06　选择题满分篇　必考热点6　变异与进化

考向考点考频基因突变和基因重组1．基因突变2025·广东卷T9，2025·陕晋宁青卷T10，2025·安徽卷T13，2025·湖南卷T4，2025·山东卷T9，2024·甘肃卷T6，2024·贵州卷T7，2024·河北卷T15，2023·广东卷T22．基因重组2023·福建卷T6，2023·湖南卷T15染色体变异1．染色体变异2025·广东卷T10，2025·江苏卷T12、T14，2025·黑吉辽蒙卷T15，2024·浙江6月卷T2，2024·北京卷T7，2023·湖北卷T16，2023·江苏卷T102．生物变异在育种中的应用2024·黑吉辽卷T15，2024·安徽卷T10生物的进化1．生物有共同祖先的证据2025·河南卷T7，2025·甘肃卷T7，2024·浙江1月卷T6，2024·浙江6月卷T3，2024·安徽卷T13，2023·广东卷T4，2023·浙江6月卷T3，2023·河北卷T42．现代生物进化理论2025·陕晋宁青卷T9，2025·北京卷T8，2025·云南卷T7，2025·广东卷T12，2025·黑吉辽蒙卷T2、T7，2024·甘肃卷T7，2024·广东卷T11，2024·河北卷T6，2023·湖北卷T17，2023·海南卷T10，2023·北京卷T6，2023·重庆卷T53．基因频率的计算2025·湖北卷T16，2025·安徽卷T10，2024·江西卷T4，2024·湖北卷T14，2023·湖北卷T18考向1基因突变和基因重组1．(2025·广东卷T9)VHL基因的一个碱基发生突变，使其编码区中某CCA(编码脯氨酸)变成CCG(编码脯氨酸)，导致合成的mRNA变短，引发VHL综合征。该突变()A．改变了DNA序列中嘧啶的数目B．没有体现密码子的简并C．影响了VHL基因的转录起始D．改变了VHL基因表达的蛋白序列[解题指导][答案]D[考情前瞻]1．(2025·辽宁锦州模拟)研究发现，许多致癌因子可以直接或间接改变DNA甲基化情况，增加癌症风险。DNA甲基化的可逆性为癌症治疗提供了新方向，如一些植物中含有的化学物质能够抑制DNA甲基转移酶活性，降低抑癌基因启动子甲基化水平，发挥抗肿瘤作用。下列相关说法错误的是()A．细胞内的基因表达与否以及表达水平的高低都是受到调控的B．蜂群中蜂王和工蜂在形态、结构、行为等方面的不同与表观遗传有关C．甲基化可使启动子中碱基序列发生改变，影响基因的转录D．推测有些癌症的原因是原癌基因低甲基化C[细胞内的基因表达与否以及表达水平的高低都是受到调控的，A正确；蜂群中蜂王和工蜂在形态、结构、行为等方面的不同与表观遗传有关，B正确；甲基化不会改变DNA碱基排列顺序，C错误；甲基化修饰抑制基因的表达，原癌基因低甲基化可导致原癌基因过量表达，可能引起细胞癌变，D正确。]2．(2025·江苏宿迁统考)某植物的叶片深绿色(R)为野生型，浅绿色(r)为突变型。蛋白R和蛋白r分别是核基因R和核基因r的表达产物，其部分氨基酸(用字母表示)序列如图所示，字母上方的数字表示氨基酸在序列中的位置，①②③表示突变位点。下列说法错误的是()A．基因R突变为基因r时发生过碱基的替换、增添B．基因R突变为基因r时在408位碱基后增加了三个碱基C．控制该性状的基因在遗传时符合基因的分离定律D．该基因中发生了三处变化，说明基因突变具有高频性D[蛋白R与蛋白r相比，第12和38位氨基酸只改变了氨基酸的种类，则说明基因R突变为基因r，发生过碱基的替换，第136位氨基酸后增加了一个氨基酸，则说明基因R突变为基因r时在408位碱基后增加了三个碱基，则说明基因R突变为基因r，发生过碱基的增添，A、B正确；蛋白R与蛋白r的基因是等位基因，则遗传时符合基因的分离定律，C正确；该基因中发生了三处变化，说明基因突变具有随机性，D错误。]3．(2025·山东聊城三模)无义突变是基因中编码氨基酸密码子的序列突变成过早终止密码子(PTC)序列的突变，导致产生截短的无功能蛋白。研究人员利用GuidesnoRNA设计单碱基编辑技术，招募假尿苷合成酶，准确高效地实现PTC中尿苷(U)到假尿苷(Ψ)编辑，实现全长蛋白质的表达。有关过程如下图，下列叙述正确的是()A．无义突变是指基因中的碱基替换导致相应密码子的第1位碱基发生替换B．设计GuidesnoRNA主要依据是mRNA中过早终止密码子两侧的部分碱基序列C．细胞中不存在与ΨAA、ΨAG、ΨGA碱基互补配对的反密码子D．单碱基编辑技术翻译出的全长蛋白质一定具有正常功能B[无义突变是基因中编码氨基酸的密码子序列突变成过早终止密码子(PTC)序列的突变，所以基因中的碱基替换不一定只导致相应密码子的第1位碱基的替换，A错误；从图中及原理可知，设计GuidesnoRNA是为了精准定位到mRNA中的过早终止密码子区域，所以主要依据是mRNA中过早终止密码子两侧的部分碱基序列，通过碱基互补配对结合到相应位置，B正确；根据题意可知，研究人员利用GuidesnoRNA设计单碱基编辑技术，招募假尿苷合成酶，准确高效地实现PTC中尿苷(U)到假尿苷(Ψ)编辑，实现全长蛋白质的表达，说明细胞中存在与ΨAA、ΨAG、ΨGA碱基互补配对的反密码子，从而实现翻译过程，C错误；依据题干信息，经过无义突变产生的是截短的无功能蛋白，设计GuidesnoRNA利用单碱基编辑技术，招募假尿苷合成酶，准确高效地实现PTC中尿苷(U)到假尿苷(Ψ)编辑，实现全长蛋白质的表达，所以可推知，经该技术编辑后的mRNA翻译出的全长蛋白质不一定具有正常功能，D错误。]4．(2025·浙江诸暨适应性考试)果蝇的长翅(A)与残翅(a)、黑身(B)与黄身(b)为两对相对性状，且位于同一对常染色体上。一只基因型为AaBb的雌果蝇在减数分裂过程中有32%的初级卵母细胞发生图示行为。雄果蝇不发生此行为，且基因型为ab的雄配子中一半不育。下列叙述正确的是()A．图中两条染色体在纺锤丝牵引下发生联会B．染色体片段交换一定导致基因重组C．该雌果蝇产生基因型为ab的配子的比例是42%D．基因型为AaBb的雌雄个体杂交，后代出现残翅黄身个体的比例为21%C[同源染色体联会不需要纺锤丝牵引，A错误；非同源染色体片段交换属于染色体结构变异中的易位，B错误；一只基因型为AaBb的雌果蝇在减数分裂过程中有32%的初级卵母细胞发生了同源染色体非姐妹染色单体相同片段的交换，假设有100个卵原细胞，共产生卵细胞100个，其中68个没有发生互换，产生AB和ab的卵细胞各34个，32个发生互换，产生AB、Ab、aB和ab的卵细胞各8个，因此该雌果蝇产生基因型为ab的配子的比例是42%，C正确；根据C选项，雌果蝇产生的配子及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝42∶8∶8∶42，雄果蝇基因型为ab的雄配子中一半不育，所以产生的配子为AB∶ab＝2∶1，所以后代出现残翅黄身(aabb)个体的比例为42%×1/3＝14%，D错误。]5．(2025·山西太原模拟)研究者利用一种紫色籽粒玉米品系与黄色籽粒玉米品系进行杂交实验，实验过程及结果如图所示。为研究紫斑性状出现的原因，研究者进行了系列实验。利用F2紫斑籽粒玉米进行测交实验，发现后代中超过10%的玉米籽粒颜色为紫色。针对紫斑性状的这种“不稳定性”，有学者提出决定玉米籽粒颜色的基因A/a中存在一种移动因子，可以插入基因中，也可以从基因中切离，该因子的移动由另一对等位基因B/b控制。下列相关叙述错误的是()A．据此推测，玉米籽粒颜色的遗传由两对基因控制，符合自由组合定律B．测交后代中超过10%的玉米籽粒颜色为紫色，可能不是由于发生了基因突变C．紫斑性状产生的原因可能是玉米进行有丝分裂时，B基因使得A基因中的移动因子随机切离而恢复为a基因D．测交后代出现紫色性状的原因为紫斑玉米产生的aB配子中，B基因使a基因恢复为A基因C[紫色籽粒玉米品系与黄色籽粒玉米品系进行杂交，F1全为紫色玉米，F1自交得到F2,F2中性状分离比为12∶3∶1，属于9∶3∶3∶1的变形，说明玉米籽粒是由两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律，A正确；基因突变具有低频性，超过10%的玉米籽粒颜色发生变化，说明不是基因突变，可能是由移动因子切离导致的，B正确；由题意可知，玉米籽粒颜色的基因(A/a)中存在一种移动因子，可以插入基因中，也可以从基因中切离，该因子的移动受到另一对等位基因(B/b)控制，若该因子原本插在A基因中，则该等位基因功能被破坏成a，只有该因子切离后才能恢复成A，故紫斑性状产生的原因是玉米发育过程中进行有丝分裂时，B基因的存在使得a基因中的移动因子随机切离，恢复为A基因，C错误；测交实验后代中出现紫色性状的原因是紫斑玉米产生的aB配子中，B基因的存在使a基因恢复为A基因，获得该配子的子代玉米表现为紫色籽粒，D正确。]考向2染色体变异2．(2025·广东卷T10)临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3种核型：“45，X”“46，XX”“47，XXX”(细胞中染色体总数，性染色体组成)。导致该患者染色体异常最可能的原因是()A．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离B．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离C．胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不分离D．胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体不分离[解题指导][答案]C[考点整合]1．三大可遗传变异的比较类型基因突变基因重组染色体变异实质基因中碱基的替换、增添或缺失减数分裂过程中非等位基因的重新组合或不同个体间的基因交流染色体数目或结构变化生物种类所有生物均可发生主要是进行有性生殖的生物真核生物类型自发突变和诱发突变同源染色体片段交换、自由组合、基因工程、肺炎链球菌的转化等染色体结构变异、个别染色体增减、以染色体组形式成倍增加或成套减少发生时期主要在DNA复制时(间期)互换发生在减数分裂四分体时期，自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期细胞分裂期结果产生新的基因，但基因数目未变产生新的基因型(转基因技术会改变基因的量)可引起基因的数目或排列顺序的变化意义生物变异的根本来源，提供生物进化的原材料形成生物多样性的重要原因，对生物进化有重要意义—育种应用诱变育种杂交育种、基因工程育种单倍体育种、多倍体育种2．“两看法”界定二倍体、多倍体、单倍体[提醒]体细胞中含有多个染色体组的个体不一定是多倍体，如体细胞中含有三个染色体组，可能是六倍体形成的单倍体。3．生物变异、遗传与细胞分裂的关系(1)生物遗传与减数分裂时期染色体行为(细胞学基础)基因行为(实质)遗传规律减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离等位基因分离基因的分离定律非同源染色体自由组合非同源染色体上的非等位基因自由组合基因的自由组合定律性染色体分离性染色体上基因与性别相联系伴性遗传(分离定律)(2)基因重组与细胞分裂重组类型发生时期原因自由组合型(位于非同源染色体上的非等位基因)减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合互换型(位于同源染色体上的非等位基因)四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体间的片段交换(3)突变(基因突变与染色体变异)与细胞分裂①核基因突变往往发生在细胞分裂间期DNA复制时。②染色体结构的变异往往发生在细胞分裂过程中，减数分裂四分体时期可观察到图1、图2联会现象：③染色体片段缺失导致基因缺少，如，则产生的配子及比例为A∶O＝1∶1(O表示不含对应基因)。④细胞分裂过程中若染色体分离发生异常会导致染色体数目变异。从而产生多倍体、单体或三体等情况(它们产生配子情况如图3)。4．“三最”选取育种方案(1)最简便——侧重于技术操作，杂交育种操作最简便。(2)最快——侧重于育种时间，单倍体育种可明显缩短育种年限。(3)最准确——侧重于目标精准度，基因工程育种可“定向”改变生物性状。[提醒]①单倍体育种时间短，但技术复杂。②单倍体育种包括两个过程，即花药离体培养和秋水仙素处理。6．(2025·安徽合肥调研)李振声院士利用普通小麦和长穗偃麦草培育出“小麦二体异附加系”新品种，将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到小麦中，如图所示。其中，普通小麦6n＝42，记为42W；长穗偃麦草2n＝14，记为14E。下列有关叙述正确的是()A．①过程可利用秋水仙素处理F1的幼苗或萌发的种子，从而抑制纺锤体的形成B．普通小麦和长穗偃麦草通过植物体细胞杂交技术培育成的杂种植株是八倍体C．丙中含有0～7条来自长穗偃麦草的染色体是因为普通小麦减数分裂时染色体随机分配D．丁在形成配子的过程中，1条来自长穗偃麦草的染色体随机移向一极，其自交产生戊的概率是1/3B[F1中含有两个来自不同植物的染色体组，减数分裂中无法正常联会，因此F1是不育的，不能形成种子，A错误；通过植物体细胞杂交技术融合形成的杂种细胞中含有普通小麦和长穗偃麦草的所有染色体，一共有8个染色体组，培育成的杂种植株是八倍体，B正确；丙中含有0～7条来自长穗偃麦草的染色体是因为乙中来自长穗偃麦草的染色体在减数分裂过程中随机分配，而非普通小麦，C错误；丁产生的配子中，有1/2的配子含有1条来自长穗偃麦草的染色体，因此丁自交产生戊的概率是1/4，D错误。]7．(2025·山东淄博三模)三倍体经济鱼类没有性成熟阶段，性腺发育的能量损耗少，因而生长周期长，体重大且鱼肉质量高。用基因型为Aa的雌鱼与基因型为aa的雄鱼培育三倍体鱼的途径如下表。下列说法错误的是()培育方法过程处理方法直接法精子进入处于MⅡ期的卵母细胞后，抑制第二极体的排出高温热处理间接法①抑制卵母细胞的减数分裂Ⅰ，然后将卵子和精子体外受精秋水仙素间接法②抑制卵母细胞的减数分裂Ⅱ，然后将卵子和精子体外受精秋水仙素A．高温热处理、秋水仙素抑制纺锤体形成后可抑制细胞分裂B．若子代三倍体鱼的基因型均为Aaa，则育种方法为直接法C．若通过间接法②所得子代的基因型出现Aaa，说明减数分裂Ⅰ发生了互换D．三倍体鱼高度不育的原因是减数分裂过程中染色体联会紊乱B[由表格可知，高温热处理能抑制第二极体的排出，说明MⅡ期的卵母细胞不能分裂，故高温热处理抑制纺锤体形成后可抑制细胞分裂；秋水仙素也能抑制纺锤体的形成，从而抑制细胞分裂，A正确。对于直接法，精子(a)进入处于MⅡ期的卵母细胞(AA或aa)后，抑制第二极体的排出，故形成的三倍体鱼的基因型为aaa或AAa，B错误。间接法②是抑制卵母细胞的减数分裂Ⅱ，然后将卵子和精子体外受精，正常情况下，处于减数分裂Ⅱ的卵母细胞的基因型为AA或aa，与基因型为a的精子体外受精，所得子代的基因型为AAa或aaa，现在所得子代的基因型为Aaa，说明减数分裂Ⅰ发生了互换(不考虑其他变异)，产生了基因型为Aa的次级卵母细胞，与基因型为a的精子体外受精得到Aaa的受精卵，C正确。三倍体鱼体细胞中含有三个染色体组，在减数分裂过程中，同源染色体联会时会出现紊乱，导致无法产生正常的生殖细胞，所以三倍体鱼高度不育，D正确。]8．(2025·湖北襄阳适应性考试)XY型与ZW型的性染色体系统的工作原理：Y染色体从父亲传给子代使其成为雄性；W染色体从母亲传给子代使其成为雌性。非洲慈鲷科鱼M．mbenji为二倍体生物，染色体总数为2n，它同时拥有XY和ZW两套性染色体。若无W染色体，就由XY染色体来决定子代性别；若子代继承了W染色体，无论是否存在Y染色体都将发育为雌性。已知雌性M．mbenji的性染色体只存在三种组成：ZZXX、ZWXY、ZWXX。下列叙述错误的是()A．雄性M．mbenji的性染色体组成只有ZZXY这一种类型B．由雌性M．mbenji的性染色体组成推测，存在染色体组成为YY的个体致死C．测定M．mbenji的基因组时共需要测定(n＋2)条染色体上的DNA序列D．某M．mbenji种群中三种雌性数量相当，自由交配，子一代中雌∶雄＝7∶3D[雄性个体不含有W染色体，则ZW系统中染色体组成为ZZ，XY系统中染色体组成为XY(XX为雌性)，因此雄性只有1种染色体组成ZZXY，A正确；经研究发现雌性M．mbenji的性染色体只存在三种组成：ZZXX、ZWXY、ZWXX，不存在YY的类型，则据此推测可能存在染色体组成为YY的致死现象，B正确；测定M．mbenji的基因组时共需要测定(n＋2)条染色体上的DNA序列，因为有4条性染色体，C正确；雌性M．mbenji的性染色体组成：ZZXX、ZWXY、ZWXX，雄性M．mbenji的性染色体组成为ZZXY，三种雌性数量相当的M．mbenji种群，则雌性产生的配子为7ZX、ZY、3WX、WY，雄性产生的配子为ZX、ZY，雌雄配子随机结合，由于YY个体死亡，则杂交一代后子代的性别比例雌∶雄＝7∶4，D错误。]9．(2025·河南漯河名校模拟)果蝇的红眼与白眼性状分别由X染色体上等位基因R、r控制的。一对同源染色体中只有一条染色体缺失某片段的个体称为缺失杂合子；两条染色体同时缺失相同片段的个体称为缺失纯合子。缺失杂合子能正常发育并产生可育配子，缺失纯合子不能正常发育，在胚胎期死亡。某只白眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1均为白眼，但雌雄之比为2∶1。下列分析错误的是()A．亲代白眼雌蝇中一条X染色体上含R或r的染色体片段缺失B．F1中白眼雌蝇的基因型不一定相同，但白眼雄蝇的基因型一定相同C．F1中雌雄个体数量不等的原因是亲代雌蝇产生的配子一半不育D．缺失杂合子中，R或r基因的传递仍然符合基因的分离定律C[据题意分析可知，亲本白眼雌蝇基因型为XRXr(XRXr中含R的染色体片段缺失)或XrXr(XrXr中一条染色体上含r的片段缺失)，都会产生题中的实验结果，A正确；F1中白眼雌蝇的基因型为XrXr或XrXO，雄蝇中XOY的个体由于缺失纯合子死亡，因此基因型均为XrY，B正确；F1中雌雄个体数量不等是因为XOY的个体死亡，C错误；缺失杂合子XrXO或XRXO依旧通过减数分裂产生配子，因此R或r基因的传递过程仍然符合基因的分离定律，D正确。]10．(2025·河南洛阳质检)神舟十七号带回了中天系列苜蓿和燕麦等5份种子材料。这些种子的返回为农业科研提供了宝贵的遗传资源，有助于培育出更具抗逆性、高产性的新品种，从而提高农作物的产量和适应性，对农业生产具有重要意义。下列说法错误的是()A．宇宙射线作为一种物理因素，可使种子发生基因重组或染色体变异B．强辐射可能使染色体结构发生改变而导致基因数目或排列顺序发生改变C．基因突变的频率很低，是随机发生的，具有不定向性，需要携带较多的种子D．太空环境若使基因中部分碱基发生甲基化，即使碱基序列未改变也可改变表型A[宇宙射线作为一种物理因素，可使种子发生基因突变或染色体变异，种子萌发进行的是有丝分裂，而基因重组发生在减数分裂过程中，A错误；强辐射可能使水稻种子部分细胞中的染色体断裂，之后在微重力下重新结合，可能会发生染色体结构变异，进而导致基因数目或排列顺序发生改变，B正确；基因突变的频率很低，是随机发生的，具有不定向性，需要携带较多种子以增加获得有利突变的概率，C正确；DNA甲基化属于表观遗传修饰，不改变碱基序列但影响基因表达，可能导致表型变化，D正确。]考向3生物的进化3．(2025·湖北卷T16)若在一个随机交配的二倍体生物种群中，偶然出现一个有利突变基因，该突变基因可能是隐性或显性，具有突变表型的个体更容易生存和繁衍。图1与图2是在自然选择下突变基因的频率变化趋势图。据图分析，下列叙述正确的是()A．图1曲线在1200代左右时形成了新物种B．对比图1与图2，推测图1中有利突变基因为隐性C．随着世代数的增加，图2曲线的峰值只能接近1，无法等于1D．图2曲线在200～400代增长慢，推测该阶段含有利基因的纯合体占比少[解题指导][答案]D[考点整合]1．两种生物进化理论的比较项目达尔文生物进化论现代生物进化理论不同点①进化局限于个体水平；②自然选择源于过度繁殖和生存斗争；③未对遗传和变异的本质作出科学解释，未能阐明自然选择的作用机理①进化的基本单位是种群；②生物进化的实质是种群基因频率的改变；③突变和基因重组为生物进化提供原材料；④隔离导致新物种的形成共同点①变异是进化的原材料；②自然选择决定生物进化的方向；③解释了生物的多样性和适应性2．“三个角度”理解生物进化、物种形成与隔离的关系[提醒]①形成新物种，生物一定发生进化，基因频率一定发生改变。②生殖隔离的形成不一定经过地理隔离，经过地理隔离也不一定能形成生殖隔离。3．“两种类型”计算基因频率(1)通过基因型频率计算基因频率基因频率＝该基因纯合子的基因型频率＋1/2杂合子的基因型频率，例如：A基因频率＝AA的基因型频率＋1/2Aa的基因型频率；a基因频率＝aa的基因型频率＋1/2Aa的基因型频率。(2)X染色体上基因频率的计算(以色盲为例，相关基因用B、b表示，假设色盲在男性中的发病率为7%)[提醒]基因型频率改变不一定导致基因频率改变。如Aa群体自交，基因型频率在每一代均会改变，但每一代的基因频率不变。11．(2025·湖北武汉调研)按蚊是疟疾的主要传播媒介，为消除疟疾，科研人员利用基因编辑技术构建了“抗疟基因驱动”系统，可使抗疟基因(A)在按蚊种群中快速传播。在测试该驱动系统时，研究人员发现携带抗疟基因的按蚊在疟疾流行区具有显著生存优势，但该基因会导致非疟疾环境下按蚊的生殖力下降，有关研究数据如表所示。下列说法正确的是()内容AAAaaa初始种群中基因型频率10%20%70%疟疾流行区的适应度1.01.00.6非疟疾环境下的适应度0.80.81.0注：适应度是指某一基因型个体在特定环境中生存并繁殖后代的能力，通常用相对值表示，如0.5代表适应及繁殖能力是最优值的一半。A．初始种群中A基因频率为0.8，a基因频率为0.2B．初始种群自由交配形成的子代在非疟疾环境中Aa基因型频率为0.32C．该项研究说明生物的适应性是相对的，进化方向会随环境变化而变化D．疟疾流行区按蚊会定向进化为只含A基因的新物种C[初始种群中，AA占10%，Aa占20%，aa占70%，因此A的基因频率为(2×10%＋20%)/2＝20%，a的基因频率为80%，A错误；初始种群自由交配后，子代基因型频率AA＝0.22＝4%，Aa＝2×0.2×0.8＝32%，aa＝0.82＝64%，但在非疟疾环境中，AA和Aa的适应度为0.8，aa为1.0，经自然选择后，Aa的实际频率为(0.32×0.8)/(0.04×0.8＋0.32×0.8＋0.64×1.0)≈27.6%，而非0.32，B错误；在疟疾流行区，携带A基因有利于生存，在非疟疾环境，携带A基因不利于生存，说明适应性是相对的，自然选择方向随环境变化，符合进化观点，C正确；自然选择可能导致A基因频率上升，但形成新物种需产生生殖隔离，且题目未提及a基因完全消失，D错误。]12．(2025·海南海口模拟)雄性长颈鹿之间常发生“脖斗”，甩动脖子和头部组成的“流星锤”，击打对手的薄弱部位。科研人员分析了雌、雄长颈鹿头部质量的差异。下列相关说法错误的是()A．由于基因突变和基因重组，雌、雄长颈鹿群体中都存在各种头部质量不同的个体B．取得“脖斗”优势的雄性个体可能在生殖和生存方面更具有优势C．雄性长颈鹿之间的“脖斗”结果，会影响下一代雌性长颈鹿群体中的基因频率D．随年龄的增长，雄性长颈鹿和雌性长颈鹿头部质量差异越来越大，最终会出现生殖隔离D[由于基因突变的不定向性以及基因重组，雌、雄长颈鹿群体中都存在各种头部质量不同的个体，A正确；雄性头部的质量随着年龄始终在增长，说明强壮的头颈在雄性中肯定具有某种优势，头颈强壮的雄性可能更容易在争夺配偶时获胜，因此取得“脖斗”优势的雄性个体可能在生殖和生存方面更具有优势，B正确；下一代雌性体内的部分基因来自亲代中的雄性个体，因此雄性长颈鹿之间的“脖斗”结果，会影响下一代雌性长颈鹿群体中的基因频率，C正确；头部质量不同的雌、雄长颈鹿属于同一个物种，不会存在生殖隔离，D错误。]13．(2025·广东广州综合测试)某种蛾的体色由一对等位基因T和t控制，基因型为TT、Tt的体色为深色，基因型为tt的体色为浅色。研究人员调查了某地区1920—1980年期间深色蛾和浅色蛾所占比例的变化，结果如下图。下列相关分析正确的是()A．1920—1930年期间，浅色蛾生存的机会更多，有更多的机会留下后代B．1940年深色蛾和浅色蛾比例相同，则该种群中T、t的基因频率也相等C．1930—1980年期间，种群中基因型为Tt个体比例逐渐增加至相对稳定D．1920—1980年期间，决定该种蛾的体色发生定向改变的主要因素是基因重组A[1920—1930年期间，浅色蛾的比例在93%左右，说明浅色蛾生存的机会更多，留下后代的机会也更多，A正确；1940年两类蛾各占50%，由于显性个体的基因型是TT和Tt，而隐性个体的基因型是tt，说明该种群中T的基因频率小于t的基因频率，B错误；1930—1980年期间，种群中基因型为TT和Tt的个体比例逐渐增加至相对稳定，C错误；由以上分析结合数据可推知：在自然选择作用下种群的基因频率会发生定向的改变，因此决定该种蛾的体色发生定向改变的主要因素是自然选择，而不是基因重组，D错误。]14．(2025·甘肃平凉模拟)靠风传粉的植物叫风媒植物，靠昆虫传粉的植物叫虫媒植物。风媒花不具有鲜艳的颜色，也无蜜腺及香味，但能产生大量的花粉，且花粉粒细小光滑，干燥而轻，易于被风吹送；虫媒花一般具有鲜艳的花被，有蜜腺及香味，能吸引蜜蜂、蝴蝶等“访花者”，它们的花粉粒通常较大、外壁粗糙，易附着在“访花者”身上。下列叙述错误的是()A．访花者的存在导致了虫媒植物的基因发生定向突变B．上述两种植物适应性特征的形成是长期自然选择的结果C．两种植物花粉粒的特征在客观上促进了各自种群的发展D．虫媒植物可能更有利于通过有性生殖加快自身进化速度A[访花者(如蜜蜂、蝴蝶等)的存在对虫媒植物的传粉起到了重要作用，从而影响了虫媒植物的繁殖和基因频率的变化，但这并不直接导致虫媒植物的基因发生定向突变，A错误；题述两种植物适应性特征的形成是长期自然选择的结果，B正确；两种植物花粉粒的特征在客观上促进了各自种群的发展，这些特征都有利于各自种群的繁殖和遗传多样性的维持，C正确；虫媒植物通过吸引访花者进行传粉，通常能够在同种植物之间进行更精确的有性生殖，从而产生了更多的遗传变异，这些变异为自然选择提供了更多的原材料，使得虫媒植物可能更有利于通过有性生殖加快自身进化速度，D正确。]15．(2025·河北沧州模拟)某岛上的勇地雀主要取食小种子，一场严重的干旱导致小种子植物大量死亡，勇地雀逐渐转为取食体积较大、种壳坚硬的大花蒺藜种子。下图1为勇地雀种群喙平均深度的变化曲线，图2为1979年对部分随机抽取的勇地雀个体的基因进行PCR扩增及凝胶电泳所得结果，A1、A2、A3为位于常染色体上控制喙深度的等位基因。下列分析正确的是()A．推测小种子植物比大花蒺藜更适应干旱的环境B．为取食大花蒺藜种子，勇地雀出现了喙深度更大的变异类型C．1979年该勇地雀种群中A2的基因频率约为32%D．1979年勇地雀已经进化出新的物种C[严重的干旱导致小种子植物大量死亡，勇地雀逐渐转为取食大花蒺藜种子，由此推测大花蒺藜比小种子植物更适应干旱的环境，A错误；变异是不定向的，并非为了适应某种环境才出现适应性的变异，B错误；A2的基因频率＝(8×2＋11＋5)÷(50×2)×100%＝32%，C正确；新物种的形成标志是出现生殖隔离，由题目信息不能判断1979年勇地雀已经与原物种形成生殖隔离，D错误。]练真题(六)变异与进化1．(2025·陕晋宁青卷T10)金刚鹦鹉的羽毛色彩缤纷。研究发现乙醛脱氢酶能催化鹦鹉黄素的醛基转化为羧基，造成羽色由红到黄的渐变。同一只鹦鹉不同部位的羽色有红黄差异，该现象最不可能源于()A．乙醛脱氢酶基因序列的差异B．编码乙醛脱氢酶mRNA量的差异C．乙醛脱氢酶活性的差异D．鹦鹉黄素醛基转化为羧基数的差异A[同一只鹦鹉不同部位的乙醛脱氢酶基因序列一般是相同的，A符合题意；同一只鹦鹉不同部位编码乙醛脱氢酶mRNA量存在差异可能会导致合成的乙醛脱氢酶的量存在差异，乙醛脱氢酶的活性存在差异，鹦鹉黄素的醛基转化为羧基数存在差异，上述差异均会导致鹦鹉羽色由红到黄的渐变程度存在差异，从而导致鹦鹉不同部位的羽色有红黄差异，B、C、D不符合题意。]2．(2025·安徽卷T13)大肠杆菌的两个基因Y和Z彼此相邻，转录时共用一个启动子(P)。科研小组分离到一株不能合成Y和Z蛋白的缺失突变体，但该突变体能合成另一种蛋白质，此蛋白质氨基端的30个氨基酸序列与Z蛋白氨基端的序列一致，而羧基端的25个氨基酸序列与Y蛋白羧基端的序列一致。据此，科研小组绘制了野生型菌株中Y和Z基因的排列顺序图，并推测突变体缺失的DNA碱基数目。下列图示和推测正确的是()A．，缺失碱基数目是3的整倍数B．，缺失碱基数目是3的整倍数C．，缺失碱基数目是3的整倍数＋1D．，缺失碱基数目是3的整倍数＋2B[步骤一：分析野生型菌株中Y和Z基因的排列顺序。翻译时，核糖体从mRNA的5′端开始读取密码子，依次添加氨基酸至上一个氨基酸的羧基端，因此蛋白质的氨基端对应mRNA的5′端。根据题干信息“此蛋白质氨基端的30个氨基酸序列与Z蛋白……羧基端的序列一致”可知，该蛋白的氨基端对应Z蛋白的氨基端序列，说明转录时先表达Z基因的部分序列。因此，野生型菌株中基因的排列顺序应为启动子P→Z基因→Y基因，转录方向为从Z到Y(即Z基因位于Y基因上游，二者同向排列)。步骤二：推测突变体缺失的DNA碱基数目。根据题意可知，突变体相关基因序列中保留有Z基因部分序列：氨基端的30个氨基酸对应Z基因的前30×3＝90个碱基(未缺失)；同时保留有Y基因部分序列：羧基端的25个氨基酸对应Y基因的后25×3＝75个碱基(未缺失)。由于突变体蛋白的氨基酸序列为Y和Z蛋白的部分氨基酸拼接序列，推测缺失区域为Z基因的下游序列和Y基因的上游序列，且未破坏剩余序列的读框。每个氨基酸对应3个碱基，故缺失的碱基数目应为3的整倍数，以确保读框在拼接后正确(若缺失的碱基数目为非3的倍数，会导致读框移位，可能产生额外的异常氨基酸)。综合上述分析可知，B正确。]3．(2025·湖南卷T4)单一使用干扰素-γ治疗肿瘤效果有限。降低线粒体蛋白V合成，不影响癌细胞凋亡，但同时加入干扰素-γ能破坏线粒体膜结构，促进癌细胞凋亡。下列叙述错误的是()A．癌细胞凋亡是由基因决定的B．蛋白V可能抑制干扰素-γ诱发的癌细胞凋亡C．线粒体膜结构破坏后，其DNA可能会释放D．抑制蛋白V合成会减弱肿瘤治疗的效果D[细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，癌细胞凋亡也不例外，A正确；根据题意，降低线粒体蛋白V合成，不影响癌细胞凋亡，但与干扰素-γ同时作用能促进癌细胞凋亡，由此推测蛋白V可能抑制干扰素-γ诱发的癌细胞凋亡，B正确；线粒体是半自主性细胞器，含有少量DNA，线粒体膜结构破坏后，其DNA可能会释放出来，C正确；由题可知，降低线粒体蛋白V合成，再同时加入干扰素-γ能促进癌细胞凋亡，所以抑制蛋白V合成会增强肿瘤治疗的效果，D错误。]4．(2025·江西卷T9)某水稻品种的R基因突变为r后，会造成细胞分裂时染色体在赤道板上的排列受到干扰，且分离时滞后或分配错误。为了解该突变对水稻细胞分裂的具体影响，研究人员观察了相关表型(如表)。下列关于该突变的推测，不合理的是()基因型株高根系花粉RR正常正常正常rr矮短无A．导致了某些细胞的有丝分裂失败B．导致了花药中发生的减数分裂全部失败C．影响纺锤体进而干扰有丝分裂D．在减数分裂Ⅰ前期和后期干扰减数分裂D[染色体排列和分离异常可能导致有丝分裂失败，这与表型中rr植株矮小(细胞分裂受阻影响生长)和根系短(细胞分裂异常)一致，A正确；由表格数据可知，rr植株无花粉，说明可能导致减数分裂完全失败，无法形成可育配子，B正确；赤道板排列异常可能与纺锤体功能受损有关，进而干扰有丝分裂，C正确；分析题意可知，某水稻品种的R基因突变为r后，会造成细胞分裂时染色体在赤道板上的排列受到干扰，而减数分裂Ⅰ前期(同源染色体联会)与赤道板排列无直接关联，D错误。]5．(2024·黑吉辽卷T15)栽培马铃薯为同源四倍体，育性偏低。GBSS基因(显隐性基因分别表示为G和g)在直链淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换，下列叙述错误的是()A．相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大B．选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状C．Gggg个体产生的次级精母细胞中均含有1个或2个G基因D．若同源染色体两两联会，GGgg个体自交，子代中产直链淀粉的个体占35/36C[相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大，所含的营养物质也更多，A正确；植物进行无性繁殖可保持母本的优良性状，选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状，B正确；Gggg细胞复制之后为GGgggggg，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故Gggg个体产生的次级精母细胞含有2个或0个G基因，C错误；若同源染色体两两联会，GGgg个体自交，GGgg产生的配子为1/6GG、4/6Gg、1/6gg，只有存在G基因才能产生直链淀粉，故子代中产生直链淀粉的个体占1－1/6×1/6＝35/36，D正确。]6．(2025·江苏卷T14)图示二倍体植物形成2n异常配子的过程，下列相关叙述错误的是()A．甲细胞中发生过染色体交叉互换B．乙细胞中不含有同源染色体C．丙细胞含有两个染色体组D．2n配子是由于减数分裂Ⅰ异常产生的D[由题图甲细胞中染色体的阴影位置可知，甲细胞中发生过染色体交叉互换，A正确；图示为二倍体植物形成配子的过程，乙细胞含有一个染色体组，不含有同源染色体，B正确；由题图可知，丙细胞中含有两个染色体组，C正确；2n配子是由于减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体没有分开，导致产生的配子中染色体数目加倍，而不是减数分裂Ⅰ异常产生的，D错误。]7．(2025·浙江1月卷T12)某哺乳动物的体细胞核DNA含量为2C，对其体外培养细胞的核DNA含量进行检测，结果如图所示，其中甲、乙、丙表示不同核DNA含量的细胞及其占细胞总数的百分比。下列叙述错误的是()A．甲中细胞具有核膜和核仁B．乙中细胞进行核DNA复制C．丙中部分细胞的染色体着丝粒排列在细胞中央的平面上D．若培养液中加入秋水仙素，丙占细胞总数的百分比会减小D[甲中细胞处于G1期或者有丝分裂末期，因此甲中细胞具有核膜和核仁，A正确；乙中细胞的核DNA含量为2C～4C，因此乙中细胞进行核DNA复制，B正确；丙中细胞处于G2期或者有丝分裂前期、中期、后期，因此丙中部分细胞的染色体着丝粒排列在细胞中央的平面上，C正确；培养液中加入秋水仙素会抑制纺锤体形成，导致着丝粒一分为二后染色体无法移向两极，细胞周期阻断在后期，丙占细胞总数的百分比会增加，D错误。]8．(2025·黑吉辽蒙卷T15)某二倍体(2n)植物的三体(2n＋1)变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n＋1”型两种，其中“n＋1”型的花粉只有约50%的受精率，而卵子不受影响。该变异株自交，假设四体(2n＋2)细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为()A．3/5B．3/4C．2/3D．1/2A[由题意可知，该变异株产生的雌、雄配子的种类均为“n”和“n＋1”，又知“n＋1”型的花粉只有约50%的受精率，所以该变异株产生的可育雄配子种类及比例为“n”∶“n＋1”≈2∶1，产生的雌配子种类及比例为“n”∶“n＋1”＝1∶1，所以子一代中三体变异株的比例约为3/5，A符合题意。]9．(2025·江苏卷T12)用秋水仙素处理大花葱(2n＝16)，将其根尖制成有丝分裂装片，图示2个细胞分裂相。下列相关叙述正确的是()A．解离时间越长，越有利于获得图甲所示的分裂相B．取解离后的根尖，置于载玻片上，滴加清水并压片C．图乙是有丝分裂后期的细胞分裂相D．由于秋水仙素的诱导，图甲和图乙细胞的染色体数目都加倍C[解离时间要适当，时间过长会导致解离过度，影响染色效果，A错误。解离后的根尖需用清水进行漂洗，去除解离液，否则残留盐酸会干扰染色；压片前应滴加染色剂而不是清水，否则染色体无法显色，B错误。图甲细胞处于有丝分裂前期，其染色体数目加倍是秋水仙素诱导所致；图乙细胞处于有丝分裂后期，其染色体数目加倍的原因是着丝粒分裂，C正确，D错误。]10．(2025·黑吉辽蒙卷T7)红藻兼具无性生殖和有性生殖。海蟑螂依赖红藻躲避天敌，并取食红藻表面附生的硅藻，在此过程中携带了红藻的雄配子，使红藻有性生殖成功率提升。下列叙述错误的是()A．海蟑螂与红藻存在互惠关系，二者协同进化B．海蟑螂数量减少不利于红藻形成多样的变异C．硅藻附生于红藻，因此二者存在寄生关系D．海蟑螂与红藻的关系类似传粉昆虫与虫媒花C[根据题干信息“海蟑螂依赖红藻躲避天敌……使红藻有性生殖成功率提升”，可知海蟑螂与红藻的关系类似传粉昆虫与虫媒花，存在互惠关系，二者协同进化，A、D正确；海蟑螂能够帮助红藻有性生殖，而有性生殖有利于生物形成多样的变异，B正确；通过题干信息无法判断硅藻和红藻存在寄生关系，C错误。]11．(2025·云南卷T7)研究人员观察到川金丝猴为黄色毛发、滇/缅甸金丝猴为黑色毛发、黔金丝猴为黑灰色—黄色的镶嵌毛发，因此对金丝猴属5种金丝猴进行研究，证实黔金丝猴起源于187万年前川金丝猴祖先群与滇/缅甸金丝猴祖先群的杂交后代，其遗传信息约70%来自川金丝猴祖先群，30%来自滇/缅甸金丝猴祖先群。下列结论无法得出的是()A．杂交促进了金丝猴间的基因交流，是黔金丝猴形成的重要因素B．黔金丝猴毛色是有别于祖先群的新性状，该性状可遗传给后代C．黔金丝猴毛色的形成是遗传和所处自然环境共同作用的结果D．黔金丝猴群体中黄色毛发的基因频率大于黑色毛发的基因频率D[因为黔金丝猴是川金丝猴祖先群与滇/缅甸金丝猴祖先群杂交产生的后代，所以杂交促进了金丝猴间的基因交流，这是黔金丝猴形成的重要因素，A正确；黔金丝猴毛色与祖先群不同，是新性状，由于它是杂交产生，遗传物质发生改变，所以该性状可遗传给后代，B正确；生物的性状通常是遗传和所处自然环境共同作用的结果，黔金丝猴的毛色也不例外，C正确；虽然黔金丝猴遗传信息约70%来自川金丝猴祖先群(川金丝猴为黄色毛发)，30%来自滇/缅甸金丝猴祖先群(滇/缅甸金丝猴为黑色毛发)，但仅根据遗传信息的来源比例不能直接得出黔金丝猴群体中黄色毛发的基因频率大于黑色毛发的基因频率，D错误。]刷模拟(六)变异与进化1．(2025·贵州六校联考)中国是传统的水稻种植大国，有一半以上人口以水稻为食。在培育水稻优良品种的过程中，发现某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。某突变型叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，基因C1纯合幼苗期致死。对该突变基因转录产物进行测序，测序结果表明其产物编码序列第727位碱基改变，由5′-GAGAG-3′变为5′-GACAG-3′(部分密码子及对应氨基酸：GAG谷氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA苏氨酸；CAG谷氨酰胺)。下列说法正确的是()A．基因C突变为C1的过程发生了碱基的增添B．基因C1编码的蛋白质中第242位氨基酸突变为谷氨酰胺C．通过显微镜观察确定基因突变在染色体上的具体位置D．突变体水稻为杂合子，其自交后代会出现性状分离现象D[测序结果表明，突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基改变，则可推知是由于DNA上发生了碱基的替换所导致的，A错误；由于基因突变导致的mRNA中第727位的碱基发生的改变是由G变成了C，则相应的密码子由GAG突变为CAG，进而导致合成的相关蛋白质中第(727＋2)÷3＝243位的氨基酸由谷氨酸变成了谷氨酰胺，B错误；使用显微镜观察不到碱基的变化，无法确定基因突变的位置，C错误；杂合子自交会出现性状分离现象，D正确。]2．(2025·安徽蚌埠调研)DNA分子上的碱基有时会发生脱氨基反应使某个核苷酸受损，对DNA的结构造成损伤。但在一定条件下，细胞内的糖苷水解酶能特异性切除受损核苷酸上的嘌呤或嘧啶形成AP位点，而AP内切核酸酶会识别并切除带有AP位点的小片段DNA，并由其他酶完成修复。下列说法正确的是()A．糖苷水解酶与AP内切核酸酶均作用于磷酸二酯键B．细胞中的DNA发生脱氨基反应不会导致基因突变C．含一个发生脱氨基反应但未修复的DNA的体细胞分裂n次后，有2n-1个细胞的遗传物质发生改变D．带AP位点的小片段DNA被切除后，以未受损链为模板用DNA聚合酶催化合成新片段即可完成修复C[分析题意可知，糖苷水解酶能特异性切除受损核苷酸上的嘌呤或嘧啶，即五碳糖与碱基之间的化学键，而AP内切核酸酶会识别并切除带有AP位点的小片段DNA，即磷酸二酯键，A错误；细胞中的DNA发生脱氨基反应可能会导致基因中碱基种类发生改变，即改变了基因的结构，会导致基因突变，B错误；根据DNA的半保留复制，一个发生脱氨基反应但未被修复的DNA中，一条链正常，另一条链损伤，则以这两条链为模板进行复制的DNA，有一半正确，一半错误，即该细胞分裂n次后，有2n-1个细胞的遗传物质发生改变，C正确；带有AP位点的小片段DNA被切除后，需要用DNA聚合酶催化合成新的片段，但缺口处的磷酸二酯键需DNA连接酶连接，D错误。]3．(2025·贵州名校协作体联考)如下图所示，甲、乙、丙、丁分别表示不同的生物变异类型，其中丙中的基因2由基因1变异而来。下列叙述正确的是()A．图甲和图乙都发生在减数分裂过程中B．图甲的变异类型不可以为生物进化提供原始材料C．图丙中的变异一定会使该基因表达的肽链变短D．图丁中的变异不一定属于染色体结构变异中的缺失D[图甲为同源染色体上的非姐妹染色单体互换，发生在减数分裂Ⅰ前期，图乙为染色体结构变异中的易位，可以发生在有丝分裂和减数分裂，A错误；基因突变、基因重组和染色体变异均属于可遗传变异，可遗传变异为生物进化提供原材料，图甲变异为基因重组，可以为生物进化提供原始材料，B错误；图丙是碱基对缺失导致的基因突变，可能使转录形成的mRNA上的终止密码子延后，翻译形成的肽链变长，C错误；图丁为染色体结构变异中的缺失或重复，D正确。]4．(2025·甘肃金昌模拟)RNA编辑是某些RNA，特别是mRNA前体的一种加工方式，如插入、删除或取代一些核苷酸，导致DNA所编码的mRNA发生改变。载脂蛋白基因编码区共有4563个密码子对应的碱基对，在表达过程中存在RNA编辑现象。如图是在哺乳动物肝脏和肠组织中分离到的载脂蛋白mRNA序列，两种mRNA只有图示中的碱基不同。下列有关叙述正确的是()A．①过程发生在细胞核内，需要解旋酶和RNA聚合酶的参与B．RNA编辑属于基因突变，原因是基因表达的产物发生了变化C．同一个体中载脂蛋白基因在肝脏和肠中转录出的mRNA是相同的D．RNA编辑时增减一定数目的核苷酸会改变一个密码子的碱基数量C[①过程是转录，发生在细胞核中，转录需要RNA聚合酶，不需要解旋酶，A错误；基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起基因碱基序列的改变，题图中DNA分子并未发生变化，故不属于基因突变，B错误；载脂蛋白的基因序列在肝脏、肠组织细胞中是相同的，因此载脂蛋白基因在肝脏和肠细胞核中转录出的前体RNA序列相同，只是发生了RNA编辑，肠载脂蛋白mRNA中碱基U取代了碱基C，终止密码子提前出现，形成的蛋白质中氨基酸的数目减少，C正确；密码子的碱基数一直是3个，不会发生改变，D错误。]5．(2025·峰阅万卷模拟预测)二倍体(2n)生物通过减数分裂(记作方式Ⅰ)产生配子，该分裂过程中染色体复制一次而细胞分裂两次。有同学认为生物界还可能存在另一种配子产生方式(记作方式Ⅱ)：细胞分裂一次，分裂前染色体不进行复制，但分裂过程中发生同源染色体联会和非同源染色体的自由组合。如图是细胞中1号染色体上的两对等位基因，不考虑突变，下列说法错误的是()A．与正常细胞相比，方式Ⅰ过程中染色体和核DNA数目减半不是同一时间发生的B．不考虑突变和染色体互换，方式Ⅰ和方式Ⅱ产生的配子种类数一样C．相同数量的细胞发生分裂时，与方式Ⅰ比，方式Ⅱ产生的雌雄配子的数量均减少D．若等量细胞发生1号染色体互换并导致基因重组，则方式Ⅰ、Ⅱ产生的配子中A1a2的比例不同C[正常减数分裂中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ，核DNA数目在减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ发生两次减半，A正确；如不考虑突变和染色体互换，两种方式产生的配子多样性都是非同源染色体自由组合导致的，B正确；由题分析可知方式Ⅰ一个精原细胞产生四个精子，一个卵原细胞产生一个卵细胞，而方式Ⅱ一个精原细胞产生两个精子，一个卵原细胞产生两个或一个卵细胞，C错误；若等量细胞发生1号染色体互换并导致基因重组，则方式Ⅰ、Ⅱ产生的配子中A1a2的比例不同，D正确。]6．(2025·江西南昌调研)活检是在可疑病变部位取小部分组织作病理学检查，是癌症诊断与分期的最可靠依据，要通过活检标本鉴别出癌变细胞及癌变程度，需要对正常组织学特点及癌细胞形态结构有很深的认识。下列关于细胞癌变不正确的是()A．细胞癌变可能和抑癌基因的激活有关B．发生癌变的细胞，在显微镜下观察时，其形态结构和正常细胞不同C．分裂旺盛的细胞比无分裂能力的细胞更易癌变D．DNA甲基化及组蛋白修饰也可能导致细胞癌变A[细胞癌变是原癌基因的激活和抑癌基因的失活导致的，A错误；癌变细胞的形态结构会发生显著变化，在显微镜下可以观察到与正常细胞不同，例如正常的成纤维细胞呈扁平梭形，癌变后变成球形，B正确；分裂旺盛的细胞在DNA复制等过程中更容易受到致癌因子的影响发生基因突变，从而比无分裂能力的细胞更易癌变，C正确；表观遗传中的DNA甲基化及组蛋白修饰等变化也可能导致细胞癌变，D正确。]7．(2025·江苏前黄中学攀登行动)三种常见的十字花科植物，自然相互杂交形成异源四倍体，关系如图(图中A、B、C分别代表不同的染色体组，数字代表染色体组中的染色体数目)。下列相关叙述正确的是()A．图中芥菜和花椰菜体细胞中含有的染色体数目分别为18、9B．黑芥与芜菁培育芥菜的过程中发生了染色体变异和基因重组C．若油菜与黑芥杂交，产生的子代体细胞中可能含同源染色体D．埃塞俄比亚芥在减数分裂Ⅰ时最多会形成34个四分体B[由图可知，芥菜的染色体组为AABB，A染色体组含10条染色体，B染色体组含8条染色体，所以芥菜体细胞染色体数为(10＋8)×2＝36条；花椰菜的染色体组为CC，C染色体组含9条染色体，花椰菜体细胞染色体数为9×2＝18条，A错误。黑芥(BB)与芜菁(AA)通过自然杂交形成AB，再经过染色体加倍形成芥菜(AABB)，杂交过程中发生了基因重组，染色体加倍过程发生了染色体变异，B正确。油菜(AACC)产生的配子为AC，黑芥(BB)产生的配子为B，杂交产生的子代体细胞染色体组为ABC，无同源染色体，C错误。埃塞俄比亚芥(BBCC)，B染色体组含8条染色体，C染色体组含9条染色体，在减数分裂Ⅰ时，同源染色体配对形成四分体，BB有8对同源染色体，CC有9对同源染色体，最多会形成8＋9＝17个四分体，D错误。]8．(2025·河南开封模拟)某植物个体基因型为AaBb，两对等位基因的相对位置如图甲所示，图乙、丙、丁是发生变异后的不同个体的体细胞中的染色体组成模式图，下列相关叙述错误的是()A．图甲若产生一个AaB的精细胞，原因是减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分离B．理论上图乙所示个体减数分裂产生的配子种类及比例为b∶B∶ab∶aB＝1∶1∶1∶1C．图丙是三体，含两个染色体组，只是染色体多了一条，其余染色体均为两两相同D．图丁是三倍体，可由受精卵发育而来，每种形态的染色体为三条相同A[图甲若产生一个AaB的精细胞，原因是减数分裂Ⅰ时期同源染色体(AA和aa)未分离，A错误；图乙所示个体减数分裂产生的配子种类及比例为b∶B∶ab∶aB＝1∶1∶1∶1，B正确；图丙是三体(含两个染色体组)，只是其中某形态的染色体多了一条，其余染色体均为两两相同，C正确；图丁是三倍体，可由受精卵发育而来，每种形态的染色体为三条相同，D正确。]9．(2025·天津南开中学模拟)安哥拉兔的体色由位于常染色体上的一对等位基因控制，灰身(B)对黑身(b)为显性。只含有其中一个相关基因(B/b)的胚胎无法发育。下图为安哥拉兔的培育实验示意图，未发生图示以外的变异。下列叙述错误的是()A．甲与乙杂交得到F1的表型均为灰身B．重复乙的培育方法，不一定能得到相同的变异个体C．若F1的基因型为BbXBX，则其变异类型为染色体易位D．通过此流程育种时，筛选②的结果中雌雄比为1∶1D[甲(bbXX)与乙(BOXBY)杂交，F1的基因型有BbXBX、BbXY、bOXBX、bOXY(死亡，只含有其中一个相关基因的胚胎无法发育)，故F1都表现为灰身，A正确；乙的培育方法是通过60Co照射细胞，使染色体发生变异，这种变异是不定向的，故重复乙的培育方法，不一定能得到相同的变异个体，B正确；若F1的基因型为BbXBX，说明B基因所在的染色体片段转移到了X染色体上，这种变异类型属于染色体结构变异，是由染色体的片段移接到另一个非同源染色体上引起的，为染色体易位，C正确；图中甲的基因型为bbXX，乙的基因型为BOXBY，F1的基因型有BbXBX、BbXY、bOXBX、bOXY(死亡)，故筛选出的含异常染色体个体的基因型为BbXBX或bOXBX，全为雌性，D错误。]10．(2025·重庆巴蜀中学校三模)已知小麦雌雄同株，有21对同源染色体，且其着丝粒均不位于染色体顶端。通过技术手段使受精卵中一对同源染色体中的一条断裂而只保留着丝粒和一端的染色体，另一端的染色体和另一条同源染色体都丢失，从而获得小麦单端体(如图，图中细胞仅显示被操作的一对同源染色体，其他2n－2条正常染色体未显示)。单端体减数分裂时顶端着丝粒染色体随机移向细胞一极，其他染色体行为正常，且至少一对同源染色体都不存在时个体致死。已知小麦控制抗条锈病性状的一对等位基因在7号染色体上。以下有关说法错误的是()A．单端体的制备过程中有染色体的结构变异和数目变异B．按照细胞中染色体形态、大小分类，小麦的单端体理论上最多有42种C．任意两个含不同顶端着丝粒染色体的单端体杂交，存活后代不含有全套遗传信息D．某个7号染色体单端体自交，存活后代要么都能抗条锈病、要么都不能抗条锈病C[使染色体断裂、丢失获得单端体，涉及染色体结构变异和染色体数目变异，A正确；小麦有21对同源染色体，正常的染色体有21种形态，由图可知，在制备单端体时，一种形态的染色体形成两种形态的单端体，所以按照细胞中染色体形态、大小分类，小麦的单端体理论上最多有42种，B正确；由题分析可知，任意两个含不同顶端着丝粒染色体的单端体杂交，存活后代可能含有全套遗传信息，C错误；由题分析可知，某个7号染色体单端体自交，存活后代要么都能抗条锈病、要么都不能抗条锈病，D正确。]11．(2025·河北张家口三模)人类Y染色体上存在性别决定基因——SRY基因(睾丸决定因子基因)，SRY基因的存在对男性特征的维持至关重要，但在人群中也存在一些XX染色体男性和XY染色体女性，其性染色体的结构如图所示。下列叙述正确的是()A．分布在性染色体上的基因都与性别决定有关B．XY女性细胞中的基因数目减少，发生了染色体数目变异C．X染色体含有SRY基因，是由于X、Y染色体发生了基因重组D．推测XXY个体因其Y染色体带有SRY基因而表现为男性D[分布在性染色体上的基因并不都与性别决定有关，A错误；XY女性的Y染色体上SRY基因缺失，基因的数目减少，属于染色体结构变异，B错误；正常情况下，SRY基因应位于Y染色体上，且位于X与Y染色体的非同源区段，若SRY基因由Y染色体转移到X染色体上，属于染色体结构变异，C错误；由题意可知，含有SRY基因的个体会表现为男性，XXY个体含SRY基因，推测其性别为男性，D正确。]12．(2025·陕西西安模拟)细胞色素c是细胞中普遍存在的一种蛋白质。据测算，其氨基酸序列每2000万年发生1%的改变，但对功能无影响。不同生物与人的细胞色素c氨基酸序列差异如表所示，下列相关叙述错误的是()生物黑猩猩猕猴狗鸡响尾蛇金枪鱼果蝇天蚕蛾酵母菌差异/个0111131421273144A．不同生物间的细胞色素c氨基酸序列具有相似性，提示不同生物可能有共同的祖先B．不同生物间的细胞色素c的氨基酸序列差异是变异在长期自然选择作用下积累的结果C．不同生物间的细胞色素c的差异揭示了当今生物种类亲缘关系以及在进化史上出现的顺序D．分子水平研究为生物进化提供了直接的证据，比较解剖学和胚胎学给生物进化论提供了有力的支持D[细胞色素c是细胞中普遍存在的一种蛋白质，且不同生物间的细胞色素c具有相似性，只是氨基酸序列存在微小差异，这种普遍性和相似性提示了不同生物可能有共同的祖先，A正确。生物的变异是不定向的，自然选择是定向的，不同生物生存的环境不尽相同，不同生物细胞色素c的氨基酸序列差异是变异在长期自然选择作用下积累的结果，B正确