2026年药学《处方管理办法》考试试题及答案

2026年药学《处方管理办法》考试试题及答案一、单项选择题（共20题，每题1分，总计20分。每道题只有1个正确答案，错选、不选均不得分）1.根据《处方管理办法》法定定义，处方的法定开具主体为（）A.经注册的执业医师、执业助理医师B.执业药师C.医疗机构药学专业技术人员D.卫生健康行政部门执法人员2.处方原则上开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长有效期不得超过（）A.1天B.3天C.5天D.7天3.普通处方的印刷用纸颜色为（）A.淡黄色B.淡绿色C.白色D.淡红色4.为门诊普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方的常用量上限为（）A.1次B.3日C.7日D.15日5.为门诊癌症疼痛患者、中重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方的用量上限为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量6.为门诊普通患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方的常用量上限为（）A.1次B.3日C.7日D.15日7.第二类精神药品常规开具时，每张处方的用量上限为（）A.3日常用量B.7日常用量C.10日常用量D.15日常用量8.儿科处方的印刷用纸颜色为（）A.淡黄色B.淡绿色C.淡红色D.白色9.处方书写规则明确，中药饮片的开具要求为（）A.可与中成药开具在同一张处方B.可与西药开具在同一张处方C.必须单独开具处方D.无特殊开具要求10.处方医师的签名式样、专用签章应当与医疗机构哪个部门留存的备查留样保持一致，不得随意改动（）A.医务管理部门B.药学部门C.人事管理部门D.医疗质量控制部门11.医疗机构应当对出现超常处方达到规定次数且无正当理由的医师提出警告、限制处方权，该规定次数阈值为（）A.2次B.3次C.4次D.5次12.普通处方、急诊处方、儿科处方的法定保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年13.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方的法定保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年14.麻醉药品、第一类精神药品处方的法定保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年15.药师审核处方时，认为存在用药不适宜情形的，正确处理方式为（）A.自行修改处方中不适宜内容后进行调配B.直接拒绝调配并记录上报C.告知处方医师，请其确认或者重新开具处方D.征得患者同意后调整用药方案16.普通疾病开具处方时，每张处方的用量上限一般为（）A.3日B.7日C.10日D.15日17.急诊处方开具时，每张处方的用量上限一般为（）A.3日B.7日C.10日D.15日18.医疗机构采购药品应当执行“一品两规”要求，即同一通用名称药品的注射剂型、口服剂型各不超过（）A.1种B.2种C.3种D.5种19.进修医师的处方权授予规则为（）A.进入进修机构后自动获得B.由接收进修的医疗机构对其岗位胜任能力进行认定后授予相应处方权C.一律不得授予进修机构处方权D.需持原单位处方权证明直接获得20.药师调剂“四查十对”制度中，“查配伍禁忌”对应的核对内容为（）A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断二、多项选择题（共10题，每题2分，总计20分。每道题有2-4个正确答案，错选、漏选、不选均不得分）1.根据法定组成要求，完整处方的组成部分包括（）A.前记B.正文C.后记D.附注2.下列关于处方权获取规则的表述，符合《处方管理办法》要求的有（）A.经注册的执业医师在其执业地点取得相应处方权B.经注册的执业助理医师在普通医疗机构开具的处方，需经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方可生效C.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村医疗机构独立从事一般执业活动的，可在注册执业地点取得相应处方权D.试用期人员开具的处方，需经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、签名或加盖专用签章后方可生效3.下列处方印刷用纸颜色、标注对应关系符合规定的有（）A.急诊处方：淡黄色印刷用纸，右上角标注“急诊”B.儿科处方：淡绿色印刷用纸，右上角标注“儿科”C.麻醉药品、第一类精神药品处方：淡红色印刷用纸，右上角标注“麻、精一”D.第二类精神药品处方：白色印刷用纸，右上角标注“精二”4.为门诊癌症疼痛患者、中重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品时，用量规则符合要求的有（）A.注射剂每张处方不得超过3日常用量B.控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量C.除注射剂、控缓释制剂外的其他剂型，每张处方不得超过7日常用量D.所有剂型均不得超过1次常用量5.处方书写应当符合的规则包括（）A.患者一般情况、临床诊断填写清晰完整，与病历记载一致B.字迹清晰，不得随意涂改；确需修改的，医师应当在修改处签名并注明修改日期C.药品名称使用规范中文名称书写，无中文名称的可使用规范英文名称书写D.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕6.药师开展处方用药适宜性审核的内容包括（）A.需做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.用药剂量、用法的正确性D.是否存在重复给药、配伍禁忌等潜在用药风险7.下列关于“四查十对”内容的表述，完全准确的有（）A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断8.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，但下列哪些类别的处方除外（）A.麻醉药品处方B.精神药品处方C.医疗用毒性药品处方D.儿科处方9.医师出现下列哪些情形时，医疗机构应当取消其处方权（）A.被责令暂停执业B.考核不合格处于离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.存在开具处方牟取私利行为10.下列情形中，属于不规范处方范畴的有（）A.处方前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或字迹难以辨认B.医师签名、签章与药学部门留样的式样不一致C.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄D.无正当理由不首选国家基本药物三、判断题（共15题，每题1分，总计15分。判断题目表述是否正确，正确填“√”，错误填“×”）1.处方是患者用药的法定医疗凭证，医疗机构病区用药医嘱单同样属于处方范畴，需按照《处方管理办法》进行管理。（）2.医师取得麻醉药品、第一类精神药品处方权后，可为本人开具该类药品处方用于自身疾病治疗。（）3.药师需经本机构培训考核合格取得麻醉药品、第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构开展该类药品的调剂工作。（）4.处方有效期最长不得超过3天，任何情况下都不得突破该时限要求。（）5.为住院患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方的，应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（）6.中药饮片处方书写应当按照“君、臣、佐、使”顺序排列，特殊调剂、煎煮要求需在药品右上方注明并加括号，如布包、先煎、后下等。（）7.处方中药品用法可根据实际情况使用“遵医嘱”“自用”等简化表述。（）8.药师完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章，明确调剂责任。（）9.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记通报不合理处方，及时干预不合理用药行为。（）10.处方保存期满后，需经医疗机构主要负责人批准、登记备案后方可按规定销毁。（）11.药师对于不规范处方、不能判定合法性的处方，不得擅自调剂。（）12.第二类精神药品处方的法定保存期限为3年。（）13.医疗机构执行“一品两规”要求时，同一通用名称药品的注射剂型、口服剂型各不超过3种。（）14.试用期人员不具备独立处方权，其开具的处方必须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核签名或加盖专用签章后方可生效。（）15.超常处方包括无适应证用药、无正当理由开具高价药、无正当理由超说明书用药、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物四类情形。（）四、简答题（共4题，每题5分，总计20分）1.简述处方书写应当符合的基本规则。2.简述处方调剂“四查十对”的具体内容。3.简述药师完成处方审核后，针对不同情形处方的处理原则。4.简述医疗机构应当取消医师处方权的法定情形。五、案例分析题（共2题，第1题12分，第2题13分，总计25分）1.2026年3月，某三级甲等综合医院门诊执业医师张某（未取得麻醉药品处方权）为普通门诊患者李某（诊断为腰椎间盘突出伴慢性神经痛）开具处方，处方内容如下：盐酸哌替啶注射液100mg*2支，sig:100mg肌内注射prn；布洛芬缓释胶囊0.3g*20粒，sig:0.3g口服每日2次。患者持处方到门诊药房取药，药师王某审核处方时发现存在多处不符合《处方管理办法》的问题，随即按规定进行处理。请根据《处方管理办法》回答以下问题：（1）该处方中盐酸哌替啶注射液的开具存在哪些违规情形？（8分）（2）药师王某应当采取哪些合规处理措施？（4分）2.2026年4月，某区卫生健康委员会对辖区内某社区卫生服务中心开展处方管理专项监督检查，发现以下问题：①该中心急诊处方使用白色印刷用纸，未标注“急诊”标识，抽查的30张急诊处方中有18张处方用量达到10日，且无延长用量的标注说明；②执业医师刘某连续6个月累计无正当理由开具超常处方4次，中心未对其采取任何管理干预措施；③药房处方留存台账显示，儿科处方、第二类精神药品处方保存期限为1年，麻醉药品处方保存期限为2年；④部分药师调剂处方时未严格执行核对流程，近3个月累计出现3起药品规格错发的调剂差错，均因未严格落实调剂核对制度导致。请结合《处方管理办法》规定，逐一指出该中心存在的违规行为，并说明对应的法定管理要求。参考答案一、单项选择题1.A2.B3.C4.A5.C6.A7.B8.B9.C10.B11.B12.A13.B14.C15.C16.B17.A18.B19.B20.C二、多项选择题1.ABC2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABC三、判断题1.√2.×3.√4.×5.√6.√7.×8.√9.√10.√11.√12.×13.×14.√15.√四、简答题1.处方书写应当符合以下基本规则：（1）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，与病历记载内容保持一致；（2）字迹清楚，不得随意涂改，确需修改的，医师应当在修改处签名并注明修改日期；（3）患者年龄填写实足年龄，新生儿、婴幼儿需写明日、月龄，必要时注明体重；（4）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具在同一张处方，中药饮片必须单独开具处方；（5）西药、中成药处方中每一种药品需另起一行书写，每张处方包含的药品品种不得超过5种；（6）药品名称需使用规范的中文通用名称书写，无中文名称的可使用规范英文名称书写，不得使用自行编制的缩写、代号；（7）中药饮片处方需按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，特殊调剂、煎煮要求标注在药品右上方并加括号说明；（8）药品用法用量应当规范准确，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清的表述；（9）处方医师的签名、专用签章需与药学部门留样式样一致，不得随意变动；（10）处方开具完成后，需在空白处划一斜线表示处方开具完毕。2.药师调剂处方时必须严格执行“四查十对”制度，具体内容包括：（1）查处方，核对科别、姓名、年龄，确认处方来源合法、患者身份匹配；（2）查药品，核对药名、剂型、规格、数量，确保调配药品与处方开具内容一致；（3）查配伍禁忌，核对药品性状、用法用量，排查是否存在物理、化学、药理层面的配伍风险；（4）查用药合理性，核对临床诊断，评估用药方案是否符合适应症、是否存在不合理用药情形。3.药师审核处方后需根据处方合规性分类处理：（1）经审核判定为用药适宜的合规处方，应当及时准确调配药品；（2）经审核认为存在用药不适宜情形的，应当及时告知处方医师，说明不适宜的具体问题，请其确认处方合法性或者重新开具合规处方，药师不得擅自修改处方内容、擅自代用药品；（3）经审核发现存在严重不合理用药、用药错误情形的，应当拒绝调剂，及时告知处方医师相关问题，做好问题记录，并按照医疗机构内部规定上报药学部门、医务管理部门；（4）对于不规范处方、无法判定合法性的处方，一律不得调剂，按要求退回开方医师修正后再履行审核流程。4.医师出现以下法定情形时，所在医疗机构应当取消其处方权：（1）被卫生健康行政部门责令暂停执业活动的；（2）定期考核不合格，处于离岗培训期间的；（3）执业证书被注销、吊销的；（4）未按照规定要求开具处方，造成严重医疗后果的；（5）未按照规定要求使用药品，造成严重医疗后果的；（6）存在开具处方牟取不正当利益行为的。五、案例分析题1.（1）盐酸哌替啶注射液开具存在的违规情形包括：①医师资质不符合要求：盐酸哌替啶属于麻醉药品，开具麻醉药品处方的医师必须经本机构培训考核合格取得麻醉药品处方权，张某未取得该资质擅自开具麻醉药品处方，属于越权开具处方；②处方用量不符合要求：为门诊普通患者开具麻醉药品注射剂的，每张处方上限为1次常用量，该处方开具2支盐酸哌替啶注射液（常规规格100mg/支），为2次常用量，超出法定用量标准；③用药适应症不符合要求：盐酸哌替啶代谢产物易蓄积产生神经毒性，不适用于腰椎间盘突出导致的慢性神经痛治疗，处方诊断与用药方案不相符，存在适应症不适宜的问题；④处方书写不规范：盐酸哌替啶作为麻醉药品，用法用量应当精准明确，处方标注“prn（必要时）”未明确用药间隔、单日最大剂量，书写不符合处方规则要求。（2）药师王某的合规处理措施：①首先应当暂停该处方的调剂流程，向开方医师张某说明处方存在的资质越权、超量、适应症不适宜、书写不规范等问题，告知其修正或重新开具合规处方；②由于该处方涉及麻醉药品不规范使用的严重用药风险，若张某拒绝修正违规内容、坚持要求调配的，药师应当坚决拒绝调剂，做好问题处方记录，及时上报药学部门、麻醉药品管理部门及医务部门按照规定处置，不得擅自配发麻醉药品。2.该中心存在的违规行为及对