2026年《山东省药品使用条例》解读考试试题及答案

2026年《山东省药品使用条例》解读考试试题及答案一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.2026年修订施行的《山东省药品使用条例》，其正式施行日期为（）。A.2026年1月1日B.2026年3月1日C.2026年5月1日D.2026年7月1日答案：B解析：根据山东省第十四届人民代表大会常务委员会第八次会议2025年11月26日修订通过的公告，新版《山东省药品使用条例》自2026年3月1日起正式施行。2.《山东省药品使用条例》的制定依据不包括以下哪部法律法规（）。A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》C.《医疗机构管理条例》D.《中华人民共和国食品安全法》答案：D解析：条例第一条明确规定，为规范药品使用行为，保障公众用药安全、有效、可及，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《医疗机构管理条例》等法律、行政法规，结合本省实际制定本条例，食品安全相关法律不属于制定依据范畴。3.条例适用范围覆盖山东省行政区域内的药品使用及其监督管理活动，这里所称的药品使用单位，不包括以下哪类主体（）。A.医疗机构B.计划生育技术服务机构C.从事疾病预防、保健、戒毒等诊疗服务的机构D.仅从事药品网络销售的药品零售企业答案：D解析：条例第二条明确，药品使用单位包括医疗机构、计划生育技术服务机构、从事疾病预防、保健、戒毒等诊疗服务的机构，药品零售企业属于药品经营主体，不属于本条例界定的药品使用单位范畴。4.山东省药品使用监督管理工作的行政主管部门是（）。A.省、设区的市、县（市、区）人民政府市场监督管理部门B.省、设区的市、县（市、区）人民政府卫生健康主管部门C.省、设区的市、县（市、区）人民政府医疗保障部门D.省、设区的市、县（市、区）人民政府药品监督管理部门答案：D解析：条例第五条规定，省、设区的市、县（市、区）人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内药品使用的监督管理工作；卫生健康、医疗保障、市场监督管理等部门按照各自职责，共同做好药品使用相关监督管理工作。5.根据条例要求，药品使用单位应当建立健全药品质量管理体系，其首要责任人是（）。A.药品使用单位主要负责人B.药品使用单位药剂科主任C.药品使用单位执业药师D.药品使用单位临床科室主任答案：A解析：条例第八条明确，药品使用单位主要负责人是本单位药品使用质量安全第一责任人，对本单位药品使用活动全面负责，应当保障药品使用质量管理的人员、制度、设施设备等条件匹配实际需求。6.药品使用单位购进药品时，应当建立并执行进货检查验收制度，验收记录保存期限不得少于（），且不得少于药品有效期满后一年。A.二年B.三年C.四年D.五年答案：B解析：条例第十二条规定，药品进货检查验收记录应当真实、完整，注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收结论等内容，保存期限不得少于三年，且不得少于药品有效期满后一年。7.针对麻醉药品、第一类精神药品的储存管理，条例要求药品使用单位应当设置（）。A.专用储存柜，实行双人双锁管理B.独立库房，安装视频监控即可C.专用区域，由专人负责保管D.普通药品库房的专用货架，加锁保管答案：A解析：条例第十七条明确，麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等特殊管理药品，应当按照国家规定设置专用储存设施，其中麻醉药品、第一类精神药品实行专用储存柜、双人双锁管理，配备相应的安全防盗设施，严格执行出入库双人核验制度。8.药品使用单位调配处方时，应当严格执行“四查十对”制度，下列不属于“四查”范畴的是（）。A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查患者医保缴费记录答案：D解析：条例第二十二条规定，药品调配应当执行查对制度，做到查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性，对科别、姓名、年龄、药名、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、配伍禁忌，核对无误后方可调配，医保缴费记录不属于处方调配查对范畴。9.根据条例规定，药品使用单位为患者提供静脉用药调配服务的，应当在（）内进行调配，调配全过程应当符合无菌操作规范。A.普通治疗室B.符合标准的静脉用药调配中心（室）C.科室护士站D.门诊药房窗口答案：B解析：条例第二十三条明确，静脉用药调配应当在符合标准的静脉用药调配中心（室）进行，严格遵守操作规程，落实空气净化、无菌操作、物料核查、成品校验等管理制度，确保静脉用药质量安全，不得在不符合洁净标准的场所开展静脉用药集中调配业务。10.关于药品使用单位的药品不良反应报告义务，下列说法错误的是（）。A.应当指定专（兼）职人员负责药品不良反应监测和报告工作B.发现药品不良反应应当在15日内通过药品不良反应监测系统上报C.发现严重药品不良反应应当立即上报，最迟不得超过24小时D.发现药品群体不良事件应当在2小时内报所在地县级药品监督管理部门和卫生健康主管部门答案：C解析：条例第二十八条规定，药品使用单位发现严重药品不良反应的，应当在7日内通过药品不良反应监测系统上报，其中导致死亡的不良反应事件应当立即上报，不得隐瞒、迟报、谎报药品不良反应信息。11.针对医疗机构制剂的使用管理，条例规定医疗机构制剂经省级药品监督管理部门批准后，可以在（）之间调剂使用。A.全国范围内的三级甲等医疗机构B.山东省行政区域内指定的医疗机构C.本医疗机构和周边零售药店D.有合作关系的互联网医疗平台答案：B解析：条例第二十一条明确，医疗机构制剂应当凭本单位医师处方在本单位使用，发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经省人民政府药品监督管理部门批准，可以在本省行政区域内指定的医疗机构之间调剂使用，不得在市场上销售或者变相销售。12.药品使用单位应当定期对库存药品进行养护和检查，对过期、变质、被污染等不合格药品的处理方式是（）。A.退回药品供货企业B.就地销毁，无需记录C.设置专门区域存放，设置明显标识，按照规定程序登记并销毁D.折价售给内部职工答案：C解析：条例第十六条规定，药品使用单位应当建立库存药品养护检查制度，定期对库存药品质量进行排查，对过期、变质、被污染等不合格药品，应当设置专门区域存放，标注红色不合格标识，如实登记不合格药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、来源、处理方式、处理日期等信息，按照医疗废物管理等相关规定进行规范销毁，不得擅自处置或者流入市场。13.根据条例要求，药品使用单位开展药物临床试验的，应当遵守（）相关规定，严格保护受试者合法权益。A.药品生产质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品经营质量管理规范D.中药饮片炮制规范答案：B解析：条例第三十条规定，药品使用单位开展药物临床试验，应当具备相应的人员、场地、设施设备条件，依法取得药物临床试验机构资格，遵守药物临床试验质量管理规范，严格执行临床试验方案，落实受试者知情同意、隐私保护、损害赔偿等权益保障措施。14.关于儿童用药的配备和使用，条例提出药品使用单位应当（）。A.完全按照成人剂量折算给药B.优先配备适合儿童使用的剂型、规格，建立儿童用药临床应用指南规范C.为减少儿童服药排斥感，可将成人药品拆分后添加甜味剂给儿童服用D.儿童用药储备量不得低于药品总储备量的30%答案：B解析：条例第二十六条规定，药品使用单位应当优化药品库存结构，优先配备国家基本药物、集中带量采购中选药品、儿童用药、急（抢）救用药、罕见病用药等重点保障类药品，其中针对儿童用药应当建立专门的临床使用规范，根据儿童生理特点合理选择剂型、剂量，禁止随意将成人药品拆分后无规范依据地用于儿童患者。15.药品使用单位工作人员在处方审核过程中，发现处方存在用药不适宜情形的，应当（）。A.直接更改处方后调配B.拒绝调配，并及时告知处方医师，请其确认或者重新开具处方C.按照患者要求调配药品D.直接上报医院管理部门，无需告知处方医师答案：B解析：条例第二十二条明确，处方审核人员对处方进行审核时，发现存在用药不适宜、超剂量、配伍禁忌等问题的，应当拒绝调配，及时告知处方医师，由处方医师确认或者重新开具处方；对严重不合理用药或者用药错误的，应当按照规定上报，不得擅自更改处方内容。16.根据条例规定，县级以上人民政府药品监督管理部门应当对药品使用单位进行监督检查，监督检查的频次要求为（）。A.对三级医疗机构每年至少监督检查1次，对基层医疗机构每3年全覆盖检查1次B.对所有药品使用单位每半年检查1次C.仅在接到投诉举报时开展检查D.对特殊药品使用单位每2年检查1次答案：A解析：条例第三十五条规定，省、设区的市、县（市、区）药品监督管理部门应当根据药品使用单位的风险等级制定年度监督检查计划，对三级医疗机构、特殊药品定点使用单位每年至少开展1次监督检查，对社区卫生服务中心、乡镇卫生院、村卫生室等基层医疗机构每3年实现监督检查全覆盖。17.药品使用单位未按照规定建立并执行药品进货检查验收制度的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告；逾期不改正的，处（）的罚款。A.一千元以上一万元以下B.一万元以上五万元以下C.五万元以上十万元以下D.十万元以上三十万元以下答案：B解析：条例第四十二条规定，药品使用单位有未建立并执行进货检查验收制度、未按规定留存验收记录、未按规定养护库存药品等情形的，责令改正，给予警告；逾期不改正的，处一万元以上五万元以下罚款；情节严重的，处五万元以上二十万元以下罚款，并可以责令停业整顿，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分。18.关于中药饮片的使用管理，下列说法符合条例规定的是（）。A.中药饮片调配后无需复核即可发给患者B.中药饮片临方炮制应当严格遵守国家和省炮制规范，炮制记录保存期限不少于3年C.可以擅自加工中药制剂供患者使用D.中药饮片储存无需按照温湿度要求设置储存条件答案：B解析：条例第二十四条规定，药品使用单位使用中药饮片，应当严格遵守中药饮片炮制、储存、调配管理规范，中药饮片临方炮制应当符合国家和本省炮制规范要求，炮制全过程应当如实记录，记录保存期限不少于3年；中药饮片调配应当实行双人复核制度，确保剂量准确、配伍合理。19.药品使用单位应当建立药品追溯制度，按照规定向药品追溯系统上传药品购进、储存、调配、使用等追溯信息，实现药品来源可查、去向可追，追溯记录保存期限为（）。A.不少于药品有效期满后1年，且不少于3年B.不少于2年C.不少于5年D.长期保存答案：C解析：条例第十四条规定，药品使用单位应当落实药品追溯主体责任，配合药品上市许可持有人建立健全药品追溯体系，及时准确上传药品购进、储存、调配、使用全环节追溯信息，追溯记录保存期限不得少于5年，确保发生药品质量安全事件时能够快速溯源、精准召回。20.根据条例规定，患者在药品使用单位获取药品后，有权查询药品的价格、成份、适应症、用法用量、不良反应等信息，药品使用单位应当（）。A.告知患者自行查阅药品说明书B.以涉及商业秘密为由拒绝提供信息C.为患者提供真实、准确、完整的用药信息和咨询服务D.仅告知患者用法用量即可答案：C解析：条例第二十七条明确，药品使用单位应当建立用药咨询服务制度，配备专业药学技术人员为患者提供用药指导，主动告知患者药品的用法用量、禁忌、不良反应、注意事项等信息，耐心解答患者用药疑问，保障患者的用药知情权和选择权。二、多项选择题（共10题，每题2分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）1.2026年《山东省药品使用条例》的立法宗旨包括（）。A.规范药品使用行为B.保障公众用药安全、有效、可及C.维护公众身体健康和用药合法权益D.促进医药产业高质量发展答案：ABC解析：条例第一条明确立法宗旨为规范药品使用行为，保障公众用药安全、有效、可及，维护公众身体健康和用药合法权益，产业发展不属于本条例直接立法目标。2.药品使用单位的药学技术人员配置应当符合以下哪些要求（）。A.三级医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员总数的8%B.二级医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员总数的6%C.基层医疗机构应当配备与服务规模相适应的药学技术人员，村卫生室至少配备1名依法经过资格认定的药学技术人员或者经药品使用知识培训合格的乡村医生D.个体诊所可以不配备药学技术人员，由执业医师自行调配药品答案：ABC解析：条例第九条规定，药品使用单位应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员，其中三级医疗机构药学专业技术人员占比不低于8%，二级医疗机构不低于6%，基层医疗机构、个体诊所应当配备与服务规模相适应的药学技术人员，不得安排未取得相应资格的人员直接从事处方审核、药品调配工作。3.药品使用单位购进药品时，应当索取、留存的资料包括（）。A.供货单位的资质证明文件B.药品上市许可持有人的资质证明文件C.药品出厂检验报告书D.销售凭证答案：ABCD解析：条例第十一条规定，药品使用单位购进药品应当从具有合法资质的药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业采购，查验供货单位的资质证明、药品批准证明文件、药品出厂检验报告，留存销售凭证，确保购进药品渠道合法、质量合格。4.下列关于处方管理的说法，符合条例规定的有（）。A.处方应当由依法取得相应执业资格的医师开具B.处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章C.普通处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年D.为方便患者购药，处方剂量可以适当超过国家规定的处方限量要求答案：ABC解析：条例第二十二条规定，处方开具、审核、调配、保管应当严格执行国家处方管理相关规定，处方剂量不得超过国家规定的限量，禁止无处方调配药品或者不按照处方内容调配药品。5.药品使用单位不得有下列哪些用药行为（）。A.使用假药、劣药B.未经批准擅自使用其他医疗机构配制的制剂C.超适应症、超剂量用药无合理临床依据D.以牟利为目的诱导患者购买、使用不必要的药品答案：ABCD解析：条例第二十五条明确列举了药品使用环节禁止的行为，包括使用假劣药、违规使用医疗机构制剂、无依据超适应症超剂量用药、诱导过度用药、收受药品经营企业回扣等行为。6.针对短缺药品供应保障，条例要求药品使用单位应当（）。A.建立短缺药品预警机制，对临床必需、供应不稳定的药品建立合理库存B.发现药品短缺情况及时向所在地药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告C.优先使用国家和省集中带量采购的替代药品，保障临床需求D.囤积短缺药品，等待价格上涨后使用答案：ABC解析：条例第十九条规定，药品使用单位应当建立短缺药品储备和监测预警制度，对临床必需、用量不确定、供应不稳定的急（抢）救药、罕见病用药等保持合理库存，不得囤积短缺药品哄抬价格，发现药品供应短缺风险及时上报主管部门。7.县级以上人民政府药品监督管理部门在履行药品使用监督管理职责时，可以依法采取的措施有（）。A.进入药品使用场所实施现场检查B.查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料C.查封、扣押不符合法定要求的药品，以及用于违法使用药品的工具、设备D.查封违法从事药品使用活动的场所答案：ABCD解析：条例第三十六条规定了药品监督管理部门的执法权限，执法人员开展监督检查时可以依法采取现场检查、查阅资料、查封扣押问题药品和违法场所等措施，有关单位和个人应当配合，不得拒绝、阻挠。8.根据条例规定，药品使用单位应当开展合理用药宣传和培训，培训内容应当包括（）。A.药品管理相关法律法规B.药品临床应用指导原则和诊疗规范C.药品不良反应识别和上报流程D.药品推销技巧答案：ABC解析：条例第十条规定，药品使用单位应当定期对医师、药师、护士等从业人员开展药品使用管理法律法规、合理用药知识、药品不良反应监测等内容的培训，建立培训档案，提升从业人员药品使用管理能力，药品推销技巧不属于合规培训内容。9.关于药品召回管理，条例规定药品使用单位发现已调配使用的药品存在安全隐患的，应当（）。A.立即停止使用该药品B.及时通知药品上市许可持有人、供货单位C.配合药品上市许可持有人履行召回义务，通知患者停止使用并收回剩余药品D.对召回的药品进行登记，按照规定妥善处理，做好记录答案：ABCD解析：条例第二十九条明确，药品使用单位发现药品存在质量安全隐患的，应当立即停止使用，第一时间通知供货方和药品上市许可持有人，发布用药安全提示，配合召回问题药品，如实记录召回和处理情况，不得隐瞒药品安全隐患。10.药品使用单位违反条例规定，有下列哪些情形的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处其上一年度从本单位取得收入的百分之十以上一倍以下的罚款（）。A.知道或者应当知道药品为假药、劣药仍购进、储存、使用的B.伪造、变造、隐匿、销毁药品使用相关记录、凭证的C.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、转移有关证据材料的D.未按规定报告严重药品不良反应，造成严重后果的答案：ABCD解析：条例第四十四条规定，药品使用单位存在使用假劣药、伪造记录、阻挠执法、迟报瞒报严重药品不良反应造成严重后果等严重违法情形的，除对单位进行处罚外，还应当对相关责任人员处上一年度收入百分之十至一倍的罚款，依法给予处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。三、判断题（共10题，每题1分，正确打√，错误打×）1.《山东省药品使用条例》仅适用于山东省内公立医疗机构，民营医疗机构和个体诊所不适用本条例。（）答案：×解析：条例第二条规定，凡在山东省行政区域内从事药品使用活动的单位，无论公立还是民营，无论规模大小，均应当遵守本条例规定。2.药品使用单位可以根据临床需要，应患者要求直接销售非处方药品给非就诊患者。（）答案：×解析：条例规定，药品使用单位的药品调配应当基于本单位医师开具的处方，不得变相从事药品经营活动，不得无处方对外销售药品。3.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导，未取得相应资格的人员不得从事处方审核和调整工作。（）答案：√解析：条例第九条明确，处方审核岗位必须由依法经过资格认定的药学技术人员担任，其他人员不得独立从事处方审核工作。4.药品使用单位储存药品应当符合药品说明书标明的温湿度要求，其中阴凉处储存是指温度不超过25℃，冷藏储存是指温度在2-8℃。（）答案：×解析：根据药品储存规范和条例第十五条规定，阴凉处储存是指温度不超过20℃，凉暗处是指避光且温度不超过20℃，冷处是指2-10℃，常温是指10-30℃。5.患者有权凭执业医师开具的处方到药品零售企业购药，药品使用单位不得限制患者持处方到零售药店购药。（）答案：√解析：条例第二十七条规定，药品使用单位应当保障患者的购药选择权，不得限制患者凭处方到定点零售药店购药，不得强制患者在本单位购买药品。6.急救药品的调配可以不受处方程序限制，抢救结束后医师应当在6小时内据实补记处方。（）答案：√解析：条例第二十二条明确，因抢救急危患者需要紧急用药的，可以先行调配使用，抢救工作结束后，处方医师应当在6小时内补开处方，并做好用药记录。7.药品使用单位可以接受药品上市许可持有人、药品经营企业赠送的药品用于临床使用。（）答案：×解析：条例第十三条规定，药品使用单位购进药品应当索要合法票据，不得接受药品生产、经营企业赠送的药品或者以捐赠、义诊等名义变相销售的药品，法律法规另有规定的除外。8.药品使用单位应当定期评估本单位用药情况，对不合理用药及时干预，建立重点监控药品管理制度，规范辅助用药、抗肿瘤药物、抗菌药物等重点药品的临床使用。（）答案：√解析：条例第二十五条规定，药品使用单位应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度，对重点监控药品的使用情况进行动态监测，落实抗菌药物分级管理等制度，提升合理用药水平。9.村卫生室、诊所等基层医疗机构可以不建立药品购进验收记录，只需要留存购药凭证即可。（）答案：×解析：条例第十二条规定，所有药品使用单位均应当建立药品进货检查验收制度，真实完整记录验收信息，基层医疗机构可以结合实际简化记录内容，但不得免除记录留存义务。10.药品使用单位应当将药品价格、医疗保障报销比例等信息在显著位置公示，接受患者和社会监督。（）答案：√解析：条例第二十七条明确，药品使用单位应当落实价格公示制度，公开药品通用名、剂型、规格、价格、医保报销属性等信息，明码标价，不得在标价之外收取额外费用。四、简答题（共3题，每题10分）1.简述2026年《山东省药品使用条例》中规定的药品使用单位主要职责。答案：（1）建立健全药品质量管理体系，明确单位主要负责人为药品质量安全第一责任人，配备满足需求的药学技术人员，完善药品采购、验收、储存、调配、使用、监测全流程管理制度。（3分）（2）严格执行药品进货检查验收制度，从合法渠道购进药品，落实药品追溯要求，保证购进药品质量合格、来源可追溯。（2分）（3）按照药品储存要求设置相应的仓储设施设备，落实特殊药品管理规定，定期开展库存药品养护，及时处置不合格药品。（2分）（4）规范处方审核和药品调配行为，落实查对制度，开展合理用药指导，监测上报药品不良反应，配合问题药品召回，保障患者用药安全。（2分）（5）定期开展从业人员药事管理培训，接受药品监督管理等部门的监督检查，配合做好药品供应保障、短缺药品预警等相关工作。（1分）2.简述条例中关于特殊管理药品使用的具体要求。答案：（1）麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等特殊管理药品，应当严格按照国家相关规定取得相应使用资格，配备专人负责管理。（2分）（2）储存环节应当设置专用储存设施，其中麻醉药品、第一类精神药品实行专柜双人双锁管理，安装防盗报警装置，严格执行出入库双人核验制度，做到账物相符。（3分）（3）使用环节应当严格执行处方权限、处方剂量、处方保存期限等规定，专用处方单独开具，调配后实行双人复核，禁止违规为他人开具特殊管理药品处方或者套取、骗取特殊管理药品。（3分）（4）建立特殊管理药品使用全流程登记制度，如实记录购进、储存、调配、使用、报损等信息，定期开展库存盘点，发现特殊管理药品流失、被盗的，应当立即向公安机关和药品监督管理部门报告。（2分）3.简述药品使用环节常见的违法行为及对应的法律责任。答案：（1）未建立执行进货检查验收制度、未按规定养护储存药品、未按要求报告药品不良反应等一般违法行为，责令改正，给予警告；逾期不改正的，处1万元以上5万元以下罚款，情节严重的处5万元以上20万元以下罚款。（3分）（2）使用假药、劣药的，没收违法使用的药品和违法所得，并处违法使用药品货值金额十五倍以上三十倍以下罚款（货值金额不足十万元的按十万元计算）；情节严重的责令停业整顿，直至吊销相关执业许可。（3分）（3）违规使用特殊管理药品、伪造药品管理记录、阻挠监督检查造成严重后果的，对单位处10万元以上50万元以下罚款，对相关责任人员处上一年度从本单位取得收入10%至1倍的罚款，依法给予处分；构成犯罪的依法追究刑事责任。（2分）（4）限制患者持处方外购药品、诱导过度用药、违规变相销售药品的，责令改正，没收违法所得，并处1万元以上10万元以下罚款；情节严重的对直接责任人员依法给予处分。（2分）五、案例分析题（共2题，每题15分）1.2026年4月，某县市场监管局（承担县级药品监管职能）对辖区内某乡镇卫生院开展监督检查时发现以下问题：①该院2025年12月至2026年3月购进的12批次常用药品未建立验收记录，仅留存了供货方随货同行单，且随货同行单未标注药品批号、有效期信息；②该院储存的8盒注射用头孢曲松钠已超过有效期3个月，仍放在门诊药房常规货架上，未设置不合格药品标识；③该院麻醉药品储存柜未执行双人双锁管理，仅由药房一名工作人员保管钥匙，且近3个月的麻醉药品出入库登记存在3笔记录缺失。请结合2026年《山东省药品使用条