2026年二类精神药品培训试题（附答案）

2026年二类精神药品培训试题（附答案）一、单项选择题（共20题，每题1分，每题只有1个正确答案）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订版），第二类精神药品零售连锁企业经批准可向符合规定的人员销售第二类精神药品，单次处方剂量不得超过（）常用量。A.3日B.7日C.15日D.30日2.下列药品中，属于2025年版《第二类精神药品目录》新增品种的是（）。A.地西泮B.唑吡坦C.右美沙芬单方口服制剂D.艾司唑仑3.医疗机构第二类精神药品处方的印刷用纸应为（）。A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色4.为门（急）诊癌症疼痛患者开具第二类精神药品缓释制剂处方，单次处方最大常用量时限为（）。A.7日B.14日C.15日D.30日5.第二类精神药品经营企业在药品库房中设置的储存专库，应当满足的安防要求不包括（）。A.安装专用防盗门B.实行双人双锁管理C.安装监控报警装置且监控记录保存不少于180天D.与麻醉药品储存于同一独立隔间无需物理隔离6.执业医师经本医疗机构考核合格后取得第二类精神药品处方权，下列关于处方权管理的说法正确的是（）。A.执业助理医师在基层医疗机构可独立开具第二类精神药品处方B.试用期医师开具的第二类精神药品处方需经所在医疗机构有处方权的执业医师审核签字后方可生效C.医师取得第二类精神药品处方权后可在任意医疗机构开具该类药品处方D.退休医师自动保留原医疗机构第二类精神药品处方权7.下列关于第二类精神药品零售管理的说法，错误的是（）。A.不得向未成年人销售第二类精神药品B.销售时应当查验购买者身份证明，对销售信息进行如实登记C.处方留存期限为3年备查D.禁止超剂量销售第二类精神药品8.医疗机构内第二类精神药品账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）。A.2年B.3年C.5年D.10年9.根据《精神药品临床应用指导原则（2025版）》，下列第二类精神药品中，属于非苯二氮䓬类催眠药，优先推荐用于入睡困难患者的是（）。A.阿普唑仑B.佐匹克隆C.苯巴比妥D.氯硝西泮10.第二类精神药品入库验收应当执行双人验收制度，验收记录不包含下列哪项内容（）。A.药品通用名称、剂型、规格B.生产企业、产品批号、有效期C.供货单位随货同行单编号D.药品采购经办人个人身份证号11.下列哪种情形不属于第二类精神药品流弊风险高危情形（）。A.同一患者1个月内3次在不同零售连锁门店购买地西泮片B.医师为老年睡眠障碍患者每15天开具1次7日常用量的唑吡坦处方C.无处方人员通过网络社交平台收购氨酚羟考酮片D.零售企业工作人员将第二类精神药品拆零销售给无身份证明人员12.第二类精神药品运输过程中，应当随货携带的合法证明文件是（）。A.省级药品监督管理部门核发的运输证明副本B.市级药品监督管理部门核发的运输证明正本C.第二类精神药品经营许可证复印件加盖企业公章D.购货单位采购人员授权委托书原件13.根据处方管理要求，第二类精神药品处方无需标注的内容是（）。A.患者身份证明编号B.临床诊断C.药品用法用量D.开具处方医师的签章14.下列关于第二类精神药品临床使用管理的说法，正确的是（）。A.为提升镇痛效果，可将第二类精神药品作为常规术后镇痛首选药物B.长期使用苯二氮䓬类药物的患者应当逐步减量停药，避免出现戒断反应C.为缓解门诊患者焦虑情绪，可常规开具14日常用量的阿普唑仑片D.第二类精神药品不良反应轻微，无需对用药患者进行随访监测15.药品零售连锁企业门店之间调拨第二类精神药品，应当符合的管理要求是（）。A.经门店质量负责人批准后可直接调拨B.经总部质量管理部门审核批准后，由总部统一配送调拨C.邻近门店之间可自行调剂，事后向总部报备即可D.调拨记录无需留存，仅需在药品销售账目中核减库存16.患者使用第二类精神药品后出现嗜睡、共济失调、呼吸抑制等急性中毒症状，特异性解救药物是（）。A.纳洛酮B.氟马西尼C.亚甲蓝D.阿托品17.根据《药品网络销售监督管理办法》，下列关于第二类精神药品网络销售的说法正确的是（）。A.具备资质的药品零售连锁企业可通过网络向个人消费者销售第二类精神药品B.取得第二类精神药品经营资格的药品批发企业可通过网络向医疗机构销售该类药品C.第三方平台可直接为无资质的个人药品经营者提供第二类精神药品交易服务D.网络销售第二类精神药品无需核实处方真实性，凭购药人自报信息即可发药18.第二类精神药品储存实行色标管理，待出库合格药品库区应当悬挂的色标是（）。A.红色B.黄色C.绿色D.蓝色19.医疗机构对过期、损坏的第二类精神药品进行销毁时，应当向哪个部门提出申请并在其监督下销毁（）。A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地县级卫生健康主管部门C.所在地市级公安机关D.本医疗机构药事管理与药物治疗学委员会20.第二类精神药品处方调剂过程中，“四查十对”的内容不包括（）。A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查药品采购渠道，对供货单位资质、随货同行单二、多项选择题（共10题，每题2分，每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.下列药品中，属于2025年版《第二类精神药品目录》收载品种的有（）。A.曲马多单方制剂B.含可待因复方口服液体制剂C.丁丙诺啡透皮贴剂D.咪达唑仑注射剂E.阿托品注射液2.第二类精神药品经营企业应当建立的专用账册内容包含（）。A.药品入库日期、数量、批号、有效期B.药品出库日期、领用单位、批号、数量C.药品储存过程中的温湿度记录D.药品报损销毁日期、数量、原因E.企业内部员工考勤记录3.医疗机构第二类精神药品使用管理中，符合规定的行为有（）。A.药房设置第二类精神药品专用周转柜，加锁保管B.处方调剂时严格审核处方合法性，对不合理处方予以拒付C.定期对第二类精神药品使用情况进行专项点评，通报不合理用药情况D.为方便患者，将第二类精神药品直接存放于临床科室护士站备用，无需定期清点E.对使用第二类精神药品的患者开展用药宣教，告知用药注意事项及成瘾风险4.下列第二类精神药品处方审核结果中，应当判定为不规范处方的有（）。A.处方未标注患者临床诊断B.单张处方开具地西泮片20片（10mg/片，每日1次，每次1片，共20日量）C.处方医师未取得第二类精神药品处方权D.处方字迹难以辨认，药品用法用量未标注E.处方开具的药品存在严重药物相互作用5.第二类精神药品流弊事件的主要表现形式包括（）。A.药品经营企业超范围、超剂量向无资质单位销售第二类精神药品B.医师为谋取私利违规开具第二类精神药品处方C.不法分子套购、骗取第二类精神药品后进行非法贩卖D.患者按照医嘱规范使用第二类精神药品治疗疾病E.药品储存环节管理疏漏导致药品被盗流失6.下列关于第二类精神药品储存管理的说法，正确的有（）。A.专用账册应当做到账物相符，账账相符B.储存区域温湿度应当符合药品说明书标注的储存要求，每日上下午各记录1次温湿度C.对库存药品实行定期盘点，每季度至少盘点1次，盘点差异应当及时查明原因并记录D.过期、变质的第二类精神药品可直接与普通过期药品一同销毁，无需单独登记E.药品码放应当符合药品储存规范，与墙、顶、空调等设施的间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米7.从事第二类精神药品管理、处方开具、调剂工作的人员，应当接受的专项培训内容包括（）。A.《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》等相关法律法规B.第二类精神药品目录调整情况及各品种临床适应症、用法用量C.第二类精神药品不良反应识别与处置、成瘾性预防知识D.第二类精神药品储存、运输、安全管理及流弊风险防控要求E.企业或医疗机构内部绩效考核管理办法8.下列人群中，使用第二类精神药品时应当严格评估用药风险、优先选用非药物治疗方案的有（）。A.妊娠及哺乳期妇女B.6岁以下儿童C.严重肝肾功能不全患者D.有物质滥用史的患者E.慢性阻塞性肺疾病伴呼吸功能不全患者9.第二类精神药品零售企业销售药品时，必须履行的义务包括（）。A.凭执业医师开具的合规处方销售，处方经执业药师审核后方可调配B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌的处方拒绝调配C.如实登记购药人姓名、身份证号码、药品名称、销售数量、销售日期等信息D.发现可疑流弊线索及时向所在地药品监督管理部门和公安机关报告E.为购药患者提供免费药品配送服务，无需核实配送环节药品安全10.第二类精神药品临床使用中应当遵循的原则包括（）。A.能短期使用不长期使用，能小剂量使用不随意加大剂量B.严格把握适应症，避免无指征用药C.长期用药患者应当定期评估用药必要性，逐步减量避免戒断反应D.为提升治疗效果，联合使用3种以上第二类精神药品E.特殊人群用药应当调整剂量，密切监测不良反应三、判断题（共10题，每题1分，对的打√，错的打×）1.第二类精神药品与麻醉药品相比成瘾性较低，因此无需执行严格的特殊管理要求。（）2.个体诊所、村卫生室可以自主采购第二类精神药品用于临床诊疗活动。（）3.零售连锁企业门店所售第二类精神药品必须由总部统一配送，不得自行采购。（）4.第二类精神药品处方保存期限为2年，保存期满后可由药房自行销毁。（）5.医师为住院患者开具第二类精神药品处方，每张处方为1日常用量。（）6.第二类精神药品可以在普通商业企业、便利店等场所销售，方便群众购药。（）7.长期使用苯二氮䓬类第二类精神药品会产生躯体依赖和精神依赖，突然停药可能出现失眠、焦虑、震颤甚至惊厥等戒断症状。（）8.药品监督管理部门在监督检查中发现第二类精神药品管理存在安全隐患的，可责令企业暂停销售、使用该类药品，限期整改。（）9.患者持有的第二类精神药品处方在开具之日起30天内均可到零售药店调配使用。（）10.第二类精神药品过期报损时，可由仓库管理人员直接将药品扔至医疗废物垃圾桶，无需履行审批手续。（）四、简答题（共4题，每题5分）1.简述第二类精神药品管理中“三专管理”的核心内容及实施要求。2.简述第二类精神药品处方审核的核心要点。3.简述第二类精神药品常见流弊风险点及防控措施。4.简述苯二氮䓬类第二类精神药品临床合理使用的注意事项。五、案例分析题（共2题，每题15分）1.2026年3月，某区市场监督管理局对辖区内某药品零售连锁门店检查时发现以下问题：①该门店2025年10月至2026年2月期间，共向12名无处方人员销售地西泮片、艾司唑仑片合计187盒；②销售登记信息存在缺失，未登记37笔销售对应的购药人身份证号、联系方式；③处方留存不规范，部分处方无执业药师审核签字，甚至存在伪造医师签名的空白处方；④该门店为提升销量，将第二类精神药品拆零后搭配普通感冒药进行促销。问题：请结合第二类精神药品管理相关规定，指出该门店存在的违法违规行为，并说明对应的处理依据及整改要求。2.某社区卫生服务中心2026年第一季度药事管理质控检查发现：①部分内科医师为提高门诊就诊效率，常规为因情绪紧张就诊的患者开具2周常用量的阿普唑仑片，未评估患者用药风险；②药房第二类精神药品周转柜未加锁，药品盘点账物不符，共缺失氯硝西泮片32片，无法追溯去向；③护士站违规存放10支咪达唑仑注射剂作为“备用镇静药”，无领用登记；④部分处方存在超剂量开具唑吡坦的情况，单张处方开具唑吡坦14片（10mg/片，每日睡前1片，共14日量），调剂药师未予拦截即调配发药。问题：请指出该社区卫生服务中心在第二类精神药品管理中存在的问题，并提出针对性改进措施。参考答案一、单项选择题1.B解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十二条规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，处方剂量不得超过7日常用量，此条款为2024年修订版保留条款，未做调整。2.C解析：2025年版《第二类精神药品目录》将右美沙芬单方口服制剂纳入第二类精神药品管理，地西泮、唑吡坦、艾司唑仑为目录长期收载品种。3.D解析：第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”；淡红色为麻醉药品和第一类精神药品处方用纸，淡黄色为急诊处方用纸，淡绿色为儿科处方用纸。4.C解析：门（急）诊癌症疼痛、中重度慢性疼痛患者开具第二类精神药品缓释制剂处方，单次处方最大时限为15日常用量，普通剂型为7日常用量。5.D解析：第二类精神药品与麻醉药品、第一类精神药品同库存放时，必须设置独立物理隔离区域，不得混放，其余选项均为专库安防强制要求，且监控记录保存期限自2024年条例修订后调整为不少于180天。6.B解析：执业助理医师在医疗机构内开具第二类精神药品处方需经执业医师审核签字后方有效；医师取得第二类精神药品处方权后仅可在本执业机构开具处方；退休医师未被医疗机构返聘、授予处方权的，无第二类精神药品处方资格。7.C解析：第二类精神药品零售处方留存期限为2年备查，其余选项均符合零售管理要求，其中向未成年人销售第二类精神药品为明确禁止行为。8.C解析：第二类精神药品专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年，该要求高于普通药品账册保存期限。9.B解析：佐匹克隆、右佐匹克隆、唑吡坦属于非苯二氮䓬类催眠药，半衰期短、次日宿醉反应轻，优先推荐用于入睡困难患者；阿普唑仑、氯硝西泮属于苯二氮䓬类药物，苯巴比妥为巴比妥类药物，不良反应相对较多。10.D解析：入库验收记录无需登记采购经办人个人身份证号，其余选项均为验收必备内容。11.B解析：老年睡眠障碍患者每15天开具7日常用量唑吡坦，符合处方剂量管理要求，属于规范诊疗行为；其余选项均存在超量购药、无资质收购、违规销售等流弊风险。12.A解析：第二类精神药品运输需持有省级药品监管部门核发的运输证明，运输过程中携带副本即可，运输证明有效期为1年。13.A解析：麻醉药品、第一类精神药品处方需要标注患者身份证明编号，第二类精神药品处方无强制要求，其余选项均为处方必备内容。14.B解析：长期使用苯二氮䓬类药物会产生躯体依赖，突然停药易引发戒断反应，需逐步减量停药；第二类精神药品不得作为术后镇痛首选、不得常规超疗程开具，长期用药患者需定期随访监测不良反应。15.B解析：药品零售连锁企业门店不得自行调剂第二类精神药品，所有调拨必须经总部质量管理部门审批后由总部统一配送，调拨记录需留存5年以上备查。16.B解析：氟马西尼为苯二氮䓬类药物特异性拮抗剂，可用于该类药物急性中毒解救；纳洛酮为阿片类药物解救剂，亚甲蓝用于氰化物、亚硝酸盐中毒解救，阿托品用于有机磷中毒解救。17.B解析：根据2025年修订的药品网络销售相关规定，第二类精神药品不得通过网络向个人消费者销售；药品批发企业可通过网络向具备资质的医疗机构、经营企业销售该类药品；第三方平台不得为无资质主体提供第二类精神药品交易服务；网络售药必须严格审核处方真实性，做到“处方真实、人证一致、凭方发药”。18.C解析：药品储存色标管理中，合格药品库区、待发库区为绿色，不合格药品库区为红色，待验、退货库区为黄色。19.B解析：医疗机构过期、损坏的第二类精神药品销毁需向所在地县级卫生健康主管部门申请，在其监督下销毁，销毁记录留存5年备查；经营企业销毁过期第二类精神药品需向所在地县级药品监管部门申请监督销毁。20.D解析：“四查十对”内容为查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断，不包含采购渠道核查内容。二、多项选择题1.ABCD解析：阿托品注射液不属于精神药品目录收载品种，其余选项均为2025年版第二类精神药品目录收载品种，其中曲马多单方制剂、含可待因复方口服液体制剂为2015年纳入目录品种，丁丙诺啡透皮贴剂、咪达唑仑注射剂为目录常规品种。2.ABD解析：温湿度记录属于储存养护档案内容，不属于专用账册范畴；员工考勤记录与药品管理账册无关，其余选项均为第二类精神药品专用账册必填内容。3.ABCE解析：临床科室不得自行存放第二类精神药品备用，确需备用的需经药事管理委员会审批，由药房统一调配，定期清点补充，做到账物相符；其余选项均符合医疗机构使用管理要求。4.AD解析：选项B属于用药不适宜处方（超剂量），选项C属于不合法处方，选项E属于用药不适宜处方（存在严重药物相互作用）；未标注临床诊断、字迹不清无用法用量属于不规范处方。5.ABCE解析：患者遵医嘱规范用药是合法诊疗行为，不属于流弊范畴；其余选项均为第二类精神药品从合法渠道流入非法渠道的流弊表现形式。6.ABCE解析：过期、变质的第二类精神药品属于特殊管理药品，需单独登记造册，向监管部门申请后在监督下销毁，不得与普通药品一同处置；其余选项均符合储存管理规范。7.ABCD解析：企业内部绩效考核不属于第二类精神药品专项培训内容，其余选项均为岗位人员必须掌握的培训内容，且培训后需经考核合格方可上岗。8.ABCDE解析：以上5类人群均为第二类精神药品高风险用药人群，使用前需严格评估获益与风险，优先选择非药物治疗方案，确需用药的需调整剂量并密切监测不良反应。9.ABCD解析：零售企业销售第二类精神药品无强制免费配送义务，配送环节需采取封闭包装、专人配送等措施保证药品不流失；其余选项均为企业必须履行的法定义务。10.ABCE解析：第二类精神药品联合使用会加重中枢抑制、成瘾及不良反应风险，应尽量避免多种同类药物联用；其余选项均为临床合理用药遵循的基本原则。三、判断题1.×解析：第二类精神药品虽成瘾性低于第一类精神药品，但仍存在流弊及滥用风险，必须严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》执行特殊管理要求。2.×解析：第二类精神药品处方资格授予、药品采购仅限取得《医疗机构执业许可证》且经县级卫生健康部门批准的医疗机构，个体诊所、村卫生室不得擅自采购使用第二类精神药品，确需使用的需经过县级卫生健康部门审批，通过统一渠道采购。3.√解析：零售连锁企业门店不具备第二类精神药品独立采购资质，所有该类药品必须由总部统一从具备资质的批发企业采购后，统一配送至门店。4.×解析：第二类精神药品处方保存期满后，需经医疗机构或企业主要负责人批准、登记造册后，在相关部门监督下销毁，不得由药房自行销毁。5.√解析：为住院患者开具的第二类精神药品处方，每张处方为1日常用量，逐日开具。6.×解析：第二类精神药品仅可由取得资质的药品零售连锁企业凭处方销售，普通商业企业、无资质药店不得销售。7.√解析：苯二氮䓬类药物长期使用会产生躯体及精神依赖，突然停药易引发戒断综合征，需逐步减量停药。8.√解析：药品监管部门对存在第二类精神药品安全隐患的单位，可采取责令暂停销售使用、限期整改的风险控制措施，整改完成经核查合格后方可恢复经营使用。9.×解析：第二类精神药品处方有效期为开具之日起最长3天，超期处方不得调配。10.×解析：第二类精神药品过期报损需履行科室申请、质量管理部门审核、企业负责人审批流程，登记造册后向监管部门申请监督销毁，不得由仓库管理人员随意处置。四、简答题1.“三专管理”即第二类精神药品管理中实行专人负责、专柜加锁、专用账册。核心实施要求：①专人负责：指定具备药品管理资质、经过专项培训考核合格的人员负责第二类精神药品的采购、验收、储存、养护、调剂、销售全流程管理，人员变动时需办理正式交接手续，做好交接记录；②专柜加锁：药品库房设置第二类精神药品专用储存区域，药房、零售门店设置专用加锁药柜存放，无关人员不得接触药品，储存区域安装监控报警设施，监控记录保存不少于180天；③专用账册：建立第二类精神药品独立账册，逐笔记录药品入库、出库、销售、使用、报损、结存信息，做到票、账、货、款一致，账册保存期限自药品有效期满之日起不少于5年。2.第二类精神药品处方审核核心要点包括：①处方合法性审核：开具处方的医师是否具备本机构授予的第二类精神药品处方权，处方是否在有效期内，处方格式、签章是否符合规范，是否为执业地点开具的处方；②处方规范性审核：处方前记、正文、后记内容是否完整，患者信息、临床诊断、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、医师签章等要素是否齐全，字迹是否清晰可辨；③用药适宜性审核：处方开具药品是否符合临床诊断适应症，用法用量是否符合诊疗规范及处方剂量限制，是否存在重复用药、配伍禁忌、严重药物相互作用，特殊人群用药是否符合剂量调整要求；④处方真实性审核：排查伪造、变造处方，同一患者短期内多次超量开方、多人冒名开方等异常情形，发现可疑处方需核实医师及患者身份，确认存在流弊风险的及时报告。3.常见流弊风险点及防控措施：①采购环节风险：供货方不具备合法资质、采购票据不全导致假劣药品流入；防控措施为严格审核供货方资质，签订质量保证协议，严格执行入库验收制度，做到票、账、货一致。②储存环节风险：储存安防措施不到位导致药品被盗、账物不符；防控措施为执行专柜加锁、双人验收、定期盘点制度，完善监控报警设施，发现药品短缺及时追查去向。③销售/调配环节风险：无处方销售、超剂量销售、冒用他人处方购药、医师违规开方导致药品套购；防控措施为严格落实凭处方销售调配要求，执业药师严格审核处方，落实购药人身份核验制度，对短期内多次购药的异常人员进行登记报告，定期开展处方点评，通报违规开方医师。④运输配送环节风险：运输过程中药品丢失、被调换；防控措施为采取封闭运输、专人押送，完善运输交接记录，核对药品信息无误后方可签收。⑤销毁环节风险：过期损坏药品未按规定销毁流入非法渠道；防控措施为履行报损审批流程，在监管部门监督下统一销毁，做好销毁记录。4.苯二氮䓬类药物临床使用注意事项：①严格把握适应症：该类药物主要用于焦虑障碍、睡眠障碍、抗惊厥、围手术期镇静等，不得无指征常规用于缓解普通情绪紧张、疼痛辅助治疗等，避免药物滥用。②合理选择品种及剂量：根据患者症状选择合适品种，入睡困难选择短半衰期品种（如三唑仑、咪达唑仑），早醒、睡眠维持困难选择中长半衰期品种（如艾司唑仑、氯硝西泮），从小剂量起始，避免超剂量使用。③严格控制疗程：短期失眠患者用药疗程不超过2-4周，焦虑障碍患者需评估长期用药必要性，避免连续使用超过3个月，减少依赖风险。④关注特殊人群：妊娠哺乳期妇女、儿童、老年患者、肝肾功能不全、呼吸功能不全患者慎用该类药物，确需使用的调整剂量并密切监测嗜睡、呼吸抑制等不良反应。⑤避免高危联用：不得与酒精、阿片类药物、其他中枢抑制药物联用，避免加重中枢抑制导致死亡风险。⑥规范停药：长期使用患者需逐步减量停药，避免突然停药引发失眠、焦虑、震颤、惊厥等戒断反应。⑦开展用药宣教：告知患者药物成瘾风险及不良反应，不得自行增减剂量或转借他人。五、案例分析题1.（1）该门店存在的违法违规行为：①违反《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十二条规定，无处方销售第二类精神药品，属于不凭处方销售特殊管理药品的违法行为，将第二类精神药品流入无购药资质人员手中，存在严重流弊风险；②违反第二类精神药品零售登记管理要求，未按规定登记购药人身份信息，导致销售流向无法追溯；③违反处方管理规定，未落实执业药师处方审核责任，留存伪造的空白处方，处方审核流程完全失效；④违反药品促销管理规定，采取搭售、促销方式销售第二类精神药品，引导消费者不合理购药，放大滥用风险。（2）处理依据：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十条规定，药品零售企业不按规定销售第二类精神药品的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处5000元以上2万元以下罚款；情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格。针对该门店多项违规、存在重大流弊风险的情形，应当责令立即停业整改，处以2万元罚款，核减其第二类精神药品