2026事业单位笔试-四川-四川中药制药（医疗招聘）历年参考题库含答案详解

2026事业单位笔试-四川-四川中药制药（医疗招聘）历年参考题库含答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共100题）1、中药注射液制备过程中，常采用的除热原方法不包括下列哪项？A.高温法B.凝胶滤过法C.酸碱法D.超滤法2、《中国药典》规定，中药散剂的含水量不得过A.9%B.7%C.5%D.3%3、中药提取最常用的溶剂是A.乙醇B.水C.石油醚D.乙醚4、以下哪种分离方法基于分子大小进行分离A.煎膏剂B.糖浆剂C.酊剂D.酒剂5、中药片剂生产中，淀粉浆常用作A.稀释剂B.润湿剂C.黏合剂D.崩解剂6、中药胶囊剂的填充物可为A.混悬液B.溶液C.气体D.固体粉末以上均可7、微波干燥法在中药制剂生产中的优点不包括A.加热速度快B.干燥温度低C.热效率高D.适合热敏性药物8、中药浸膏分干法采用A.喷雾干燥B.真空带式干燥C.冷冻干燥D.流化床干燥9、中药丸剂中，水丸的制备常用A.塑制法B.泛制法C.压制法D.滴制法10、气雾剂中，抛射剂的作用是A.溶解药物B.悬浮药物C.提供动力D.稳定药物11、中药栓剂的制备常用A.热熔法B.捏合法C.凝聚法D.乳化法12、中药贴膏剂的质量要求不包括A.黏附力适宜B.无过敏现象C.含量均匀D.溶散时限合格13、中药颗粒剂的干燥温度一般为A.30～50℃B.50～80℃C.80～100℃D.100～120℃14、中药软膏剂的基础基质不包括A.烃类B.油脂类C.硅酮类D.蛋白质类15、中药滴眼剂的pH值一般调节在A.4～5B.5～6C.5～9D.9～1116、中药注射剂的pH值一般要求为A.4～8B.5～9C.6～8D.6～1017、中药冻干粉针的冷冻干燥过程分为A.升华干燥和解析干燥两步B.预冻和干燥两步C.冷冻和干燥两步D.升华和解冻两步18、中药制剂的装量差异检查适用于A.口服液B.散剂C.丸剂D.注射剂19、中药片剂的崩解时限检查，普通片的要求为A.15分钟内B.30分钟内C.60分钟内D.不检查20、中药制剂的微生物限度检查中，需氧菌总数测定采用的培养基是A.玫瑰红钠培养基B.沙氏培养基C.胰酪大豆胨琼脂培养基D.营养肉汤培养基21、中药提取浓缩液中，有效成分含量测定的样品前处理方法不包括A.稀释法B.沉淀法C.萃取法D.高温灰化法22、中药制剂稳定性试验中，影响因素试验的温度一般为A.25±2℃B.40±2℃C.60±2℃D.80±2℃23、中药注射剂热原检查采用的方法是A.家兔法B.细菌内毒素法C.家兔法和细菌内毒素法均可D.小鼠法24、中药片剂生产中，颗粒的含水量一般控制在A.1%～2%B.2%～5%C.5%～8%D.8%～10%25、中药胶囊剂硬度检查主要针对A.硬胶囊B.软胶囊C.肠溶胶囊D.所有胶囊26、中药散剂制备中，等量递增法的适用范围是A.组分比例相差悬殊B.组分比例相近C.组分颜色相近D.组分密度相近27、中药浸出制剂不包括A.汤剂B.酒剂C.流浸膏D.丸剂28、中药片剂包衣的主要目的不包括A.掩盖不良气味B.增加稳定性C.控制释放速度D.提高硬度29、中药栓剂熔点测定时，温度计水银球距管底距离应为A.1.0mmB.2.0mmC.2.5mmD.5.0mm30、中药滴眼剂的渗透压要求与A.血浆渗透压相当B.血液渗透压相当C.泪液渗透压相当D.细胞渗透压相当31、中药粉碎作业中，气流粉碎的特点不包括A.产品粒度细B.适用于热敏性药物C.粉碎温度高D.能耗较大32、中药萃取分离中，溶剂提取法的优点不包括A.适用范围广B.操作简便C.能耗低D.选择性好33、中药片剂生产中，湿法制粒的干燥终点判断依据不包括A.颗粒颜色B.颗粒手感C.颗粒含水量D.颗粒流动性34、中药丸剂质量检查项目不包括A.水分B.溶散时限C.装量差异D.重金属35、中药口服液灌装前的过滤应采用A.微孔滤膜B.纱布C.滤纸D.棉布36、中药胶囊剂囊壳的主要成分是A.明胶B.淀粉C.纤维素D.蛋白质37、中药注射用水的储存温度应保持在A.65℃以上保温B.75℃以上保温C.80℃以上保温D.90℃以上保温38、中药片剂压片时，颗粒流动性差会导致A.含量均匀度不合格B.崩解时限延长C.片重差异超限D.硬度不足39、中药煎煮提取时，浸泡时间的长短主要取决于A.药材性质B.煎煮时间C.溶剂用量D.药材颜色40、中药散剂的分剂量方法不包括A.目估法B.重量法C.容量法D.体积法41、中药片剂黏冲的主要原因不包括A.颗粒含水量过高B.冲头表面粗糙C.润滑剂用量不足D.压片压力过大42、中药提取浓缩时，真空度提高的作用是A.降低沸点B.提高沸点C.加快蒸发D.减少泡沫43、中药颗粒剂的质量检查项目不包括A.水分B.溶化性C.装量差异D.崩解时限44、中药胶囊剂的内容物含水量不得过A.5%B.7%C.9%D.12%45、中药片剂生产中选择黏合剂的主要依据是A.药物性质B.设备类型C.生产规模D.车间环境46、中药丸剂的包衣材料不包括A.滑石粉B.药用炭C.朱砂D.羟丙甲纤维素47、中药注射剂除菌过滤时，滤膜孔径一般为A.0.22μmB.0.45μmC.1.0μmD.5.0μm48、中药软膏剂基质黄连素配制时，宜采用A.研和法B.熔和法C.乳化法D.分散法49、中药滴丸剂的冷凝液选择依据不包括A.滴丸不溶B.冷凝液密度适宜C.冷凝液毒性低D.冷凝液颜色50、中药炮制中，蒸法的主要目的不包括下列哪项？A.改变药物性能B.增强疗效C.降低毒性D.便于粉碎保存51、下列哪种中药的有效成分主要为生物碱类？A.黄连B.丹参C.薄荷D.大黄52、中药提取分离方法中，超临界流体提取最常用的介质是：A.乙醇B.二氧化碳C.丙酮D.乙醚53、下列哪项不是中药配伍禁忌的"十八反"内容？A.甘草反甘遂B.乌头反半夏C.藜芦反人参D.大戟反海藻54、中药煎煮时，一般药物宜用何种火候？A.武火快沸B.文火慢煎C.先武后文D.先文后武55、下列哪种剂型属于半固体制剂？A.口服液B.膏滋C.散剂D.胶囊剂56、中药贮藏过程中，最容易引起霉变的外部因素是：A.温度B.湿度C.光照D.空气57、下列哪种中药材主产于四川？A.三七B.当归C.川贝母D.人参58、中药显微鉴定中，石细胞多见于哪类组织？A.表皮组织B.薄壁组织C.机械组织D.分泌组织59、下列哪种中药含有毒性成分马钱子碱？A.马钱子B.川乌C.附子D.天南星60、中药调剂中，"脚注"是指：A.处方的正文内容B.写在处方后面的特殊说明C.药材的别名D.药店的招牌61、下列哪种方法可用于中药有效成分的定性鉴别？A.高效液相色谱法B.纸色谱法C.重量分析法D.容量滴定法62、中药"四气"中，具有清热泻火作用的药性是：A.温B.寒C.平D.辛63、中药粉碎时，易粘筛的物料应如何处理？A.增加粉碎时间B.加入适量乙醇润湿C.提高粉碎速度D.减少过筛次数64、下列哪种药材属于"斗谱"编排中的常见放置原则？A.贵细药材单独存放B.毒性药材与补益药同柜C.易串味药材混放D.外观相似药材相邻65、中药制剂的稳定性试验中，加速试验的条件一般为：A.温度25℃±2℃，相对湿度60%±5%B.温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%C.温度60℃±2℃，相对湿度60%±5%D.温度30℃±2℃，相对湿度65%±5%66、下列哪种中药煎煮时需要"先煎"？A.薄荷B.砂仁C.石块明D.人参67、中药配伍中，"相须"是指：A.两种药物合用，一种药物能使另一种药物毒性降低B.两种药物合用，能产生或增强治疗效果C.两种药物合用，一种药物能使另一种药物疗效降低D.两种药物合用，能消除或减缓一种药物的毒性68、下列哪种方法不适用于中药饮片的灭菌？A.irradiation灭菌B.热压灭菌C.流通蒸汽灭菌D.微波灭菌69、中药饮片的炮制方法中，用于增强药物疗效的是？A.炒炭法B.醋炙法C.烘干法D.冷冻干燥法70、《中国药典》规定，剧毒中药制剂的每日用量应控制在多少范围内？A.0.03-0.06gB.0.1-0.5gC.1-3gD.3-10g71、中药注射剂制备过程中，必须进行的检测项目是？A.细菌内毒素检查B.pH值测定C.含量测定D.外观检查72、下列哪种药材属于贵细中药材，需特殊保管？A.人参B.板蓝根C.大黄D.甘草73、中药指纹图谱主要用于？A.鉴别中药真伪B.控制中药质量C.确定中药剂量D.指导中药煎煮74、制备蜜丸时，炼蜜的嫩蜜糖含水量为？A.10%-13%B.14%-16%C.17%-20%D.20%-25%75、中药配伍七情中，能够减轻或消除药物毒性的是？A.相须B.相使C.相杀D.相畏76、下列哪种提取方法适用于热敏性成分的提取？A.回流提取法B.水蒸气蒸馏法C.超声提取法D.煎煮法77、中药制剂的有效期确定依据不包括？A.稳定性试验数据B.包装材料特性C.生产企业规模D.储存条件78、下列关于中药颗粒剂的说法正确的是？A.不可加入辅料B.必须用蜂蜜制粒C.吸湿性较小D.可直接冲服79、中药丸剂中，水丸的粘合剂选用？A.蜂蜜B.冷开水或果汁C.米糊D.桃胶80、下列哪种设备常用于中药粉碎作业？A.流化床干燥机B.球磨机C.压片机D.包衣机81、中药胶囊剂的软胶囊填充物应为？A.水溶性药物B.油性或混悬液C.固体粉末D.气体82、下列关于中药散剂的说法错误的是？A.易于分剂量B.稳定性好C.适用于所有药材D.儿童宜用细粉83、中药浸出制剂中，酊剂的有效成分浓度一般要求？A.每100ml相当于原药材10gB.每100ml相当于原药材20gC.每100ml相当于原药材30gD.每100ml相当于原药材50g84、中药凝胶剂常用的基质材料是？A.卡波姆B.凡士林C.蜂蜡D.石蜡85、中药栓剂的质量检查项目不包括？A.重量差异B.融变时限C.微生物限度D.溶化性86、下列关于中药片剂包衣的目的，说法正确的是？A.增加片剂重量B.改善外观C.掩盖不良气味D.提高溶解度87、中药多糖类成分的含量测定常采用？A.紫外-可见分光光度法B.气相色谱法C.高效液相色谱法D.薄层色谱法88、中药材GAP认证的主要目的是？A.保证中药材质量B.提高产量C.降低种植成本D.扩大种植面积89、中药提取工艺中，下列哪种方法最适合热敏性成分的提取？A.煎煮法B.回流提取法C.渗漉法D.蒸馏法90、中药制剂中，下列哪种辅料常用作崩解剂？A.硬脂酸镁B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.聚乙二醇91、下列哪种中药成分属于生物碱类？A.薄荷脑B.黄连素C.青蒿素D.丹参酮92、中药注射剂的生产过程中，下列哪项操作不符合GMP要求？A.配制工序应在洁净区内进行B.灌装应在无菌条件下进行C.滤过可采用粗滤后精滤的顺序D.成品可不经灭菌直接分装93、下列哪种炮制方法能降低中药的毒性？A.炒黄B.炒焦C.煮制D.炒炭94、中药配伍禁忌中，"十八反"不包含下列哪组药物？A.甘草与甘遂B.乌头与半夏C.藜芦与人参D.海藻与大戟95、下列哪种中药化学成分遇三氯化铁试剂显蓝绿色？A.黄酮类B.鞣质C.生物碱D.蒽醌类96、中药提取分离过程中，聚酰胺吸附色谱法最适合分离哪类成分？A.生物碱B.黄酮C.挥发油D.皂苷97、下列哪种中药含有马兜铃酸，需注意肾毒性风险？A.黄芪B.关木通C.当归D.枸杞子98、中药颗粒剂制备中，下列哪种辅料不作为填充剂使用？A.糊精B.乳糖C.微晶纤维素D.十二烷基硫酸钠99、下列哪种中药在贮存过程中易发生泛油现象？A.陈皮B.桃仁C.芒硝D.龙骨100、中药有效成分含量测定最常用的分析方法是？A.紫外分光光度法B.薄层色谱法C.高效液相色谱法D.气相色谱法

参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】除热原方法主要有高温法、酸碱法、吸附法、超滤法、离子交换法、蒸馏法等。凝胶滤过法主要用于分离大分子物质，不能有效除去热原，故B为正确答案。2.【参考答案】C【解析】《中国典》规定，中药散剂应干燥、松散、混合均匀，含水量不得超过5%，以防药物受潮变质，确保药品质量稳定。3.【参考答案】B【解析】水是中药提取最常用的溶剂，因其来源广泛、价格低廉、安全性高，且对多数中药成分有一定的溶解能力，特别适用于极性成分的提取。4.【参考答案】A【解析】煎膏剂又称膏方，是将药材加水煎煮，去渣浓缩后，加炼蜜或糖制成的半流体制剂，具有滋补养生作用。5.【参考答案】C【解析】淀粉浆是中药片剂生产中最常用的黏合剂之一，能将药物粉末黏结成颗粒，有利于压片成型，且来源广泛、成本低廉。6.【参考答案】D【解析】胶囊剂可填充固体粉末、颗粒、半固体或液体，混悬液也可填充。但溶液一般不宜填充，易导致胶囊壁溶胀。固体粉末是最常见的填充形式。7.【参考答案】B【解析】微波干燥加热速度快、热效率高，但干燥温度并不低，不适合热敏性药物，这是其主要缺点，故B为正确答案。8.【参考答案】A【解析】喷雾干燥是将浸膏雾化后与热空气接触，瞬间完成干燥，适用于热敏性药材，所得产品溶解性好，是浸膏干燥的常用方法。9.【参考答案】B【解析】水丸以水或酒、醋等为润湿剂，采用泛制法制备，药物细粉在泛丸锅中层层包裹成型，具有溶散时限短、生物利用度高的特点。10.【参考答案】C【解析】抛射剂是气雾剂的喷射动力来源，在高压容器内呈液态，使用时喷出瞬间气化膨胀，将药物以雾状形式释放出来。11.【参考答案】A【解析】热熔法是栓剂最常用的制备方法，将基质加热熔化后与药物混匀，注入模具冷凝成型，适用于各类栓剂的批量生产。12.【参考答案】D【解析】溶散时限是丸剂的质量要求，贴膏剂主要考察黏附力、皮肤刺激性、含量均匀度等指标，不涉及溶散时限。13.【参考答案】B【解析】颗粒剂干燥温度一般在50～80℃，温度过高可能导致热敏性成分破坏，温度过低则干燥效率低，易引起微生物滋生。14.【参考答案】D【解析】软膏剂基质主要分为烃类、油脂类、硅酮类和水溶性基质，蛋白质类不属于软膏剂常用基质材料。15.【参考答案】C【解析】滴眼剂pH值一般调节在5～9范围内，既保证药物稳定性，又减少对眼部的刺激性，符合生理泪液的pH范围。16.【参考答案】B【解析】中药注射剂的pH值一般要求为5～9，在此范围内既可保证药物稳定，又可减少注射时的疼痛和刺激性。17.【参考答案】A【解析】冻干粉针的冷冻干燥过程主要分为升华干燥（一次干燥）和解析干燥（二次干燥）两个阶段，以除去结合水。18.【参考答案】D【解析】装量差异检查主要针对单剂量包装的注射剂和口服固体制剂，确保每支（粒）装量符合规定限度，保障用药剂量准确。19.【参考答案】A【解析】普通片剂的崩解时限要求为15分钟内完全崩解并通过筛网，舌下片为5分钟，薄膜衣片为30分钟，糖衣片为1小时。20.【参考答案】C【解析】胰酪大豆胨琼脂培养基适用于需氧菌总数测定，玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数，沙氏培养基主要用于真菌培养。21.【参考答案】D【解析】高温灰化法主要用于重金属及元素分析，不适合有机有效成分的含量测定，稀释、沉淀和萃取均为常见的样品前处理手段。22.【参考答案】C【解析】影响因素试验（加速试验）通常在60±2℃条件下进行，以考察药物对高温的稳定性，为包装和储存条件提供依据。23.【参考答案】C【解析】中药注射剂热原检查可采用家兔法或细菌内毒素法，两者均为法定方法，可根据实际情况选择适用方法。24.【参考答案】B【解析】颗粒含水量一般控制在2%～5%，含水量过高易导致片剂硬度下降、崩解延迟，含水量过低则易产生裂片或松片现象。25.【参考答案】A【解析】硬胶囊需要进行硬度检查，以评价胶囊壳的质量，软胶囊和肠溶胶囊无此项检查要求，主要考察其他质量指标。26.【参考答案】A【解析】等量递增法适用于组分比例相差悬殊的散剂制备，可确保少量组分均匀分散于大量组分中，防止含量不均。27.【参考答案】D【解析】丸剂是以药材细粉或提取物加辅料制成的固体制剂，不属于浸出制剂，汤剂、酒剂、流浸膏均为典型的中药浸出制剂。28.【参考答案】D【解析】包衣主要目的是掩盖气味、增加稳定性、改善外观、控制释放等，提高片剂硬度主要依靠压片工艺和辅料选择，非包衣目的。29.【参考答案】C【解析】栓剂熔点测定时，温度计水银球距检管底部应为2.5mm，这是《中国药典》规定的标准操作要求，确保测定结果准确。30.【参考答案】C【解析】滴眼剂的渗透压应与泪液渗透压相当，以减少对眼部的刺激，通常调节至与泪液等渗为宜。31.【参考答案】C【解析】气流粉碎利用高速气流使物料相互碰撞而粉碎，过程中温度较低，特别适合热敏性药物的粉碎，不存在高温问题。32.【参考答案】C【解析】溶剂提取法适用范围广、操作简便、选择性好，但能耗相对较高，尤其需要后续浓缩去除溶剂的步骤，这是其不足之处。33.【参考答案】A【解析】干燥终点主要通过颗粒手感、含水量测定和流动性判断，颗粒颜色受药物本身影响，不能作为干燥终点的判断依据。34.【参考答案】C【解析】装量差异是单剂量包装制剂的检查项目，丸剂多为多剂量包装，主要检查水分、溶散时限、重量差异等项目。35.【参考答案】A【解析】口服液灌装前应使用微孔滤膜进行精滤，确保药液澄明度符合要求，纱布、滤纸等粗滤材料无法满足质量要求。36.【参考答案】A【解析】硬胶囊和软胶囊的囊壳主要成分为明胶，加入增塑剂、防腐剂等辅料制成，具有良好的成膜性和溶解性。37.【参考答案】C【解析】注射用水应在80℃以上保温储存或65℃以上保温循环，以防止微生物滋生和热原生成，确保水质符合注射要求。38.【参考答案】C【解析】颗粒流动性差会造成填料不均，直接导致片重差异超限，是压片过程中的常见质量问题，需通过加入助流剂改善。39.【参考答案】A【解析】药材的质地、大小、成分性质等因素决定浸泡时间，质地坚硬、颗粒大的药材需适当延长浸泡时间以利于成分溶出。40.【参考答案】D【解析】散剂分剂量常用目估法、重量法和容量法，体积法不是标准分剂量方法，重量法最为准确，适用于剂量小的散剂。41.【参考答案】D【解析】压片压力过大会导致片剂硬度大，而非黏冲，黏冲主要与颗粒含水量、冲头表面状态、润滑剂用量等因素有关。42.【参考答案】A【解析】真空度提高可降低溶剂沸点，使浓缩在较低温度下进行，有利于保护热敏性成分，同时提高蒸发效率。43.【参考答案】D【解析】颗粒剂检查水分、溶化性、装量差异等项目，崩解时限是片剂、胶囊剂等固体制剂的特殊检查项目，颗粒剂不适用。44.【参考答案】C【解析】胶囊剂内容物含水量不得过9%，水分过高易导致囊壳软化变形，影响产品质量和稳定性，需严格控制干燥程度。45.【参考答案】A【解析】黏合剂的选择主要依据药物性质，如药物的可压性、吸湿性、溶解性等，不同性质的药物需选用不同的黏合剂。46.【参考答案】D【解析】传统中药丸剂包衣常用滑石粉、药用炭、朱砂等物料，羟丙甲纤维素是现代薄膜包衣材料，不用于传统水丸包衣。47.【参考答案】A【解析】注射剂除菌过滤应使用0.22μm孔径的微孔滤膜，可有效截留细菌，确保药液无菌，这是GMP的强制性要求。48.【参考答案】A【解析】黄连素为难溶性药物，软膏剂配制时宜采用研和法，将药物细粉与基质研磨混合均匀，确保分散良好。49.【参考答案】D【解析】冷凝液选择不考虑颜色因素，主要依据滴丸在其中不溶解、密度适宜以便下沉或上浮、毒性低等原则选择。50.【参考答案】D【解析】蒸法主要目的是改变药物性能、增强疗效或降低毒性。如熟地黄经蒸制后由寒转温，增强补血作用；何首乌蒸制后降低泻下毒性。便于粉碎保存并非蒸法的主要目的，干燥和切制才是便于保存的措施。51.【参考答案】A【解析】黄连主要有效成分为小檗碱、黄连碱等异喹啉类生物碱，具有清热燥湿、泻火解毒功效。丹参主要含脂溶性二萜醌类和水溶性酚酸类；薄荷主要含挥发油；大黄主要含蒽醌类化合物。52.【参考答案】B【解析】超临界流体提取最常用的介质是二氧化碳。CO2临界温度低（31.1℃）、临界压力适中（7.38MPa），无毒无害、价格便宜、化学性质稳定，尤其适合热敏性成分的提取，广泛应用于中药有效成分的分离纯化。53.【参考答案】D【解析】"十八反"歌诀：本草明言十八反，半蒌贝蔹及攻乌，藻戟遂芫俱战草，诸参辛芍叛藜芦。大戟反甘草属于"十九畏"范畴而非"十八反"。A、B、C三项均属于"十八反"内容。54.【参考答案】C【解析】中药煎煮一般宜先武火后文火。先用武火使药液迅速沸腾，再用文火维持微沸状态，使有效成分充分溶出。解表药宜武火快煎以免挥发油散失；补益药宜文火慢煎使有效成分充分提取。55.【参考答案】B【解析】膏滋系将药材煎煮浓缩后加入辅料制成的半流体状制剂，属于半固体制剂。口服液为液体制剂，散剂为粉末状固体制剂，胶囊剂为固体剂型。膏滋具有浓度高、体积小、易于服用和保存的特点。56.【参考答案】B【解析】湿度是影响中药霉变的主要因素。当环境相对湿度超过70%且温度适宜时，霉菌极易繁殖导致中药发霉。温度、光照、空气也会影响中药质量，但湿度是引发霉变的关键因素。一般中药宜贮存在相对湿度60%-70%的环境中。57.【参考答案】C【解析】川贝母主产于四川、云南、西藏等高海拔地区，因主产于四川而得名。三七主产于云南、广西；当归主产于甘肃；人参主产于东北。川贝母具有清热润肺、化痰止咳功效，是道地药材之一。58.【参考答案】C【解析】石细胞属于机械组织的一种，细胞壁木化增厚，胞腔小，具有支持作用。石细胞广泛存在于中药的皮类、种子类和根茎类药材中，如黄柏、肉桂、苦杏仁等，是中药显微鉴定的重要特征之一。59.【参考答案】A【解析】马钱子主要含生物碱类成分，以士的宁（strychnine）和马钱子碱（brucine）为主，均有剧毒。士的宁主要兴奋脊髓，马钱子碱毒性更强。马钱子需经炮制降低毒性后方可使用。川乌、附子含乌头碱，天南星含毒蛋白。60.【参考答案】B【解析】脚注是医师在处方中对某些药物或煎服方法所作的特殊说明，写在处方正文后面。如"先煎后下包煎另煎"等均属脚注内容，调剂人员需按脚注要求进行处理，以确保临床疗效。61.【参考答案】B【解析】纸色谱法是利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异进行分离鉴定的方法，常用于中药有效成分的定性鉴别。高效液相色谱法主要用于定量分析；重量分析法和容量滴定法主要用于含量测定。62.【参考答案】B【解析】中药四气指寒、热、温、凉四种药性。寒凉药具有清热泻火、凉血解毒、滋阴降火等作用，适用于热证；温热药具有温里散寒、补火助阳、温通经脉等作用，适用于寒证。辛为五味之一，非四气范畴。63.【参考答案】B【解析】易粘筛的物料可加入适量乙醇或挥发性液体润湿后粉碎，乙醇易挥发不影响药物质量。也可采用间歇粉碎、控制物料湿度等方法。增加粉碎时间反而加剧粘连，提高粉碎速度和减少过筛次数不能解决粘筛问题。64.【参考答案】A【解析】斗谱编排原则包括：常用药物放在易于取放的位置；贵细药材单独存放保管；毒性药材专人管理；易串味药材单独存放；外观相似但功效不同的药材分开存放。B、C、D均违反斗谱编排原则。65.【参考答案】B【解析】加速试验条件为温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%，放置6个月，旨在考察药物在温度升高条件下的稳定性变化趋势，为常温贮存提供依据。长期试验条件为温度25℃±2℃，相对湿度60%±5%。66.【参考答案】C【解析】石块明矿物类药材质地坚硬，有效成分难溶出，需先煎30分钟左右。薄荷、砂仁含挥发油宜后下；人参宜另煎或烊化。先煎的药材还包括贝壳类、化石类、有毒类药材如附子等。67.【参考答案】B【解析】七情配伍中，"相须"是指性能功效相类似的药物配合应用，可以增强原有疗效，如麻黄配桂枝增强发汗解表作用。"相使"是主辅关系；"相畏"和"相杀"涉及毒性；"相恶"是疗效降低；"相反"是产生毒性。68.【参考答案】B【解析】热压灭菌适用于耐高温高压的制剂如注射液、玻璃器皿等，不适用于中药饮片灭菌。饮片多含挥发性成分和热敏性成分，宜采用irradiation灭菌、流通蒸汽灭菌或微波灭菌等低温灭菌方法，以避免有效成分破坏。69.【参考答案】B【解析】醋炙法能增强药物入肝止痛作用，如醋延胡索可增强止痛效果。炒炭多用于止血，烘干和冷冻干燥为干燥方法，非增效炮制手段。70.【参考答案】A【解析】《中国药典》明确规定剧毒药品每日用量一般为0.03-0.06g，超出此范围易引起中毒。0.1-0.5g为一般有毒药品用量范围。71.【参考答案】A【解析】中药注射剂直接注入人体，必须严格控制细菌内毒素，这是确保用药安全的关键指标。其他项目虽也需检测，但细菌内毒素对注射剂尤为重要。72.【参考答案】A【解析】人参为贵重药材，易受潮、虫蛀、变质，需密封、低温、干燥保存。板蓝根、大黄、甘草为常用大宗药材，保管要求相对宽松。73.【参考答案】B【解析】指纹图谱通过多成分色谱特征，全面反映中药物质基础，用于质量控制和标准制定。鉴别真伪可通过其他方法如显微、理化鉴别实现。74.【参考答案】B【解析】嫩蜜含水量14%-16%，适用于含较多黏液质、糖类的药材。中蜜含水量17%-20%，老蜜含水量10%-13%。75.【参考答案】C【解析】相杀指一味药能减轻或消除另一味药的毒性或副作用，如生姜杀半夏毒。相畏为一方毒性被另一方抑制，方向相反。76.【参考答案】C【解析】超声提取在常温下进行，适合热敏性成分，可防止成分分解破坏。回流和煎煮需加热，水蒸气蒸馏适用于挥发性成分。77.【参考答案】C【解析】有效期由稳定性试验、包装材料和储存条件等因素决定。企业规模与产品质量无关，不是有效期确定的依据。78.【参考答案】D【解析】颗粒剂可直接冲服或开水溶化后服用。可适量加入辅料，并非必须用蜂蜜，部分颗粒吸湿性较强需注意防潮。79.【参考答案】B【解析】水丸以水或液体辅料（如果汁、药汁）为粘合剂，不加热炼制。蜜丸用蜂蜜，糊丸用米糊或面糊，胶丸用胶类物质。80.【参考答案】B【解析】球磨机利用研磨体冲击和研磨作用粉碎物料，适用于脆性及韧性药材。流化床用于干燥，压片用于制片，包衣用于包衣。81.【参考答案】B【解析】软胶囊主要填充油性液体或药物混悬液，水性或易溶性药物会溶解囊材。固体粉末适合硬胶囊填充。82.【参考答案】C【解析】散剂不适用于所有药材，含毒剧药、刺激性强或易吸水变质的药材不宜制成散剂。其他选项均为散剂特点。83.【参考答案】A【解析】《中国药典》规定酊剂浓度一般为每100ml相当于原药材10g。毒性药材酊剂浓度为每100ml相当于原药材10g。84.【参考答案】A【解析】卡波姆是水溶性凝胶常用基质，具有透明度高、黏附性好、释放药物快等优点。凡士林、蜂蜡、石蜡为油脂性基质。85.【参考答案】D【解析】溶化性是散剂、颗粒剂等的检查项目。栓剂需检查重量差异、融变时限和微生物限度等指标。86.【参考答案】C【解析】包衣可掩盖药物不良气味，提高患者依从性。同时有防潮、避光、控制释药等作用，但非以增加重量或溶解度为主要目的。87.【参考答案】