医院消毒灭菌管理制度

医院消毒灭菌管理制度1适用范围本制度适用于全院各临床科室、医技科室、行政后勤科室及所有驻院第三方服务机构（含保洁、陪护、医用器械维保、第三方消毒供应、后勤运维等）涉及消毒灭菌工作的人员、物品、场所与全流程环节，是全院消毒灭菌管理的基本依据，所有相关人员必须严格执行。2职责分工2.1医院感染管理科（以下简称院感科）：作为全院消毒灭菌工作的牵头管理部门，负责制定、修订消毒灭菌管理制度与操作规程，组织开展消毒灭菌知识培训与技术指导，定期对全院消毒灭菌工作进行督导检查与效果监测，参与消毒灭菌相关医院感染暴发的调查与处置，对消毒产品的准入与使用进行审核监督。2.2各科室（部门）负责人：是本科室（部门）消毒灭菌工作的第一责任人，负责组织落实本制度及相关操作规程，指定专人负责本科室消毒灭菌工作的日常管理，定期开展自查，配合院感科的检查与监测，及时整改存在的问题。2.3消毒供应中心（CSSD）：负责全院所有重复使用的诊疗器械、器具、物品的集中回收、清洗、消毒、灭菌与发放工作，严格执行WS310系列标准，建立完善的工作记录与追溯体系，确保消毒灭菌质量。2.4医务科、护理部：负责将消毒灭菌工作纳入医疗护理质量管理体系，督促临床科室落实消毒灭菌制度，配合院感科开展培训、考核与监督检查，参与消毒灭菌相关不良事件的处置。2.5后勤保障科：负责全院环境消毒、空调通风系统维护、消毒相关设施设备的运维管理，落实食堂、洗衣房、污水处理站等后勤区域的消毒灭菌工作，负责消毒产品、消毒器械的采购与供应保障，确保所采购产品符合国家相关标准。2.6临床医护人员：严格执行无菌操作技术规程与消毒灭菌制度，落实手卫生、诊疗物品消毒、环境清洁消毒等工作，主动接受消毒灭菌知识培训与考核，发现消毒灭菌相关问题及时上报。2.7驻院第三方机构：必须遵守本院消毒灭菌管理制度，接受院感科与相关科室的监督管理，其工作人员需经消毒灭菌知识培训考核合格后方可上岗，相关工作质量由对应管理科室负责监管。3消毒灭菌基本原则3.1分级处置原则：按照斯伯尔丁分类法，根据诊疗物品的危险程度选择相应的消毒灭菌水平：（1）高度危险性物品：进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品，或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、植入物、血液和血液制品等，必须采用灭菌方法处理。（2）中度危险性物品：与完整黏膜相接触，而不进入人体无菌组织、器官和血流，也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品，如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、体温表、压舌板、呼吸机管路等，应采用中水平及以上消毒方法处理。（3）低度危险性物品：与完整皮肤接触而不与黏膜接触的物品，如听诊器、血压计袖带、床栏、床头柜、地面、墙面等，宜采用清洁或低水平消毒方法处理，有病原微生物污染时需针对污染的微生物种类选择适宜的消毒方法。3.2流程优先原则：所有重复使用的诊疗器械、器具与物品，必须遵循“先清洗、再消毒/灭菌”的工作流程，被朊病毒、气性坏疽及突发不明原因传染病病原体污染的诊疗器械，应先消毒、再清洗、最后灭菌。3.3溯源管理原则：所有消毒灭菌工作必须有完整记录，做到全程可追溯，记录内容应包括消毒灭菌物品的名称、数量、处置时间、操作人员、灭菌参数、监测结果等，记录保存期限不少于3年，植入物相关灭菌记录应随病历留存不少于30年。3.4安全有效原则：优先选择物理消毒灭菌方法，化学消毒灭菌方法作为补充，所用消毒产品与消毒器械必须符合国家相关标准与规定，按照产品说明书的要求规范使用，避免对人体造成伤害、对环境造成污染。4基础管理要求4.1消毒产品管理4.1.1准入管理：所有采购的消毒产品（含消毒剂、消毒器械、卫生用品等）必须符合《消毒管理办法》及相关标准要求，具备有效的消毒产品卫生许可批件（或备案凭证）、生产企业卫生许可证、产品检验报告等资质文件，进口消毒产品还需具备进口消毒产品卫生许可批件（或备案凭证）。采购部门应将相关资质资料提交院感科审核，审核通过后方可采购入库。4.1.2储存管理：消毒产品应设置专门的存放区域，分类存放，标识清晰，远离热源、火源，避免阳光直射，储存环境温度、湿度符合产品说明书要求。消毒产品应按有效期先后顺序存放，不得使用过期、变质、包装破损的消毒产品。消毒剂的储存容器应加盖，标识清楚，注明名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。4.1.3使用管理：严格按照产品说明书的要求配制与使用消毒产品，准确掌握消毒浓度、作用时间、使用范围及注意事项。含氯消毒剂、过氧乙酸等易挥发的消毒剂应现配现用，配制后的使用期限不超过24小时；皮肤黏膜消毒剂开启后使用期限不超过7天，手用消毒剂开启后使用期限不超过30天，均需注明开启日期、失效日期；其他消毒剂的使用期限按产品说明书执行。不得超范围、超浓度使用消毒剂，不得随意混合使用不同种类的消毒剂，避免产生有毒有害物质。4.1.4监测管理：使用中的消毒剂、灭菌剂应定期监测生物负载与浓度，使用中的灭菌剂每月监测1次，不得检出任何微生物；使用中的消毒剂每季度监测1次，细菌菌落总数≤100CFU/mL，不得检出致病性微生物（如金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌等）。含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测浓度，2%戊二醛每周监测浓度，监测记录完整可查。4.2消毒器械管理4.2.1准入管理：消毒器械（含压力蒸汽灭菌器、环氧乙烷灭菌器、过氧化氢等离子灭菌器、紫外线消毒灯、空气消毒机等）必须符合国家相关标准要求，具备有效的消毒器械卫生许可批件（或备案凭证），方可采购使用。4.2.2运维管理：建立消毒器械台账，明确专人负责管理，定期进行维护、保养与检定，其中压力蒸汽灭菌器、干热灭菌器等压力容器应每年由具备资质的机构进行压力容器安全检定，取得检定合格证书后方可继续使用。消毒器械的维护、保养、检定记录应完整保存，保存期限不少于设备使用年限后3年。4.2.3使用管理：消毒器械的操作人员必须经过专项培训，考核合格后方可上岗，严格按照操作规程进行操作，每次使用前检查设备运行状态，使用过程中监测运行参数，发现异常及时上报处理。5集中处置医疗器械消毒灭菌管理（CSSD管理）5.1布局管理：CSSD应设置独立的工作区域，分为去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区，各区之间设置实际屏障，人流、物流分开，洁污不交叉。工作区域的压力梯度由洁到污逐步降低，无菌物品存放区、检查包装及灭菌区保持相对正压，去污区保持相对负压，空气洁净度符合WS310.1要求。5.2回收与分类5.2.1临床科室使用后的污染器械应及时封闭，置于专用回收容器内，由CSSD工作人员采用密闭回收车统一回收，回收过程不得在诊疗区域清点污染器械，避免污染环境。回收车每次使用后应清洁消毒，分区存放。5.2.2回收的污染器械应在去污区进行分类清点，根据器械的材质、结构、污染程度选择适宜的清洗消毒方法，特殊污染的器械（如朊病毒、气性坏疽污染）应单独放置，标识清楚，按特殊流程处置。5.3清洗与消毒5.3.1清洗方法包括机械清洗与手工清洗，首选机械清洗，结构复杂、精密的器械应拆至最小化后清洗，手工清洗适用于精密、复杂器械及污渍较重的器械初步处理。手工清洗时水温宜为15℃-30℃，先去除明显污渍，再采用多酶洗液浸泡5-10分钟（按产品说明书调整时间），然后进行刷洗、漂洗、终末漂洗，终末漂洗应使用纯化水。5.3.2清洗后的器械应进行湿热消毒，首选机械清洗消毒设备的湿热消毒功能，消毒参数应满足A0值≥3000（即90℃作用5分钟，或93℃作用2.5分钟）；对不耐热的器械可采用化学消毒方法，消毒参数符合产品说明书要求。5.3.3消毒后的器械应及时干燥，首选机械干燥法，金属器械干燥温度宜为70℃-90℃，塑胶类器械干燥温度宜为65℃-75℃，不得采用自然晾干的方式干燥。5.4检查与包装5.4.1干燥后的器械应逐件检查清洗质量、功能状态及完整性，不合格的器械应重新清洗或维修，无法维修的及时报废。5.4.2包装材料应符合国家相关标准要求，棉布类包装材料应一用一洗，无破损、无污渍，包装层数不少于2层；无纺布、硬质容器等一次性或重复使用的包装材料，应在有效期内使用，每次使用前检查完整性。5.4.3包装外应粘贴化学指示物，标识清楚，内容包括：物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期、失效日期。高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于包的最难灭菌部位。5.5灭菌管理5.5.1压力蒸汽灭菌：适用于耐热、耐湿的诊疗器械的灭菌。灭菌参数：下排气式压力蒸汽灭菌器，121℃、作用20-30分钟，工作压力102.9kPa；预真空（含脉动真空）压力蒸汽灭菌器，132℃、作用4分钟，工作压力205.8kPa。装载要求：下排气式灭菌器装载量不得超过柜室容积的80%，预真空灭菌器装载量不得超过柜室容积的90%，同时不得少于10%（避免小装量效应），灭菌包之间应留有间隙，避免接触柜壁。5.5.2干热灭菌：适用于耐热、不耐湿的物品，如玻璃器具、金属材质的诊疗器械等的灭菌。灭菌参数：160℃作用120分钟，170℃作用60分钟，180℃作用30分钟。装载量不得超过柜室容积的2/3，物品之间留有间隙，不得接触柜壁与底部。5.5.3低温灭菌：包括环氧乙烷灭菌、过氧化氢等离子灭菌、低温甲醛蒸汽灭菌等，适用于不耐热、不耐湿的精密诊疗器械的灭菌。（1）环氧乙烷灭菌：灭菌温度37℃-63℃，灭菌浓度600mg/L-1200mg/L，作用时间1-6小时（按设备说明书调整），解析时间：金属类器械不少于2小时，塑胶类器械不少于12小时，解析后环氧乙烷残留量应≤10μg/g。（2）过氧化氢等离子灭菌：灭菌温度45℃-60℃，灭菌周期28-75分钟（按设备及包装调整），适用于符合设备适用范围的精密器械灭菌，灭菌物品不得吸附过氧化氢，包装材料需具备透气性且符合设备要求。（3）低温甲醛蒸汽灭菌：灭菌温度50℃-80℃，甲醛浓度3-12mg/L，作用时间30-60分钟，灭菌后需充分去除残留甲醛。5.6储存与发放5.6.1无菌物品应存放在专用的无菌物品存放柜（架）上，存放架距离地面≥20cm，距离墙面≥5cm，距离天花板≥50cm，存放环境温度≤24℃，相对湿度≤70%。5.6.2无菌物品的有效期：棉布包装的无菌物品，在温度25℃以下、相对湿度60%以下的环境中有效期为14天，潮湿多雨季节或环境不符合要求时有效期为7天；无纺布、硬质容器包装的无菌物品有效期为180天；一次性使用无菌物品按产品说明书标注的有效期执行。5.6.3无菌物品发放时应遵循“先进先出、近效期先出”的原则，发放前检查包装完整性、标识清晰度、有效期，凡包装破损、潮湿、标识不清、超过有效期的无菌物品，不得发放。运送无菌物品的容器应密闭、清洁，每次使用后清洁消毒，不得与污染物品混装运送。6重点科室与区域消毒管理6.1手术部（室）6.1.1洁净手术室应符合GB50333要求，定期监测空气洁净度、温湿度、压差等参数，非洁净手术室空气菌落总数应符合Ⅱ类环境要求。6.1.2手术环境表面（手术床、无影灯、器械台、输液架等）应每日清洁消毒，连台手术之间应进行表面擦拭消毒，感染手术结束后应进行终末消毒。地面应每日湿式清扫，污染时随时消毒，消毒剂采用500mg/L含氯消毒剂，感染手术采用1000mg/L-2000mg/L含氯消毒剂。6.1.3手术前患者皮肤消毒范围应符合手术要求，至少覆盖手术切口周围15cm-20cm的区域，消毒方法规范，采用碘伏或2%碘酊+75%酒精消毒。手术人员外科手消毒严格执行操作规程，手消毒效果应≤5CFU/cm²。6.1.4手术器械必须达到灭菌水平，首选压力蒸汽灭菌，不耐热的精密手术器械采用低温灭菌，植入物灭菌必须每批次进行生物监测，合格后方可使用。6.2重症监护病房（ICU）6.2.1空气采用空气消毒机或自然通风方式消毒，每日通风2-3次，每次不少于30分钟，空气菌落总数符合Ⅱ类环境要求。6.2.2环境表面（床栏、床头柜、监护仪、呼吸机面板、呼叫器等）应每日清洁消毒2次，采用500mg/L含氯消毒剂，被血液、体液污染时随时消毒。床单元应一人一用一消毒，患者出院、转科、死亡后进行终末消毒。6.2.3呼吸机、监护仪等医疗设备的外壳及操作面板每日擦拭消毒，接触患者的配件（如呼吸机管路、氧气管路、雾化器等）一人一用一消毒或一次性使用，呼吸机湿化罐内使用灭菌注射用水，每日更换，冷凝水及时倾倒，避免逆流。6.3新生儿病室6.3.1空气消毒与环境要求同Ⅱ类环境，室内温度维持在24℃-26℃，相对湿度55%-65%，严格执行人员出入管理，非工作人员不得随意进入。6.3.2环境表面每日清洁消毒2次，采用250mg/L-500mg/L含氯消毒剂，暖箱、辐射台每日清洁消毒，水槽内使用灭菌注射用水，每日更换，暖箱湿化水每日更换，新生儿出箱后暖箱进行终末消毒。6.3.3新生儿使用的奶瓶、奶嘴一人一用一灭菌，衣物、被褥一用一更换，清洁后灭菌或高温消毒。6.4感染性疾病科6.4.1严格分区管理，设置清洁区、半污染区、污染区，各区之间设置缓冲间，标识清楚，洁污分流，避免交叉污染。6.4.2空气采用空气消毒机消毒，每日消毒3次，每次不少于1小时，环境表面与地面每日消毒3次，采用1000mg/L含氯消毒剂，患者出院、转科、死亡后进行终末消毒。6.4.3患者使用的诊疗物品专人专用，重复使用的物品按先消毒、再清洗、后灭菌的流程处置，产生的医疗废物按感染性医疗废物双层封装，标识清楚，及时转运。6.5内镜诊疗中心6.5.1软式内镜的清洗消毒严格执行WS507规范，做到一人一用一消毒或灭菌，进入人体无菌组织的内镜（如胸腔镜、腹腔镜、胆道镜等）必须灭菌，接触黏膜的内镜（如胃镜、肠镜、支气管镜等）采用高水平消毒。6.5.2内镜使用后应立即进行床旁预处理，擦拭外表面、抽吸冲洗管路，然后送至清洗消毒间进行测漏、手工清洗（酶洗、漂洗）、消毒（或灭菌）、终末漂洗、干燥。高水平消毒参数：2%戊二醛作用20分钟（结核杆菌、特殊感染患者使用后作用45分钟），邻苯二甲醛作用5分钟，1000mg/L含氯消毒剂作用10分钟。6.5.3消毒后的内镜应储存于专用的无菌存放柜内，垂直悬挂，保持干燥，储存时间超过7天的应重新消毒。内镜清洗消毒记录完整，包括患者姓名、内镜编号、清洗消毒时间、操作人员、监测结果等，可追溯。6.6口腔科6.6.1牙科手机、车针、扩大针等诊疗器械必须一人一用一灭菌，首选压力蒸汽灭菌，灭菌前进行清洗、注油保养。6.6.2牙科综合治疗台的水系统每日治疗前、治疗后冲洗2-3分钟，每周采用500mg/L-1000mg/L含氯消毒剂冲洗消毒，然后用纯化水冲洗残留消毒剂。痰盂每日清洁消毒，采用500mg/L含氯消毒剂擦拭与冲洗。6.6.3诊疗区域环境表面每日清洁消毒，诊椅、操作台、灯柄等每诊次结束后擦拭消毒，采用500mg/L含氯消毒剂。6.7血液透析中心（室）6.7.1血液透析治疗区空气、物表符合Ⅱ类环境要求，每日清洁消毒，地面每日湿式清扫2次，污染时随时消毒。6.7.2水处理系统定期维护与监测，软水硬度、游离氯每日监测，细菌总数每月监测（≤100CFU/mL），内毒素每季度监测（≤0.25EU/mL），透析液细菌总数≤200CFU/mL，内毒素≤2EU/mL，监测记录完整。6.7.3透析器、管路一次性使用，不得复用；透析机每透析1例次后进行表面擦拭消毒与内部管路消毒，采用500mg/L含氯消毒剂或设备专用消毒剂，按说明书要求消毒。6.7.4乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等感染患者应在隔离透析区进行透析，专人专机，标识清楚，使用后的器械单独处置。6.8检验科6.8.1实验台面每日清洁消毒，采用1000mg/L含氯消毒剂，被标本污染时随时消毒，实验设备（移液器、离心机、生物安全柜等）每日使用前后擦拭消毒。6.8.2实验结束后对实验室空气进行消毒，采用紫外线照射或空气消毒机消毒，时间不少于30分钟。6.8.3所有检验标本按感染性物质管理，检验后的标本、培养基等医疗废物经压力蒸汽灭菌后按感染性医疗废物处置。6.9后勤相关区域6.9.1洗衣房应设置清洁区与污染区，洁污分开，被服分类收集、清洗、消毒，感染性被服单独收集、单独清洗，采用热力消毒（水温≥80℃，作用15分钟）或化学消毒，消毒后的被服应符合卫生标准。6.9.2食堂餐具必须一用一消毒，采用高温消毒（100℃作用10分钟以上）或符合标准的消毒柜消毒，食堂环境每日清洁消毒，地面、台面、门把手等采用250mg/L-500mg/L含氯消毒剂擦拭消毒。7普通科室消毒管理7.1普通门诊与病房7.1.1空气以自然通风为主，每日通风2-3次，每次不少于30分钟，自然通风不足时采用机械通风或空气消毒机辅助消毒，无需常规进行空气化学消毒。7.1.2环境表面（床栏、床头柜、呼叫器、门把手、桌面、椅子等）每日清洁消毒1-2次，采用500mg/L含氯消毒剂，被血液、体液污染时随时消毒。地面每日湿式清扫2次，污染时随时消毒，采用500mg/L含氯消毒剂。7.1.3床单元（床单、被罩、枕套等）一人一用一更换，住院患者每周更换1-2次，污染时随时更换，患者出院、转科、死亡后进行床单元终末消毒，采用床单元消毒机消毒或含氯消毒剂擦拭床垫、床褥、枕芯，阳光下暴晒不少于6小时。7.2常用诊疗物品消毒7.2.1体温表：一人一用一消毒，腋下体温表采用75%酒精或500mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟，擦干后备用，消毒液每日更换。7.2.2血压计、听诊器：保持清洁，每周清洁1次，袖带被污染时随时更换清洗，采用500mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟，晾干备用；听诊器胸件每日用75%酒精擦拭消毒。7.2.3压脉带：一人一用一消毒，采用500mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟，晾干备用，或使用一次性压脉带。7.2.4吸氧装置：湿化瓶一人一用一消毒，采用500mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟，晾干备用，湿化水使用灭菌注射用水，每日更换；鼻导管、面罩一人一用，一次性使用。7.2.5雾化器：一人一用，药杯、面罩每次使用后清洁消毒，采用500mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟，晾干备用，或使用一次性药杯与面罩。8手卫生管理8.1手卫生设施：各诊疗区域应配备充足的手卫生设施，洗手池采用非手触式水龙头（感应式或脚踏式），配备洗手液、一次性擦手纸或干手器，诊疗单元、病床旁配备速干手消毒剂。8.2手卫生指征：严格执行手卫生五个时刻：接触患者前、进行无菌操作前、接触患者后、接触患者周围环境后、接触血液体液后。8.3手卫生方法：严格执行七步洗手法，洗手时间不少于40-60秒；卫生手消毒采用速干手消毒剂，按七步洗手法揉搓至完全干燥，时间不少于20-30秒；外科手消毒严格按操作规程执行，手消毒效果应≤5CFU/cm²。8.4监测要求：院感科每季度对全院医护人员手卫生依从性与手消毒效果进行监测，手卫生依从性应≥95%，卫生手消毒效果≤10CFU/cm²，外科手消毒效果≤5CFU/cm²，不得检出致病性微生物。9消毒灭菌效果监测9.1灭菌设备监测分类与频次9.1.1物理监测：所有灭菌设备每次运行均应进行物理参数监测（温度、压力、时间、浓度等），记录完整，参数符合要求方可判定为物理监测合格。9.1.2化学监测：（1）压力蒸汽灭菌：每锅进行B-D试验（预真空灭菌器每日第一锅），每个灭菌包外粘贴化学指示物，高度危险性物品包内放置化学指示卡。（2）干热灭菌：每个灭菌包外粘贴化学指示物，包内放置化学指示卡。（3）低温灭菌：每个灭菌包外粘贴化学指示物，包内放置化学指示卡，每锅进行化学挑战测试。9.1.3生物监测：（1）压力蒸汽灭菌：每周监测1次，采用嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）作为指示菌；植入物灭菌每批次进行生物监测，合格后方可放行，紧急情况下可使用第五类化学指示物作为放行依据，生物监测结果出来后及时追溯。（2）干热灭菌：每周监测1次，采用枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）作为指示菌。（3）环氧乙烷灭菌：每锅监测1次，采用枯草杆菌黑色变种芽孢作为指示菌。（4）过氧化氢等离子灭菌：每日至少监测1次，采用嗜热脂肪杆菌芽孢作为指示菌，每批次灭菌进行化学指示卡监测。9.2环境与物品监测9.2.1空气监测：重点部门（手术室、ICU、新生儿室、CSSD无菌区、血液透析室、内镜中心等）每季度监测1次，普通科室根据需要监测，采样方法与结果判定符合GB15982-2012要求，其中Ⅰ类环境采用30分钟平板暴露法，Ⅱ类环境采用15分钟平板暴露法，Ⅲ类环境采用5分钟平板暴露法，使用直径9cm营养琼脂平皿，采样高度距地面0.8-1.5m，采样点距墙面≥1m。9.2.2物体表面监测：重点部门每季度监测1次，怀疑医院感染暴发时随时监测，Ⅰ、Ⅱ类环境物体表面菌落总数≤5CFU/cm²，Ⅲ、Ⅳ类环境≤10CFU/cm²，不得检出致病性微生物。9.2.3手卫生监测：每季度监测1次，重点部门可增加监测频次，卫生手消毒≤10CFU/cm²，外科手消毒≤5CFU/cm²，不得检出致病性微生物。9.2.4消毒产品与设施监测：使用中的灭菌剂每月监测1次，不得检出任何微生物；使用中的消毒剂每季度监测1次，细菌菌落总数≤100CFU/mL，不得检出致病性微生物；紫外线灯辐照强度每半年监测1次，使用中紫外线灯辐照强度≥70μW/cm²，新灯≥90μW/cm²，累计使用时间不得超过产品说明书规定的寿命（通常不超过1000小时）。9.3监测管理：所有监测工作由院感科牵头组织，各科室配合，监测结果及时反馈，不合格的应立即查找原因，制定整改措施，复查合格后方可恢复使用。监测记录保存期限不少于3年。10职业防护与应急处置10.1职业防护10.1.1从事消毒灭菌工作的人员应配备必要的防护用品，包括工作服、工作帽、医用外科口罩、橡胶手套、护目镜、防水围裙、隔离衣等，操作时按要求穿戴防护用品，避免职业暴露。10.1.2配制、使用化学消毒剂时应做好防护，避免消毒剂接触皮肤、黏膜，如不慎溅入眼睛或接触皮肤，应立即用大量流动清水冲洗15分钟以上，必要时就医。10.1.3操作压力蒸汽灭菌器、干热灭菌器等高温设备时，应防止烫伤，严格按操作规程开关门，待压力降至常压、温度降至安全范围后方可开启柜门。10.1.4从事环氧乙烷灭菌操作的人员，应定期进行职业健康体检，工作场所配备通风设施，空气中环氧乙烷浓度符合国家职业卫生标准。10.2应急处置10.2.1发生灭菌失败事件时，应立即停用相关灭菌设备，召回同一批次所有已发放的灭