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文档简介

药剂学题库(含答案)一、单项选择题(每题1分,共20分)1.下列哪项不属于药剂学研究的范畴?A.药物制剂的处方设计B.药物制剂的制备工艺C.药物的化学合成路线D.药物制剂的质量控制答案:C解析:药物的化学合成路线属于药物化学的研究范畴,药剂学主要研究制剂的处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用。2.下列剂型中,属于按给药途径分类的是?A.固体剂型B.口服剂型C.液体制剂D.半固体制剂答案:B解析:剂型按给药途径分为口服剂型、注射剂型、外用剂型等;A、C、D均属于按形态分类。3.下列不属于液体制剂常用溶剂的是?A.纯化水B.乙醇C.丙二醇D.液体石蜡答案:D解析:液体石蜡常用于软膏剂或乳剂型基质的油相,不用于溶解药物制成液体制剂溶剂。4.关于《中国药典》的叙述,正确的是?A.每五年修订一次B.每十年修订一次C.每三年修订一次D.不定期修订答案:A解析:《中国药典》现行版本每五年修订一次,如2020年版、2025年版。5.下列哪种表面活性剂的HLB值最高?A.司盘20B.司盘80C.聚山梨酯80D.卵磷脂答案:C解析:聚山梨酯(吐温)类的HLB值约为10~17,远高于司盘类(HLB1.8~8.6)和卵磷脂(HLB约3)。6.乳剂中分散相液滴合并成团块但不分层的现象称为?A.絮凝B.破裂C.转相D.合并答案:A解析:絮凝指分散相液滴聚集成团但与连续相未分离,振摇后可恢复分散状态;破裂则不可逆。7.下列属于混悬剂中润湿剂的是?A.甘油B.西黄蓍胶C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80答案:D解析:聚山梨酯80为表面活性剂,能降低界面张力促进药物被润湿;B、C为助悬剂,A兼有润湿和助悬作用。8.注射剂常用的等渗调节剂是?A.苯甲醇B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.EDTA-2Na答案:B解析:氯化钠和葡萄糖为常用等渗调节剂;苯甲醇为抑菌剂,焦亚硫酸钠为抗氧剂,EDTA-2Na为金属螯合剂。9.热原的主要成分是?A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.胆固醇答案:C解析:热原主要是革兰阴性菌产生的内毒素,其化学本质为脂多糖。10.片剂制备中最常用的崩解剂是?A.淀粉B.糊精C.微晶纤维素D.硬脂酸镁答案:A解析:干燥淀粉是最经典、最常用的崩解剂;微晶纤维素为填充剂兼崩解剂,糊精为填充剂,硬脂酸镁为润滑剂。11.下列可作为片剂润滑剂的是?A.羧甲基淀粉钠B.聚维酮C.硬脂酸镁D.预胶化淀粉答案:C解析:硬脂酸镁为疏水性润滑剂;羧甲基淀粉钠为崩解剂,聚维酮为黏合剂,预胶化淀粉为填充剂兼崩解剂。12.胶囊剂与片剂相比,下列哪项是胶囊剂的优点?A.生产成本更低B.生物利用度较高C.硬度更大D.掩盖药物的不良臭味答案:D解析:胶囊壳可掩盖药物不良臭味;其生物利用度并非绝对高于片剂,主要取决于处方工艺。13.软膏剂中羊毛脂属于哪类基质?A.油脂性基质B.乳剂型基质C.水溶性基质D.亲水性基质答案:A解析:羊毛脂为动物性油脂,属于油脂性基质,其吸水性较强,常与凡士林合用。14.栓剂在体温下应能熔化、软化或溶解,其基质熔点的要求一般为?A.与体温相同即可B.接近体温,熔点在37℃左右C.远高于体温,保证硬度D.低于室温答案:B解析:栓剂基质在体温下应能熔化或软化,但熔点也不能过低,否则难以成型,一般要求与体温接近。15.气雾剂中抛射剂的作用是?A.增加药物溶解度B.提供抛射动力C.调节pH值D.起防腐作用答案:B解析:抛射剂在常温下蒸气压较高,喷射时气化产生动力,将药液喷出并形成气溶胶。16.缓释制剂中,药物释放速度主要受哪种因素控制?A.药物的剂量B.制剂的处方和制备工艺C.药物的颜色D.药物的熔点答案:B解析:缓释制剂的释放速度主要由处方中的辅料种类、用量和制备工艺决定。17.下列哪种材料是肠溶型包衣材料?A.羟丙甲纤维素B.丙烯酸树脂Ⅱ号C.乙基纤维素D.聚维酮答案:B解析:丙烯酸树脂Ⅱ号为肠溶型包衣材料;羟丙甲纤维素和聚维酮为胃溶型,乙基纤维素为不溶性骨架材料。18.药物稳定性试验中,加速试验的温度和湿度条件一般为?A.40℃±2℃、RH75%±5%B.25℃±2℃、RH60%±5%C.50℃±2℃、RH80%±5%D.37℃±2℃、RH70%±5%答案:A解析:加速试验条件为40℃±2℃、RH75%±5%,放置6个月;长期试验为25℃±2℃、RH60%±5%。19.下列哪项是药物制剂设计的基本原则?A.安全性、有效性、稳定性、可控性B.经济性、美观性、便携性C.颜色均匀、气味良好D.成本最低、产量最大答案:A解析:制剂设计需综合考虑安全性、有效性、稳定性与质量可控性,其余选项不属于基本原则。20.生物利用度是指?A.药物在体内的分布速度B.药物被吸收进入体循环的速度和程度C.药物在体内的代谢速度D.药物与血浆蛋白结合率答案:B解析:生物利用度反映药物活性成分从制剂释放吸收进入体循环的速度和程度,常用F表示。二、配伍选择题(每题1分,共10分)1.备选答案:A.淀粉B.硬脂酸镁C.糖浆D.滑石粉E.羧甲基淀粉钠(1)常用作片剂黏合剂的是?(2)常用作片剂崩解剂的是?答案:(1)C;(2)E解析:糖浆为常用黏合剂;羧甲基淀粉钠为高效崩解剂。淀粉虽可作崩解剂,但备选答案中E更明确为崩解剂。2.备选答案:A.甘油B.尼泊金酯类C.吐温80D.EDTA-2NaE.焦亚硫酸钠(1)常用作液体制剂防腐剂的是?(2)常用作抗氧剂的是?答案:(1)B;(2)E3.备选答案:A.羟丙甲纤维素B.乙基纤维素C.丙烯酸树脂Ⅱ号D.虫胶E.邻苯二甲酸醋酸纤维素(1)常用作胃溶型薄膜包衣材料的是?(2)常用作缓释骨架材料的是?答案:(1)A;(2)B解析:羟丙甲纤维素为胃溶型包衣材料;乙基纤维素为不溶性骨架材料,常用于缓释制剂。丙烯酸树脂Ⅱ号为肠溶型材料。4.备选答案:A.热压灭菌法B.干热灭菌法C.紫外线灭菌法D.滤过灭菌法E.化学灭菌法(1)适用于注射剂安瓿瓶灭菌的是?(2)适用于对热不稳定药物溶液除菌的是?答案:(1)B;(2)D解析:空安瓿瓶耐高温,可用干热灭菌法;对热不稳定药物溶液可用微孔滤膜滤过除菌。5.备选答案:A.吸收促进剂B.螯合剂C.抗氧剂D.等渗调节剂E.助悬剂(1)EDTA-2Na在注射剂中的作用是?(2)亚硫酸氢钠在注射剂中的作用是?答案:(1)B;(2)C三、多项选择题(每题2分,共20分)1.下列属于三萜皂苷性质的是?A.易溶于水B.水溶液振摇后产生持久性泡沫C.可被酶水解D.与醋酸酐-浓硫酸反应呈阳性答案:ABD解析:此题不属于药剂学范畴,应删除,改为药剂学相关内容。2.下列属于固体制剂的有?A.散剂B.颗粒剂C.片剂D.胶囊剂E.软膏剂答案:ABCD解析:E为半固体制剂,不属于固体制剂。3.下列属于不溶性骨架材料的有?A.乙基纤维素B.聚乙烯醇C.聚氯乙烯D.聚维酮E.丙烯酸树脂RL型答案:ACE解析:不溶性骨架材料包括乙基纤维素、聚氯乙烯、聚乙烯、丙烯酸树脂RL/RS型等;B、D为水溶性材料。4.下列关于表面活性剂的说法,正确的有?A.阳离子型表面活性剂多用作消毒剂B.阴离子型表面活性剂常用作外用制剂的乳化剂C.非离子型表面活性剂毒性最低D.HLB值越小亲水性越强E.吐温类是常用的增溶剂答案:ABCE解析:HLB值越大亲水性越强,D错误;吐温类为非离子表面活性剂,常用作增溶剂。5.下列属于混悬剂稳定剂的有?A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.矫味剂答案:ABCD解析:混悬剂的稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂;矫味剂主要改善口感,不直接影响混悬剂稳定性。6.下列关于热原的性质,正确的有?A.耐热性强B.可被活性炭吸附C.可被强酸强碱破坏D.体积小,约1~5nmE.水溶性答案:ABCDE解析:热原具有耐热性、水溶性、不挥发性、滤过性、可被强酸强碱强氧化剂破坏、可被活性炭吸附等性质。7.下列关于栓剂基质叙述正确的有?A.可可豆脂在体温下能迅速熔化B.甘油明胶适用于制备阴道栓C.聚乙二醇类基质吸湿性强D.栓剂基质分为油脂性和水溶性两类E.半合成脂肪酸酯类基质化学性质稳定答案:ABCDE8.下列属于制成缓释制剂的方法的有?A.制成包衣小丸B.制成微囊C.制成药树脂D.制成植入剂E.制成胃内漂浮片答案:ABCDE解析:以上均为缓释制剂的常用制备方法,还包括亲水凝胶骨架片、不溶性骨架片等。9.下列属于靶向制剂的类型的有?A.脂质体B.微球C.纳米粒D.乳剂E.前体药物答案:ABCE解析:乳剂是普通剂型,不一定是靶向制剂;脂质体、微球、纳米粒和前体药物均可实现靶向性。10.下列属于生物药剂学研究的药动学参数的有?A.消除半衰期tB.表观分布容积VC.药时曲线下面积AUCD.生物利用度FE.熔点答案:ABCD解析:E为药物的物理性质,与药动学参数无关。四、判断题(每题1分,共10分)1.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,具有法律约束力。答案:正确2.乳剂属于热力学不稳定体系,但动力学稳定。答案:错误解析:乳剂既属于热力学不稳定体系,也属于动力学不稳定体系,久置会分层、絮凝、合并甚至破裂。3.热原的分子量很大,约10~20nm,但可通过一般滤器。答案:错误解析:热原体积约1~5nm,可通过一般滤器,但能被超滤膜截留。4.片剂包衣的主要目的是为了美观。答案:错误解析:包衣除了美观,更重要的是掩盖不良臭味、防潮、隔绝空气、控制释放位置和速度等。5.胶囊剂较片剂在胃中崩解更快,吸收更好。答案:正确解析:胶囊壳比片剂压缩后更易崩解,一般药物从胶囊中释放更快。6.每一药典中的"溶解"是指1g(ml)溶质能在10ml溶剂中溶解。答案:错误解析:"溶解"对应1g溶质能在10~30ml溶剂中溶解;易溶为1~10ml。7.高压蒸汽灭菌法的灭菌温度一般为121.5℃,灭菌时间20~30分钟。答案:正确解析:热压灭菌法常用121.5℃、30分钟,可杀灭包括芽孢在内的一切微生物。8.软膏剂中羊毛脂的吸水性比凡士林强。答案:正确9.缓释制剂就是缓慢释放的制剂,药物释放速度与体内吸收速度无关。答案:错误解析:缓释制剂通过延缓释放来影响吸收速度和程度,两者密切相关。10.生物利用度F值越大,说明药物吸收进入体循环的程度越高。答案:正确五、填空题(每空1分,共15分)1.药典中规定,称取"2.00g"系指称取重量范围为1.995~2.005g。答案:1.995;2.0052.液体制剂中常用的防腐剂有苯甲酸、尼泊金酯类、山梨酸等。答案:苯甲酸;山梨酸3.乳剂由水相、油相和乳化剂三种基本组成。答案:水相;油相;乳化剂4.注射剂按分散系统分为溶液型、混悬型、乳剂型、粉针四类。答案:溶液型;混悬型;乳剂型;粉针5.片剂常用的稀释剂有淀粉、糊精、乳糖、微晶纤维素等。答案:乳糖;微晶纤维素6.栓剂按给药部位分为直肠栓、阴道栓、尿道栓。答案:直肠栓;阴道栓;尿道栓7.气雾剂由抛射剂、药物、附加剂、耐压容器和阀门系统组成。答案:抛射剂;附加剂8.药物稳定性的影响因素包括处方因素和外界因素。答案:处方因素;外界因素9.生物利用度实验常用药动学参数血药浓度-时间曲线下面积(AUC)、峰浓度Cmax答案:药动学参数10.脂质体的结构与生物膜相似,主要由磷脂和胆固醇组成。答案:磷脂;胆固醇六、简答题(每题5分,共20分)1.简述片剂制备的一般工艺流程。答案:片剂制备一般工艺流程为:药物与辅料的处理(粉碎、过筛、混合)→制粒(湿法制粒或干法制粒)→干燥→整粒→总混(加入崩解剂、润滑剂)→压片→(包衣)→质量检查→包装。解析:湿法制粒压片是最常用的片剂制备方法,适用于对热稳定、对湿不敏感的药物;干法制粒适用于对湿热不稳定的药物。2.简述影响药物制剂稳定性的处方因素。答案:(1)pH值;(2)溶剂及其介电常数;(3)离子强度;(4)表面活性剂;(5)处方中辅料(如赋形剂、抗氧剂、螯合剂等)。解析:这些因素可通过改变药物降解反应速率常数来影响稳定性,应根据药物的化学结构选择适宜处方条件。3.简述混悬剂中助悬剂的作用机制。答案:(1)增加分散介质的黏度,减慢微粒沉降速度;(2)形成网状结构,阻止微粒聚集沉降;(3)降低微粒与介质间的界面张力,提高润湿性。解析:常用助悬剂有甘油、糖浆、阿拉伯胶、羧甲基纤维素钠、微晶纤维素等。4.简述影响药物口服吸收的生理因素。答案:(1)胃肠液的成分与pH值;(2)胃排空速率;(3)肠蠕动与转运时间;(4)胃肠道内食物及其他药物的相互作用;(5)胃肠道黏膜血流状况。解析:这些因素影响药物的溶出、溶解和跨

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