2026年《处方管理办法》培训考核试题附答案

2026年《处方管理办法》培训考核试题附答案一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分。每题的备选答案中只有1个最符合题意）1.根据2026年实施的《处方管理办法》，处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（），并作为患者用药凭证的医疗文书。A.审核、调配、核对B.审核、调剂、发放C.审核、调配、发放D.审查、调配、核对2.下列关于处方印刷用纸颜色及标识的说法，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”B.急诊处方为淡黄色，右上角标注“急诊”C.儿科处方为淡绿色，右上角标注“儿科”D.第二类精神药品处方为淡蓝色，右上角标注“精二”3.普通门急诊处方开具后当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，最长不得超过（）；纳入长期处方管理的慢性病患者处方，有效期最长不得超过（）。A.2天，8周B.3天，12周C.5天，12周D.7天，24周4.为门诊普通患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量；控缓释制剂每张处方不得超过（）常用量；其他剂型每张处方不得超过（）常用量。A.1次，7日，3日B.1次，15日，7日C.3日，7日，3日D.3日，15日，7日5.处方书写时，针对65岁以上老年患者开具经肾排泄的高风险药品，应当在处方备注栏标注的核心指标是（）A.体重指数B.估算肾小球滤过率（eGFR）C.丙氨酸氨基转移酶D.心率6.西药和中成药处方开具规则，下列说法正确的是（）A.必须分别单独开具处方B.可以分别开具处方，也可以开具同一张处方，每张处方品种数无上限C.可以分别开具处方，也可以开具同一张处方，普通门急诊处方每张处方品种数不得超过5种D.中成药必须和中药饮片开具在同一张处方7.下列关于处方权授予的说法，错误的是（）A.经注册的执业医师在执业地点取得相应处方权B.执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效C.试用期人员开具的处方，无需审核即可直接生效D.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻精一药品处方8.2026版《处方管理办法》调整了处方保存期限，其中麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（），第二类精神药品、医疗用毒性药品处方保存期限为（），普通、急诊、儿科处方保存期限为（）。A.3年，2年，1年B.5年，3年，2年C.5年，2年，1年D.3年，3年，2年9.下列哪种药品可以通过互联网医院为符合要求的复诊患者开具处方（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.放射性药品10.为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量；控缓释制剂每张处方不得超过（）常用量。A.1次，7日B.3日，15日C.7日，15日D.3日，7日11.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜情形时，下列做法错误的是（）A.及时告知处方医师，请其确认或重新开具处方B.发现严重不合理用药或用药错误时，应当拒绝调剂C.只要患者签署知情同意书，即可自行修改处方后调配D.做好不合理处方的登记和上报12.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）常用量；对于慢性病或特殊情况患者，经医师注明理由后，处方用量最长不得超过（）。A.3日，7日B.7日，14日C.3日，15日D.7日，30日13.儿科处方书写时，新生儿患者应当注明（）A.月龄、体重B.日龄、体重C.年龄、身高D.年龄、体重14.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，其中对超常处方累计超过（）次且无正当理由的医师，医疗机构应当提出警告、限制其处方权。A.2B.3C.5D.715.处方开具时，药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超说明书用药的，应当满足的要求是（）A.由医师直接在处方上注明理由即可B.经科室主任签字同意即可C.具备循证医学证据、经医疗机构药事管理与药物治疗学委员会审批备案、患者签署知情同意书并在处方上明确标注D.患者要求即可16.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后，授予的处方权有效期为（）A.1年B.与进修期限一致C.2年D.长期有效17.下列关于处方书写规则的说法，错误的是（）A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.药品名称可以使用自行编制的药品缩写名称或代号D.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句18.医师被限制处方权后，仍连续出现（）次以上超常处方且无正当理由的，医疗机构应当取消其处方权。A.2B.3C.5D.719.电子处方与纸质处方具有同等法律效力，下列不符合电子处方管理要求的是（）A.采用医师可靠电子签名，符合电子签名法相关规定B.全程留痕、可追溯，任何单位和个人不得篡改、伪造C.电子处方审核通过后，患者可以自行下载后任意转发购药D.互联网电子处方应当设置对应处方类型的数字水印标识，与纸质处方管理要求一致20.医疗机构应当对出现超常处方的医师进行约谈，被取消处方权的医师，（）内不得恢复其处方权。A.6个月B.1年C.2年D.3年二、多项选择题（共15题，每题2分，共30分。每题的备选答案中有2个及2个以上符合题意，多选、少选、错选均不得分）1.根据2026版《处方管理办法》，处方的核心组成部分包括（）A.前记B.正文C.后记D.患者感谢信附件2.下列关于处方权管理的说法，正确的有（）A.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方B.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，不得为自己开具该类药品处方C.乡镇卫生院、社区卫生服务中心取得麻精一处方权的执业医师，仅可为在本机构建档的签约疼痛患者开具麻精一镇痛处方D.执业医师经考核合格取得抗菌药物处方权后，可按规定开具相应级别的抗菌药物处方3.下列属于处方书写基本要求的有（）A.每张处方限于一名患者的用药B.中药饮片应当单独开具处方，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号C.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位D.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动4.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”包括（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性5.根据2026版《处方管理办法》，下列属于不规范处方情形的有（）A.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的B.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的C.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄和体重的D.未使用药品规范名称开具处方的6.下列属于用药不适宜处方情形的有（）A.适应证不适宜的B.遴选的药品不适宜的C.药品剂型或给药途径不适宜的D.无正当理由不首选国家基本药物的7.下列属于超常处方情形的有（）A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药的C.无正当理由超说明书用药且未按规定备案的D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的8.下列关于处方用量的说法，正确的有（）A.普通门急诊处方一般不得超过7日用量B.急诊处方一般不得超过3日用量C.对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由D.长期处方针对稳定期慢性病患者，一次开药量最长不超过12周9.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，但下列哪些处方除外（）A.麻醉药品处方B.精神药品处方C.医疗用毒性药品处方D.儿科处方10.互联网处方管理应当符合下列哪些要求（）A.只能为符合条件的复诊患者开具部分常见病、慢性病处方，首诊患者不得通过互联网开具处方B.处方应当由取得相应处方权的医师开具，经药师前置审核通过后方可调配C.处方流转全程可追溯，电子处方保存期限与纸质处方要求一致D.不得开具麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品处方11.关于中药饮片处方的书写，下列说法正确的有（）A.应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列B.对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明C.中药饮片处方的药品剂量，直接写在药名后面，无需特殊标注D.中药饮片每剂药的剂量误差应当控制在±5%以内12.处方点评结果应当作为医疗机构下列哪些工作的重要依据（）A.医师定期考核B.临床科室绩效考核C.药学部门服务质量评价D.不合理用药干预与持续改进13.药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂，但下列哪种情形可按特殊流程处置（）A.紧急情况下为抢救急危重症患者需临时调配药品的，可按医疗机构急救药品管理规定先行调配，事后及时补开处方B.公众健康咨询中推荐非处方药C.药学部门开展门诊用药咨询时为患者推荐乙类非处方药D.日常健康科普中提及的常用药品14.下列关于处方销毁的说法，正确的有（）A.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁B.销毁时应当由药学部门、医务部门、纪检监察部门共同监督销毁C.电子处方的销毁应当符合医疗数据管理相关规定，永久保留备份日志不得删除D.处方保存期满后可由药房工作人员自行销毁15.医师出现下列哪些情形时，医疗机构应当取消其处方权（）A.被责令暂停执业的B.考核不合格离岗培训期间的C.被注销、吊销执业证书的D.不按照规定开具处方，造成严重后果的三、判断题（共10题，每题1分，共10分。请对下列表述做出判断，正确的打“√”，错误的打“×”）1.处方包括医疗机构病区用药医嘱单，电子处方与纸质处方具有同等法律效力。（）2.执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。（）3.医师开具处方时可以使用药品商品名，无需使用通用名。（）4.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（）5.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章，处方审核、调配、核对人员的签章应当清晰可辨。（）6.医疗机构可以根据实际情况，为住院患者开具长期备用的麻醉药品处方，一次开药量可超过7天。（）7.处方审核是处方调配的前置环节，未经药师审核通过的处方，不得进行收费、调配环节。（）8.儿童处方可以开具成人用药品，只要剂量减半即可，无需注明儿童专用标识。（）9.医师因开具处方牟取私利，或者收受药品生产经营企业给予的回扣，医疗机构应当直接取消其处方权，并按照相关规定处理。（）10.长期处方开具后，患者无需复诊，可连续在药店购药直至处方用完。（）四、简答题（共2题，每题10分，共20分）1.请简述2026版《处方管理办法》相比修订前版本，在保障特殊人群用药安全方面新增的核心规定。2.请简述药师调剂处方时“四查十对”的具体内容，以及处方审核中发现不合理处方的处置流程。五、案例分析题（共2题，每题10分，共20分）1.某社区卫生服务中心执业医师王某，已按规定取得麻醉药品和第一类精神药品处方权，2026年5月日常诊疗中存在以下行为：一是为因急性牙痛就诊的临时流动人口李某开具吗啡缓释片7日常用量；二是为自己开具盐酸羟考酮缓释片用于缓解腰椎间盘突出引发的慢性疼痛；三是在未履行超说明书用药备案程序的情况下，为就诊的原发性高血压患者开具某常规降压药超说明书2倍剂量使用，仅由患者签署用药知情同意书。请结合2026版《处方管理办法》，分析王某的行为存在哪些违规之处，应当采取何种处理措施。2.某取得互联网诊疗资质的互联网医院执业医师张某，2026年6月开展线上诊疗时存在以下行为：一是为首次通过平台就诊、未提供线下任何诊疗记录的患者赵某某（28岁）开具艾司唑仑片（第二类精神药品）14日常用量；二是该处方未经过平台专职处方审核药师审核即流转至平台合作零售药店发药；三是为平台复诊的2型糖尿病患者开具二甲双胍缓释片16周用量，处方中未注明延长处方用量的临床理由。请结合2026版《处方管理办法》，分析张某及所属互联网医院存在哪些违规点，应当如何整改。参考答案一、单项选择题1.A2.D3.B4.A5.B6.C7.C8.B9.C10.B11.C12.B13.B14.B15.C16.B17.C18.A19.C20.A二、多项选择题1.ABC2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD11.ABD12.ABCD13.A14.ABC15.ABCD三、判断题1.√2.√3.×4.√5.√6.×7.√8.×9.√10.×四、简答题1.（1）老年用药管理维度：明确要求对65岁以上老年患者开具经肾脏排泄的高风险药品时，必须在处方备注栏标注估算肾小球滤过率（eGFR）值，结合患者肾功能水平个体化调整用药剂量；针对老年患者多重用药情形，处方审核药师需主动开展药物相互作用筛查，原则上避免5种及以上高风险药品联合使用，降低老年患者药物不良反应发生率。（2）儿童用药管理维度：要求新生儿处方必须标注日龄、出生体重，婴幼儿处方必须标注月龄、体重；儿科处方优先选用儿童适宜剂型，确需使用成人剂型拆分给药的，需明确标注剂量折算依据、准确给药方法；不得擅自为儿童开具未获批儿童适应证的药品，确需超说明书使用的需严格履行备案与知情同意程序。（3）特殊疼痛患者管理维度：针对癌痛、中重度慢性非癌痛患者使用麻醉药品、第一类精神药品镇痛的，要求为患者建立专门的疼痛评估档案，每2周对患者用药依从性、药品不良反应、镇痛效果进行复评，动态调整处方剂量，避免药物滥用。（4）互联网就诊特殊人群管理维度：为80岁以上高龄老年人、6岁以下儿童开具互联网处方的，必须由患者家属或法定监护人确认问诊信息，处方审核药师需额外核对监护人有效联系方式，开展针对性用药交代，保障特殊群体远程用药安全。（每点2.5分，共10分）2.（1）“四查十对”具体内容：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。（4分）（2）不合理处方处置流程：①药师审核发现不规范处方或者无法判定处方合法性的，一律不得调剂，第一时间告知处方医师补充完善相关内容并做好记录；②发现存在用药不适宜情形的处方，应当及时告知处方医师，请其对用药方案进行确认或者重新开具处方，医师重新签字确认或调整方案后方可进入调剂环节；③发现严重不合理用药或者用药错误，包括存在严重药物相互作用、超剂量用药、违反特殊管理药品管理规定等可能引发患者严重用药损害的情形，应当坚决拒绝调剂，及时告知处方医师相关风险，将违规情形详细记录在案，并按照医疗机构内部管理规定上报药学部门与医务管理部门；④药学部门定期对审核发现的不合理处方进行汇总、专项点评，将点评结果反馈至临床科室，对识别出的超常处方按规定启动预警、约谈、限制处方权直至取消处方权的管理流程，形成不合理用药干预的闭环管理。（6分，共10分）五、案例分析题1.（1）违规行为判定：①违反基层医疗卫生机构麻醉药品、第一类精神药品处方权限规定。2026版《处方管理办法》明确，乡镇卫生院、社区卫生服务中心取得麻精一处方权的执业医师，仅可为在本机构建档的签约慢性疼痛患者开具麻精一类药品用于镇痛治疗，王某为临时就诊、未在本机构建立健康档案的流动人口李某开具麻精一缓释制剂，超出了基层医疗机构麻精药品的处方权限范围，存在药品流弊风险（3分）。②违反麻精药品处方的禁止性规定。办法明确要求，取得麻精一、麻精药品处方权的医师，不得为本人及其近亲属开具麻醉药品、第一类精神药品处方，王某为自身开具盐酸羟考酮缓释片的行为直接违反该禁止性条款（2分）。③违反超说明书用药管理规定。办法明确，超说明书用药需同时满足三个核心要件：具备明确的循证医学证据支持、经医疗机构药事管理与药物治疗学委员会审批备案、患者签署知情同意书，王某未履行医疗机构内部备案程序，仅以患者签署知情同意书为依据超剂量2倍开具处方，属于不合规超说明书用药，构成超常处方（2分）。（2）处理措施：①医疗机构药学部门应第一时间拦截上述违规处方，对已发出的药品启动召回流程，做好患者沟通解释与用药指导，避免不良事件发生；②由医务、药学部门联合对王某进行约谈，将违规行为纳入医师定期考核档案，鉴于其违规情形涉及特殊管理药品、性质较为严重，暂时限制其麻醉药品和第一类精神药品处方权，要求其重新参加《处方管理办法》及麻精药品规范化培训，考核合格后方可恢复相应处方权限；③