2026年药店员工培训试题(附答案)

2026年药店员工培训试题(附答案)一、单项选择题（共25题，每题1分，每题的备选项中只有一个最符合题意）1.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，下列哪项属于药品的范畴（）A.特医用途全营养配方食品B.含麻黄碱类复方制剂感冒胶囊C.新冠抗原检测试剂盒（医疗器械）D.保健食品维生素C咀嚼片2.处方审核是保障用药安全的第一道防线。依据《处方管理办法》，药师审核处方时，对不规范处方或者不能判定其合法性的处方（）A.可先调配，同时告知患者咨询医师B.应当拒绝调配，并告知处方医师更改C.可自行修改后调配D.可直接改为同类药品调配3.药品储存条件中，常温库的温度范围是（）A.0℃～30℃B.2℃～10℃C.10℃～20℃D.10℃～30℃4.某顾客前来购买口服头孢菌素类药物，同时要求购买一盒复方感冒灵颗粒。药师应特别提醒顾客，两类药物同服可能增加（）A.肾毒性风险B.肝损伤风险C.中枢抑制风险D.双硫仑样反应风险5.药品批准文号格式为国药准字H20080001，其中字母“H”代表（）A.中药B.化学药品C.生物制品D.进口药品分包装6.下列药品中，属于国家特殊管理的第二类精神药品的是（）A.曲马多缓释片B.氨酚羟考酮片C.地西泮片D.哌醋甲酯缓释片7.销售含特殊药品复方制剂（如含可待因的复方口服液体制剂）时，一次销售不得超过（）个最小包装。A.1B.2C.3D.58.药品不良反应监测中，新的、严重的药品不良反应应当在发现之日起（）日内报告。A.3B.7C.15D.309.某药品有效期标注为“2026年9月”，其可使用至（）A.2026年8月31日B.2026年9月30日C.2026年10月31日D.2026年9月1日10.对于冷藏药品（如胰岛素），在门店陈列或储存时，其温度应控制在（）A.0℃～4℃B.2℃～8℃C.2℃～10℃D.0℃～10℃11.中药饮片在储存过程中，易发生虫蛀、霉变的季节主要是（）A.春季B.夏季C.秋末D.冬季12.执业药师在处方审核中，发现处方中有“生附子”而未注明炮制品，应判定为（）A.合格处方B.不规范处方C.超常处方D.用药不适宜处方13.药品零售企业应当对首营企业进行资质审核，下列资质文件中必须包含的是（）A.营业执照、药品经营许可证B.税务登记证、组织机构代码证C.质量保证协议、财务发票复印件D.药品检验报告书、进口药品注册证14.顾客反映服用某降压药后出现干咳，考虑为药物不良反应。最可能引起干咳的降压药类别是（）A.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）B.钙通道阻滞剂（CCB）C.β受体阻滞剂D.利尿剂15.外用药与内服药在药店陈列时，应（）A.分柜摆放，并有明显标识B.混放以便顾客选购C.按价格高低排列D.按厂家集中摆放16.药品拆零销售时，拆零药品应集中存放于（）A.普通货架B.原包装盒内C.拆零专柜或专区，保留原包装和说明书D.收银台后方17.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），企业应当建立药品采购、验收、销售等记录，记录及相关凭证应当至少保存（）年。A.1B.2C.3D.518.老年人用药中，容易引起体位性低血压的常见药物是（）A.阿莫西林B.特拉唑嗪C.二甲双胍D.奥美拉唑19.儿童使用退烧药时，世界卫生组织推荐的解热镇痛药首选（）A.阿司匹林B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.赖氨匹林20.药品零售企业在销售处方药时，必须凭执业医师或执业助理医师处方销售。处方一般不得超过（）日用量。A.3B.5C.7D.1521.中药“十八反”中，半蒌贝蔹及攻乌，其中“乌”指的是（）A.乌药B.制草乌C.乌梅D.何首乌22.下列哪种情形属于严重药品不良反应（）A.轻度皮疹，停药后自行消退B.导致住院或住院时间延长C.轻度恶心、呕吐D.一过性头晕23.药品广告宣传中，下列做法正确的是（）A.利用患者形象作证明B.含有“安全无毒副作用”的表述C.显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”D.涉及治愈率或有效率24.药店经营一类精神药品的前提条件是（）A.必须取得相应经营范围，且凭印鉴卡调配B.经所在地市级卫生行政部门批准C.需取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡D.药品零售企业不得零售第一类精神药品25.顾客持处方购买胰岛素注射笔配套针头（第三类医疗器械），下列销售行为正确的是（）A.无需索取处方即可销售B.应索取处方，并登记顾客身份信息C.可在自动售货机内销售D.可开架自选销售二、多项选择题（共10题，每题2分，每题有两个或两个以上正确选项，少选得1分，多选、错选不得分）1.根据GSP要求，药品零售企业质量管理部门或质量管理人员的主要职责包括（）A.负责药品质量查询与质量投诉处理B.负责药品验收、养护工作的指导与监督C.直接参与药品采购谈判与定价D.负责计量器具的校准与检定管理E.负责不合格药品的确认与处理2.下列药品中，不得陈列在药店货架（开架自选）上销售的有（）A.处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.第二类精神药品E.外用药3.中药饮片储存过程中，常见的变异现象包括（）A.虫蛀B.霉变C.潮解D.风化E.泛油4.关于双硫仑样反应，下列描述正确的有（）A.服用头孢类抗生素后饮酒可诱发B.甲硝唑、替硝唑也可引起该反应C.表现为面部潮红、头痛、恶心、呼吸困难等D.反应程度与饮酒量无关E.用药期间及停药后1周内应避免饮酒5.处方药与非处方药分类管理的核心意义在于（）A.保障公众用药安全B.减少不合理用药C.方便公众自主购药D.推动药品价格降低E.提高药品监管效率6.下列属于药品零售企业必须建立的记录或档案的有（）A.药品采购验收记录B.温湿度监测记录C.处方审核调配记录D.顾客会员消费明细（含身份证号）E.不合格药品处理记录7.药店店员在推荐感冒药时，若顾客正在服用单胺氧化酶抑制剂（如司来吉兰），应慎用或禁用的药物成分包括（）A.对乙酰氨基酚B.右美沙芬C.伪麻黄碱D.氯苯那敏E.金刚烷胺8.有关药品不良反应报告，正确的说法有（）A.新药监测期内应报告所有不良反应B.进口药品自首次获准进口之日起满5年的，报告新的和严重的不良反应C.药店应配合药品不良反应监测机构开展调查D.个人发现药品不良反应可直接向药品监督管理部门报告E.药品不良反应报告应如实、及时、完整9.药店测量血糖、血压等便民服务中，下列做法正确的有（）A.测量人员应经过培训，操作规范B.测量结果可作为处方药销售依据C.测量仪器定期校准D.测量结果应告知顾客，并可提供初步健康建议E.发现异常结果应建议顾客及时就医10.下列关于药品陈列管理，符合GSP要求的有（）A.处方药不得采用开架自选方式陈列和销售B.外用药与其他药品应分开摆放C.拆零药品应保留原包装及说明书D.含特殊药品复方制剂可开架销售E.中药饮片可混斗摆放，但需标注品名三、填空题（共15空，每空1分，请将正确答案填在横线上）1.药品经营企业必须从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的企业采购药品，并索取__________和__________。2.《药品经营质量管理规范》的英文缩写为__________。3.处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过__________日用量。4.药品的储存相对湿度应保持在__________%～__________%之间。5.生物制品（如疫苗）的储存温度通常要求在__________℃～__________℃。6.执业药师在岗履职时，应当在职在岗，不得__________或__________。7.中药配方颗粒属于__________范畴，其调剂需凭医师处方。8.药品有效期的格式为“有效期至XXXX年XX月”，若标注为“2026年09月”，表示该药品可使用至__________年__________月__________日。9.药品零售企业销售第二类精神药品时，处方应保存__________年备查。10.对于胰岛素类药品，开启使用后一般可在室温（不超过25℃）下保存__________天（周），具体应参照说明书。四、判断题（共10题，每题1分，正确的打“√”，错误的打“×”）1.（）药店可以将甲类非处方药采用开架自选方式销售。2.（）处方审核中，发现处方超剂量但医师未双签字确认，药师可自行修改剂量后调配。3.（）药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。4.（）药店采购药品时，只需核对药品实物与采购记录一致即可，无需索取发票。5.（）拆零销售药品时，应主动向顾客提供药品说明书原件或复印件。6.（）顾客代他人购买处方药，只需提供处方即可，无需登记代购人身份信息。7.（）含麻黄碱类复方制剂（如新康泰克）单次销售不得超过2个最小包装。8.（）药店可以在店内张贴未经审批的药品广告宣传海报。9.（）药品冷藏箱内的温度应每日上、下午各记录一次，且间隔不少于6小时。10.（）顾客购买终止妊娠药品时，药店应按处方药管理规定凭处方销售。五、简答题（共6题，每题5分，共30分）1.简述药品零售企业药品验收的基本程序及主要内容。2.简述处方审核的“四查十对”具体内容。3.药店药学服务中，向顾客提供用药指导时应包含哪些基本要素？4.简述药品零售企业如何对近效期药品进行管理。5.列举至少四种需要特殊提示的药品储存条件，并说明原因。6.简述药品不良反应上报的流程及注意事项。六、综合应用题（共2题，每题10分，共20分）1.情境分析题：某日，顾客王女士来店购买感冒药，自述“感冒三天，流清鼻涕，打喷嚏，不发烧，偶尔咳嗽，无痰”。她同时提到正在服用降压药“硝苯地平缓释片”和降糖药“二甲双胍”。作为药店执业药师，请回答：（1）你会优先推荐哪类感冒药（从药物成分角度）？请说明理由。（2）应提醒王女士哪些用药注意事项（至少4条）？（3）若王女士同时购买了一盒“维C银翘片”，你是否需要提醒她该药含有西药成分？请指出其中主要西药成分及潜在风险。2.综合计算与分析题：某药店常温库温度监测记录显示，某日8:00温度为22℃，14:00温度为28℃，20:00温度为30℃，湿度监测8:00为55%，14:00为60%，20:00为75%。已知该库房内储存有阿莫西林胶囊（常温储存）、双歧杆菌三联活菌胶囊（冷藏储存）和某中药饮片（需阴凉干燥储存）。（1）请分别评价该常温库当日的温湿度是否符合规定？若不符合，指出具体问题。（2）若该批双歧杆菌三联活菌胶囊被错误存放在此常温库长达6小时，你作为质量管理员，应如何处理？（3）针对中药饮片储存，若发现饮片已出现轻微霉变，能否经处理后继续销售？请说明正确做法。参考答案与解析一、单项选择题1.B。解析：含麻黄碱类复方制剂属于药品（化学药品），A为特殊食品，C为医疗器械，D为保健食品。2.B。解析：药师应当拒绝调配不规范或不能判定合法性的处方，并告知处方医师。3.D。解析：常温库温度范围10℃～30℃，阴凉库不超过20℃。4.D。解析：头孢菌素类与含酒精制剂或部分感冒药（含乙醇辅料）同服可能引起双硫仑样反应，复方感冒灵颗粒不含乙醇，但需注意部分液体制剂含乙醇；本题中更直接风险为头孢与含乙醇药物或酒精同服。此题考查常用头孢与含酒精药物联用风险，实际中应关注感冒灵颗粒中是否含酒精。若为颗粒剂，则无乙醇，主要强调头孢期间禁酒。本题考察知识点为双硫仑样反应。5.B。解析：国药准字H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口分包装。6.C。解析：地西泮属于第二类精神药品；曲马多为第二类精神药品（部分国家），国内按第二类精神药品管理；氨酚羟考酮为麻醉药品；哌醋甲酯为第一类精神药品。本题选C（地西泮片）。7.B。解析：含可待因复方口服液体制剂属于特殊药品复方制剂，一次销售不得超过2个最小包装。8.C。解析：新的、严重的药品不良反应应在15日内报告，死亡病例须立即报告。9.B。解析：有效期标注到月，表示该药可使用至该月底。10.B。解析：冷藏药品储存温度一般为2℃～8℃。11.B。解析：夏季高温高湿，易发生虫蛀、霉变。12.B。解析：未注明炮制品属不规范处方，药师应拒绝调配。13.A。解析：首营企业审核需索取营业执照、药品经营许可证（或生产许可证）等。14.A。解析：ACEI类药物常见不良反应为干咳。15.A。解析：外用药与内用药应分开摆放。16.C。解析：拆零药品应集中存放于拆零专柜，保留原包装和说明书。17.D。解析：记录及相关凭证至少保存5年。18.B。解析：特拉唑嗪为α受体阻滞剂，易引起体位性低血压。19.C。解析：儿童首选对乙酰氨基酚（WHO推荐），布洛芬为二线或6个月以上可用。20.C。解析：处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量。21.B。解析：十八反中“半蒌贝蔹及攻乌”，乌指乌头（川乌、草乌、附子）。22.B。解析：导致住院或住院时间延长属于严重不良反应。23.C。解析：药品广告应显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。24.D。解析：药品零售企业不得零售第一类精神药品。25.B。解析：第三类医疗器械（针头）应凭处方销售并登记。二、多项选择题1.ABDE。解析：C项不属于质量管理部门职责，采购谈判是采购部门职责。2.AD。解析：处方药与第二类精神药品不得开架自选销售。3.ABCDE。解析：中药饮片常见变异包括虫蛀、霉变、潮解、风化、泛油等。4.ABCE。解析：D错误，反应程度与饮酒量、药物剂量等相关。5.ABC。解析：分类管理主要目的为保障安全、减少不合理用药、方便自主购药。6.ABCE。解析：顾客会员消费明细涉及个人隐私，不应作为必须建立的记录，且需保护顾客信息。7.BC。解析：右美沙芬、伪麻黄碱与单胺氧化酶抑制剂合用有禁忌。8.ABCDE。解析：所有选项均正确。9.ACDE。解析：测量结果不能作为处方药销售依据。10.ABC。解析：含特殊药品复方制剂不得开架销售，中药饮片不得混斗摆放。三、填空题1.合法票据、供货方资质（或药品检验报告书）2.GSP3.34.35、755.2、86.挂名、兼职（或出租、出借证书）7.中药饮片（或中药）8.2026、09、309.2（第二类精神药品处方保存2年备查）10.4周（28天）四、判断题1.×（甲类非处方药不得开架自选）2.×（不得自行修改，应退回医师更正并重新签字）3.√4.×（必须索取合法票据）5.√6.×（代购人需登记身份信息）7.√8.×（不得张贴未经审批的广告）9.√10.×（终止妊娠药品不得在药店零售）五、简答题1.答题要点：验收程序包括（1）核对采购记录与实物一致性（品名、规格、批号、数量）；（2）检查外包装完好性、标签说明书内容；（3）检查批准文号、生产日期、有效期；（4）对特殊管理药品实行双人验收；（5）做好验收记录，记录保存至少5年。2.答题要点：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。3.答题要点：药品名称、适应症/功能主治、用法用量（含时间、途径）、不良反应、禁忌、注意事项、储存方法、有效期、药物相互作用、特殊人群提示、饮食建议、漏服处理等。4.答题要点：设近效期药品专柜或标识（距有效期≤6个月），按月填报近效期药品催销表，优先销售；对近效期药品及时告知顾客；对过期药品立即撤柜并放入不合格品库，按规定销毁并记录。5.答题要点：冷藏药品（2℃～8℃）、阴凉药品（≤20℃）、避光药品（光照易分解）、防潮药品（湿度敏感）、冷冻药品（-15℃～-25℃）等，原因分别为温度过高失效、氧化分解、光解、吸湿变质等。6.答题要点：收集可疑不良反应→填写《药品不良反应/事件报告表》→通过国家药品不良反应监测系统在线报告或纸质报告→严重、新的不良