2026年处方管理办法考试试题（附答案）

2026年处方管理办法考试试题（附答案）一、单项选择题（共25题，每题1分，总计25分）1.根据《处方管理办法》规定，处方开具应当遵循的核心原则不包括（）A.安全B.有效C.经济D.速效2.下列人员中，可在注册执业地点独立享有完整处方权的是（）A.经注册的执业医师B.规范化培训阶段的住院医师C.未取得医师执业证书的试用期医学毕业生D.取得麻醉药品处方权的执业医师为本人开具麻醉药品3.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色4.处方书写中关于患者年龄填写的要求，下列说法错误的是（）A.成人患者应当填写实足年龄B.新生儿患者应当填写日龄C.婴幼儿患者应当填写月龄，必要时注明体重D.为提升效率，可统一填写“成人”“儿童”等模糊表述5.处方开具的有效期限规定为（）A.开具当日有效，特殊情况经医师注明有效期最长不超过3天B.开具当日有效，特殊情况经医师注明有效期最长不超过5天C.开具3日内有效，无需医师额外注明D.开具7日内有效，特殊情况可延长至14天6.普通门诊处方的一般用量上限为（）A.3日量B.5日量C.7日量D.14日量7.急诊处方的一般用量上限为（）A.1日量B.3日量C.5日量D.7日量8.为门（急）诊普通患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方的用量上限为（）A.一次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量9.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方的用量上限为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量10.第二类精神药品处方的一般用量上限为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量11.下列处方保存期限为3年的是（）A.普通处方B.急诊处方C.儿科处方D.麻醉药品和第一类精神药品处方12.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导的药学人员，应当具备的最低资质要求是（）A.药士专业技术职务任职资格B.药师以上专业技术职务任职资格C.主管药师以上专业技术职务任职资格D.副主任药师以上专业技术职务任职资格13.药师调剂处方必须严格执行“四查十对”制度，其中“查用药合理性”需要核对的内容是（）A.科别、姓名、年龄B.药名、剂型、规格、数量C.药品性状、用法用量D.临床诊断14.处方开具后需要修改的，应当遵循的要求是（）A.药师可直接修改处方中的错误内容，签字后发药B.医师修改处方时，应当在修改处签名并注明修改日期C.处方最多可修改2处，超过2处需重新开具D.处方中的药品名称可在征得患者同意后修改15.医疗机构对超常处方医师的处理要求是：对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权A.2B.3C.4D.516.医师被限制处方权后，仍连续（）次以上出现超常处方且无正当理由的，医疗机构应当取消其处方权A.2B.3C.4D.517.下列选项中，不属于处方前记内容的是（）A.患者姓名、年龄B.临床诊断C.药品用法用量D.医疗机构名称18.关于执业助理医师的处方权，下列说法正确的是（）A.执业助理医师开具的所有处方均无需执业医师签字即可生效B.经注册的执业助理医师在乡、镇、村医疗机构独立从事一般执业活动时，可在注册地点取得相应处方权C.执业助理医师可独立开具麻醉药品处方D.执业助理医师在三级医院可独立享有完整处方权19.关于互联网处方管理，下列说法错误的是（）A.互联网处方仅限为符合复诊要求的患者开具B.处方必须由接诊的执业医师本人开具，严禁人工智能自动生成处方C.互联网处方经药师审核合格后方可调配配送D.可通过互联网诊疗为首诊患者开具慢性病长期处方20.为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方，应当遵循的要求是（）A.每张处方不超过3日常用量B.每张处方不超过7日常用量C.逐日开具，每张处方为1日常用量D.可一次性开具出院带药15日常用量21.处方中药品剂量的法定计量单位不包括（）A.克（g）B.毫克（mg）C.片、支D.毫升（ml）22.开具西药、中成药处方时，每张处方的药品种类上限为（）A.3种B.5种C.7种D.10种23.处方保存期满后，需经（）批准、登记备案后方可销毁A.药学部门负责人B.医疗机构主要负责人C.医务部门负责人D.纪检监察部门负责人24.医师开具处方时使用的药品名称，不符合规定的是（）A.经药监部门批准公布的药品通用名称B.新活性化合物的专利药品名称C.复方制剂药品名称D.医疗机构内部自行编制的药品缩写名称25.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色二、多项选择题（共15题，每题2分，总计30分）1.处方书写应当符合的规则包括（）A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，与病历记载一致B.每张处方限于一名患者用药C.字迹清楚，不得随意涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D.药品名称使用规范的中文名称书写，无中文名称的可使用规范的英文名称书写，不得自行编制药品缩写或代号2.下列关于处方用量的说法，正确的有（）A.普通处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量B.对于慢性病、老年病或特殊情况患者，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由C.为门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量D.为门（急）诊普通患者开具第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量3.药师对处方用药适宜性的审核内容包括（）A.规定必须做皮试的药品，医师是否注明过敏试验及结果判定B.处方用药与临床诊断的相符性，剂量、用法的正确性C.选用剂型与给药途径的合理性，是否存在重复给药现象D.是否存在潜在临床意义的药物相互作用、配伍禁忌，其他用药不适宜情况4.下列情形中，属于超常处方的有（）A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物5.下列关于处方保存期限的说法，正确的有（）A.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年B.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年C.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年D.处方保存期间，医疗机构应当妥善存放，防止处方损毁、遗失，不得擅自销毁6.下列人员中，不得从事处方调剂工作的有（）A.未取得药学专业技术职务任职资格的人员B.药学专业试用期人员独立开展处方调剂C.取得药学专业技术资格但未在本机构备案的人员D.未取得麻醉药品调剂资格的药师调剂麻醉药品处方7.医师出现下列哪些情形时，医疗机构应当取消其处方权（）A.被责令暂停执业活动B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.不按照规定开具处方或使用药品，造成严重后果，或利用处方牟取不正当利益8.关于儿科处方的管理要求，下列说法正确的有（）A.处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”B.新生儿、婴幼儿处方应当写明日龄、月龄，必要时注明体重C.处方用药剂量应当根据患儿体重、体表面积精准计算，避免用药过量D.对有儿童专用剂型的药品，应当优先选用儿童专用剂型9.医疗机构处方点评工作的管理要求包括（）A.建立常态化处方点评制度，组织药学、临床医学、医疗管理等多学科人员参与点评B.门急诊处方抽样率不低于总处方量的1‰，且每月点评绝对数不少于100张C.住院医嘱抽样率不低于出院病历数的1%，且每月点评绝对数不少于30份D.处方点评结果应当纳入医师定期考核、绩效考核体系，对不合理处方及时干预反馈10.下列情形中，属于不规范处方的有（）A.处方前记未填写患者临床诊断，或诊断填写不全B.处方修改处未签名、未注明修改日期C.药品用法写“遵医嘱”“自用”等含糊不清表述D.医师签名、签章与院内留样不一致11.药师在处方调剂过程中，遇到下列哪些情况时应当拒绝调剂，及时告知处方医师并记录，按规定报告（）A.严重不合理用药或用药错误B.处方存在用药不适宜，医师拒绝更正或重新开具C.超剂量处方未注明原因，医师拒绝签字确认D.不具备处方权的人员开具的处方12.关于中药饮片处方的书写要求，下列说法正确的有（）A.中药饮片应当单独开具处方B.饮片排列一般按照“君、臣、佐、使”顺序C.对饮片的调剂、煎煮有特殊要求的，如先煎、后下、布包等，应当注明在药品右上方并加括号D.对饮片产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称前写明13.特殊管理药品的处方管理要求包括（）A.麻醉药品和第一类精神药品处方应当标注患者身份证明编号，代办人领取的需标注代办人姓名、身份证明编号B.医疗用毒性药品每张处方剂量不得超过2日极量C.放射性药品处方应当由取得相应资质的医师开具D.第二类精神药品处方不得为未成年人随意开具，确需使用的应当严格掌握适应症14.关于处方中药品剂量和数量的书写要求，下列说法正确的有（）A.药品剂量使用法定计量单位，重量以克、毫克、微克、纳克为单位，容量以升、毫升为单位B.片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位C.注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量D.中药饮片以剂为单位，注明每剂的重量和服用方法15.下列关于老年患者处方管理的要求，说法正确的有（）A.充分考虑老年患者的肝肾功能减退情况，适当调整用药剂量B.避免为老年患者同时开具过多药物，减少多重用药风险C.优先选择安全性高、疗效确切、依从性好的药物D.对长期用药的老年患者，定期评估用药方案，及时调整不必要的药物三、判断题（共10题，每题1分，总计10分）1.取得麻醉药品处方权的执业医师，可以为本人开具麻醉药品镇痛处方。（）2.处方特殊情况下延长有效期的，最长不得超过5天。（）3.药师发现处方超剂量时，可直接调整为合适剂量后发药，无需告知处方医师。（）4.第二类精神药品处方为淡红色印刷用纸，右上角标注“精二”。（）5.取得药士专业技术资格的人员，可独立开展处方审核、发药工作。（）6.为住院患者开具的麻醉药品、第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（）7.开具西药、中成药处方时，每张处方药品数量最多不超过6种。（）8.医师利用开具处方牟取药品回扣、提成等不正当利益的，医疗机构应当取消其处方权。（）9.处方点评中，无正当理由超说明书用药属于用药不适宜处方。（）10.中药饮片可以和西药、中成药开在同一张处方上，无需单独开具。（）四、简答题（共3题，每题7分，总计21分）1.请简述处方书写应当遵循的基本规则。2.请简述药师调剂处方“四查十对”的具体内容及对应审核要求。3.请简述医疗机构应当取消医师处方权的法定情形。五、案例分析题（共2题，每题7分，总计14分）1.患者李某某，男，68岁，因“晚期前列腺癌伴骨转移、重度癌痛”到某三级医院门诊就诊，接诊医师王某某为缓解患者疼痛，开具盐酸羟考酮缓释片（10mg*30片），用法为10mg口服每12小时1次，处方标注为15天用量；同时开具盐酸吗啡注射液（10mg*5支），用法为10mg必要时肌肉注射，处方标注为5天用量。患者持处方到门诊药房取药时，当班药师小周认为处方超量，直接告知患者处方不合格、不予发药，未联系处方医师做进一步沟通。请结合《处方管理办法》相关规定，回答以下问题：（1）本案例中的两张麻醉药品处方是否存在用量不符合规定的问题？（2）药师小周的处置方式是否合规？为什么？（3）门（急）诊癌痛、中重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品的具体用量要求是什么？2.某区属社区卫生服务中心在2026年第一季度处方点评中发现，执业医师陈某某存在以下问题：一是连续4次为无细菌感染指征的病毒性上呼吸道感染患者开具三代头孢类抗菌药物，且无正当理由为3名患者开具超常规剂量2倍的活血化瘀类辅助用药，经点评小组认定均为超常处方；二是其开具的5张处方存在修改痕迹，但未在修改处签名也未注明修改日期，3张第二类精神药品艾司唑仑片处方用量为14天，未注明延长用药的理由；三是有2张处方为其在进修前开具，签名与机构内留样签名不一致。请结合《处方管理办法》相关规定，回答以下问题：（1）陈某某开具的处方分别存在哪些违规问题？（2）医疗机构应当对陈某某采取哪些管理措施？参考答案一、单项选择题1.D2.A3.B4.D5.A6.C7.B8.A9.C10.B11.D12.B13.D14.B15.B16.A17.C18.B19.D20.C21.C22.B23.B24.D25.D二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD11.ABCD12.ABCD13.ABCD14.ABCD15.ABCD三、判断题1.×2.×3.×4.×5.×6.√7.×8.√9.×10.×四、简答题1.处方书写应当遵循的基本规则包括：（1）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，与病历记载内容保持一致，不得空项、漏项；（2）每张处方仅限一名患者使用，不得在一张处方上为多名患者开具药品；（3）处方字迹应当清楚，不得随意涂改，确需修改的，医师应当在修改处签名并注明修改日期，修改后不得影响处方辨认；（4）药品名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的规范中文名称，无中文名称的可使用规范英文名称，不得使用医疗机构自行编制的缩写、代号或者随意使用商品名开具处方；（5）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿应当填写日龄、月龄，必要时准确标注体重，方便剂量核算；（6）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具在同一张处方上，中药饮片必须单独开具处方；（7）开具西药、中成药处方时，每一种药品应当另起一行，每张处方累计药品种类不得超过5种；（8）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，医师应当注明超量原因并再次签名确认；（9）处方医师的签名式样、专用签章应当与医疗机构药学部门留存的留样一致，不得随意更改签名式样；（10）处方正文以“Rp”或“R”开头，按顺序书写药品名称、剂型、规格、数量、用法用量，用法用量应当清晰准确，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清的表述；（11）开具麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方时，应当严格遵守相关管理规定，准确填写患者身份证明编号，有代办人的需填写代办人姓名、身份证明编号；（12）中药饮片处方应当按“君、臣、佐、使”顺序排列，对调剂、煎煮有特殊要求的注明在药品右上方，对产地、炮制有特殊要求的在药品名称前注明；（13）处方开具完毕后，应当在处方空白处划一斜线标识处方开具完毕，防止后续随意添加药品。2.药师调剂处方必须严格执行“四查十对”制度，具体内容及审核要求如下：（1）查处方：核对科别、姓名、年龄，重点审核处方开具资质是否合法，医师是否在本机构取得相应处方权，处方是否在有效期限内，患者基本信息是否完整准确，避免发错患者。（2）查药品：核对药名、剂型、规格、数量，重点审核处方开具的药品名称是否规范，剂型、规格是否符合临床需求，数量是否符合处方用量规定，调配时严格核对药品批号、效期、外观质量，确保发出的药品准确无误。（3）查配伍禁忌：核对药品性状、用法用量，重点审核处方中的药品是否存在理化配伍禁忌、溶媒选择是否合适、给药浓度和滴注速度是否符合要求，药品性状是否符合制剂标准，用法用量是否存在超量、给药途径错误等问题，防范用药风险。（4）查用药合理性：核对临床诊断，重点审核处方用药与临床诊断是否相符，是否存在无适应证用药、遴选药品不适宜、重复给药、药物相互作用等问题，评估用药方案的安全性、有效性、经济性，对不合理用药及时干预。3.医师出现下列情形之一的，医疗机构应当取消其处方权：（1）被卫生健康行政部门责令暂停执业活动的，暂停期间不得行使处方权；（2）医师定期考核不合格，处于离岗培训期间的，培训期间暂停处方权，经考核合格后方可恢复；（3）被卫生健康行政部门注销、吊销医师执业证书的，其处方权随执业资格一同失效；（4）不按照《处方管理办法》规定开具处方，造成严重医疗质量安全事件、患者人身损害或者不良社会影响的；（5）不按照临床诊疗规范、药品说明书要求使用药品，造成严重用药错误、药品不良事件或者患者损害的；（6）利用开具处方的职务便利牟取不正当利益，包括收受药品生产经营企业或相关人员给予的回扣、提成，为商业目的统方，违规开具大处方、高价药谋取个人利益的；（7）医师因出现超常处方3次以上无正当理由被限制处方权后，仍连续2次以上出现无正当理由超常处方的，直接取消其处方权。处方权取消后，医疗机构应当及时通知药学部门和各临床科室，关闭信息系统中的处方权限，6个月内不得恢复其处方权，恢复前需经过相关法规和合理用药培训并考核合格。五、案例分析题1.（1）处方用量核查：①盐酸羟考酮缓释片属于麻醉药品控缓释制剂，患者为晚期癌痛伴重度疼痛，符合门急诊中重度慢性癌痛患者用药范畴，按规定控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量，处方标注为15天量，用量符合规定；②盐酸吗啡注射液属于麻醉药品注射剂，按规定门急诊癌痛患者使用麻精一注射剂每张处方不得超过3日常用量，该处方开具5天量，超出了法定用量上限，属于不符合规定的超量处方。（2）药师小周的处置方式不合规。根据处方管理要求，药师发现处方存在用量不适宜、超剂量等问题时，不得直接拒绝发药而不做沟通，应当首先联系处方医师，告知处方存在的问题，请医师对超量原因进行说明，若医师有正当理由（如患者居家镇痛治疗、行动不便不便频繁复诊、疼痛剂量滴定需要等），需医师注明超量理由并再次签名确认，药师审核确认后方可调配发药；若医师无正当理由超量，且拒绝更正或重新开具处方的，药师方可拒绝调配，并按规定上报药学部门。本案中小周未联系医师核实情况，直接告知患者处