮肤。4.危害药品调配完成后的成品输液，需使用专用标识袋封装，单独放置，与普通输液分区存放转运。（）答案：√解析：危害药品成品输液需贴附专用警示标识，使用密封袋单独封装，与普通输液分区存放、转运，避免混淆造成给药错误或污染。5.只要佩戴手套，就可以直接用手接触危害药品的破碎安瓿或药瓶。（）答案：×解析：破碎的玻璃锐器可刺穿手套造成皮肤暴露，需使用一次性镊子收集破碎玻璃，放入防刺穿的锐器盒中，严禁徒手接触破碎的危害药品容器。6.医疗机构可以在普通治疗室内开放调配危害药品，无需使用专用生物安全柜。（）答案：×解析：危害药品调配必须在二级B2型及以上级别的生物安全柜内完成，严禁在开放环境、普通治疗室调配，防止气溶胶扩散造成职业暴露。7.危害药品相关职业暴露记录需至少保存30年。（）答案：√解析：危害药品的致癌性、生殖毒性存在较长的潜伏期，职业暴露记录、人员健康档案需按照职业健康监护要求，自人员最后一次接触危害药品起保存30年。8.长春瑞滨、紫杉醇等化疗药物属于危害药品，但其口服制剂因给药方便，可由患者自行带回家中随意存放，无需特殊交代。（）答案：×解析：口服危害药品同样具有细胞毒性，需交代患者在家中单独密闭存放，远离儿童、孕妇，不得与其他普通药品混放，给药时需佩戴手套取药，接触药品后及时洗手，剩余药品需带回医疗机构按危害废物处置，不得随意丢弃。9.危害药品管理中，需定期对医护人员开展防护知识培训，新上岗人员需经考核合格后方可上岗。（）答案：√解析：每年至少开展1次危害药品管理与防护知识全员培训，新入职、转岗至危害药品相关岗位的人员需经专项培训考核合格后方可独立上岗，确保所有接触人员掌握规范操作要求与应急处置流程。10.危害药品给药时，为避免漏液，可将输液管路内的气体排出至治疗巾上，无需特殊处理。（）答案：×解析：危害药品排气时需在管路接头处放置吸附棉，避免药液滴出污染环境，排出的药液需吸附后按危害废物处置，严禁直接排至治疗巾、台面或空气中，造成药物暴露。四、简答题（共4题，每题10分）1.请简述危害药品大量溢出（＞5ml或＞5mg）的现场处置流程。答案：（1）现场警戒：立即停止当前操作，第一时间在污染区域周边设置醒目的警示标识，禁止无关人员进入，若溢出发生在公共区域需及时疏散周边人员，减少暴露范围；（2）个人防护：处置人员需穿戴全套二级防护装备，包括N95及以上防护口罩、护目镜/防护面屏、双层无粉丁腈手套、防渗隔离衣、防水靴套，必要时加穿防水围裙，严禁无防护状态下直接接触溢出药物；（3）污染控制：若为液态溢出，立即用吸附棉垫从溢出区域外围向中心逐步覆盖吸附，避免药物扩散；若为粉剂溢出，用湿纱布或湿吸附垫轻轻覆盖在药物粉末表面，防止清扫时产生气溶胶，之后将吸附后的污染物全部放入专用细胞毒性废物收集袋中；（4）清洁消毒：污染物完全收集后，先用2000mg/L含氯消毒剂擦拭污染区域，作用30分钟后再用清水擦拭干净，擦拭过程中使用的所有清洁工具均按危害废物处置，不得重复使用；（5）后续管理：将双层封装的废物标注清楚后移交医疗废物处置部门，记录溢出事件发生时间、地点、药物名称、溢出量、处置过程、暴露人员信息，24小时内上报药学部、院感科，对暴露人员按职业暴露流程开展医学随访，同时分析溢出原因，制定改进措施，避免类似事件再次发生。2.请简述医疗机构危害药品静脉用药调配的规范操作要点。答案：（1）操作前准备：提前30分钟开启生物安全柜自净，确认设备负压、风速参数符合要求，准备好所需药品、溶媒、注射器、防护装备，按要求穿戴好PPE，戴双层无粉丁腈手套；（2）操作过程：所有操作在生物安全柜内距离前窗10~15cm的区域进行，不得遮挡回风口；掰安瓿时用无菌纱布包裹安瓿颈部，避免玻璃破碎、药液喷溅；溶解药物时溶媒沿瓶壁缓慢注入，避免高压快速推注产生大量气溶胶；抽取药液时不超过注射器容量的3/4，排气时避免药液外溢；操作过程中如手套破损、设备报警立即停止操作，按规范处置后再继续；（3）操作后处理：调配完成的成品输液贴附专用危害药品标识，放入密封转运袋；用75%乙醇擦拭生物安全柜台面、内壁，清理所有废弃物按要求封装；操作结束后生物安全柜继续运行30分钟再关机，记录调配操作信息，定期对操作区开展药物残留监测。3.请列举至少5项危害药品临床应用中存在的常见安全风险，并说明对应的防控措施。答案：（1）给药途径错误（如长春新碱鞘内注射）：防控措施为单独印制长春新碱专用处方、标签，标注“严禁鞘内注射”警示标识，鞘内给药与静脉给药分区域、分人员调配，执行双人核对制度，确认给药途径无误后方可给药；（2）职业暴露风险：防控措施为配置专用防护设备与生物安全柜，定期开展防护培训，配备溢出应急处置包，落实职业健康监护制度；（3）给药剂量错误：防控措施为利用信息系统设置剂量阈值拦截，超剂量处方需经上级医师双签字确认，药师审核处方时重点核对剂量，给药时双人核对患者信息、药品剂量；（4）药物溢出风险：防控措施为储存、转运、调配环节使用防渗漏、防撞击容器，规范操作动作避免暴力操作，定期开展溢出处置应急演练；（5）不良反应漏报风险：防控措施为建立危害药品不良反应专项监测台账，明确上报流程与责任，对严重不良反应开展病例讨论，及时反馈临床用药注意事项；（6）废弃物处置不规范风险：防控措施为配备专用细胞毒性废物收集容器，明确交接流程，与处置单位建立转运台账，定期检查废弃物分类情况，避免混放。4.请简述危害药品用药监护的核心要点。答案：（1）用药前评估：给药前充分评估患者的肝肾功能、骨髓功能、基础疾病、过敏史，核对适应症、给药方案是否符合指南要求，确认患者知情同意；（2）给药过程监护：给药时严格控制滴速，观察患者是否出现皮疹、呼吸困难、过敏反应等即时不良反应，检查管路连接是否紧密，避免药液漏出造成局部组织坏死；（3）用药后监测：根据药物特性定期监测患者血常规、肝肾功能、电解质、血药浓度等指标，观察患者是否出现恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制、神经毒性等迟发不良反应，及时给予对症支持治疗，必要时调整给药剂量或停药；（4）患者教育：告知患者用药期间的注意事项、自我观察要点，指导患者及家属正确处理用药后48小时内的排泄物，避免家属暴露于残留药物；（5）不良事件处置：一旦发生严重不良反应，立即停药并启动应急预案，按流程上报药品不良反应，组织多学科会诊开展救治，保障患者用药安全。五、案例分析题（共1题，20分）某三甲医院肿瘤病区护理人员王某在配置完顺铂注射液后，为图方便将使用过的剩余药液、空安瓿直接丢入普通黄色医疗废物袋，随后在整理废物时被破碎的顺铂安瓿刺穿手套，导致左手食指皮肤直接接触残留药液，王某因担心被科室处罚，未向护士长及院感部门上报，仅自行用清水冲洗了1分钟后继续工作。请结合2026年危害药品管理相关规范要求，回答以下问题：1.指出该案例中存在哪些违规行为？（8分）2.针对本次职业暴露事件，正确的处置流程是什么？（7分）3.说明医疗机构应从哪些方面改进，避免类似事件再次发生？（5分）答案：1.存在的违规行为包括：（1）废弃物处置不规范：危害药品残留药液、空安瓿