CN119492876A 一种磁性-荧光杂化纳米粒子的制备方法及其应用 （中南大学）

一种磁性-荧光杂化纳米粒子的制备方法及本发明公开了一种磁性_荧光杂化纳米粒子Fe3O4_CDs_1磁性荧光碳点及CDCDs_1磁性荧光碳点及CDs_2上分别修饰Ab1和Ab2性结合形成免疫夹心复合物；在不同IL_8浓度Fe3O4_CDs_1@SiO2_Ab1加入CDs_2@Ab2孵育，最后将得到的免疫复合物23O4_CDs_1@SiO2和CDs_2纳米颗粒的制备：S1_2、将溴化十六烷基三甲胺加入到1mg·mL_1合成的Fe3O4_CDs_1粉末中，超声20色粉末为Fe3O4_CDs_1@SiOS2_1、将S1_2得到的Fe3O4_CDs_1@SiO2纳米颗粒分散在乙醇和3_氨丙基三乙氧基硅烷8抗体Ab2用1_(3_二甲氨基丙基)_3_乙基碳二亚胺盐酸盐和N_羟基琥珀酰亚胺室温活化30得到的Fe3O4_CDs_1@SiO2_Ab1在最佳激发波长360nm激发下，荧光发射峰分别为447将Fe3O4_CDs_1@SiO2_Ab1和CDs_2@Ab2的最佳激发波长设定为3O4_CDs_1@SiO2和CDs_2纳米颗粒的制备：S1_2、将溴化十六烷基三甲胺加入到1mg·mL_1合成的Fe3O4_CDs_1粉末中，超声203S2_1、将S1_2得到的Fe3O4_CDs_1@SiO2纳米颗粒分散在乙醇和3_氨丙基三乙氧基硅烷8抗体Ab2用1_(3_二甲氨基丙基)_3_乙基碳二亚胺盐酸盐和N_羟基琥珀酰亚胺室温活化30得到的Fe3O4_CDs_1@SiO2_Ab1在最佳激发波长360nm激发下，荧光发射峰分别为447将Fe3O4_CDs_1@SiO2_Ab1和CDs_2@Ab2的最佳激发波长设定为03O4_CDs_1@SiO2_Ab1与CDs_2@Ab2的荧光强度比值为03O4_CDs_1@SiO2_Ab1与CDs_2@Ab2的荧光强度比值为0_I4最后将用去离子水反复洗涤后得到的复合物并将其转移到微量比色皿中5受关注。同时CDs简单的合成步骤和便宜易得的合成原料更是使得它成为众多荧光材料中磁性荧光碳点的荧光检测方法及其应用，是一种磁性_荧光杂化纳米粒子的制备方法及其应用，也是一种Fe3O4_CDs的制备方法及其应用，本发明合成了磁性_荧光杂化纳米粒子磁性_荧光杂化纳米粒子Fe3O4_CD63O4_CDs_1@SiO2和CDs_2纳米颗粒的制备：S1_1、将柠檬酸铁铵溶于体积比为9:冷冻干燥后得到的黑色粉末为Fe3O4_CDs_1@SiO2；冷却至室温后得到暗黄色溶液，将暗黄色溶液放入保留分子量为1000Da的透析袋中透析S2_1、将S1_2得到的Fe3O4_CDs_1@SiO2纳米颗粒分散在乙醇和3_氨丙基三乙氧基氨基功能化的Fe3O4_CDs_1@Si封闭Fe3O4_CDs_1@SiO2表面多余的非特异性吸附位点IL_8抗体Ab2用1_(3_二甲氨基丙基)_3_乙基碳二亚胺盐酸盐和N_羟基琥珀酰亚胺室温活7得到的Fe3O4_CDs_1@SiO2_Ab1在最佳激发波长360nm激发下，荧光发射峰分别为为了方便检测，将Fe3O4_CDs_1@SiO2_Ab1和CDs_2@Ab2的最佳激发波长设定为390[0009]本发明还涉及上述一种磁性_荧光杂化纳米粒子的应用，是一种基于磁性荧光杂3O4_CDs_1@SiO2和CDs_2纳米颗粒的制备：S1_1、将柠檬酸铁铵溶于体积比为9:冷冻干燥后得到的黑色粉末为Fe3O4_CDs_1@SiO2；冷却至室温后得到暗黄色溶液，将暗黄色溶液放入保留分子量为1000Da的透析袋中透析S2_1、将S1_2得到的Fe3O4_CDs_1@SiO2纳米颗粒分散在乙醇和3_氨丙基三乙氧基氨基功能化的Fe3O4_CDs_1@Si封闭Fe3O4_CDs_1@SiO2表面多余的非特异性吸附位点2得到的Fe3O4_CDs_1@SiO2_Ab1在最佳激发波长360nm激发下，荧光发射峰分别为8为了方便检测，将Fe3O4_CDs_1@SiO2_Ab1和CDs_2@Ab2的最佳激发波长设定为390S3、将不同浓度的IL_8标准溶液加入到S2_2得到的Fe3O4_CDs_1@SiO2_Ab1溶液中03O4_CDs_1@SiO2_Ab1与CDs_2@Ab2的荧光强度比03O4_CDs_1@SiO2_Ab1与CDs_2@Ab2的荧光强度比值466/5650_I0.5h_2h，随后通过磁分离用去离子水洗涤3次，继续加入CDs_2@Ab2，37℃_40℃下振荡0.5h_2h，最后将用去离子水反复洗涤后得到的复合物并将其转移到微量比色皿中进行荧9[0016]图1为本发明基于磁性荧光碳点的比率型荧光传感器检测IL_8的原理示意图（其3O4_CDs_1@SiO2_Ab1磁响应图_1_1_1_1_1[0017]为了便于理解本发明，下文将结合说明书附图和较佳的实施例对本发明作更全3O4_CDs_1@SiO2和CDs_2纳米颗粒的制备：S1_1、将柠檬酸铁铵溶于体积比为9:冷冻干燥后得到的黑色粉末为Fe3O4_CDs_1@SiO2；冷却至室温后得到暗黄色溶液，将暗黄色溶液放入保留分子量为1000Da的透析袋中透析S2_1、将S1_2得到的Fe3O4_CDs_1@SiO2纳米颗粒分散在乙醇和3_氨丙基三乙氧基封闭Fe3O4_CDs_1@SiO2表面多余的非特异性吸附位点2甲氨基丙基)_3_乙基碳二亚胺盐酸盐和N_羟基琥珀酰亚胺室温活化30min，再加入氨基功3O4_CDs_1的典型透射电子显微3O4_CDs_1呈现均匀的颗粒形态和尺寸，大小分布在15_20nm之O4_CDs_1@SiO2_Ab1的最大激发波长为360nm，而为了在同一激发波长的激发下同时得到Fe3O4_CDs_1@SiO2_Ab1和CDs_2@Ab1和CDs_2@Ab2的荧光信号在两者组合之后仍然达到最佳，我们选择390nm作为统一的激Fe3O4_CDs_1@SiO2溶表面修饰SiO2层的制备方法包括以下步骤，修饰SiO2层有利于后续在磁性碳点表面共价固_1mL_1取1mLCDs_2纳米颗粒与0.2mL的APTS混合后在室温下振荡5h，得到氨基功能3O4_CDs_1@SiO2和CDs_2纳米颗粒的制备：S1_1、将柠檬酸铁铵溶于体积比为9:3冷冻干燥后得到的黑色粉末为Fe3O4_CDs_1@SiO2；冷却至室温后得到暗黄色溶液，将暗黄色溶液放入保留分子量为1000Da的透析袋中透析S2_1、将S1_2得到的Fe3O4_CDs_1@SiO2纳米颗粒分散在乙醇和3_氨丙基三乙氧基封闭Fe3O4_CDs_1@SiO2表面多余的非特异性吸附位点2甲氨基丙基)_3_乙基碳二亚胺盐酸盐和N_羟基琥珀酰亚胺室温活化30min，再加入氨基功S3、将不同浓度的IL_8标准溶液加入到S2_2得到的Fe3O4_CDs_1@SiO2_Ab1溶液中03O4_CDs_1@SiO2_Ab1与CDs_2@Ab2的荧光强度比03O4_CDs_1@SiO2_Ab1与CDs_2@Ab2的荧光强度比值466/5650_I水反复洗涤后得到的复合物并将其转移到微量比色皿中进行[0029]图1为实施例7的一种磁性_荧光杂化纳米粒子的应用的基于磁性荧光碳点的比率合形成免疫夹心复合物，基于Fe3O4_CDs_1@Si_1_1_1_1_1Ab10_I466/565来表示Fe3O4_CDs_1@SiO2_Ab1与CDs_2@Ab2的荧0_I浓度在20pg·mL_1~1000pg·mL_1范围内表现出良好的线性关系；线性回归方程为y=_1。Ab1/IL_8/CDs_2@Ab2免疫夹心复合物的制备包括以复合物，用去离子水洗涤3次后重新分散在200μL的去离子水中；继续在上述溶液中加入03O4_CDs_1@SiO2_Ab1与CDs_2@Ab23O4_CDs_1@SiO2_Ab1与CDs_2@I0用去离子水反复洗涤后得到的复合物并将其转移到微量比色皿中