伴性遗传专项测试题（含详细答案解析）

伴性遗传专项测试题（含详细答案解析）适用年级：高中生物必修二考试时长：40分钟满分：100分说明：试题聚焦伴X显性、伴X隐性、伴Y遗传核心考点，结合遗传系谱图、基因型推断、概率计算等高频题型，贴合课堂训练与月考考情，解析步骤清晰、侧重解题思路梳理。一、单项选择题（每题4分，共40分）1.下列关于伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.伴X隐性遗传病具有男性患者多于女性患者的特点C.伴X显性遗传病具有隔代遗传、交叉遗传的特点D.伴Y遗传的疾病只在女性中出现2.红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病（相关基因为B、b），一对表现型正常的夫妇，生育了一个红绿色盲儿子，则该夫妇的基因型为（）A.XX、XYB.XX、XYC.XX、XYD.XX、XY3.抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病（相关基因为D、d），该病的遗传特点不包括（）A.女性患者多于男性患者B.代代相传，无隔代遗传现象C.男性患者的女儿全部患病D.女性患者的儿子一定患病4.已知果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，基因位于X染色体上，Y染色体无等位基因。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，子代出现白眼果蝇，则子代果蝇的表现型比例为（）A.红眼雌:红眼雄:白眼雄=2:1:1B.红眼雌:白眼雌:红眼雄=2:1:1C.全为红眼D.红眼:白眼=3:15.下列遗传病中，属于伴Y染色体遗传的是（）A.白化病B.外耳道多毛症C.血友病D.抗维生素D佝偻病6.一对夫妻，丈夫患血友病（伴X隐性遗传），妻子表现正常，妻子的父亲为血友病患者。该夫妇生育正常孩子的概率为（）A.1/2B.1/4C.3/4D.17.遗传系谱图中，若某遗传病表现为“父传子、子传孙，代代男性患病，女性均不患病”，则该遗传病最可能为（）A.伴X隐性遗传B.伴X显性遗传C.伴Y遗传D.常染色体显性遗传8.已知某种伴X隐性遗传病，人群中男性发病率为7%，下列说法正确的是（）A.女性发病率也为7%B.女性携带者概率约为13%C.男性患者的母亲一定患病D.女性患者的父亲一定正常9.两只纯合果蝇杂交，亲本红眼雄果蝇×白眼雌果蝇，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，由此可判断控制眼色的基因（）A.位于常染色体，红眼为显性B.位于常染色体，白眼为显性C.位于X染色体，红眼为显性D.位于X染色体，白眼为显性10.下列关于伴性遗传与常染色体遗传的区别，说法错误的是（）A.伴性遗传的性状表现与性别相关联B.常染色体遗传的性状与性别无关C.伴X遗传存在交叉遗传现象，常染色体遗传无此特点D.伴性遗传均有隔代遗传特点，常染色体遗传没有二、填空题（每空3分，共30分）11.伴X隐性遗传病的核心遗传特点：__________患者多于__________患者；具有__________和交叉遗传的特点；__________患者的父亲和儿子一定患病。12.伴X显性遗传病中，__________患者多于__________患者；具有__________遗传特点，__________患者的母亲和女儿一定患病。13.伴Y染色体遗传病的遗传规律是：患者全为__________性，__________传递，无女性患者。三、综合计算题（共30分）14.（16分）血友病是伴X染色体隐性遗传病（基因为H、h），现有一个家庭，母亲表现正常，父亲正常，他们生育了一个患血友病的女儿。请回答：（1）判断该家庭父母的基因型；（2）该夫妇再生一个患病孩子的概率；（3）该夫妇再生一个正常男孩的概率。15.（14分）果蝇的灰身（A）对黑身（a）为显性，基因位于常染色体；红眼（W）对白眼（w）为显性，基因位于X染色体上。现有一只纯合灰身白眼雄果蝇与一只纯合黑身红眼雌果蝇杂交，请写出F的基因型和表现型，以及F雌雄果蝇相互交配后F的表现型及比例。参考答案及详细解析一、单项选择题（每题4分，共40分）1.答案：B解析：性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如红绿色盲基因，A错误；伴X隐性遗传病男性患者多于女性，因为男性只需一条X染色体携带致病基因即可患病，女性需要两条X染色体均携带致病基因，B正确；隔代遗传、交叉遗传是伴X隐性遗传病特点，伴X显性遗传病为代代遗传，C错误；伴Y遗传基因只存在于Y染色体，仅男性患病，D错误。2.答案：B解析：红绿色盲为伴X隐性遗传，正常父亲基因型为XY；子代患病儿子基因型为XY，其X染色体只能来自母亲，母亲表现正常，故母亲为携带者，基因型XX。3.答案：D解析：抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传，女性有两条X染色体，获得显性致病基因概率更高，患者多于男性，A正确；显性遗传病无隔代遗传，代代相传，B正确；男性患者基因型为XY，传给女儿的X染色体必带致病基因，女儿全部患病，C正确；女性患者有纯合子（XX）和杂合子（XX），杂合子女性患者的儿子有50%概率正常，D错误。4.答案：A解析：红眼亲本杂交出现白眼子代，说明母本为杂合子，基因型XX，父本基因型XY。杂交子代基因型：XX、XX（红眼雌），XY（红眼雄），XY（白眼雄），表现型比例为红眼雌:红眼雄:白眼雄=2:1:1。5.答案：B解析：白化病为常染色体隐性遗传，血友病为伴X隐性遗传，抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传，外耳道多毛症为典型伴Y染色体遗传。6.答案：A解析：血友病伴X隐性遗传，丈夫患病基因型XY；妻子父亲患病（XY），妻子必继承父亲X，妻子表现正常，故基因型XX。夫妇杂交子代基因型：XX（正常女）、XX（患病女）、XY（正常男）、XY（患病男），正常孩子概率为1/2。7.答案：C解析：父传子、子传孙，仅限男性患病、无女性患者，是伴Y染色体遗传的独有特征，其余遗传方式均会出现女性患者或无连续男性遗传特点。8.答案：B解析：伴X隐性遗传，男性发病率=致病基因频率=7%，女性发病率=7%×7%=0.49%，A错误；女性携带者概率=2×7%×93%≈13%，B正确；男性患者的致病基因来自母亲，母亲可能是携带者（表现正常），不一定患病，C错误；女性患者基因型为XX，其中一条X染色体来自父亲，父亲基因型必为XY，一定患病，D错误。9.答案：C解析：正反交结果与性别相关联，说明基因在X染色体上；红眼雄×白眼雌，子代雌蝇全为红眼，说明红眼为显性性状，符合伴X显性遗传杂交特点。10.答案：D解析：伴X显性遗传病为代代遗传，无隔代遗传特点，因此并非所有伴性遗传都有隔代遗传特点，D错误；其余选项均为伴性遗传与常染色体遗传的正确区别。二、填空题（每空3分，共30分）11.男性；女性；隔代遗传；女性12.女性；男性；代代；男性13.男；父子解析核心：严格区分三类伴性遗传的标志性特点，伴X隐性看女病父必病、子病母必病；伴X显性看男病母必病、女病子未必病；伴Y遗传仅限男性、父子相传。三、综合计算题（共30分）14.答案及解析（16分）（1）基因型判断：血友病为伴X隐性遗传，患病女儿基因型为XX，两条致病X染色体分别来自父母。父母表现正常，因此父亲基因型为XY，母亲为携带者XX。（6分）（2）亲本杂交组合：XX×XY，子代患病个体仅为XY（患病男孩）、XX（患病女孩，本题亲本组合无法生出），实际患病子代只有XY，患病概率为1/4。（5分）（3）正常男孩基因型为XY，子代中该基因型占比1/4，故再生正常男孩概率为1/4。（5分）15.答案及解析（14分）亲本基因型：纯合灰身白眼雄果蝇AAXY，纯合黑身红眼雌果蝇aaXX（1）F基因型：AaXX、AaXYF表现型：雌雄果蝇均为灰身红眼（7分）（2）F相互交配，常染色体：Aa×Aa→3/4灰身、1/4黑身；伴X遗传：XX×XY→雌蝇全红眼，雄蝇红眼:白眼=1